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[发明专利]对甲苯磺酸吡啶盐的制备方法-CN89103527.3无效
发明人：肖继强;白木林 -专利权人：大兴县长子营建筑涂料厂;肖继强
申请日： 1989-05-29 - 公布日： 1989-11-22 - 主分类号： C07D213/62 文献下载
摘要：本发明是一种制备对甲苯磺酸吡啶盐的方法。对甲苯磺酸、吡啶、乙醇以一定比例，通过直接合成法，制备对甲苯磺酸吡啶盐。
甲苯吡啶制备方法

[发明专利]具有改进的热稳定性的电子传输层和膜-CN201680019661.6在审
发明人： T·S·德弗里斯;K·L·小卡恩斯;T·E·麦金太尔;S·穆克霍培德海耶;P·特雷夫纳斯三世;W·H·H·伍德沃德 -专利权人：罗门哈斯电子材料有限责任公司;陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2016-04-22 - 公布日： 2017-12-08 - 主分类号： H01L51/00 文献下载
摘要：本发明的方面提供具有电子传输材料和有机碱金属盐的共混物的组合物，其中所述盐的玻璃化转变大于115℃。所述有机‑碱金属盐可选自以下组成的组2‑(2‑吡啶基)苯酚锂(LiPP)、2‑(2',2”‑联吡啶‑6'‑基)苯酚锂(LiBPP)、2‑(异喹啉‑10‑基)苯酚盐(LiIQP)和2‑(2‑苯基喹唑啉‑4在优选实施例中，所述有机‑碱金属盐为2‑(2',2”‑联吡啶‑6'‑基)苯酚锂(LiBPP)。本发明的方面还提供具有由所述组合物制备的膜层的膜和装置。
具有改进热稳定性电子传输

[发明专利]一种3,5-二溴-4-氨基吡啶的合成方法-CN201811098132.7有效
发明人：沈永淼;王丹燕;宋怡吟;奚紫微;卢晓涵;陈泊江 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2018-09-20 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明公开了一种3,5‑二溴‑4‑氨基吡啶的合成方法，属于化学合成技术领域，其特征在于：以吡啶或吡啶盐为原料，在HBr溶液中，加入铵盐和H2O2，反应得到3,5‑二溴‑4‑氨基吡啶本发明创新的以便宜、简单的吡啶或吡啶盐为原料，采用一步反应合成3,5‑二溴‑4‑氨基吡啶的方法，解决了本领域长期以来反应步骤复杂，生产成本高的问题
一种氨基吡啶合成方法

[发明专利]制备2-二烷基氨基-6-烷基吡啶盐的方法-CN201010263118.5无效
发明人：朱高军;张芳江;赵龙辉;何国武 -专利权人：上海立科药物化学有限公司;上海立科化学科技有限公司
申请日： 2010-08-26 - 公布日： 2010-12-15 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备2-二烷基氨基-6-烷基吡啶盐的方法，包括下述反应步骤：第一步：将2-氨基-6-烷基吡啶（Ⅰ）与卤代烷(II)进行反应制成2-二烷基氨基-6-烷基吡啶（Ⅲ）；第二步：2-二烷基氨基-6-烷基吡啶（Ⅲ）与硝化试剂反应得到硝基化合物中间体（Ⅳ），2-二烷基氨基-6-烷基吡啶（Ⅲ）与硝化试剂的摩尔比为1：1～4；第三步：硝基化合物中间体（Ⅳ）经还原后得到2-二烷基氨基-5-氨基-6-烷基吡啶（Ⅴ）；然后与酸成盐便得到2-二烷基氨基-6-烷基吡啶盐（Ⅵ）。
制备烷基氨基吡啶方法

[发明专利]一种敌草快二氯盐的合成方法-CN202310853587.X在审
发明人：吴志平;丁永山;陶兴标;杨礼玉;王双林;李裘福 -专利权人：安徽红太阳生物化学有限公司
申请日： 2023-07-12 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种敌草快二氯盐的合成方法，包括：以醇溶剂为反应溶剂，在催化剂A作用下，吡啶和二氯乙烷反应生成吡啶季铵盐，反应结束后，加入水，冷却到室温，分液，水相减压除去醇溶剂，得到含有式II所示的吡啶季铵盐的水相；往含有吡啶季铵盐的水相中加入催化剂B和配体，偶联反应生成敌草快二氯盐粗品，反应液过滤，滤液减压蒸馏至析出敌草快二氯盐，降至室温析晶，过滤，得到敌草快二氯盐精品。本发明方法大大降低了敌草快二氯盐的生产成本，具有较高的工业化应用价值。
一种敌草快二氯盐合成方法

[发明专利]一种络合盐及其制备高分子量聚对苯撑吡啶并双咪唑的方法-CN201410249984.7有效
发明人：邢晓东;胡傲;刘祖亮;杜杨;左彦;胡小萍 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2014-06-06 - 公布日： 2014-09-24 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明公开了一种络合盐及其制备高分子量聚对苯撑吡啶并双咪唑的方法。解决现有聚合方法得到的聚对苯撑吡啶并双咪唑分子量低，分子量分布宽，原料利用率低的问题。方法如下：以2,3,5,6-四氨基吡啶(TAP)盐酸盐和过量的2,5-二羟基对苯二甲酸(DHTA)为原料，先得到稳定的络合盐(以下简称TD₂盐)，然后在多聚磷酸(PPA)体系中聚合得到聚对苯撑吡啶并双咪唑本发明涉及的方法，通过改变络合盐的制备原料配比解决原本通过单体等摩尔比制备得到的TD盐易氧化的问题；通过改变五氧化二磷投放方式，避免的反应初期搅拌不均匀，造成的原料浪费。
一种络合及其制备分子量吡啶咪唑方法

[发明专利]用于生产吡啶碱的分子筛催化剂及其制备方法-CN201810522744.8在审
发明人：刘先国;魏士新;王康军;陈鹏;赵威;马佐尼·吉安卢卡;阿诺德·斯蒂芬 -专利权人：常州新日催化剂有限公司
申请日： 2018-05-28 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： B01J29/48 文献下载
摘要：本发明涉及化工技术领域，尤其是一种用于生产吡啶碱的分子筛催化剂及其制备方法。一种用于生产吡啶碱的分子筛催化剂，该催化剂按照质量百分比由20‑60%分子筛和40‑80%粘合剂组成；其中分子筛为ZSM‑5型分子筛，SiO₂、Al₂O₃的摩尔比在40‑50之间，其中负载有质量为0.1‑2%的锡盐、0.1‑2%的锌盐和0.1‑2%的锰盐，锡盐、锌盐和锰盐为助剂，助剂为一种或多种混合物。通过分子筛预处理以及配方优化，制备的催化剂在吡啶碱收率对比国外催化剂提高8‑10个百分点，提高了吡啶生产厂家的效益与竞争力。
分子筛吡啶碱分子筛催化剂催化剂制备锰盐锡盐锌盐预处理生产化工技术领域质量百分比配方优化粘合剂混合物摩尔比收率

[实用新型]一种吡啶酮乙醇胺盐蒸馏浓缩釜-CN201921839064.5有效
发明人：杜昌朋;张建平;王德民 -专利权人：嘉祥新海成化工科技有限公司
申请日： 2019-10-30 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： B01D3/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种吡啶酮乙醇胺盐蒸馏浓缩釜，包括釜身，釜身底端的中部开设有出料口，釜身一侧的顶部开设有进料口，进料口与进料管的一端固定连接，釜身另一侧的顶部开设有蒸汽口，蒸汽口与蒸汽管的一端固定连接，蒸汽管的另一端固定设有法兰，釜身另一侧的中部固定设有温控仪，釜身的顶端通过固定螺栓固定设有顶盖，本实用新型的有益效果是：本实用新型一种吡啶酮乙醇胺盐蒸馏浓缩釜，通过进料管便于往釜身内供料，通过电机驱动搅拌杆转动便于对物料进行搅拌，加快了吡啶酮乙醇胺盐的蒸馏浓缩速度，通过在搅拌杆的底端设置两个第二搅拌叶，可对浓缩为固态的吡啶酮乙醇胺盐进行搅拌，避免吡啶酮乙醇胺盐凝结成块。
一种吡啶乙醇胺蒸馏浓缩

[发明专利]氨基吡啶衍生物或其药用可接受盐和包括相同活性成分的药物组合物-CN201480033183.5有效
发明人：程炳善;金贞爱;南泰圭;李贤芝;金东局;姜宥拉;宾宰辉;陈裕真;苏希尔·钱德拉·蕾格米;加雅·高塔姆 -专利权人：岭南大学校产学协力团
申请日： 2014-04-21 - 公布日： 2018-06-12 - 主分类号： C07D213/75 文献下载
摘要：本发明涉及氨基吡啶衍生物或其药用可接受盐，和包括氨基吡啶衍生物或其药用可接受盐作为活性成分的药物组合物。由化学式1表示的氨基吡啶衍生物或其药用可接受盐在绒毛尿囊膜模型中具有良好的抗血管生成效果，因而其可作为药剂有效地预防或治疗血管生成相关疾病，例如黄斑变性或关节炎，所述氨基吡啶衍生物或其药用可接受盐在炎症性肠疾病模型中也具有良好的结肠炎抑制作用在绒毛尿囊膜模型中的接种的肺癌细胞上，化学式1的氨基吡啶衍生物或其药用可接受盐抑制肿瘤引起的血管生成和肿瘤生长，也能抑制在癌症转移和侵袭中起重要作用的组织蛋白酶S的活性，因此其可作为癌生长和转移有效的抑制剂
氨基吡啶衍生物药用可接受盐炎症性肠疾病绒毛尿囊膜药物组合物血管生成有效地结肠炎组织蛋白酶S 抗血管生成癌症转移肺癌细胞黄斑变性抑制肿瘤肿瘤生长癌生长关节炎抑制剂预防治疗接种侵袭疾病

[发明专利]7-(3-吡啶基)-1,7-二氮杂螺[4.4]壬烷的制备和对映体分离以及外消旋体和对映体的新的盐形式-CN200980105492.8无效
发明人： J·比沃;S·布雷宁;G·M·达尔;G·J·加托;J·金奈斯;J·马休;J·A·穆诺茨;I·费弗;S·M·图勒;J·韦姆斯雷;解建勋 -专利权人：塔加西普特公司
申请日： 2009-01-15 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： A01N43/42 文献下载
摘要：已开发了制备7-(3-吡啶基)-1，7-二氮杂螺[4.4]壬烷的新的可放大规模的合成法，并且用琥珀酸和草酸形成7-(3-吡啶基)-1，7-二氮杂螺[4.4]壬烷的盐。此外，通过用L和D二-对甲苯甲酰基酒石酸拆分已使7-(3-吡啶基)-1，7-二氮杂螺[4.4]壬烷分离成其立体异构体，得到高对映体纯度的(R)-和(S)-7-(3-吡啶基)-1，7-二氮杂螺[4.4]壬烷已制备了所得(R)-和(S)-7-(3-吡啶基)-1，7-二氮杂螺[4.4]壬烷的许多固体盐。公开了制备外消旋体和对映体盐的方法、包含此类盐的药物组合物、以及它们的用途。所述盐可施用于易感或罹患病症和障碍例如中枢神经系统障碍的患者，以治疗和/或预防此类障碍。
吡啶二氮杂螺 4.4 壬烷制备分离以及外消旋体形式

[发明专利]一种液态锂盐的制备方法-CN202310060808.8在审
发明人：戴百雄;张建广;卢威;温志鹏;刘兵;龚仕望;钱军;蔡坤川 -专利权人：湖北犇星新能源材料有限公司
申请日： 2023-01-17 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07D213/127 文献下载
摘要：本发明公开一种液态锂盐的制备方法，属于锂盐制备技术领域。本发明公开一种液态锂盐的制备方法，包括以下步骤；(1)将六氟磷酸滴入吡啶中进行反应，生成吡啶六氟磷酸固体；(2)将向盛有乙醇的反应容器中加入所述吡啶六氟磷酸固体、烷基锂进行锂交换反应，反应结束后过滤，得到吡啶六氟磷酸锂反应溶液；(3)将所述吡啶六氟磷酸锂反应溶液进行蒸发干燥，得到吡啶六氟磷酸锂固体；(4)将所述六氟磷酸锂固体溶于四氢呋喃中，再加入硫酸，反应结束后过滤，取滤液，将四氢呋喃挥发后得到液态六氟磷酸锂。
一种液态制备方法

[发明专利]非球形和非片晶巯氧吡啶盐-CN98804623.7有效
发明人： C·W·考夫曼;S·M·莫斯尼;J·J·佳达斯;G·波尔森;D·C·贝蒂 -专利权人：阿奇化工公司
申请日： 1998-04-13 - 公布日： 2003-06-25 - 主分类号： A01N55/02 文献下载
摘要：本发明涉及非球形和/或非片晶巯氧吡啶粒子。同时公开的还有制备非球形和/或非片晶巯氧吡啶盐粒子的方法，该方法包括在约20～60℃下，在一种分散剂存在下，使巯氧吡啶或水溶性巯氧吡啶盐与水溶性多价金属盐反应，以制得非球形和/或非片晶巯氧吡啶盐粒子。
球形非片晶巯氧吡啶

[其他]取代的吡啶磺酰胺类化合物、含有这类化合物的除草剂以及制备这类化合物的方法-CN87100436无效
发明人：木村史雄;芳贺隆弘;坂下信行;木多千元;村井重夫 -专利权人：石原产业株式会社
申请日： 1987-01-27 - 公布日： 1987-08-12 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：一种新的取代吡啶磺酰胺类化合物，它有一个吡啶环[环上有一个N—取代氨羰基、1或2个Y基团和一个特殊取代基(若有的话)]以及一个带有特定取代基的吡啶环，吡啶环接在磺酰脲链的3位上。还有上述化合物的盐、含该化合物或其盐的除草剂及生产上述化合物或其盐的方法。
取代吡啶磺酰胺类化合物含有这类除草剂以及制备方法

[发明专利]一种吡啶并[2’;1’:2;3]哌啶[1;6-a]吲哚盐及其合成方法-CN201610887156.5有效
发明人：李亭;杨昱涵;李波;柳文敏;于林涛;马勤阁 -专利权人：南阳师范学院
申请日： 2016-10-11 - 公布日： 2018-09-18 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种吡啶并[2’,1’:2,3]哌啶[1,6‑a]吲哚盐及其合成方法。所述吡啶并[2’,1’:2,3]哌啶[1,6‑a]吲哚盐的合成方法包括以下步骤：惰性气体保护下，在反应管中依次加入N‑吡啶基吲哚，二苯乙炔，钴催化剂，醋酸银AgOAc，一水醋酸铜Cu(OAc)2·H2O，四氟硼酸银AgBF4和有机溶剂，130‑140℃条件下搅拌反应15‑36h，反应完毕后，反应管冷却至室温，将反应混合物除盐，洗涤，浓缩，纯化，即得到目标产物。本发明吡啶并[2’,1’:2,3]哌啶[1,6‑a]吲哚盐的合成方法步骤简单，收率71％以上，收率高。
一种吡啶哌啶吲哚及其合成方法

[发明专利]吡啶类衍生物或其药理上可接受的盐、包括上述物质的组合物、及上述物质的用途-CN200810059220.6无效
发明人：丁佳逸;陈鸿翔;刘永刚;胡秀波;闫远海;韩松;马彦军 -专利权人：杭州新瑞佳生物医药技术开发有限公司
申请日： 2008-01-08 - 公布日： 2008-07-09 - 主分类号： C07D213/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有以下通式(1)的吡啶类衍生物或其药理上可接受的盐。本发明还提供了一种抗肿瘤药物组合物，它含有治疗有效量的以上所述的吡啶类衍生物或其药理上可接受的盐和任选的药理上可接受的辅剂。本发明还提供另一种抗肿瘤药物组合物，它含有治疗有效量的以上所述的吡啶类衍生物或其药理上可接受的盐和任选的含有一种或多种治疗有效量的其他已知抗肿瘤药物。本发明还提供了上述吡啶类衍生物或其药理上可接受的盐在制备治疗肿瘤，比如治疗白血病的药物中的应用。
吡啶衍生物药理可接受包括上述物质组合用途