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[发明专利]高效液相色谱法测定盐酸羟考酮含量的方法-CN202110205917.5有效
发明人：鲜亚;余春梅;罗娟;熊莉平;蒲道俊;徐洁;宋宁宁;张森林;徐仁洋;万黎;吴强 -专利权人：西南药业股份有限公司
申请日： 2021-02-24 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了高效液相色谱法测定盐酸羟考酮含量的方法，该方法以醋酸水溶液与甲醇的混合液为提取液，提取液对盐酸羟考酮的溶解性好，能够最大限定将盐酸羟考酮提取出来，再以C18色谱柱，庚烷磺酸钠缓冲液为水相与甲醇和乙腈混合液为有机相作为流动相，进行色谱分析；方法操作简单，测量准确，可重复性好。
高效色谱测定盐酸羟考酮含量方法

[发明专利]一种自微乳化制备辅酶Q10-CN202210230867.0在审
发明人：杨善彬;夏艳;鲜亚;邓乾华;陈真文;廖友林;肖中元;陈荣彬;蒲道俊;陈媛;廖凤霞;陈苗苗;彭力;李霄 -专利权人：重庆师范大学;西南药业股份有限公司
申请日： 2022-03-09 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明提供一种自微乳化制备辅酶Q10维生素E软胶囊的方法，涉及医药技术领域。该自微乳化制备辅酶Q10维生素E软胶囊的方法，包括内容物和胶囊壳，所述内容物为辅酶Q10、油相、乳化剂、助乳化剂组成的自微乳，所述胶囊壳主要为动物明胶囊材，所述内容物按质量百分比计的配比为：辅酶Q103‑12％、油相10‑40％、乳化剂36‑55％、助乳化剂24‑39％。本发明提高了药物的生物利用度，于亲脂性、溶解度低或需避光、易氧化的药物，制成微乳后具有更好的稳定性和便携性，具有非常明显的社会利民效益。
一种乳化制备辅酶 base sub 10

[发明专利]注射液用丙泊酚胶束冻干制剂与专用溶剂的组合物-CN202010722765.1有效
发明人： 蒲道俊;邹意琼;廖祥伟;汪现;徐志谦;余春梅;郑小锋;宋宁宁 -专利权人：西南药业股份有限公司
申请日： 2020-07-24 - 公布日： 2022-05-03 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了注射液用丙泊酚胶束冻干制剂与专用溶剂的组合物，将丙泊酚溶解于有机溶剂中，再加入聚乙二醇单甲醚‑聚乳酸嵌段共聚物溶解，去除有机溶剂后，再水化得丙泊酚聚合物胶束冻干制剂，解决了丙泊酚的溶解性和在贮存过程中的稳定性，保障了临床用药安全。
注射液用丙泊酚胶束制剂专用溶剂组合

[实用新型]一种便于取用的大包装液体化学试剂包装瓶-CN202120289773.1有效
发明人：张璞;蒲道俊;余春梅;杨娅岚;赵荻;吴红洋 -专利权人：重庆市食品药品检验检测研究院
申请日： 2021-02-02 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： B65D23/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种便于取用的大包装液体化学试剂包装瓶，包括瓶身、瓶盖，所述瓶身的上端设有瓶肩，所述瓶肩的外侧设有外磨口，所述瓶盖为两端开口的筒状结构，所述瓶盖的下端内侧设有与所述瓶肩的外模口配合的内磨口；所述瓶肩中设有引流管，所述引流管的上端伸出所述瓶肩，所述引流管的下端伸入所述瓶肩并横向延伸后与所述瓶肩连接，所述引流管与所述瓶肩的连接处设有漏孔。本实用新型便于取用的大包装液体化学试剂包装瓶中，引流管便于试剂的流出，漏孔可以将倾倒液体时留在引流管外壁的液体引回瓶体内，避免了液体试剂沿瓶身外壁流出侵蚀标签瓶以及流出的有毒有害试剂可能造成实验人员安全事故。
一种便于取用包装液体化学试剂

[实用新型]一种液液萃取仪-CN202120171534.6有效
发明人：李莎;范能全;张璞;韩海燕;蒲道俊;余春梅;雷智棋 -专利权人：重庆市食品药品检验检测研究院
申请日： 2021-01-21 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： B01D11/04 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种液液萃取仪，包括固定在工作台上的分液漏斗，所述分液漏斗内插入有第一溶剂管和第二溶剂管，所述第一溶剂管依次连接有第一精密流量泵和第一储液罐，所述第二溶剂管依次连接有第二精密流量泵和第二储液罐。本实用新型能减少实验人员与有机溶剂的直接接触，提高萃取效率。
一种萃取

[发明专利]磷酸可待因缓释片中主药成分的提取溶剂及提取方法-CN202110206556.6在审
发明人：鲜亚;郑小锋;罗娟;余春梅;徐洁;蒲道俊;廖薇;蓝昊宁;马睿;徐仁洋;刘芹 -专利权人：西南药业股份有限公司
申请日： 2021-02-24 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及药物质量分析领域，具体涉及磷酸可待因缓释片中主药成分的提取溶剂及提取方法，提取溶剂由以下方法制得：将醋酸钠加水配制成浓度为0.03M的水溶液，然后滴加冰醋酸调节pH至3.5，制得盐溶液；然后加入按盐溶液与甲醇体积比为10：4的量加入甲醇，混合均匀得提取溶剂；该提取溶剂相比于原注册方法中使用的水具有提取效率高的优点。
磷酸片中成分提取溶剂方法

[发明专利]一种中药质量一致性测定方法、系统、介质及应用-CN202110270928.1在审
发明人：孙国祥;徐捷;张晶;胡雪姣;孙万阳;侯志飞;蒲道俊;陈振鸿;迟晗笑 -专利权人：药都（本溪）一致科技有限公司
申请日： 2021-03-12 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： G01N33/15 文献下载
摘要：本发明属于质量评价技术领域，公开了一种中药质量一致性测定方法、系统、介质及应用，选择中药质量评价的主组分定性和定量模型；同时选取固体制剂溶出度的定性和定量指标；测定待评价中药主组分的定性定量相似度须满足必要条件，并基于选取的固体制剂溶出度指标对被测定的固体制剂质量进行一致性控制和评价。本发明将中药标准主组分模型或中药参比主组分评价模型的主组分图谱作为评价质量的定性和定量的基本模型来评价中药主组分的构成一致性；把中药固体制剂的色谱指纹或紫外整体指纹的定性定量相似度作为监控固体制剂溶出度的指标，对固体制剂溶出度进行一致性控制和评价工艺一致性。
一种中药质量一致性测定方法系统介质应用

[发明专利]光谱的量子化指纹图谱的处理方法、系统、介质及应用-CN202110270971.8在审
发明人：孙国祥;徐捷;胡雪姣;张晶;孙万阳;蒲道俊;陈振鸿;迟晗笑 -专利权人：药都（本溪）一致科技有限公司
申请日： 2021-03-12 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： G06K9/00 文献下载
摘要：本发明属于光谱处理技术领域，公开了一种光谱的量子化指纹图谱的处理方法、系统、介质及应用，将连续光谱信号点或非分离色谱信号点采用间隔抹除法、特征简并法、定点合并法和智能量子化法进行量子指纹变换，得到光谱或非分离色谱的线状或棒状量子指纹图谱并且合并信息存储于其合并所得量子指纹峰点上，以及根据所得量子指纹峰信息结合指纹图谱软件可进行量子指纹的整体定性和整体定量计算以便用于被评价的目标实体。本发明可将连续光谱和非分离色谱转化为线状或棒状量子化指纹图谱模式；同时也可将色谱图和分离不完善色谱图以及其他能代表物质含量或活性的连续物理信号、电化学指纹图谱以及连续型时间信号曲线转化为线状或棒状量子化指纹图谱。
光谱量子化指纹图谱处理方法系统介质应用

[发明专利]生物酶片剂的制备工艺及其产品-CN202011153503.4在审
发明人：鲜亚;蒲道俊;徐志谦;余春梅;蒋猛;齐云;徐洁;曾昭雁;罗娟;罗宏 -专利权人：西南药业股份有限公司
申请日： 2020-10-26 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： A61K38/48 文献下载
摘要：本发明公开了生物酶片剂的制备工艺及其产品，制备工艺是具体是先用辅料制备成空白颗粒，然后将一种或多种生物酶与空白颗粒混合均匀后，临压前加入辅料，压片制得消化酶片剂；该方法直接将生物酶进行压片，避免了湿法制粒工艺过程中酶活性的损失，因此制得的生物酶片剂生物活性高，并且在贮存过程中酶活性降低少，质量稳定。
生物酶片剂制备工艺及其产品

[发明专利]一种吗啡渗透泵片的制备方法及其产品-CN201810213882.8有效
发明人： 蒲道俊;赵强;李标;郑小锋;余春梅;徐洁;张玲玲;罗宏;杨宇林;尤敏 -专利权人：西南药业股份有限公司
申请日： 2018-03-15 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种吗啡渗透泵片的制备方法及其产品，该制剂主要由吗啡或其药学上可接受的盐为原料药，同时加入药学可接受的渗透压活性物质和其他填充辅料，及半透包衣膜辅料和胃溶包衣膜辅料制备而成，该制剂能够长效平稳的释放药物，释药时间达到24小时，释放程度达到90％以上，可减少患者每日的服药次数。同时其该制剂是以膜内外的渗透压差为释药动力，释药平稳，降低了血药浓度的波动，降低毒副作用，提高治疗安全性和有效性，具有显著的临床优势。
一种吗啡渗透制备方法及其产品

[发明专利]美沙拉秦缓释微丸及其制备方法和美沙拉秦缓释胶囊-CN201510945644.2有效
发明人： 蒲道俊;李标;徐洁;田旭;余春梅;罗娟;向俭;林美玲 -专利权人：西南药业股份有限公司
申请日： 2015-12-16 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种美沙拉秦缓释微丸及其制备方法和美沙拉秦缓释胶囊，该方法包括：将5‑氨基水杨酸、微晶纤维素和粘合剂混合，经挤出滚圆工艺，得到含药丸芯；采用包括乙基纤维素的物料，在所述含药丸芯上包裹缓释包衣层；采用肠溶材料和加工助剂在缓释包衣层上包裹肠溶包衣层，得到美沙拉秦缓释微丸；所述肠溶材料为甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯共聚物。本发明利用pH依赖型与时间依赖型两种释药机制联合，达到理想的释药曲线，提高了释药位置的准确性。本发明提供的美沙拉秦缓释胶囊包括所述美沙拉秦缓释微丸，能在胃肠道更好地缓释药物，利于溃疡性结肠炎和克罗恩病的治疗。
沙拉秦缓释微丸及其制备方法和美秦缓释胶囊

[发明专利]一种非洛地平缓释片及其制备方法-CN201510938576.7有效
发明人：李标;蒲道俊;徐志谦;马宜雪;余春梅;罗娟;向俭;杨秀丽 -专利权人：西南药业股份有限公司
申请日： 2015-12-15 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种非洛地平缓释片及其制备方法，所述非洛地平缓释片由非洛地平固体分散体与填充剂、润滑剂和缓释材料混合后压片制得；所述非洛地平缓释片包括以下组分：非洛地平固体分散体，所述非洛地平固体分散体包括非洛地平2.5重量份～10重量份和分散体基质10重量份～100重量份；填充剂60重量份～160重量份；润滑剂0.4重量份～8重量份；缓释材料30重量份～90重量份；所述分散体基质为聚乙二醇；所述缓释材料为羟丙基甲基纤维素。与现有技术相比，本发明提供的非洛地平缓释片通过固体分散体实现均匀分布，提高了非洛地平缓释片的均匀度，同时通过缓释材料与固体分散体相互作用，使非洛地平缓释片的缓释效果好且稳定。
一种非洛地平缓释片及其制备方法

[发明专利]一种硝苯地平控释片及其制备方法-CN201510924330.4有效
发明人： 蒲道俊;李标;余春梅;白镇亚;赵强;邱晓丽;向俭;吴强 -专利权人：西南药业股份有限公司
申请日： 2015-12-14 - 公布日： 2018-08-14 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明提供一种硝苯地平控释片，包括片芯和包裹在所述片芯上的包衣；所述片芯包括含药层和复合在含药层上的助推层，所述包衣在含药层的一侧有释药孔；所述含药层包括以下组分，以占含药层总重量的质量百分比计：硝苯地平：5～45％；助悬剂：25～85％；促渗剂：1～25％；润滑剂：0.5～10％；所述助推层包括以下组分，以占助推层总重量的质量百分比计：促渗透聚合物：45～90％；促渗剂：5～45％；着色剂：0.1～4％；润滑剂：0.1～10％；所述包衣包括成膜材料和致孔剂，所述成膜材料与致孔剂质量比为100：(5～30)。本发明的硝苯地平控释片组成简单，控释效果好。本发明提供一种硝苯地平控释片的制备方法。
一种硝苯地平控释及其制备方法

[发明专利]一种洛芬待因复方制剂及其制备方法-CN201510923995.3有效
发明人：李标;蒲道俊;周成林;朱海游;徐洁;罗宏;向俭;贺丽英 -专利权人：西南药业股份有限公司
申请日： 2015-12-14 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种洛芬待因复方制剂，由布洛芬缓释微丸和磷酸可待因速释微丸组成；所述布洛芬缓释微丸包括：含药素丸；包衣在所述含药素丸表面的缓释材料；所述含药素丸包括以下组分：布洛芬55重量份～75重量份；崩解剂15重量份～35重量份；填充剂1重量份～15重量份；粘合剂1重量份～5重量份；所述崩解剂为微晶纤维素；所述缓释材料为聚甲基丙烯酸酯类或乙基纤维素类；所述磷酸可待因速释微丸包括以下组分：磷酸可待因1重量份～5重量份；崩解剂10重量份～30重量份；填充剂10重量份～30重量份；粘合剂1重量份～5重量份。与现有技术相比，本发明提供的洛芬待因复方制剂中布洛芬与磷酸可待因的相互影响较小，布洛芬的缓释效果好且稳定。
重量份布洛芬磷酸可待因复方制剂含药素丸崩解剂粘合剂缓释材料缓释微丸速释微丸填充剂聚甲基丙烯酸酯类乙基纤维素类微晶纤维素缓释制备

[发明专利]法莫替丁钙镁微丸型咀嚼片的制备方法及其产品-CN201510288657.7有效
发明人： 蒲道俊;徐洁;周成林;冯洋洋;余春梅;向俭;罗宏;林美龄;陈家香 -专利权人：西南药业股份有限公司
申请日： 2015-05-29 - 公布日： 2018-03-02 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了法莫替丁钙镁微丸型咀嚼片的制备方法及其产品，其制备方法为是将处方量的法莫替丁与药学上可接受的辅料制成法莫替丁微丸，然后将法莫替丁微丸进行包衣，得法莫替丁包衣微丸；再将处方量的碳酸钙和氢氧化镁与药学上可接受的辅料制成含碳酸钙和氢氧化镁颗粒；最后法莫替丁包衣微丸与碳酸钙和氢氧化镁颗粒与药学上可接受的辅料混匀，压片，得法莫替丁钙镁微丸型咀嚼片，制得的法莫替丁钙镁微丸型咀嚼片稳定性好，适合长期储存，该方法较好地解决了法莫替丁与氢氧化镁相容性的问题，同时解决了微丸压片破裂的问题，工艺简单，重现性好，适合工业化生产法莫替丁钙镁微丸型咀嚼片。
法莫替丁钙镁微丸型咀嚼制备方法及其产品

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