“鲁南贝特制药有限公司”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果40个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种阿昔莫司多单元缓释微丸片及其制备方法-CN201980038416.3有效
发明人：刘阿利;徐同强 -专利权人： 鲁南贝特制药有限公司
申请日： 2019-09-04 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：一种阿昔莫司多单元缓释微丸片及其制备方法。阿昔莫司与辅料混合均匀后湿法制粒，通过挤出滚圆方式制备微丸。选用Eudragit L30D‑55水分散体作为缓释包衣材料制备膜控型缓释微丸，其包衣增重为20%~35%。将膜控型缓释微丸与充填辅料混合均匀压片制备多单元缓控微丸片。
一种阿昔莫司多单元缓释微丸片及其制备方法

[发明专利]一种替比培南匹酯粒径检测方法-CN202310098174.5在审
发明人：刘阿利;赵伟;谢明秀;陈赫 -专利权人： 鲁南贝特制药有限公司
申请日： 2023-02-10 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： G01N15/02 文献下载
摘要：本发明属于药物分析领域，具体涉及一种替比培南匹酯粒径检测方法。采用Malvern AERO S，在分散气压3.0‑3.8bar、进样速度30‑46％、高能文丘里管、料斗间隙2.0‑3.0mm的条件下，使用Malvern Mastersizer3000激光粒度仪干法检测粒径。具有操作简便，成本低，方法重现性好等特点，在一定程度上降低了人工和分散剂的成本，提高工作效率，适应于企业工业化生产。
一种培南匹酯粒径检测方法

[发明专利]利用微通道连续流反应器制备5-单硝酸异山梨酯的方法-CN201980038580.4有效
发明人：张贵民;陈成富;张宗元;张乃华 -专利权人： 鲁南贝特制药有限公司
申请日： 2019-12-06 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用微通道连续流反应器制备5‑单硝异山梨酯的方法。在微通道连续流反应器中，溶解在丙酮/水体系中的硝酸异山梨酯经催化剂催化氢化，得5‑单硝异山梨酯。该制备5‑单硝异山梨酯的方法，反应时间短、反应条件精准可控，所得的目标产物5‑单硝异山梨酯收率高、纯度高，适用于5‑单硝异山梨酯的工业化生产。
利用通道连续流反应器制备硝酸山梨方法

[发明专利]一种替比培南酯口服制剂及其制备方法-CN202310098175.X在审
发明人：张贵民;刘敏;赵伟;刘阿利;刘人豪 -专利权人： 鲁南贝特制药有限公司
申请日： 2023-02-10 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明提供了一种替比培南酯口服制剂及其制备方法，涉及药物及其制备技术领域。所述替比培南酯口服制剂由内核颗粒、掩味层和矫味层制成；所述内核颗粒由替比培南酯、填充剂和粘合剂组成；所述掩味层是由乙基纤维素混悬液、丙烯酸乙酯‑甲基丙烯酸甲酯共聚物水分散体、柠檬酸三乙酯、滑石粉和纯化水组成；矫味层是由羟丙甲纤维素、阿司帕坦、蔗糖、色素和纯化水组成。本发明制成的内核颗粒进行了两层包衣；其中乙基纤维素无毒、无药理活性，是理想的不溶性材料；而丙烯酸乙酯‑甲基丙烯酸甲酯共聚物水分散体用作颗粒剂等的胃溶型薄膜包衣材料，形成的膜能耐唾液，有效掩盖了药物自身强烈的苦涩味，极大提高了儿童患者服用顺应性。
一种培南酯口服制剂及其制备方法

[发明专利]一种单硝酸异山梨酯缓释片及其制备方法-CN202210192060.2有效
发明人：赵伟;刘阿利;崔志红;马金秋 -专利权人： 鲁南贝特制药有限公司
申请日： 2022-03-01 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明属于药物缓释制剂技术领域，具体涉及一种单硝酸异山梨酯缓释片及其制备方法。该缓释片剂包含片芯和包衣层，其中片芯包含缓释材料、填充剂、粘合剂、助流剂、润滑剂，缓释材料为亲水凝胶缓释材料和脂质缓释材料的组合。本发明通过优化缓释材料种类与比例用量、优化工艺中原辅料添加的方法，解决了原料流动性差、药物稳定性低、释放不完全等问题，提供了一种缓释效果优、稳定性高、安全性好的单硝酸异山梨酯缓释片。
一种硝酸山梨酯缓释片及其制备方法

[发明专利]一种卡泊芬净的合成方法及其中间体-CN201980072867.9有效
发明人：陈迎会;朱兵峰 -专利权人： 鲁南贝特制药有限公司
申请日： 2019-10-20 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C07K7/56 文献下载
摘要：一种卡泊芬净的合成方法及其中间体化合物，其中合成方法以纽莫康定B0为起始物，丙酮叉保护得到卡泊芬净中间体Ⅲ化合物，进而与乙二胺反应得到卡泊芬净中间体IV，再进一步还原得到卡泊芬净。
一种卡泊芬净合成方法及其中间体

[发明专利]一种单硝酸异山梨酯缓释片及其制备方法-CN202011538173.0在审
发明人：李宝杰;马金秋;赵伟;崔志红 -专利权人： 鲁南贝特制药有限公司
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，公开了一种单硝酸异山梨酯缓释片处方组成及其制备方法，本申请中单硝酸异山梨酯缓释片的处方为单硝酸异山梨酯、羟丙基甲基纤维素、微晶纤维素、乳糖、助流剂和润滑剂。本发明所述的单硝酸异山梨酯缓释片的处方粉末流动性较好，粉末直接压片所得单硝酸异山梨酯缓释片缓释效果更佳。
一种硝酸山梨酯缓释片及其制备方法

[发明专利]一种辛伐他汀片及其制备方法-CN202210250791.8在审
发明人：朱茂庆;刘阿利 -专利权人： 鲁南贝特制药有限公司
申请日： 2022-03-15 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种辛伐他汀片及其制备方法。所述的辛伐他汀片含有辛伐他汀、填充剂、崩解剂、抗氧化剂、润滑剂；抗氧化剂由叔丁基对苯二酚(TBHQ)、枸橼酸、维生素C、维生素E、棕榈酸维生素C酯中的一种或两种组成。本发明提供的抗氧化剂微粉化混合原辅料、粉末直接压片的辛伐他汀片制备工艺能显著改善现有生产工艺生产过程中导致主药受热、氧化、含量下降的情况，而且生产过程缩短，可操作性强，连续生产有保证，节省了生产成本，更有利于节能降耗减排，有极大的经济效益和社会效益。
一种辛伐他汀及其制备方法

[发明专利]一种七氟醚的合成方法-CN201980038415.9在审
发明人：提文利;刘戈 -专利权人： 鲁南贝特制药有限公司
申请日： 2019-10-18 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07C43/12 文献下载
摘要：本发明属于有机化学领域，具体公开了一种七氟烷的合成方法，本发明采用三甘醇、2‑（氯甲氧基）‑1,1,1,3,3,3‑六氟丙烷和氢氟酸在催化剂的作用下反应制备七氟烷的方法，解决了七氟烷由于难除杂质C的存在，难以被精馏纯化的问题，降低了七氟烷粗品中杂质C的含量，提高了七氟烷精制品的纯度，含量高于99.9982%，杂质C未检出。
一种七氟醚合成方法

[发明专利]一种单硝酸异山梨酯的绿色精制方法-CN202011238563.6在审
发明人：杨宇;翟立海;张文豪;王聚聚;刘忠 -专利权人： 鲁南贝特制药有限公司
申请日： 2020-11-09 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明属于药物化学的技术领域，具体提供了一种单硝酸异山梨酯的绿色精制方法。所述方法以单硝酸异山梨酯固体为原料，通过对结晶溶剂体系的优化及工艺参数的精确控制，制备出了单硝酸异山梨酯棒状晶体。该工艺有机溶剂的使用量大大降低，能耗减少，工作操作简单，该结晶工艺制备的棒状晶体使单硝酸异山梨酯的制备过滤时间、干燥时间等极大的缩短，提高了产品的流动性，适合工业化大生产。
一种硝酸山梨绿色精制方法

[发明专利]一种坦西莫司注射用浓溶液及其制备方法-CN201610152614.0有效
发明人：张贵民;董其松 -专利权人： 鲁南贝特制药有限公司
申请日： 2016-03-17 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种坦西莫司注射用浓溶液的制备方法：主要由活性成分、苯甲醇、羟苯丁酯、有机酸或无机酸、pH调节剂和无水乙醇组成。本发明制得的制剂，有关物质小，在长期的储存过程中稳定，同时克服了由于水的引入引起坦西莫司异构体和有关物质增大的问题。
一种坦西莫司注射溶液及其制备方法

[发明专利]一种右旋布洛芬缓释微丸及其制备方法-CN201310727476.0有效
发明人：赵志全;李海刚;秦守刚;刘海成 -专利权人： 鲁南贝特制药有限公司
申请日： 2013-12-26 - 公布日： 2019-08-30 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种右旋布洛芬缓释微丸及其制备方法，属药物制剂领域。该右旋布洛芬缓释微丸其组成包括：其中右旋布洛芬50‑80%，缓释材料0‑5%，粘合剂0‑2.5%，填充剂8.75‑47.5%，崩解剂1.25‑6.25%，所述百分比均以微丸总重为基准。本发明右旋布洛芬缓释微丸稳定性好、质量稳定，设备、工艺简单，操作性强，适合工业化大生产。体外溶出试验表明1小时累积释放10～35%，2小时累积释放25～55%，4小时累积释放50～80%，7小时累积释放75%以上，具有良好的释放曲线。
一种右旋布洛芬缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种复方氯唑沙宗分散片-CN201510996045.3有效
发明人：张贵民;马永杰 -专利权人： 鲁南贝特制药有限公司
申请日： 2015-12-25 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方氯唑沙宗分散片，该制剂通过交联聚维酮和胶态二氧化硅对处方量的氯唑沙宗和对乙酰氨基酚进行吸附，干燥得到分散体，再加入粘合剂、崩解剂和润滑剂，混合，压片即得。与现有技术相比，本发明得到的产品崩解迅速，崩解后的颗粒可以顺利通过2号筛，工艺简单，适合工业化生产。
一种复方氯唑沙宗分散

[发明专利]一种复方氯唑沙宗片-CN201510996401.1有效
发明人：张贵民;马永杰 -专利权人： 鲁南贝特制药有限公司
申请日： 2015-12-25 - 公布日： 2018-08-14 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方氯唑沙宗片，该制剂由如下方法制备：将对乙酰氨基酚溶于有机溶剂，加入胶态二氧化硅进行吸附，蒸干溶剂，制备分散体，备用；将氯唑沙宗分散在加热熔融的聚乙二醇中，在上述分散体上制粒；再加入其它药学上可接受的辅料压片，即得。本发明与现有技术相比，药物溶出速度快，工艺简单，不需要微粉化处理。加速试验证明，本发明得到的产品崩解迅速，溶出度高，工艺简单，适合工业化生产。
一种复方氯唑沙宗片

[发明专利]一种头孢妥仑匹酯的制备方法-CN201310464891.1有效
发明人：赵志全;张乃华;冯晓亮;崔世密 -专利权人： 鲁南贝特制药有限公司
申请日： 2013-10-07 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： C07D501/24 文献下载
摘要：本发明属于药物技术领域,具体涉及一种头孢妥仑匹酯的制备方法。具体步骤如下：以二氯甲烷为溶剂，头孢妥仑母核7ATCA与AE‑活性酯在碱性条件和0℃‑5℃下反应，纯水萃取，加入异辛酸钠/丙酮溶液得头孢妥仑钠；头孢妥仑钠与特戊酸碘甲酯在碱性条件和‑40℃下反应，得头孢妥仑匹酯溶液，加入纯水析出晶体，得头孢妥仑匹酯粗品。该技术方案还包括将头孢妥仑匹酯粗品溶解于二氯甲烷和无水乙醇的混合液，用1%的碳酸氢钠溶液和纯水洗涤料液，收取有机相，减压蒸干得纯度99%以上且杂质小的头孢妥仑匹酯。且该工艺操作简单易控制，收率高，原料易得，适合于工业化大生产。
头孢妥仑匹酯头孢二氯甲烷碱性条件制备工业化大生产碳酸氢钠溶液特戊酸碘甲酯药物技术领域丙酮溶液纯水洗涤粗品溶解工艺操作减压蒸干无水乙醇异辛酸钠析出混合液活性酯有机相溶剂粗品料液母核收率萃取

1
2
3
下一页»
尾页
共 40 条