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[发明专利]盐酸安非他酮缓释微丸及其制备方法-CN200910024855.7无效
发明人：平其能;吕文莉;陈玲萍 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2009-02-27 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种盐酸安非他酮缓释微丸及其制备方法。本发明的盐酸安非他酮缓释微丸，由含药丸芯和缓释衣层构成，缓释衣层由缓释材料和致孔剂组成，其中缓释材料的重量是含药丸芯重量的8～15％，致孔剂的重量是缓释材料重量的1～6％。本发明的缓释微丸无需几种不同释放行为的微丸组合而成，而是只采用一种微丸，即可达到良好的释放行为，可降低生产成本，简化生产工艺。
盐酸酮缓释微丸及其制备方法

[发明专利]泮托拉唑及其钠盐肠溶缓释微丸制剂-CN200810163437.1无效
发明人：金一;王远飞;王成润 -专利权人：浙江大学
申请日： 2008-12-22 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种泮托拉唑及其钠盐肠溶缓释微丸制剂，它由内到外依次由泮托拉唑含药微丸、隔离层、缓释层、隔离层和肠溶层组成；所述隔离层的重量是泮托拉唑含药微丸的0.5％～40％，缓释层的重量是含药微丸的5％～100％，隔离层的重量是含药微丸的0.5％～40％，肠溶层的重量是含药微丸的20％～200％。本发明的泮托拉唑肠溶缓释微丸释药稳定。
泮托拉唑及其钠盐肠溶缓释微丸制剂

[发明专利]一种阿昔莫司多单元缓释微丸片及其制备方法-CN201980038416.3有效
发明人：刘阿利;徐同强 -专利权人：鲁南贝特制药有限公司
申请日： 2019-09-04 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：一种阿昔莫司多单元缓释微丸片及其制备方法。阿昔莫司与辅料混合均匀后湿法制粒，通过挤出滚圆方式制备微丸。选用Eudragit L30D‑55水分散体作为缓释包衣材料制备膜控型缓释微丸，其包衣增重为20%~35%。将膜控型缓释微丸与充填辅料混合均匀压片制备多单元缓控微丸片。
一种阿昔莫司多单元缓释微丸片及其制备方法

[发明专利]盐酸美金刚缓释微丸、胶囊及其制备方法-CN201611128969.2在审
发明人：余艳玲;张雪婷;孙卫东 -专利权人：河南中帅医药科技股份有限公司
申请日： 2016-12-09 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸美金刚缓释微丸，以重量百分含量表示，所述盐酸美金刚缓释微丸包括以下原料20～60%的空白微丸、5～50%的盐酸美金刚、5～30%的粘合剂、2～20%的缓释材料、0～5%的增塑剂、0～本发明按照所述原料组成进行配比，利用流化床底喷包衣，先用空白微丸载药，再在载药微丸上包缓释薄膜衣得到缓释微丸，按规格填充胶囊即得盐酸美金刚缓释胶囊。本发明盐酸美金刚缓释胶囊，生产工艺简单，产率高，便于分装，所得产品药物稳定、重现性好等优点。
盐酸金刚缓释微丸胶囊及其制备方法

[发明专利]替莫唑胺聚乳酸纳米微球与制剂及其制备方法-CN200610161653.3有效
发明人：朱宏;朱明星;张雪松;王玉英 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2006-12-30 - 公布日： 2007-07-18 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及替莫唑胺生物可降解高分子纳米微球与制剂及其制备方法，特别是涉及替莫唑胺聚乳酸纳米微球与制剂及其制备方法。一种采用超声乳化溶剂挥发法和自乳化溶剂扩散法制备的替莫唑胺聚乳酸纳米微球，其是以替莫唑胺和聚乳酸为有效成分的纳米微粒，其平均粒径为10nm～10μm，载药量为1％～32％，并且具有缓释、缓释靶向功能。一种替莫唑胺聚乳酸纳米微球制剂，其是以替莫唑胺聚乳酸纳米微球为有效成分，载药量为1％～32％的替莫唑胺聚乳酸纳米微球制剂，其剂型包括注射剂、无菌分装冻干粉针剂、缓释小丸、圆片和膜材。该制剂适用于恶性肿瘤，特别是脑胶质瘤，术中术野施布、立体定向瘤内注射等局部化疗或静脉注射缓释、靶向化疗。
替莫唑胺聚乳酸纳米制剂及其制备方法

[发明专利]含吲哒帕胺和血管紧张素转换酶抑制剂的复方降压制剂-CN03150980.0有效
发明人：徐南图 -专利权人：启东盖天力药业有限公司
申请日： 2003-09-15 - 公布日： 2004-09-01 - 主分类号： A61K31/404 文献下载
摘要：本发明提供了一种新型复方降压制剂，它包括0.15－5mg利尿剂吲哒帕胺、0.1－40mg血管紧张素转换酶抑制剂以及药学上可接受的载体，所述血管紧张素转换酶抑制剂选自依那普利、雷米普利、贝那普利、福新普利
含吲哒帕胺血管紧张转换抑制剂复方降压制剂

[发明专利]尼莫地平脉冲缓释微丸制剂及其制备方法-CN200810014150.2有效
发明人：巩洪刚;张四喜;张翠娟;邓树海 -专利权人：济南宏瑞创博医药科技开发有限公司
申请日： 2008-02-03 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种含尼莫地平的脉冲缓释微丸制剂及其制备方法。该缓释微丸制剂包括：胃溶型含药缓释微丸、肠溶型含药缓释微丸之一或组合。制备方法为：取尼莫地平与辅料制成含药丸芯，将含药丸芯分别包胃溶衣或肠溶衣，再将包好胃溶衣和肠溶衣的缓释微丸按比例混合装胶囊或压片。本发明的脉冲缓释微丸具有独特的释药行为，每日仅需用药一次，其释药曲线与脑血管病患者发病时辰节律相吻合，能起到最佳预防和治疗作用。
尼莫地平脉冲缓释微丸制剂及其制备方法

[发明专利]一种布洛芬缓释微丸及其制备方法-CN201510924784.1在审
发明人：李标;蒲道俊;罗娟;朱海游;余春梅;周成林;杨秀丽;陈家香 -专利权人：西南药业股份有限公司
申请日： 2015-12-14 - 公布日： 2016-02-24 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明提供了一种布洛芬缓释微丸及其制备方法，所述布洛芬缓释微丸包括含药素丸；包覆在所述含药素丸表面的缓释材料；所述含药素丸包括以下组分：布洛芬55重量份～75重量份；崩解剂15重量份～35重量份；填充剂1重量份～15重量份；粘合剂1重量份～5重量份；所述崩解剂为微晶纤维素；所述缓释材料为聚甲基丙烯酸酯类或乙基纤维素类。本发明提供的布洛芬缓释微丸的制备方法首先将布洛芬均匀分散在含药素丸中，再通过缓释材料进行包覆，得到缓释微丸，通过崩解剂与缓释材料相互作用，能够有效控制药物释放度，使产品缓释效果好且稳定。
一种布洛芬缓释微丸及其制备方法

[发明专利]丹参提取物缓释微丸及其制备方法和用途-CN200910260749.9有效
发明人：胡菊华;周俊;苏勉诚 -专利权人：丽珠医药集团股份有限公司;国家中药现代化工程技术研究中心
申请日： 2009-12-31 - 公布日： 2011-07-06 - 主分类号： A61K36/537 文献下载
摘要：本发明提供一种丹参提取物缓释微丸，该缓释微丸由丸芯和包衣膜组成，所述的丸芯包括丹参提取物，所述的包衣膜包括超微滑石粉以及甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸乙酯的共聚物。本发明还提供了丹参提取物缓释微丸的制备方法以及丹参提取物缓释微丸在抗心脑血管疾病中的用途。本发明的丹参提取物缓释微丸具有释放度平稳，每日仅需服用两次的优点，在12小时的累积释放百分数达到88.4％。
丹参提取物缓释微丸及其制备方法用途

[发明专利]一种脉冲缓释口服制剂及其制备方法-CN201210375849.8有效
发明人：金方;王晓维;闻聪 -专利权人：上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
申请日： 2012-09-27 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明公开一种脉冲缓释口服制剂及其制备方法。所述脉冲缓释口服制剂包括缓释药物片芯和时滞衣层；所述缓释药物片芯包括缓释药物微丸和片芯辅料；所述的缓释药物微丸包括：空白丸心，50～80%；膨胀层，2～10%；主药层，3～20%和缓释衣层，10～30%该制备方法包括步骤：（1）将膨胀层、主药层和缓释衣层在搅拌下分别加入包括水和/或C1～C4的醇的良性溶剂中，然后依次包裹到空白丸心上，再收集形成的缓释药物微丸；（2）将缓释药物微丸与片芯辅料混合，直接压片制成缓释药物片芯；（3）在缓释药物片芯外包裹时滞衣层，即得。本发明的脉冲缓释口服制剂由同一种微丸快速释放和缓慢释放药物，且吸收稳定、安全性高，个体差异小，毒副作用低。
一种脉冲口服制剂及其制备方法

[发明专利]盐酸二甲双胍格列吡嗪缓释微丸及其制备方法-CN200810025067.5有效
发明人：平其能;范文源;肖衍宇;吕文莉;操峰 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2008-05-06 - 公布日： 2008-10-08 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸二甲双胍格列吡嗪缓释微丸及其制备方法。该制备方法分别制备盐酸二甲双胍的包衣缓释微丸和格列吡嗪缓释微丸，然后将两者按每1000粒胶囊中含盐酸二甲双胍250g～500g，格列吡嗪2.5g～10g的比例将两种微丸填充于胶囊中获得的，其中盐酸二甲双胍包衣微丸由含药丸心包缓释衣膜制得，格列吡嗪缓释微丸以挤出滚圆法直接制得。本发明将一种胶囊中填入两种微丸，便于分别进行质量控制，格列吡嗪缓释微丸以十八醇作缓释材料便于微丸的成形，有效降低突释。
盐酸二甲双胍格列吡嗪缓释微丸及其制备方法

[发明专利]含有莪术油的缓释制剂及其制备方法-CN201210463159.8无效
发明人：黄振宝 -专利权人：青岛恒润源通果蔬专业合作社
申请日： 2012-11-16 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： A61K36/9066 文献下载
摘要：本发明提供了含有莪术油的缓释制剂，其以片剂、胶囊剂、微丸片或微丸胶囊的形式存在，本发明还提供了制备莪术油缓释制剂的方法，即提供了片剂、胶囊剂、微丸片、微丸胶囊的制备方法。本发明提供的缓释制剂，缓释时间长久，副作用小，患者依从性好。
含有莪术制剂及其制备方法

[发明专利]一种含甲磺酸氨氯地平活性成分的缓释微丸-CN200910228557.X无效
发明人：宋富智 -专利权人：天津金世制药有限公司
申请日： 2009-11-13 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种含甲磺酸氨氯地平活性成分的缓释微丸，其特征是由含药微丸及缓释层组成，其中含药微丸与缓释层的重量比为0.5-50∶0.1-10。其中含药微丸可以是由空白微丸包上药物或药物与辅料混合制成，其中，空白微丸与药物的重量比为1∶5-20；药物与辅料的重量比为1∶5-20。本发明制备的缓释微丸能有效的控制药物在一定的时间内释放，维持平稳的有效血药浓度，无突释现象发生。
一种含甲磺酸氨氯地平活性成分缓释微丸

[发明专利]一种盐酸普罗帕酮缓释微片胶囊剂及其制备方法和应用-CN201610935044.2在审
发明人：王燕;李伟;田武;贺星华;冀亚运;王周杰 -专利权人：赛乐医药科技（上海）有限公司
申请日： 2016-10-25 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸普罗帕酮缓释胶囊剂及其制备方法和应用，所述每粒胶囊装3‑15片盐酸普罗帕酮缓释微片，所述盐酸普罗帕酮缓释微片包含质量百分比如下的组分：60‑97％的盐酸普罗帕酮、0.1‑30％的缓释材料、1‑40％的填充剂和1‑5％的润滑剂，本发明制备得到的缓释微片剂量分散、均一性好，克服了现有技术利用采用微片装胶囊方法的缺陷，与传统盐酸普罗帕酮缓释胶囊剂相比，采用本发明制备方法简单，生产效率高，显著降低制剂批间差异，提高样品的稳定性，制备得到的盐酸普罗帕酮缓释胶囊剂释药稳定，提高了患者服药的顺应性，并减少毒副作用。
一种盐酸普罗帕酮缓释微片胶囊及其制备方法应用

[发明专利]一种氯化钾缓释微丸及其制备方法与应用-CN201711198289.2有效
发明人：冯利萍 -专利权人：杭州高成生物营养技术有限公司
申请日： 2017-11-25 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种氯化钾缓释微丸及其制备方法与应用。本发明提供了一种氯化钾缓释微丸，包含丸芯、氯化钾主药层、隔离层、缓释包衣层和色衣层。本发明制备的氯化钾缓释微丸在1小时释放量≤25％，4小时内的释放量≤70％，8小时内氯化钾缓释微丸的释放量≤85％。本发明使用缓释的包衣材料，通过准确控制氯化钾缓释微丸内的氯化钾缓释速度，药物释放平稳，取得预期的血药浓度，并能维持较长的作用时间，不存在突释现象，可避免对胃粘膜的刺激等不良反应。
一种氯化钾缓释微丸及其制备方法应用

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