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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种吲哚酮类化合物的新用途-CN201810100822.5在审
发明人：刁爱坡;李玉银;郁彭;宋宁;王啊丽 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2018-02-01 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： A61K31/404 文献下载
摘要：本发明涉及一种吲哚酮类化合物的应用，所述小分子化合物为吲哚酮类化合物2‑(2‑硝基‑亚苄基)‑吲哚‑3‑酮，能有效抑制TMEPAI的转录和表达。MTT实验、平板克隆实验和EdU实验表明该吲哚酮类化合物可以有效抑制肿瘤细胞活力和细胞增殖。DAPI染色实验证明该吲哚酮类化合物可以诱导细胞凋亡。这些都表明该吲哚酮类化合物可以靶向抑制TMEPAI的表达并可作为一种全新的抗肿瘤药物。
一种吲哚酮类化合物用途

[发明专利]吲哚-3-原醇在制备防治实验性肺纤维化药物中的应用-CN201210512169.6无效
发明人：顾振纶;蒋小岗;毛新妍;秦正红 -专利权人：苏州中药研究所
申请日： 2012-12-04 - 公布日： 2013-04-10 - 主分类号： A61K31/404 文献下载
摘要：本发明公开了一种吲哚-3-原醇在制备防治实验性肺纤维化药物中的应用，通过气管内滴注博莱霉素（Bleomycin，BLM）复制小鼠和大鼠肺纤维化动物模型，首次选用吲哚-3-原醇作为治疗药物，研究吲哚-3-原醇对肺纤维化动物肺组织及血清相关生化指标及病理学改变的影响，观察吲哚-3-原醇对肺纤维化动物模型的预防和治疗作用，从而为吲哚-3-原醇防治肺纤维化提供实验依据。
吲哚制备防治实验性纤维化药物中的应用

[发明专利]基于新吲哚菁绿前药的载姜黄素纳米粒及其制备方法和应用-CN202211360287.X在审
发明人：胡航;丁芳;郑鑫雨;徐德锋 -专利权人：常州大学
申请日： 2022-11-02 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种基于新吲哚菁绿前药的载姜黄素纳米粒及其制备方法和应用。先以胱胺二盐酸盐和新吲哚菁绿为原料，通过亲核取代反应合成胱胺化新吲哚菁绿；再通过缩合反应将胱胺化新吲哚菁绿和甲氧基聚乙二醇羧基缩合，制得聚乙二醇化的新吲哚菁绿前药；以聚乙二醇化的新吲哚菁绿前药和姜黄素为原料，通过薄膜水化法制得基于新吲哚菁绿前药的载姜黄素纳米粒。体外药物释放实验显示纳米粒具有还原响应性释放新吲哚菁绿和姜黄素的性质。体外细胞摄取实验显示纳米粒具有比姜黄素和新吲哚菁绿更高的肿瘤细胞摄取量。体内抗肿瘤研究显示纳米粒具有比姜黄素和新吲哚菁绿更好的光动力‑化疗联合治疗效果。
基于吲哚菁绿前药姜黄纳米及其制备方法应用

[发明专利]抑制金黄色葡萄球菌胱硫醚-γ-裂解酶的吲哚类衍生物-CN202210532181.7有效
发明人：刘学贵;何文飞;刘长风;高品一;李丹琦 -专利权人：沈阳化工大学
申请日： 2022-05-17 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：抑制金黄色葡萄球菌胱硫醚‑γ‑裂解酶的吲哚类衍生物，涉及一种吲哚类衍生物，本发明利用分子对接技术虚拟筛选抑制金黄色葡萄球菌胱硫醚‑γ‑裂解酶的吲哚类化合物，之后以吲哚类化合物为母核，使用合成技术制备出相关吲哚类衍生物采用醋酸铅试纸实验检测吲哚类衍生物对金黄色葡萄球菌胱硫醚‑γ‑裂解酶的抑制能力。实验结果表明所合成的吲哚类衍生物能显著抑制金黄色葡萄球菌胱硫醚‑γ‑裂解酶，减少细菌内源性H2S的产生，揭示该类化合物在减少细菌内源性H2S产生和细菌抗生素耐药性中的应用前景。
抑制金黄色葡萄球菌胱硫醚裂解吲哚衍生物

[发明专利]一种耐葡萄球菌内源性硫化氢吲哚酰胺化合物及制备方法-CN202310553738.X在审
发明人：刘学贵;何文飞;高品一;李丹琦 -专利权人：沈阳化工大学
申请日： 2023-05-17 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07D209/18 文献下载
摘要：一种耐葡萄球菌内源性硫化氢吲哚酰胺化合物，涉及一种吲哚酰胺化合物，本发明根据不同物种CSE结构和极性特点，利用分子对接技术特异性虚拟筛选耐甲氧西林金黄色葡萄球菌内源性硫化氢抑制剂，之后以3‑(6‑溴‑3‑吲哚基)丙酸为母核，使用酰胺缩合反应和酯水解反应合成出吲哚酰胺类化合物。采用醋酸铅试纸实验检测吲哚酰胺类化合物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌内源性硫化氢的抑制能力，使用联合抗菌活性实验监测抗生素与吲哚酰胺类化合物的协同抗菌作用。实验结果表明所合成的吲哚酰胺类化合物能显著减少耐甲氧西林金黄色葡萄球菌内源性硫化氢的产生，同时与抗生素联合用药能明显提高抗生素的抗菌作用。
一种葡萄球菌内源硫化氢吲哚化合物制备方法

[发明专利]吲哚丙酸在制备用于预防和/或治疗肿瘤放疗副反应的药物中的用途-CN201711457181.0有效
发明人：崔明;樊赛军;肖惠文;李源;张书琴 -专利权人：崔明;樊赛军;肖惠文;李源;张书琴
申请日： 2017-12-28 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： A61K31/405 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及吲哚丙酸在制备用于预防和/或治疗肿瘤放疗副反应的药物中的用途。通过研究发现，吲哚丙酸能够显著改善小鼠由γ射线照射导致的肠损伤，表现为实验小鼠的生存率显著增加，体重有所回升，肠道炎症水平显著降低，且实验小鼠未表现出异常反应，表明吲哚丙酸能够有效用于预防和/或治疗肿瘤放疗副反应
吲哚丙酸制备用于预防治疗肿瘤放疗副反应药物中的用途

[发明专利]吲哚咔唑和双吲哚马来酰亚胺生物碱及其制备方法和应用-CN201010167113.2有效
发明人：朱伟明;徐志红;张亚鹏;王乂;刘培培 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2010-04-17 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C07H15/26 文献下载
摘要：本发明涉及吲哚咔唑和双吲哚马来酰亚胺类生物碱及其制备方法和用途。本发明从吲哚和吲哚乙酸出发，经化学反应制备了结构新颖的上述类型的化合物。经实验证实，该类化合物具有肿瘤细胞毒活性和蛋白激酶C(PKC)抑制活性，可作为细胞增殖抑制剂或抗肿瘤剂。
吲哚马来亚胺生物碱及其制备方法应用

[发明专利]一种吲哚-苯并噻唑衍生物及其制备方法和应用-CN202010670453.0有效
发明人：郑伯鑫;卢宇靖;龙威;佘梦婷;许泳渝;陈翠翠 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2020-07-13 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07D417/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种吲哚‑苯并噻唑衍生物及其制备方法和应用，所述吲哚‑苯并噻唑衍生物为式(Ⅰ)所示的化合物。本发明通过改造通用型荧光探针噻唑橙的结构，得到吲哚‑苯并噻唑衍生物，该吲哚‑苯并噻唑衍生物具有较大的电子共轭体系和平面，分子内的电荷转移效应可以影响分子的荧光发射强度，作为荧光探针使用，在体外实验中能够特异性识别线粒体G‑四链体DNA，细胞实验中则能够通过对细胞中的线粒体G四链体DNA进行染色，进而达到检测线粒体和线粒体G‑四链体DNA的目的；并且本发明提供的吲哚‑苯并噻唑衍生物具有荧光强度高、特异性强的优点。
一种吲哚噻唑衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种吲哚类磺化单体、吲哚类磺化聚合物和质子交换膜及其制备方法-CN202310045708.8在审
发明人：张正辉 -专利权人：南阳师范学院
申请日： 2023-01-30 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明属于高性能高分子领域，具体涉及一种吲哚类磺化单体、吲哚类磺化聚合物和质子交换膜及其制备方法。本发明的吲哚类磺化单体，作为制备吲哚类磺化聚合物和质子交换膜的原料，由于吲哚环的存在，且不含醚键等容易受到自由基进攻的位点，使得吲哚类磺化聚合物具有较强的抗自由基氧化性和耐溶胀性能，经过实验测试，制备而成的质子交换膜具有较强的抗自由基氧化性
一种吲哚磺化单体聚合物质子交换及其制备方法

[发明专利]一种吲哚啉螺环化合物的制备方法-CN201710391728.5在审
发明人：陈中祝;徐志刚 -专利权人：重庆文理学院
申请日： 2017-05-27 - 公布日： 2017-10-03 - 主分类号： C07D487/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种吲哚啉螺环化合物的制备方法。以Ugi反应为基础，以羧酸、醛、3‑氨基‑1H‑吲哚和异氰类化合物为原料，采用微波辐射，制备得到新型吲哚啉螺环化合物。该合成方法简单快捷，所用原料简单易得，实验操作简便，适宜推广应用。
一种吲哚环化制备方法

[发明专利]2-吲哚甲酰胺化合物在制备抗癌药物中的应用-CN201910004295.2有效
发明人：郑小辉;钱建畅;刘志国;梁广 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2019-01-03 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑吲哚甲酰胺化合物在制备抗癌药物中的应用，该2‑吲哚甲酰胺化合物的结构如式(I)所示，实验结果表明，该2‑吲哚甲酰胺化合物能够有效抑制卵巢癌细胞的增殖，因而能够作为一种潜在的抗卵巢癌药物
吲哚甲酰胺化合物制备抗癌药物中的应用

[发明专利]吲哚－3－甲醇及其二聚体在制备防治增殖性血管疾病药物中的应用-CN200510057006.3无效
发明人：黄晶;江永红;邓昌明;张俊霞;胡怀东;李进嵩;袁侨英 -专利权人：黄晶
申请日： 2005-04-06 - 公布日： 2005-10-26 - 主分类号： A61K31/404 文献下载
摘要：本发明涉及的是吲哚－3－甲醇或/和其二聚体3，3′－二吲哚甲烷在制备用于防治增殖性血管疾病如动脉粥样硬化、血管介入治疗后再狭窄的药物中的应用。所述吲哚－3－甲醇及其二聚体3，3′－二吲哚甲烷的一般治疗剂量的安全性得到动物实验和临床试验的广泛认同，主要用于肿瘤预防、调节激素平衡、促进机体解毒等方面。作为食品添加剂吲哚－3－甲醇已通过美国FDA认证。3，3′－二吲哚甲烷是吲哚－3－甲醇在胃内的主要代谢产物，故使用该吲哚－3－甲醇或/和其二聚体3，3′－二吲哚甲烷对病患者几乎无副作用，安全性高。
吲哚甲醇及其二聚体制备防治增殖血管疾病药物中的应用

[发明专利]3,3’-二吲哚甲烷在制备治疗乳痛症的药物中的应用-CN201210371150.4无效
发明人：史跃年 -专利权人：达瑞医药香港有限公司
申请日： 2012-09-28 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： A61K31/404 文献下载
摘要：本发明提供一种3,3’-二吲哚甲烷在制备治疗乳痛症的药物中的应用，对实验性动物乳腺增生模型的动物试验表明，化合物3,3’-二吲哚甲烷对乳痛症具有良好的治疗作用。所述3,3’-二吲哚甲烷的结构式如下。
吲哚甲烷制备治疗乳痛症药物中的应用

[发明专利]姜黄素衍生物DIMMO作为一种新型自噬诱导剂的应用-CN201410548302.2有效
发明人：张璐;孙纲春;苗一鸣;余京婷;王凤羽;王剑 -专利权人：河南工业大学
申请日： 2014-10-16 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： A61K31/454 文献下载
摘要：本发明公开了一种(3E，5E)-1-甲基-3-(3，4-二甲氧基苯亚甲基)-5-(3-吲哚亚甲基)-哌啶-4-酮作为自噬诱导剂的应用。本发明实验中主要利用相关实验证明了(3E，5E)-1-甲基-3-(3，4-二甲氧基苯亚甲基)-5-(3-吲哚亚甲基)-哌啶-4-酮在诱导A549细胞或血管内皮细胞自噬中的应用。本发明通过倒置相差显微镜观察细胞形态学变化实验、荧光显微镜观察细胞内酸性小泡聚集实验、蛋白质免疫杂交印迹实验充分证明了(3E，5E)-1-甲基-3-(3，4-二甲氧基苯亚甲基)-5-(3-吲哚亚甲基)-
姜黄衍生物 dimmo 作为一种新型诱导剂应用

[发明专利]吲哚乙酸在制备抑郁症治疗药物中的应用-CN202211214660.0在审
发明人：郝海平;郑啸;殷喆 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-09-30 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A61K31/405 文献下载
摘要：本发明公开了吲哚乙酸在制备抑郁症治疗药物中的应用，属于医药技术领域。实验结果表明，吲哚乙酸可显著改善小鼠的抑郁样行为，具有良好的抗抑郁作用，可通过抑制小胶质细胞激活，缓解神经炎症。本发明中吲哚乙酸针对抑郁症的治疗见效较快，用药周期短，且未见明显的副作用，安全性较高。将吲哚乙酸应用于抗抑郁症的药物制备，不仅挖掘出了吲哚乙酸的药用新价值，也具有一定的医用前景和经济价值。
吲哚乙酸制备抑郁症治疗药物中的应用

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