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[发明专利]吲达帕胺滴丸及其制备方法-CN200410019934.6有效
发明人：赵永良 -专利权人：天津美伦医药集团有限公司
申请日： 2004-07-09 - 公布日： 2006-01-11 - 主分类号： A61K31/404 文献下载
摘要：一种吲达帕胺滴丸及其制备方法。滴丸由吲达帕胺和基质以0.625～10∶39.375～30的重量比组成，基质选自聚乙二醇6000、聚乙二醇4000、聚乙二醇2000、聚乙二醇1500、聚乙二醇1000、泊洛沙姆、司班40和硬脂酸中的一或两种本发明的吲达帕胺滴丸是利用固体分散技术制成，与片剂相比辅料的用量相对减少，因而其在体液中的溶解、吸收和作用快，生物利用度高且稳定性好。
吲达帕胺滴丸及其制备方法

[发明专利]装有培哚普利固体制剂和吲达帕胺固体制剂的新型胶囊-CN201210396386.3无效
发明人：吴光彦 -专利权人：黑龙江福和华星制药集团股份有限公司
申请日： 2012-10-18 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： A61K38/05 文献下载
摘要：本发明涉及一种口服硬胶囊，特别涉及一种胶囊内充填有培哚普利片和吲达帕胺片的新型胶囊。本发明的新型胶囊，由胶囊和胶囊内的片剂组成，胶囊包括上囊体和下囊体，胶囊内至少充填一个活性成分为培哚普利的片剂，和至少充填一个活性成分为吲达帕胺的片剂。由于胶囊内的活性成分是彼此不相接触的，因此各成分间不会发生化学伍变和产生副产物，使产品的稳定性提高，尤其是减少了培哚普利和吲达帕胺接触后产生的降解产物，使得本发明的产品的有关物质符合人体安全范围。
装有培哚普利固体制剂吲达帕胺新型胶囊

[实用新型]装有培哚普利固体制剂和吲达帕胺固体制剂的新型胶囊-CN201220120006.9有效
发明人：吴光彦 -专利权人：黑龙江福和华星制药集团股份有限公司
申请日： 2012-03-27 - 公布日： 2012-12-26 - 主分类号： A61K38/05 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种装有培哚普利固体制剂和吲达帕胺固体制剂的新型胶囊，本实用新型的新型胶囊，由胶囊和胶囊内的片剂组成，胶囊包括上囊体和下囊体，胶囊内至少充填一片活性成分为培哚普利的片剂，和至少充填一片活性成分为吲达帕胺的片剂由于胶囊内的活性成分是彼此不相接触的，因此各成分间不会发生化学伍变和产生副产物，使产品的稳定性提高，尤其是减少了培哚普利和吲达帕胺接触后产生的降解产物，使得本实用新型的产品的有关物质符合人体安全范围。
装有培哚普利固体制剂吲达帕胺新型胶囊

[发明专利]一种帕立骨化醇胶囊剂及其制备方法-CN202010428478.X在审
发明人：臧云龙;刘晓霞;陈阳生;孙桂玉;王明刚;刘振玉;牛建兴;汪泓;王贤贤 -专利权人：正大制药（青岛）有限公司
申请日： 2020-05-20 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种帕立骨化醇肠溶胶囊及其制备方法，本发明的帕立骨化醇肠溶胶囊由帕立骨化醇肠溶微丸装入胶囊壳中制得，所述帕立骨化醇肠溶微丸包括帕立骨化醇微丸和包裹在外的肠溶包衣层组成，所述帕立骨化醇微丸包括帕立骨化醇、填充剂和抗氧剂，所述肠溶包衣层包括肠溶材料、增塑剂和润滑剂，制备时在帕立骨化醇微丸外裹上肠溶包衣层再装入胶囊即得。本发明药物服用方便，肠溶效果理想，可提高帕立骨化醇的生物利用度，且制备工艺简单，所得产品质量稳定，适合大规模生产。
一种骨化胶囊及其制备方法

[发明专利]一种帕立骨化醇胶囊剂及其制备方法-CN201911264657.8在审
发明人：刘薇;陈阳生;王明刚;臧云龙;刘晓霞;孙桂玉;刘振玉;方东兵;赵铭良 -专利权人：正大制药（青岛）有限公司
申请日： 2019-12-11 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种帕立骨化醇控释胶囊及其制备方法，本发明的帕立骨化醇控释胶囊由帕立骨化醇控释微丸装入胶囊壳中制得，所述帕立骨化醇控释微丸包括帕立骨化醇微丸和包裹在外的控释包衣层组成，所述帕立骨化醇微丸包括帕立骨化醇、填充剂和抗氧剂，所述控释包衣层包括控释材料、增塑剂和润滑剂，制备时在帕立骨化醇微丸外裹上控释包衣层再装入胶囊即得。本发明药物服用方便，控释效果理想，可提高帕立骨化醇的稳定性和生物利用度，且制备工艺简单，所得产品质量稳定，适合大规模生产。
一种骨化胶囊及其制备方法

[发明专利]一种稳定的培哚普利吲达帕胺片及制备工艺-CN201611145625.2有效
发明人：石晓宝;余永华 -专利权人：杭州新诺华医药有限公司
申请日： 2016-12-13 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： A61K38/05 文献下载
摘要：本发明公开了一种稳定的培哚普利吲达帕胺片及制备工艺。所述药用组合物由下列组份组成：培哚普利叔丁胺、吲达帕胺、乳糖、羟丙基纤维素、羧甲基淀粉钠、二氧化硅、硬脂酸镁。通过本工艺制备的培哚普利吲达帕胺片，其性状、溶出度、水分、含量、晶型及在不同pH的介质中溶出行为与上市产品无明显差异，且通过溶出曲线表明本品批间差异和批内差异明显优于上市产品，另外其在生产和贮藏中稳定性比上市产品更稳定
一种稳定培哚普利吲达帕胺片制备工艺

[发明专利]帕立骨化醇胶囊剂及其制备方法-CN201911265332.1在审
发明人：臧云龙;陈阳生;王明刚;刘晓霞;孙桂玉;刘振玉;刘薇;薛文静 -专利权人：正大制药（青岛）有限公司
申请日： 2019-12-11 - 公布日： 2020-03-27 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种帕立骨化醇肠溶胶囊及其制备方法，本发明的帕立骨化醇肠溶胶囊由帕立骨化醇肠溶微丸装入胶囊壳中制得，所述帕立骨化醇肠溶微丸包括帕立骨化醇微丸和包裹在外的肠溶包衣层组成，所述帕立骨化醇微丸包括帕立骨化醇、填充剂和抗氧剂，所述肠溶包衣层包括肠溶材料、增塑剂、致孔剂和润滑剂，制备时在帕立骨化醇微丸外裹上肠溶包衣层再装入胶囊即得。本发明药物服用方便，肠溶效果理想，可提高帕立骨化醇的稳定性和生物利用度，且制备工艺简单，所得产品质量稳定，适合大规模生产。
骨化胶囊及其制备方法

[发明专利]帕潘立酮缓释微球及其注射剂和该缓释微球的制备方法-CN201210585393.8有效
发明人：罗敏;张洪兰 -专利权人：北大方正集团有限公司;北大国际医院集团重庆大新药业股份有限公司;北大国际医院集团有限公司
申请日： 2012-12-28 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了帕潘立酮缓释微球及其注射剂和该缓释微球的制备方法。本发明的帕潘立酮缓释微球包含：帕潘立酮以及聚乳酸-羟基乙酸共聚物；其中，所述的帕潘立酮与所述的聚乳酸-羟基乙酸共聚物的重量比为(0.160-0.190):(0.5-0.9)；并且所述的帕潘立酮缓释微球的粒径为本发明首次制备得到了帕潘立酮缓释微球，其载药量高，缓释期长，并且生物相容性好。
帕潘立酮缓释微球及其注射缓释微球制备方法

[发明专利]一种克拉霉素缓释胶囊及其制备方法-CN03141742.6无效
发明人：范敏华 -专利权人：范敏华
申请日： 2003-07-22 - 公布日： 2005-01-26 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明涉及一种克拉霉素缓释胶囊，由胶囊外壳和缓释微丸组成，缓释微丸由含药微丸和包衣层组成，缓释微丸的粒径≤2.5mm，其制备方法是首先将含药微丸的配方混合物，置于球型微丸造粒机中制得含药微丸，然后将含药微丸用包衣材料制成缓释微丸，再将缓释微丸填充于胶囊外壳得到缓释胶囊即得，将克拉霉素制成缓释胶囊可以提供药物缓慢释放，从而减少给药次数，提高患者的依从性，降低不良反应的发生率。
一种克拉霉素胶囊及其制备方法

[发明专利]帕唑帕尼盐酸盐的制备方法-CN201910440145.6有效
发明人：彭立增;毛龙飞;刘晓斐;姚小军;刘焕香;白启峰;梁丽娴 -专利权人：济南爱思医药科技有限公司
申请日： 2019-05-24 - 公布日： 2019-12-03 - 主分类号： C07D403/12 文献下载
摘要：本发明属于药物化学合成技术领域，具体涉及一种帕唑帕尼盐酸盐的制备方法。邻甲基苯胺与N‑氯代琥珀酰亚胺发生氯代反应得到2‑甲基‑5‑氯‑苯胺；再与亚硝酸类化合物反应得到6‑氯‑2H‑吲唑盐酸盐；然后发生N甲基化反应得到N‑甲基‑6‑氯‑2H‑吲唑；在二甲基亚砜参与下，经过3‑位碳原子的烷基化反应得到2,3‑二甲基‑6‑氯‑2H‑吲唑；再与2‑氯‑4‑氨基‑嘧啶和碘甲烷反应得到N‑(2‑氯嘧啶‑4‑基)‑N‑甲基‑2,3‑二甲基‑2H‑吲唑‑6‑胺；最后与3‑磺酸胺‑4‑甲基‑苯胺反应得到帕唑帕尼盐酸盐。
盐酸盐帕尼绿色制备二甲基苯胺吲唑氯代琥珀酰亚胺氨基碘甲烷反应二甲基亚砜甲基化反应邻甲基苯胺烷基化反应吲哚盐酸盐反应收率合成技术氯代反应亚硝酸类药物化学原料价格磺酸胺氯嘧啶碳原子废酸吲哚嘧啶

[发明专利]硫酸沙丁胺醇膜控缓释微丸胶囊-CN201210016285.9有效
发明人：姜庆伟;狄媛;吕玉珠;唐亚坤;刘俊轶 -专利权人：北京天衡药物研究院有限公司
申请日： 2012-01-18 - 公布日： 2018-02-02 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种硫酸沙丁胺醇膜控缓释微丸胶囊，其微丸的缓释衣膜采用Kollicoat SR30D作为成膜材料，丸芯中含有高膨胀性的羧甲基淀粉钠，以及药学上可接受的缓释微丸常用的赋形剂，赋形剂优选微晶纤维素，其中，丸芯中羧甲基淀粉钠占丸芯重量的百分比为5～20％。缓释衣膜包含Kollicoat SR30D、增塑剂柠檬酸三乙酯和抗粘剂滑石粉，其比例优选为Kollicoat SR 30D∶柠檬酸三乙酯∶滑石粉＝30∶1∶4，包衣增重优选为19～38％。由于含有具有遇水高膨胀性的羧甲基淀粉钠的丸芯，吸水后会明显膨胀，导致缓释衣膜被撑大，厚度变薄，透水微孔的孔径变大，通透性变好，补偿了膜老化产生的通透性下降，从而使得中后期释放速度基本恒定，末期残留小，能够在有效期内始终保持稳定的释放性能
硫酸沙丁胺醇膜控缓释微丸胶囊

[发明专利]别嘌醇缓释微丸片及其制备方法-CN201110008403.7有效
发明人：范敏华;姜新东;刘华 -专利权人：杭州赛利药物研究所有限公司;海南普利制药有限公司;浙江瑞达药业有限公司
申请日： 2011-01-17 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： A61K9/26 文献下载
摘要：本发明涉及治疗痛风的药物，尤其涉及别嘌醇缓释微丸片剂及其制备方法。别嘌醇缓释微丸片，由别嘌醇缓释微丸和片剂辅料压片制得，按重量百分比计别嘌醇缓释微丸占30%~65%，片剂辅料占35%~70%，所述的片剂辅料包括填充剂，所述的别嘌醇缓释微丸为膜控型缓释微丸或骨架型缓释微丸本发明别嘌醇缓释微丸片具有血药浓度平稳有效、释放均一性好、方便运输等优点。
别嘌醇缓释微丸片及其制备方法

[发明专利]同载血管抑制剂及其增效剂的抗癌药物缓释注射剂-CN200610200196.4无效
发明人：孙中先 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2006-03-06 - 公布日： 2006-11-15 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：一种抗癌药物缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏他拉尼、培立替尼、反应停、雷诺胺、血管抑素、内皮抑素、伊马替尼、反应停、雷诺胺、司马斯尼、达萨替尼、阿瓦斯丁、卡那替尼、索拉非尼、苏尼替尼、特奥斯塔或帕尼托马等血管抑制剂和/或选自磷酸肌醇3－激酶抑制剂、嘧啶类似物和/或DNA修复酶抑制剂的细胞毒药物；缓释辅料聚苯丙生等；助悬剂黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)选自羧甲基纤维素钠等。缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂可增强放化疗等非手术疗法的疗效。
血管抑制剂及其增效剂抗癌药物注射

[发明专利]一种防止析晶的单硝酸异山梨酯缓释微丸及其制备方法-CN201811411248.1有效
发明人：张志刚;孙学惠;田晓红;林创生;李锦清;赖丽洁;汪丽红;焦慎超;谢斌;罗伟苑;刘杰 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2018-11-26 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种单硝酸异山梨酯缓释微丸及其制备方法，所述单硝酸异山梨酯缓释微丸包括包括空白丸芯、载药层、缓释层、速释层及抗析晶层。所述的单硝酸异山梨酯缓释微丸采用混悬上药法，经流化床设备将空白丸芯从内到外依次制备得到载药层微丸、缓释层微丸、速释层微丸，再包被抗析晶层一步制备得到。所得的单硝酸异山梨酯缓释微丸填充于胶囊得到单硝酸异山梨酯缓释微丸胶囊，在外层加入抗析晶层制备后填充胶囊壳，有效阻止单硝酸异山梨酯缓释微丸在长期放置过程中的晶体析出，并能保证每一粒微丸的独立性，微丸不粘结
一种防止硝酸山梨酯缓释微丸及其制备方法

[发明专利]含硝苯地平和阿替洛尔的复方缓释微丸片及其制备方法-CN200810025409.3无效
发明人：朱家壁;杨燕;陈盛君 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2008-04-28 - 公布日： 2008-09-10 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种硝苯地平和阿替洛尔复方缓释微丸片，其特征是：由硝苯地平缓释微丸、阿替洛尔缓释微丸和空白微丸压片而成，其中硝苯地平缓释微丸和阿替洛尔缓释微丸分别由含药丸芯通过包衣丙烯酸树酯制成，硝苯地平缓释微丸包衣增重10－30％，阿替洛尔缓释微丸包衣增重8－25％，空白微丸由微晶纤维素和选自聚乙二醇6000、聚乙二醇4000、硬脂酸中的一种或几种的混合物构成，其中空白微丸占总片重的50～70
硝苯地平阿替洛尔复方缓释微丸片及其制备方法