“唑钠肠溶”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果260227个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种以酮洛芬和S-奥美拉唑为活性成分的肠溶缓释制剂及其制备方法、用途-CN200910086465.2无效
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京润德康医药技术有限公司
申请日： 2009-06-15 - 公布日： 2010-12-22 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明涉及一种以酮洛芬和S-奥美拉唑为活性成分的肠溶缓释制剂及其制备方法、用途。S-奥美拉唑为肠溶小丸，酮洛芬通过缓释骨架释放药物。本发明公开了该肠溶缓释制剂的制备方法、用途。
一种酮洛芬奥美拉唑活性成分肠溶缓释制剂及其制备方法用途

[发明专利]阿司匹林-埃索美拉唑复方肠溶微丸制剂及制备方法-CN201310467088.3有效
发明人：黄桂华;张杰;孙得峰;席延卫 -专利权人：山东大学
申请日： 2013-10-09 - 公布日： 2014-01-01 - 主分类号： A61K31/616 文献下载
摘要：本发明涉及阿司匹林-埃索美拉唑复方肠溶微丸制剂及制备方法，由活性药物成分阿司匹林和埃索美拉唑及其他药学上可接受的辅料组成，阿司匹林和埃索美拉唑的质量比在3-6:1。此复方肠溶微丸有两种形式，其一是以阿司匹林微丸作含药丸芯，其外依次包隔离层Ⅰ、埃索美拉唑镁药物层、隔离层Ⅱ、肠溶衣层；其二是分别制备阿司匹林肠溶微丸和埃索美拉唑肠溶微丸，然后混合制得复方肠溶微丸。
阿司匹林埃索美拉唑复方肠溶微丸制剂制备方法

[发明专利]一种兰索拉唑肠溶片及其制备方法-CN200810001192.2有效
发明人：刘保起;李明华;李明杰 -专利权人：山东罗欣药业股份有限公司
申请日： 2008-01-18 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： A61K9/42 文献下载
摘要：本发明提供了一种兰索拉唑肠溶片，其中所述肠溶片由下列成分组成：a)由兰索拉唑和可药用辅料组成的片芯；b)由蓖麻油、聚丙烯酸树脂II号和可药用辅料组成的肠溶衣层。本发明药物的肠溶衣层含有蓖麻油，蓖麻油是一种非水溶性增塑剂，与肠溶性包衣材料聚丙烯酸树脂II号具有很好的相容性，有效地防止了原料兰索拉唑被酸性肠溶性包衣材料聚丙烯酸树脂II号破坏，从而本发明肠溶片在肠溶层和片芯之间不需要包隔离层，进而简化了制作工艺，降低了生产成本，而所制备的肠溶片溶出速率和生物利用度均较好，稳定性也很好。
一种兰索拉唑肠溶片及其制备方法

[发明专利]一种兰索拉唑肠溶制剂及其制备方法-CN201010281514.0有效
发明人：陈敏伟;李学明;周维娜 -专利权人：陈敏伟;李学明
申请日： 2010-09-14 - 公布日： 2011-01-26 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体地说，涉及一种兰索拉唑肠溶微丸制剂及其制备方法。兰索拉唑肠溶微丸，由内到外依次是空白丸芯、药物层、隔离层和肠溶衣层，其中药物层含兰索拉唑、崩解剂、增溶剂和碱式稳定剂，其特征是药物层还含微粉化交联聚维酮。本发明之肠溶微丸药物溶出速率更快，减小增溶剂用量及种类，节约制剂成本，降低工艺难度，更有利于人体安全。
一种兰索拉唑肠溶制剂及其制备方法

[发明专利]一种埃索美拉唑镁肠溶微丸、胶囊及其制备方法-CN201510596749.1在审
发明人：侯金升;姚庆强;窦春水;付会 -专利权人：山东省医学科学院药物研究所
申请日： 2015-09-18 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供一种埃索美拉唑镁肠溶微丸、胶囊及其制备方法。肠溶胶囊由肠溶微丸和胶囊壳组成。肠溶微丸的组成为空白微丸、含埃索美拉唑镁活性成分的含药层、隔离衣层、肠溶衣层，其中埃索美拉唑镁和空白微丸的质量比为1:1～6，隔离层为山嵛酸甘油酯，采用热熔工艺流化床直接喷覆。埃索美拉唑镁肠溶胶囊的制备方法是采用流化床包衣工艺，将埃索美拉唑镁与适宜辅料配制出混悬液包覆在空白微丸上，然后将山嵛酸甘油酯热熔后继续包覆作为隔离层，最后包覆肠溶性包衣材料制成肠溶微丸，装入胶囊即得。采用山嵛酸甘油酯作为隔离层，可以使埃索美拉唑镁与水有效隔离，但又不影响药物的释放，大大提高了药物的稳定性，保障了用药的安全有效，质量稳定。
一种埃索美拉唑镁肠溶微丸胶囊及其制备方法

[发明专利]一种埃索美拉唑镁肠溶片剂及其制备方法-CN201610127419.2在审
发明人：尹莉芳;朱春莉;顾念;李博;王广基;唐鹤松;狄斌;秦超;罗静 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2016-03-04 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种埃索美拉唑镁肠溶片剂及其制备方法。本发明的埃索美拉唑镁肠溶片剂，由以下部分组成：(1)由埃索美拉唑镁和药用辅料组成的片芯；(2)由包衣材料和抗粘剂组成的隔离层；(3)由甲基丙烯酸共聚物和药用辅料组成的肠溶层。本发明的埃索美拉唑镁肠溶片制备工艺简单，设备要求低，生产量大，产品质量可控，重现性和稳定性好，适合工业化大生产。
一种埃索美拉唑镁肠溶片剂及其制备方法

[发明专利]一种泮托拉唑钠肠溶胶囊组合物及其制备方法-CN201610310331.4有效
发明人：张云升;韩盼盼;胡庆敏;夏彤 -专利权人：河北爱尔海泰制药有限公司
申请日： 2016-05-12 - 公布日： 2018-06-15 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种泮托拉唑钠肠溶胶囊组合物及其制备方法。本发明的泮托拉唑钠肠溶胶囊由泮托拉唑钠、淀粉、蔗糖、40%蔗糖糖浆、聚维酮K30、磷酸三钠、滑石粉、羟丙基甲基纤维素E5、聚乙二醇6000、尤特奇L30D‑55、二氧化钛、氢氧化钠组成。本发明的泮托拉唑钠肠溶胶囊组合物具有有关物质含量低、储存稳定性高、用药安全性高、制备工艺简单、适合工业化生产等优点。 1
泮托拉唑钠肠溶胶囊制备羟丙基甲基纤维素储存稳定性用药安全性滑石粉二氧化钛聚乙二醇磷酸三钠氢氧化钠蔗糖糖浆制备工艺聚维酮尤特奇蔗糖淀粉

[发明专利]一种艾普拉唑的药物组合物-CN201510244053.2在审
发明人：邓学峰;耿华靖 -专利权人：邓学峰
申请日： 2015-05-14 - 公布日： 2015-08-26 - 主分类号： A61K33/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种艾普拉唑的药物组合物，其特征是，以艾普拉唑、甲硝唑、碳酸氢钠为活性成分，按特定比例混合而成。该组合物可与适宜的药用辅料组合，制成颗粒剂、片剂（含肠溶片）、胶囊剂（含肠溶胶囊）、注射剂等。所得制剂不仅稳定性好、用量小，药物作用时间长，而且具有抑制胃酸分泌，保护胃黏膜，同时杀灭幽门螺杆菌的作用。
一种普拉药物组合

[发明专利]一种雷贝拉唑的药物组合物-CN201510255084.8在审
发明人：邓学峰;耿华靖 -专利权人：邓学峰
申请日： 2015-05-19 - 公布日： 2015-08-26 - 主分类号： A61K31/4439 文献下载
摘要：本发明提供了一种雷贝拉唑的药物组合物，其特征是，以雷贝拉唑、甲硝唑、碳酸氢钠为活性成分，按特定比例混合而成。该组合物可与适宜的药用辅料组合，制成颗粒剂、片剂（含肠溶片）、胶囊剂（含肠溶胶囊）、注射剂等。所得制剂不仅稳定性好、用量小，药物作用时间长，而且具有抑制胃酸分泌，保护胃黏膜，同时杀灭幽门螺杆菌的作用。
一种贝拉药物组合

[发明专利]一种伏立康唑干混悬剂及其制备方法-CN201911305493.9在审
发明人：赵宇巍;王宇杰 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2019-12-18 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种伏立康唑干混悬剂及其制备方法，伏立康唑干混悬剂包括伏立康唑肠溶微丸、助悬剂、矫味剂，伏立康唑肠溶微丸由药物活性层、隔离层、肠溶层组成，粒径为60‑80目；药物活性层包含伏立康唑、微晶纤维素本发明制备的伏立康唑干混悬剂具有良好的成型性和高的收率，能有效降低包衣过程中的静电危害，保证包衣过程的正常进行，并符合肠溶制剂和干混悬剂的技术要求。
一种伏立康唑干混悬剂及其制备方法

[发明专利]肠溶微丸、其制备方法和包含它的制剂-CN202011391266.5在审
发明人：李普成;莫雅婷;陈乐平;侯雪梅;崔艳南;张象娜;成彩华;张裕容;胡斯文;王涛;涂增清;李菁;谭文绘 -专利权人：丽珠医药集团股份有限公司
申请日： 2020-12-02 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及肠溶微丸、其制备方法和制剂以及它们的用途。肠溶微丸从内向外依次包括药丸芯、第一隔离层、第二隔离层和肠溶层，药丸芯含有艾普拉唑和/或艾普拉唑的药学上可接受的盐和第一辅料。
肠溶微丸制备方法包含制剂

[发明专利]肠溶微丸、其制备方法和包含它的制剂-CN202011394895.3在审
发明人：李普成;崔艳南;成彩华;莫雅婷;陈乐平;侯雪梅;张象娜;张裕容;胡斯文;王涛;涂增清;李菁;谭文绘 -专利权人：丽珠医药集团股份有限公司
申请日： 2020-12-02 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及肠溶微丸、其制备方法和制剂以及它们的用途。肠溶微丸从内向外依次包括药丸芯、第一隔离层、第二隔离层和肠溶层，药丸芯含有艾普拉唑和/或艾普拉唑的药学上可接受的盐和第一辅料。
肠溶微丸制备方法包含制剂

[发明专利]肠溶微丸、其制备方法和包含它的制剂-CN202011394894.9有效
发明人：李普成;张象娜;张裕容;莫雅婷;陈乐平;侯雪梅;崔艳南;成彩华;胡斯文;王涛;涂增清;李菁;谭文绘 -专利权人：丽珠医药集团股份有限公司
申请日： 2020-12-02 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明涉及肠溶微丸、其制备方法和制剂以及它们的用途。肠溶微丸从内向外依次包括药丸芯、第一隔离层、第二隔离层和肠溶层，药丸芯含有艾普拉唑和/或艾普拉唑的药学上可接受的盐和第一辅料。
肠溶微丸制备方法包含制剂

[发明专利]一种埃索美拉唑镁包芯片及其制备方法-CN201510054756.9有效
发明人：曹心珂;董爱梅;张菊红;汤璇;姜鹰雁;索栋;刘杰;张建强 -专利权人：山东省药学科学院;山东福瑞达医药集团公司
申请日： 2015-02-03 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明是一种埃索美拉唑镁包芯片及其制备方法。埃索美拉唑镁包芯片包括芯片和外周层，芯片含有埃索美拉唑镁肠溶微丸和医药领域可接受的辅料载体，外周层含有医药领域可接受的辅料载体，外周层将芯片紧固包裹。本发明为降低埃索美拉唑镁肠溶微丸压片过程中肠溶层的破碎率提供了一种解决方案，从而提高了药物的释放量，保证药物疗效。本发明还可实现肠溶包衣中较低的增塑剂用量用于肠溶微丸压片，从而降低了增塑剂用量过高带来的制备工艺难度，避免了微丸包衣和存放过程中的粘连隐患。
埃索美拉唑镁肠溶微丸包芯片外周增塑剂用量辅料载体医药领域芯片可接受压片制备肠溶包衣药物疗效制备工艺肠溶层破碎率释放量粘连紧固微丸保证

[发明专利]一种稳定的兰索拉唑肠溶胶囊及其制备方法-CN201210007783.7有效
发明人：吕旭幸;王丽云;冯超敏;戴兴祥;王一升 -专利权人：浙江亚太药业股份有限公司
申请日： 2012-01-11 - 公布日： 2013-07-17 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳米技术制备的稳定的兰索拉唑肠溶胶囊及其制备方法，胶囊各组分重量份数为：兰索拉唑(原料粒径：400～500nm)1.0份，甘露醇0.67～3.0份，滑石粉0.67～2.0份，淀粉0.1～0.3份，磷酸氢二钠0.03～0.1份，羟丙基甲基纤维素0.03～0.1份，聚维酮K30 1.0～1.5份，95％乙醇6.0～9.0份，丙烯酸树脂II号2.0～3.0份，邻苯二甲酸二乙酯0.08～0.12在本发明的制剂中，甘露醇和滑石粉为稀释剂，磷酸氢二钠为PH值调节剂，使丸心成碱性，提高兰索拉唑的稳定性，采用本发明的制备方法制成的兰索拉唑肠溶微丸胶囊质量可靠，达到英国BP标准。
一种稳定兰索拉唑肠溶胶及其制备方法

首页
«上一页
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
下一页»
尾页
共 100000 条