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[发明专利]一种γ-丁内酯和2,3-二氢呋喃的制备方法-CN200910144279.X无效
发明人：张恒家 -专利权人：六安市恒信化工有限责任公司
申请日： 2009-07-29 - 公布日： 2010-01-06 - 主分类号： C07D307/33 文献下载
摘要：本发明公开了一种γ-丁内酯和2，3-二氢呋喃的制备方法：将γ-丁内酯生产过程中产生的废液和催化剂放入反应釜内进行搅拌、加热生成轻组份2，3-二氢呋喃和重组份γ-丁内酯粗品，加热温度为200-280℃，所述的催化剂各原料组分按重量比为氧化钴5-15、氧化铜15-25、硅胶65-75；然后将2，3-二氢呋喃在常温下通过有机溶剂γ-丁内酯来吸收，然后对γ-丁内酯粗品和用γ-丁内酯吸收的2，3-二氢呋喃进行加热蒸馏，得出γ-丁内酯和2，3-二氢呋喃两种产品
一种内酯呋喃制备方法

[发明专利]一种以糠醛为原料制备γ-丁内酯的方法-CN201510717441.8有效
发明人：王铁峰;李晓丹;蓝晓程;吕舒婷 -专利权人：清华大学
申请日： 2015-10-28 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： C07D307/33 文献下载
摘要：一种以糠醛为原料制备γ‑丁内酯(GBL)的方法。该方法由糠醛氧化制2(5H)‑呋喃酮和2(5H)‑呋喃酮加氢制γ‑丁内酯两步组成。其中，糠醛可在温和的温度、压力条件下，以均相酸或固体酸为催化剂，以过氧化氢为氧化剂，合成2(5H)‑呋喃酮。2(5H)‑呋喃酮进一步在氢气氛围中，在金属催化剂作用下选择加氢得到γ‑丁内酯。可以将糠醛氧化主产物2(5H)‑呋喃酮和副产物C4二元酸在适当的反应条件下共同就地加氢来生成γ‑丁内酯。该方法实现了由生物质原料糠醛到精细化工品γ‑丁内酯的高效转化，具有极大的应用前景。
一种糠醛原料制备内酯方法

[发明专利]利用呋喃乙酸及其酯类制备ε-己内酯和6-羟基己酸及其酯的方法-CN202110254227.9有效
发明人：李福伟;高广;赵泽伦;孙鹏;聂超 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2021-03-09 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C07D313/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用呋喃乙酸及其酯类制备ε‑己内酯和6‑羟基己酸及其酯的方法，是以呋喃乙酸及其酯类化合物为原料，在合适的溶剂中，还原性气体氛围中，催化剂的作用下，于压力0.5~10MPa，温度50~200℃的条件下反应1~48小时，分离催化剂，蒸馏出溶剂，得到目标产物ε‑己内酯和6‑羟基己酸及其酯类化合物。本发明利用可再生资源呋喃乙酸及其酯类在相对温和环境友好的条件下，实现了呋喃乙酸及其酯类的高效转化，生产的ε‑己内酯和6‑羟基己酸及其酯类化合物是聚合物（聚己内酯）的单体，扩大了呋喃乙酸及其酯类的应用范围，同时解决ε‑己内酯和6‑羟基己酸及其酯的制备必须依靠化石资源的困境。
利用呋喃乙酸及其制备内酯羟基己酸方法

[发明专利]一种D-泛解酸内酯酶、重组菌及其应用-CN202310310371.9在审
发明人：柳志强;邓美晨;周俊平;张博;黄良刚;郑裕国 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2023-03-27 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C12N9/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种D‑泛解酸内酯酶及其编码基因和重组菌，属于基因工程领域。所述的D‑泛解酸内酯酶的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。述重组菌是将所述D‑泛解酸内酯酶编码基因构建大肠杆菌重组表达载体，然后导入到大肠杆菌种，筛选得到表达D‑泛解酸内酯酶的重组菌。所述D‑泛解酸内酯酶能够水解或合成D‑泛解酸内酯、γ‑丁内酯、苯并呋喃酮。水解D‑泛解酸内酯、γ‑丁内酯及苯并呋喃酮时，所述D‑泛解酸内酯酶适合的反应温度为30～50℃，反应pH值为7.5±0.2；合成D‑泛解酸内酯、γ‑丁内酯及苯并呋喃酮时，所述D‑泛解酸内酯酶适合的反应温度为
一种泛解酸内酯重组及其应用

[发明专利]一种制备δ-戊内酯的方法-CN202010467374.X有效
发明人：刘俊霞;陈景润;张伟 -专利权人：陕西延长石油（集团）有限责任公司
申请日： 2020-05-28 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C07D309/30 文献下载
摘要：一种制备δ‑戊内酯的方法，属于根据原料分子和产物分子的结构相似性利用分子筛催化羰基化制备环状内酯的技术领域，其特征在于：以四氢呋喃和一氧化碳为原料，充分利用四氢呋喃分子的已有结构，采用分子筛为催化剂，一步催化羰基化制备得到δ‑戊内酯。根据四氢呋喃和δ‑戊内酯分子结构的相似性，通过催化一氧化碳增碳的策略一步转化得到δ‑戊内酯，以H‑MOR为催化剂，通过H‑MOR催化剂催化羰基化反应一步得到高端化学品δ‑戊内酯。该方法原料四氢呋喃廉价易得、分子筛催化剂易于制备，而且反应条件温和、反应过程简单，具有良好的工业应用前景。
一种制备内酯方法

[发明专利]番荔枝内酯类化合物及其制备方法-CN200710170479.3无效
发明人：曾步兵;李彩梅;郭淑春;王涛;嵇雯浩 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2007-11-15 - 公布日： 2008-04-30 - 主分类号： C07D307/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种含四氢呋喃的番荔枝内酯类化合物及其制备方法。所说的番荔枝内酯类化合物的结构如式A或式B所示。制备所说的番荔枝内酯类化合物的方法，其主要步骤是：在有烷基锂存在条件下，以带保护基团的手性双四氢呋喃炔类化合物和带保护基团的手性环氧内酯类化合物进行开环偶联反应，得中间体，将所得中间体依次经脱保护反应和还原反应后与现有含四氢呋喃的番荔枝内酯类化合物相比，本发明所制备的含四氢呋喃的番荔枝内酯类化合物的抗肿瘤活性有明显的提高。式A和式B中：m为2～10，n为5～8。
番荔枝内酯化合物及其制备方法

[发明专利]一种海水可降解呋喃二甲酸乙二醇共聚酯及制备方法-CN202110615241.7在审
发明人：丁跃;董黎明;堵锡华;张林俊;李哲 -专利权人：徐州工程学院
申请日： 2021-06-02 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： C08G63/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种海水可降解呋喃二甲酸乙二醇共聚酯及制备方法。该呋喃二甲酸乙二醇共聚酯由呋喃二甲酸、乙醇酸和己内酯构成；制备步骤包括：呋喃二甲酸、乙醇酸和乙二醇熔融缩聚制备成酯化物，酯化物开环己内酯生成聚呋喃二甲酸‑乙醇酸‑乙二醇酯‑co‑己内酯(PEFGA‑co‑CL本发明通过在PEF主链上引入乙醇酸结构提高其海水非酶促水解作用，引入己内酯结构提高其海水酶促水解作用，从而提高PEF的海水降解速率。
一种海水降解呋喃甲酸乙二醇聚酯制备方法

[发明专利]一种七元内酯并呋喃衍生物及其制备方法和应用-CN201711061949.2有效
发明人：丁立建;何山;严小军;刘勇;斯拉瓦·爱泼斯坦;张为艳 -专利权人：宁波大学
申请日： 2017-11-02 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种七元内酯并呋喃衍生物及其制备和应用，特点是该七元内酯并呋喃衍生物的结构式如Ⅰ所示，其制备方法步骤包括通过保藏号为CGMCC No:12969的海洋木霉菌发酵培养来获取含新七元内酯并呋喃衍生物的发酵液，然后将发酵液用乙酸乙酯萃取，得粗浸膏，将该粗浸膏经减压硅胶柱层析和反相半制备高效液相色谱分离纯化得到，该七元内酯并呋喃衍生物具有抗白色念珠菌作用，优点是可以作为白色念珠菌抑制剂的新药物成分或先导化合物
一种内酯呋喃衍生物及其制备方法应用

[发明专利]β-羟基-γ-丁内酯的制备方法-CN200910127443.6无效
发明人：大野充 -专利权人：大赛璐化学工业株式会社
申请日： 2009-03-11 - 公布日： 2009-09-30 - 主分类号： C07D307/33 文献下载
摘要：本发明涉及通过还原4-羟乙酰乙酸内酯制备β-羟基-γ-丁内酯(4-羟基二氢呋喃-2-酮)。还原剂优选使用氢，更优选在固体催化剂等还原催化剂存在下进行反应。采用本方法可简便、高效且经济地制备内酯，所述内酯作为功能性材料、医药或农药的中间体等的原料是有用的，且与内酯环中环内酯基的氧原子相连接的碳原子(例如，二氢呋喃-2-酮的5位碳原子等)未被取代。
羟基内酯制备方法

[发明专利]一种二呋喃甲酚紫磺酸内酯及其制备方法和使用方法-CN201810714512.2在审
发明人：朱坤福;祝蕾;朱晓肸 -专利权人：山东朱氏药业集团有限公司
申请日： 2018-06-29 - 公布日： 2018-10-12 - 主分类号： C07D411/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种二呋喃甲酚紫磺酸及其制备方法和使用方法，其结构式为本发明的产物是在溴甲酚紫母核的基础上，将溴取代为呋喃基团而成，保持了溴甲酚紫磺酸内酯的检测功能。本发明采用呋喃基团取代了溴原子设计合成二呋喃甲酚紫磺酸内酯，其在检测血清中白蛋白含量的优势在于：首先，改变溴甲酚紫化合物的较差水溶性，提高化合物的水溶性，从而提高了检测的灵敏度。其次，二呋喃甲酚紫磺酸内酯不含有溴原子，减少了溴原子与各类蛋白之间的非特异疏水性结合，所以二呋喃甲酚紫磺酸内酯比染料溴甲酚紫化合物与白蛋白结合的特异性更好，可以用于测定白蛋白的含量。
磺酸内酯甲酚呋喃溴甲酚紫白蛋白溴原子呋喃基团制备检测特异疏水性差水溶性设计合成灵敏度溴取代血清染料磺酸母核蛋白

[发明专利]一种灵活生产四氢呋喃和γ-丁内酯的方法-CN202110620957.6有效
发明人：刘炎 -专利权人：上海贯新科技有限公司
申请日： 2021-06-03 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07D307/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种灵活生产四氢呋喃和γ‑丁内酯的方法，在临氢条件下，将1,4‑丁二醇原料依次通过第一催化剂床层和第二催化剂床层，反应后得到含有四氢呋喃和γ‑丁内酯的产物；第一催化剂床层装载脱氢催化剂，第二催化剂床层装载具有脱水及特定加氢性能的催化剂，通过调节第一催化剂床层和第二催化剂床层的催化剂装填比来调节反应产物中四氢呋喃和γ‑丁内酯的比例。本发明的方法能够根据市场对于四氢呋喃和γ‑丁内酯的需求进行灵活调整。
一种灵活生产呋喃内酯方法

[发明专利]8β-乙氧基苍术内酯Ⅱ用作Grp94抑制剂的用途-CN201810755333.3在审
发明人：袁新华;徐嘉辰 -专利权人：袁新华
申请日： 2018-07-11 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： A61K31/11 文献下载
摘要：本发明公开了8β‑乙氧基苍术内酯Ⅱ用作Grp94抑制剂的用途。本发明发现，α‑山道年、β‑山道年对Grp94蛋白的抑制作用最强，其次为6‑甲氧基半棉酚、2‑O‑甲基异半棉酸内酯，最后为3β,4β‑环氧沉香呋喃、8β‑乙氧基苍术内酯Ⅱ。3,4‑二羟基二氢沉香呋喃虽然与3β,4β‑环氧沉香呋喃结构接近，但是对Grp94、Hsp90α抑制作用均极弱。由此可见，6‑甲氧基半棉酚、2‑O‑甲基异半棉酸内酯、3β,4β‑环氧沉香呋喃、8β‑乙氧基苍术内酯Ⅱ、α‑山道年、β‑山道年为有效的Grp94选择性抑制剂。
苍术内酯沉香呋喃乙氧基环氧甲氧基酸内酯抑制剂棉酚蛋白抑制作用选择性抑制剂二羟基蛋白发现

[发明专利]3β;4β-环氧沉香呋喃用作Grp94抑制剂的用途-CN201810755304.7在审
发明人：袁新华;徐嘉辰 -专利权人：袁新华
申请日： 2018-07-11 - 公布日： 2018-11-02 - 主分类号： A61K31/11 文献下载
摘要：本发明公开了3β,4β‑环氧沉香呋喃用作Grp94抑制剂的用途。本发明发现，α‑山道年、β‑山道年对Grp94蛋白的抑制作用最强，其次为6‑甲氧基半棉酚、2‑O‑甲基异半棉酸内酯，最后为3β,4β‑环氧沉香呋喃、8β‑乙氧基苍术内酯Ⅱ。3,4‑二羟基二氢沉香呋喃虽然与3β,4β‑环氧沉香呋喃结构接近，但是对Grp94、Hsp90α抑制作用均极弱。由此可见，6‑甲氧基半棉酚、2‑O‑甲基异半棉酸内酯、3β,4β‑环氧沉香呋喃、8β‑乙氧基苍术内酯Ⅱ、α‑山道年、β‑山道年为有效的Grp94选择性抑制剂。
沉香呋喃环氧苍术内酯甲氧基酸内酯乙氧基抑制剂棉酚蛋白抑制作用选择性抑制剂二羟基蛋白发现

[发明专利]一种催化剂、其制备方法及采用该催化剂联产制备1,4-丁二醇、γ-丁内酯和四氢呋喃的方法-CN201410061621.0有效
发明人：张旭;张永振;张红涛;石森;李鹏;周斌;庞计昌;黎源 -专利权人：万华化学集团股份有限公司;万华化学（宁波）有限公司
申请日： 2014-02-24 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： B01J23/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种催化剂、其制备方法及采用该催化剂联产1,4-丁二醇、γ-丁内酯和四氢呋喃的方法。该方法以4-羟基丁醛为原料，在气相中，在一定温度和压力下，在氢气存在下，与活化催化剂接触，将4-羟基丁醛转化成1,4-丁二醇、γ-丁内酯和四氢呋喃。该催化剂制备方法简单，成本低，对于4-羟基丁醛联产1,4-丁二醇、γ-丁内酯和四氢呋喃具有很高的催化活性。该方法中，可以通过控制催化剂床层的温度梯度控制产物中1,4-丁二醇、γ-丁内酯和四氢呋喃组成，以满足不同产业链的生产需要，具有很高经济性。
一种催化剂制备方法采用联产丁二醇内酯呋喃

[发明专利]具有抗肿瘤活性的单四氢呋喃型番荔枝内酯类化合物及其应用-CN201110047101.0无效
发明人：李祥;陈勇;陈建伟 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2011-02-28 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C07D307/58 文献下载
摘要：本发明公开了具有抗肿瘤活性的新单四氢呋喃型番荔枝内酯化合物，本发明通过对番荔枝种子化学成分进行系统深入研究，经过波谱和质谱数据分析表明从番荔枝种子中分离得到二个新的单四氢呋喃型番荔枝内酯类化合物（安诺史可莫敏甲、乙），且经过体内和体外抗肿瘤活性研究表明，本发明提供的单四氢呋喃型番荔枝内酯对多种肿瘤细胞，包括肺癌、乳腺癌,肝癌,宫颈癌和胃癌均具有很强的抗肿瘤活性，且经过毒性实验研究表明，本发明提供的具有抗肿瘤活性的单四氢呋喃型番荔枝内酯类化合物毒性较低
具有肿瘤活性单四氢呋喃番荔枝内酯化合物及其应用

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