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[发明专利]一种合成3-吲哚基苯醌类化合物的方法-CN202310933623.3在审
发明人：豆颖超;刘中原;杨贯羽 -专利权人：郑州大学
申请日： 2023-07-27 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D209/12 文献下载
摘要：本发明属于有机化合物合成技术领域，涉及一种合成3‑吲哚基苯醌类化合物的方法，用以解决现有的3‑吲哚基苯醌类化合物的制备需要额外的氧化剂或由于使用超过2当量的苯醌类化合物而造成的反应体系中不可避免生成大量氢醌类副产物的技术问题。所述的方法为：在氧气或空气环境中，以双水杨酰胺乙基钴（Salcomine）为催化剂，将C2取代的吲哚类化合物与对苯二酚类化合物在水和有机溶剂的混合溶液中反应，生成3‑吲哚基苯醌类化合物。本发明催化剂体系简单，反应选择性优秀，副产物少，反应效率高；合成工艺简捷，废物少，环境友好，具有较强的工业应用前景。
一种合成吲哚苯醌化合物方法

[发明专利]一种合成儿茶酚硫醚类化合物的方法-CN202110472646.X有效
发明人： 杨贯羽;司梦圆;刘中原 -专利权人：郑州大学
申请日： 2021-04-29 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07D277/74 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成儿茶酚硫醚类化合物的方法，以没食子酸为催化剂，金属盐为助催化剂，在氧气或空气环境中，使儿茶酚类化合物与硫醇类化合物在水和有机溶剂作混合溶剂中、碱存在条件下反应生成儿茶酚硫醚类化合物。本发明催化剂廉价，简单，催化活性高，反应效率高；合成工艺简捷，废物少，环境友好，具有较强的工业应用前景。
一种合成儿茶酚硫醚类化合物方法

[发明专利]一种合成1-羟基吩噻嗪类化合物的方法-CN202210032282.8有效
发明人： 杨贯羽;尚旭晨;周寒裕;豆颖超 -专利权人：郑州大学
申请日： 2022-01-12 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07D279/20 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，涉及吩噻嗪类化合物的合成方法，具体涉及一种合成1‑羟基吩噻嗪类化合物的方法。以邻巯基苯胺类化合物和邻苯二酚类化合物为原料，经邻苯二酚类化合物氧化成邻苯醌类化合物、邻苯醌类化合物与邻巯基苯胺类化合物进行S‑取代反应合成中间体二苯硫醚类化合物、中间体二苯硫醚类化合物催化氧化脱羟成环三步反应，合成1‑羟基吩噻嗪类化合物。本发明合成路线简捷，合成原料易得，反应条件温和，反应效率高，催化剂廉价活性高，后处理简单，废物少，具有较强的应用前景。
一种合成羟基吩噻嗪类化合物方法

[发明专利]一种经氧转移反应制备苯并[d]异噻唑啉-3(2H)-酮的方法-CN202310275630.9有效
发明人： 杨贯羽;爨亚龙;李昊;李江城;姚浩余;梁向峰 -专利权人：北京探微精细化工科技有限公司;山西昊达璟泽科技合伙企业(有限合伙)
申请日： 2023-03-21 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07D275/04 文献下载
摘要：本申请涉及一种经氧转移反应制备苯并[d]异噻唑啉‑3(2H)‑酮的方法，其特征在于：在添加剂存在下，使原料化合物与氧转移剂在有机溶剂中接触发生氧转移反应生成苯并[d]异噻唑啉‑3(2H)‑酮，为含有苯并[d]异噻唑啉‑3(2H)‑酮的混合物，其中所述氧转移剂包括N‑羟基化合物，所述原料化合物包括选自2‑巯基苯腈或者2,2’‑二硫代二苯腈中的一种或两种。这种经氧转移反应的“一锅煮”制备BIT的方法，反应条件温和，氧转移剂和添加剂易于从体系中分离，产品纯度高，不使用强腐蚀性化学品，避免含盐废水，反应效率高，制备工艺简捷，产物选择性高，具有较强的工业应用前景。
一种转移反应制备噻唑方法

[发明专利]一种催化氧化制备1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的方法-CN202110526254.7有效
发明人： 杨贯羽;何攀 -专利权人：郑州大学
申请日： 2021-05-14 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C07D275/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种催化氧化制备1,2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮的方法，以金属锰盐或者锰配合物为催化剂，在氧气或空气环境中，使胺类化合物发生氧化环合反应生成1,2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮。本发明反应在使用氧气或空气作氧化剂；催化剂简单便宜，催化活性高，反应效率高；制备工艺简捷，产物选择性高，副产物少；废物少，环境友好，具有较强的工业应用前景。
一种催化氧化制备噻唑方法

[发明专利]催化硝化异辛醇制备硝酸异辛酯的方法-CN202010174934.2有效
发明人： 杨贯羽;刘佩佩;安继超 -专利权人：郑州大学
申请日： 2020-03-13 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C07C201/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种催化硝化异辛醇制备硝酸异辛酯的方法，以市售浓硝酸为硝化剂，以尿素作为硝酸分解的阻滞剂，以三氟甲磺酸盐为催化剂，使异辛醇在有机溶剂中于温度10‑120℃的条件下反应4‑60小时，生成硝酸异辛酯。该方法采取催化硝化方法，单一使用浓硝酸作为硝化剂，无需使用浓硫酸；工艺简捷，废物少，环境友好，具有较强的工业应用前景。
催化硝化辛醇制备硝酸异辛酯方法

[发明专利]水相中催化分子氧氧化生成2-羟基酚噁嗪-3-酮类化合物的方法-CN202010174955.4有效
发明人： 杨贯羽;段文雪 -专利权人：郑州大学
申请日： 2020-03-13 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： C07D265/38 文献下载
摘要：本发明提供了一种水相中催化分子氧氧化生成2‑羟基酚噁嗪‑3‑酮类化合物的方法，以没食子酸为催化剂，金属盐为助催化剂，在氧气或空气环境中，使邻氨基苯酚类化合物与邻苯二酚类化合物在水相中、碱存在条件下反应，生成2‑羟基酚噁嗪‑3‑酮类化合物。本发明反应在水相中进行，无需添加其它有机溶剂；催化剂简单，催化活性高，反应效率高；合成工艺简捷，废物少，环境友好，具有较强的工业应用前景。
相中催化分子氧化生成羟基酚噁嗪酮类化合物方法

[发明专利]水相中催化分子氧氧化生成2-氨基酚噁嗪-3-酮类化合物的方法-CN202010174951.6有效
发明人： 杨贯羽;李文豪;段文雪 -专利权人：郑州大学
申请日： 2020-03-13 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： C07D265/38 文献下载
摘要：本发明提供了一种水相中催化分子氧氧化生成2‑氨基酚噁嗪‑3‑酮类化合物的方法，以没食子酸为催化剂，金属盐为助催化剂，在氧气或空气环境中，使邻氨基苯酚类化合物在水相中、碱存在条件下反应生成2‑氨基酚噁嗪‑3‑酮类化合物。本发明反应在水相中进行，无需添加其它有机溶剂；催化剂简单，催化活性高，反应效率高；合成工艺简捷，废物少，环境友好，具有较强的工业应用前景。
相中催化分子氧化生成氨基酚噁嗪酮类化合物方法

[发明专利]水相中苯基酚酸催化分子氧氧化合成具有S-S键的二硫化合物的方法-CN201811093367.7有效
发明人： 杨贯羽;宋丽娟 -专利权人：郑州大学
申请日： 2018-09-19 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： C07C319/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种水相中苯基酚酸催化分子氧氧化合成具有S‑S键的二硫化合物的方法，在氧气中，以苯基酚酸为催化剂，金属盐为助催化剂，使巯基化合物在水相中于压力0.01‑1.00 MPa、温度40‑120℃、碱0.1‑20当量的条件下反应1‑30小时，生成具有S‑S键的二硫化合物。该方法即适用于对称二硫化合物，也适用于与非对称二硫化合物合成。反应在水相中进行，氧气作为单一的氧化剂；催化剂催化活性高，反应条件温和且效率高；合成工艺简捷，产物选择性高，副产物少，反应后产物易分离，后处理简单；废物少，绿色环保，具有较强的工业应用前景。
相中苯基催化分子氧化合成具有硫化方法

[发明专利]水相中催化分子氧氧化生成苯并异噻唑啉酮类化合物的方法-CN201811093408.2有效
发明人： 杨贯羽;杨利婷;袁冰芯 -专利权人：郑州大学
申请日： 2018-09-19 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： C07D275/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种水相中催化分子氧氧化合成苯并异噻唑啉酮类化合物的方法，以水溶性过渡金属酞菁化合物为催化剂，在氧气环境中，使硫代水杨酸酰胺化合物在水相中于温度80‑100 ℃的条件下反应2‑24小时，生成苯并异噻唑啉酮类化合物。反应在水相中进行，无需添加其它有机溶剂；催化剂催化活性高，反应效率高；合成工艺简捷，产物选择性高，副产物少；废物少，环境友好，具有较强的工业应用前景。
相中催化分子氧化生成噻唑酮类化合物方法

[发明专利]催化分子氧氧化环合制备苯并[d]异噻唑啉-3(2H)-酮的方法-CN201911308904.X在审
发明人： 杨贯羽;李昊;汪翔 -专利权人：陕西中杰科仪化学科技有限公司
申请日： 2019-12-18 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C07D275/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种催化分子氧氧化环合制备苯并[d]异噻唑啉‑3(2H)‑酮的方法，以水溶性过渡金属酞菁化合物为催化剂，在氧气或空气环境中，使2‑巯基苯腈或者2,2’‑二硫代二苯腈在水相中反应生成苯并[d]异噻唑啉‑3(2H)‑酮。本发明反应在水相中进行，无需添加其它有机溶剂；催化剂催化活性高，反应效率高；制备工艺简捷，产物选择性高，副产物少；废物少，环境友好，具有较强的工业应用前景。
催化分子氧化环合制备噻唑方法

[发明专利]水相中催化分子氧氧化生成具有S-N键的次磺酰胺化合物的方法-CN201710054173.5有效
发明人： 杨贯羽;豆颖超;杨利婷;袁冰芯;李恒;张攀科 -专利权人：郑州大学
申请日： 2017-01-24 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种水相中催化分子氧氧化生成具有S‑N键的次磺酰胺化合物的方法，以水溶性过渡金属酞菁化合物为催化剂，在氧气或空气环境中，使巯基化合物和胺类在水相中于压力0.01‑1.00MPa、温度40‑100℃的条件下反应1‑30小时，生成具有S‑S键的二硫化合物。反应在水相中进行，无需添加其它有机溶剂；催化剂催化活性高，反应效率高，可多次利用；合成工艺简捷，产物选择性高，副产物少；废物少，环境友好，具有较强的工业应用前景。
相中催化分子氧化生成具有次磺酰胺化合物方法

[发明专利]水相中催化分子氧氧化制备2;2’-二硫联二苯并噻唑的方法-CN201710054491.1有效
发明人： 杨贯羽;杨利婷;豆颖超;张攀科;袁冰芯;李恒 -专利权人：郑州大学
申请日： 2017-01-24 - 公布日： 2019-07-12 - 主分类号： C07D277/78 文献下载
摘要：本发明涉及一种水相中催化分子氧氧化制备2,2’‑二硫联二苯并噻唑的方法，该方法以以水溶性过渡金属酞菁化合物为催化剂，使2‑巯基苯并噻唑在氧气或空气环境中于压力0.01‑0.5 MPa、温度40‑100℃有溶剂条件下反应1‑30小时合成2,2’‑二硫联二苯并噻唑。本发明制备方法的反应在水相中进行，无需添加其它有机溶剂，催化剂活性高，反应效率高，可多次利用，合成工艺简捷，产物选择性高，副产物少，废物少，环境友好，具有较强的工业应用前景。
相中催化分子氧化制备二硫联二苯噻唑方法

[发明专利]水相中催化分子氧氧化生成具有S-S键的二硫化合物的方法-CN201710054478.6有效
发明人： 杨贯羽;宗杨;杨利婷;豆颖超;李恒;袁冰芯;张攀科 -专利权人：郑州大学
申请日： 2017-01-24 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： C07C319/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种水相中催化分子氧氧化生成具有S‑S键的二硫化合物的方法，以水溶性过渡金属酞菁化合物为催化剂，在氧气或空气环境中，使巯基化合物在水相中于压力0.01‑1.00MPa、温度40‑100℃的条件下反应1‑30小时，生成具有S‑S键的二硫化合物。反应在水相中进行，无需添加其它有机溶剂；催化剂催化活性高，反应效率高，可多次利用；合成工艺简捷，产物选择性高，副产物少；废物少，环境友好，具有较强的工业应用前景。
相中催化分子氧化生成具有硫化方法

[发明专利]一种合成芳基硫醚类化合物的方法-CN201710119757.6有效
发明人：袁冰芯;李恒;陈永奇;杨贯羽 -专利权人：郑州大学
申请日： 2017-03-02 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C07C319/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成芳基硫醚类化合物的方法，包括以下步骤：将酚类化合物或胺类化合物、硫醇类化合物、过渡金属催化剂、水加入反应瓶中、封口，向反应瓶中充入氧气、加热搅拌反应，之后经萃取、干燥、浓缩、纯化，制得芳基硫醚类化合物。本发明提供了一种通过酞菁类过渡金属催化剂催化酚类或胺类化合物与硫醇类化合物的氧化偶联反应来制备芳基硫醚类化合物的新方法。合成步骤简单、操作简便易行、产物收率高，达80％以上，为芳基硫醚类化合物的合成提供了一种新途径。与现有方法比，原料廉价易得，且用水作溶剂(催化剂能够很好地溶解在水中)，非均相条件下，能够得到高分离收率的芳基硫醚化合物，提高了反应的效率和反应的原子经济性。
一种合成芳基硫醚类化合物方法

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