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[发明专利]喜树碱7‑位哌嗪硫脲类化合物、制备方法和用途-CN201610535696.7在审
发明人：刘映前;杨程杰;王美娟;陈海乐;成丕乐;徐小山 -专利权人：兰州大学
申请日： 2016-07-09 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： C07D491/22 文献下载
摘要：本发明涉及式（I）所示的一种新的喜树碱7‑位哌嗪硫脲类化合物，以及这种化合物的制备方法和其在制备抗肿瘤药物中的用途。该化合物化学通式如图（I）。式（I）中化合物的制备方法是7‑苄基哌嗪‑喜树碱与烷基/芳基异硫氰酸酯反应而得到经细胞毒活性试验证明，本发明所述的该类化合物具有较好的抗肿瘤活性，其中部分化合物的活性高于临床药物伊立替康，可用于制备抗肿瘤药物。本发明制备工艺简单、原料廉价易得，产品纯度高。
喜树碱位哌嗪硫脲化合物制备方法用途

[发明专利]一种合成1-羟基吩噻嗪类化合物的方法-CN202210032282.8有效
发明人：杨贯羽;尚旭晨;周寒裕;豆颖超 -专利权人：郑州大学
申请日： 2022-01-12 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07D279/20 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，涉及吩噻嗪类化合物的合成方法，具体涉及一种合成1‑羟基吩噻嗪类化合物的方法。以邻巯基苯胺类化合物和邻苯二酚类化合物为原料，经邻苯二酚类化合物氧化成邻苯醌类化合物、邻苯醌类化合物与邻巯基苯胺类化合物进行S‑取代反应合成中间体二苯硫醚类化合物、中间体二苯硫醚类化合物催化氧化脱羟成环三步反应，合成1‑羟基吩噻嗪类化合物。
一种合成羟基吩噻嗪类化合物方法

[发明专利]一种包含含氟酮的组合物-CN201710102242.5有效
发明人：倪航;罗霞 -专利权人：中化蓝天集团有限公司;浙江省化工研究院有限公司
申请日： 2017-02-24 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： A62D1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种组合物，所述组合物包含：A、至少一种含氟酮；和B、有效量的稳定剂，其选自环氧化合物、硝基化合物、受阻酚类化合物、β‑二酮类化合物、亚磷酸酯类化合物、水杨酸酯类化合物、肉桂酸酯类化合物、羟基二苯甲酮类化合物、羟基苯甲酸类化合物、烷氧基甲烷类化合物和有机硫代化合物中的至少一种。
一种包含含氟酮组合

[发明专利]甾类化合物通用的手性拆分方法-CN202111652189.9在审
发明人：张天;奚文祥;陈琳剑;杜敏;李雷 -专利权人：北京岳达生物科技有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明属于化学生物医药技术领域，尤其涉及甾类化合物通用的手性拆分方法，具体方法为：首先，甾类化合物进行化合反应，将甾类化合物以甾类化合物盐或酯的形式从甾类化合物粗品中分离出来；然后，将甾类化合物盐或酯进行分解，即得到甾类化合物纯品。采用本发明所述的方法，可以有效的分甾类化合物和其手性同分异构体，实现甾类化合物的高纯度工业化生产。相对直接层析柱分离纯化该类化合物，本发明所述方法的得率高，所用溶剂可回收重复使用，从而降低了生产成本。
化合物通用手性拆分方法

[发明专利]喜树碱磺酰脒类化合物及其制备方法和用途-CN201510766116.0有效
发明人：刘映前;宋子龙;朱高翔;吴小兵;王美娟 -专利权人：兰州大学
申请日： 2015-11-11 - 公布日： 2018-06-12 - 主分类号： C07D491/22 文献下载
摘要：本发明公开一种喜树碱类化合物及其制备方法和用途。本发明的喜树碱磺酰脒类化合物是如式1示，式中：R₁为甲基、乙基、对氯苯基、对硝喜树碱制备脒类化合物喜树碱类化合物二氯甲烷叠氮化合物对硝基苯基三氟乙酸盐催化反应淬灭反应碘化亚铜对氯苯基甲基苯基目标产物苄基哌嗪粗产物氟苯基甲氧基三乙胺吡啶基噻吩基溶剂苯基式中乙基萘基催化剂癌症澄清治疗应用

[发明专利]一种含氟吡啶哌嗪脲类化合物及其应用-CN201810587098.3有效
发明人：王明慧;彭壮;许良忠;崔建强 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2018-06-06 - 公布日： 2020-03-20 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氟吡啶哌嗪脲类化合物，结构如式Ⅰ所示：式Ⅰ化合物对害螨及螨卵有抑杀作用，可作为杀螨剂用于农业螨害的防治。
一种吡啶哌嗪脲类化合物及其应用

[发明专利]一种用于DPP-4活性检测的质谱探针及其制备方法和应用-CN201910974935.2在审
发明人：王毅;程翼宇;李振皓;张晓慧 -专利权人：浙江大学
申请日： 2019-10-14 - 公布日： 2020-01-17 - 主分类号： C07K5/113 文献下载
摘要：该质谱探针包括氨基酸序列为Glu‑Pro‑Phe‑Lys的多肽及修饰在所述多肽的谷氨酸的哌嗪类化合物。本发明提供的质谱探针由可被DPP‑4特异性识别的多肽Glu‑Pro‑Phe‑Lys与高质谱响应的小分子哌嗪类化合物连接而成，不仅能被DPP‑4特异性识别并酶切，同时具有极高的质谱响应，质谱检测准确度高，能够准确反应DPP‑4的活性，适用于血清等复杂体系中酶活性的检测，也适用于从中药等复杂体系中筛选具有DPP‑4抑制活性的化合物。
质谱探针多肽哌嗪类化合物特异性识别复杂体系谷氨酸准确度氨基酸序活性检测质谱检测酶活性小分子响应血清酶切质谱修饰筛选中药检测应用

[发明专利]一种用于凝血酶活性检测的质谱探针及其制备方法和应用-CN201810488930.4有效
发明人：程翼宇;李振皓 -专利权人：浙江大学
申请日： 2018-05-21 - 公布日： 2021-01-29 - 主分类号： C07K5/107 文献下载
摘要：所述的质谱探针，包括氨基酸序列为Phe‑Pro‑Arg‑β‑Ala的多肽及修饰在所述多肽的β‑丙氨酸上的哌嗪类化合物。本发明提供的质谱探针由可被凝血酶特异性识别的多肽Phe‑Pro‑Arg‑β‑Ala与高质谱响应的小分子哌嗪类化合物连接而成，不仅能被凝血酶特异性识别并酶切，同时具有极高的质谱响应，质谱检测准确度高，能够准确反应凝血酶的活性或凝血酶抑制剂的抑制活性，也非常适用于从中药等复杂体系中筛选具有凝血酶抑制活性的化合物。
一种用于凝血酶活性检测探针及其制备方法应用

[发明专利]一种用于DPP-4活性检测的质谱探针及其制备方法和应用-CN202010037131.2有效
发明人：程翼宇;王毅;李振皓 -专利权人：浙江大学
申请日： 2020-01-14 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C07K5/113 文献下载
摘要：该质谱探针包括氨基酸序列为Glu‑Pro‑Phe‑Lys的多肽及修饰在所述多肽的谷氨酸的哌嗪类化合物。本发明提供的质谱探针由可被DPP‑4特异性识别的多肽Glu‑Pro‑Phe‑Lys与高质谱响应的小分子哌嗪类化合物连接而成，不仅能被DPP‑4特异性识别并酶切，同时具有极高的质谱响应，质谱检测准确度高，能够准确反应DPP‑4的活性，适用于血清等复杂体系中酶活性的检测，也适用于从中药等复杂体系中筛选具有DPP‑4抑制活性的化合物。
一种用于 dpp 活性检测探针及其制备方法应用

[发明专利]含哌嗪环的苯并氮杂卓-2-酮类化合物及其制备和应用-CN200910048273.2无效
发明人：赵圣印;梁红玉;邵志宇;蒋迪发 -专利权人：东华大学
申请日： 2009-03-26 - 公布日： 2009-08-19 - 主分类号： C07D223/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种含哌嗪环的苯并氮杂卓-2-酮类化合物，其结构通式如上，其制备：7，8-二甲氧基-1，3-二氢-2H-3-苯并氮杂卓-2-酮与1，3-溴氯丙烷在钠氢作用下于DMF溶剂中反应得到1-(7，8-二甲氧基-1，3-二氢-2H-3-苯并氮杂卓-2-酮-3-基)-3-氯丙烷；再与哌嗪在有机溶剂中回流反应0.5～48小时得到7，8-二甲氧基-3-[3-(1-哌嗪)丙基]-2H-3-苯并氮杂卓-2-酮；最后与N取代-2-氯乙酰胺回流反应1～48小时，即得含哌嗪环的苯并氮杂卓-2-酮类化合物；该化合物在制备治疗心肌缺血性疾病药物中的应用。本发明的化合物具有较好的抗心肌缺血活性；并且制备方法简单，易操作，成本低。
含哌嗪环氮杂卓酮类化合物及其制备应用

[发明专利]具有抗疼痛的多重模式活性的哌嗪衍生物-CN201480069503.2有效
发明人：费利克斯·奎瓦斯科多韦斯;卡门·阿尔曼萨-罗萨莱斯;莫妮卡·加西亚洛佩斯 -专利权人：埃斯蒂文制药股份有限公司
申请日： 2014-12-19 - 公布日： 2019-08-27 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明涉及针对西格玛(σ)受体及μ‑阿片样物质受体具有双重药理学活性的化合物，且更具体地，涉及具有这种药理学活性的哌嗪化合物，涉及制备这类化合物的方法，涉及包含它们的药物组合物，以及涉及它们在治疗中，特别地用于治疗疼痛的用途
具有疼痛多重模式活性衍生物

[发明专利]树脂单体骨架衍生的酮类化合物光引发剂-CN201010233214.5有效
发明人：王智刚;王衍超;张永波;赵新阳;宋怀海 -专利权人：深圳市有为化学技术有限公司
申请日： 2010-07-21 - 公布日： 2011-01-12 - 主分类号： C07D295/108 文献下载
摘要：本发明公开一类结构通式为I-IV，由树脂单体骨架衍生的酮类化合物，包括胺基酮类化合物、硫杂蒽酮类化合物、二苯甲酮类化合物、羟基酮类化合物和苯偶姻缩酮类化合物。这类化合物的共同特点是均由常见的树脂单体结构转化而来，从而与树脂本身拥有兼容的化学结构。这类化合物可用做烯不饱和化合物或含有烯不饱和化合物的混合物的光聚合作用的光引发剂。
树脂单体骨架衍生酮类化合物引发

[发明专利]噁唑烷酮类化合物的晶型及其制备方法和应用-CN202011370984.4在审
发明人：周海洋;张雪梅;郭丽娟;伊茂聪 -专利权人：山东金城昆仑药业有限公司
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C07D263/20 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种噁唑烷酮类化合物的晶型及其制备方法和应用。噁唑烷酮类化合物的晶型为(S)‑[N‑3‑(3‑氟‑4‑(4‑苯基哌嗪基)苯基)‑2‑氧代‑5‑噁唑烷基]甲基乙酰胺的晶型Ⅰ或(S)‑[N‑3‑(3‑氟‑4‑(4‑苯基哌嗪基)苯基)‑2‑氧代‑5‑噁唑烷基本发明研究了(S)‑[N‑3‑(3‑氟‑4‑(4‑苯基哌嗪基)苯基)‑2‑氧代‑5‑噁唑烷基]甲基乙酰胺的多晶型存在形式，并提供其作为药物组合物的用途。
噁唑烷酮类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种硝基苯并噁二唑苯甲酰哌嗪类化合物及其制备方法和应用-CN202210458565.9在审
发明人：韩新亚;夏琴飞;时礼平;严菊芬;陈倩;王齐;丁小龙 -专利权人：安徽工业大学;安徽工业大学芜湖技术创新研究院
申请日： 2022-04-27 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明属于探针分子技术领域，具体涉及一种硝基苯并噁二唑苯甲酰哌嗪类化合物及其制备方法和应用，本发明提供的硝基苯并噁二唑苯甲酰哌嗪类化合物对生理性亲核试剂和活性氧类离子具有极好的选择性，对H2S清除剂(线性响应范围小于200μM)相比，本发明提供的硝基苯并噁二唑苯甲酰哌嗪类化合物对H2S的线性响应范围更宽
一种硝基苯噁二唑苯甲酰哌嗪类化合物及其制备方法应用

[发明专利]含有哌嗪酮的喹唑啉酮类PARP-1/2抑制剂及其制备方法、药物组合物和用途-CN201610108263.3有效
发明人：徐柏玲;陈晓光;周洁;季鸣;姚海平;周秦 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2016-02-26 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： C07D403/10 文献下载
摘要：本发明公开了一类新的含有哌嗪酮的喹唑啉‑2,4(1H,3H)‑二酮类PARP‑1/2抑制剂、及其制法和药物组合物与用途。具体而言，本发明涉及通式I所示的含有哌嗪酮的喹唑啉‑2,4(1H,3H)‑二酮类衍生物及其可药用盐，及其制备方法，含有一个或多个该类化合物的组合物，和该类化合物在制备、预防和/或治疗与PARP‑1/2相关的疾病药物中的用途
含有哌嗪酮喹唑啉酮类 parp 抑制剂及其制备方法药物组合用途