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[实用新型]多腔道管道结构和腔镜系统-CN202120769158.0有效
发明人：邓德军;丁佳逸 -专利权人：上海茂桡医药科技有限公司
申请日： 2021-04-14 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： A61B1/12 文献下载
摘要：本实用新型提供一种多腔道管道结构和腔镜系统，可以在腔镜手术过程中防止体内水汽在腔镜的镜头表面的凝集以及液体或组织碎片等对镜头的玷污，保证手术在清晰的视野下持续进行。在该多腔道管道结构中：鞘管用于插入腔镜，在对应腔镜的镜头侧的远端鞘管包括内壁、外壁和多个分隔壁，内壁的内部形成主腔作为用于插入腔镜的通道，多个分隔壁在内壁和外壁之间分隔出多个副腔用于通入流体；封头设置在鞘管的远端，中部设置有与主腔相对应的开口，封头带偏转功能，以使流体的方向在远端改变为朝向开口以保护和清洗镜头。腔镜系统包括腔镜、接头和该多腔道管道结构，腔镜插入主腔，腔镜的边缘被开口的边缘止挡，接头的流体接入口与多个副腔流体连接。
腔道管道结构系统

[发明专利](Z)-2-苯基-3-(吡咯-2-基)-丙烯腈衍生物及其盐、组合物以及制备方法和用途-CN200910154428.0有效
发明人： 丁佳逸;陈鸿翔 -专利权人：杭州新瑞佳生物医药技术开发有限公司
申请日： 2009-10-27 - 公布日： 2010-04-21 - 主分类号： C07D207/34 文献下载
摘要：本发明提供了一类新的酪氨酸激酶抑制剂，它们为具有如通式(I)的(Z)-2-苯基-3-(吡咯-2-基)-丙烯腈衍生物或其药理上可接受的盐，其制备方法及其在治疗或者预防有机体中和蛋白激酶相关疾病中的应用；本发明还提供了含有通式(I)化合物或者/和其药理上可接受盐的药物组合物。
苯基吡咯丙烯腈衍生物及其组合以及制备方法用途

[发明专利]吡啶类衍生物或其药理上可接受的盐、包括上述物质的组合物、及上述物质的用途-CN200810059220.6无效
发明人： 丁佳逸;陈鸿翔;刘永刚;胡秀波;闫远海;韩松;马彦军 -专利权人：杭州新瑞佳生物医药技术开发有限公司
申请日： 2008-01-08 - 公布日： 2008-07-09 - 主分类号： C07D213/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有以下通式(1)的吡啶类衍生物或其药理上可接受的盐。本发明还提供了一种抗肿瘤药物组合物，它含有治疗有效量的以上所述的吡啶类衍生物或其药理上可接受的盐和任选的药理上可接受的辅剂。本发明还提供另一种抗肿瘤药物组合物，它含有治疗有效量的以上所述的吡啶类衍生物或其药理上可接受的盐和任选的含有一种或多种治疗有效量的其他已知抗肿瘤药物。本发明还提供了上述吡啶类衍生物或其药理上可接受的盐在制备治疗肿瘤，比如治疗白血病的药物中的应用。
吡啶衍生物药理可接受包括上述物质组合用途

[发明专利]针对中期因子基因的小干扰核糖核酸分子及其用途-CN200410068000.1无效
发明人： 丁佳逸;郑树;陈功星;张佳炜 -专利权人：浙江大学;杭州新瑞佳生物医药技术开发有限公司
申请日： 2004-11-05 - 公布日： 2005-09-07 - 主分类号： C07H21/00 文献下载
摘要：本发明提供针对中期因子基因mRNA的小干扰核糖核酸分子，包括针对中期因子基因mRNA的小干扰核糖核酸分子序列的任何部分，或全部经化学修饰后所形成的小干扰RNA分子。本发明的SiRNA分子是通过化学合成，有利于企业化生产，原材料及合成仪器简单，为四种核糖核苷酸，合成及纯化技术成熟，在生产过程中也不会有工业危害，而且产品可以干燥保存，有利于运输和长期保存。本发明提供的小干扰核糖核酸分子可以有效的剔除肿瘤细胞的MK基因mRNA分子，为治疗肿瘤找到了新型的分子，可作为活性成分在制备有效杀伤肿瘤细胞的药物中的应用。
针对中期因子基因干扰核糖核酸分子及其用途

[发明专利]有效杀伤肿瘤细胞的针对PLK1 mRNA的小干扰核糖核酸分子（SiRNA）、其混合物及用途-CN200310116786.5无效
发明人： 丁佳逸 -专利权人：杭州新瑞佳生物医药技术开发有限公司
申请日： 2003-11-21 - 公布日： 2005-08-10 - 主分类号： C07H21/00 文献下载
摘要：本发明提供了有效杀伤肿瘤细胞的针对PLK1mRNA的小干扰核糖核酸分子(SiRNA)。它为双链RNA分子并且其核苷酸序列与具有以下特征的核苷酸序列(I)至少70％的同源度：正义链和反义链的长度均为21个核苷酸，正义链和反义链各自的3′端为两个连续的脱氧胸苷酸(TT)，两条链除去3′端的TT以外的19个核苷酸上的碱基互补形成双链，正义链自5′端开始的19个核苷酸序列和序列表第1号序列中连续两个碱基为腺嘌呤(A)的核苷酸之后的19个核苷酸序列完全一致，每条链中的碱基为鸟嘌呤(G)的核苷酸数量与碱基为胞嘧啶(C)的核苷酸数量之和占除去3′端的TT以外的19个核苷酸数量的比例为大于25％小于75％(即G/C比例)。
有效杀伤肿瘤细胞针对 plk1 mrna 干扰核糖核酸分子 sirna 混合物用途

[发明专利]针对表皮生长因子基因的小干扰核糖核酸分子及其用途-CN200410066528.5无效
发明人： 丁佳逸;范钰;郑树 -专利权人：浙江大学;杭州新瑞佳生物医药技术开发有限公司
申请日： 2004-09-16 - 公布日： 2005-05-18 - 主分类号： C07H21/00 文献下载
摘要：本发明提供一种作为抗肿瘤药物的活性成分的有效杀伤肿瘤细胞的针对表皮生长因子(Cripto)基因mRNA的小干扰核糖核酸分子(SiRNA)，该核苷酸序列的负链及其一个核甘酸的突变体和已知人类基因无同源性。本发明提供的对应于该共同序列的小干扰RNA分子(SiRNA)能够通过细胞内的RISC有效地抑制人类人类结肠癌LS－174T细胞Cripto基因表达，从而有助于针对Cripto基因高表达的结肠癌或Cripto基因高表达的恶性肿瘤患者进行治疗，可应用于制备治疗与Cripto表达增加相关的人类恶性肿瘤及恶性肿瘤相关的疾病的药物中。
针对表皮生长因子基因干扰核糖核酸分子及其用途

[发明专利]攻击SARS病毒mRNA分子的小干扰核糖核酸分子（SiRNA）及应用-CN03140864.8无效
发明人： 丁佳逸 -专利权人：杭州新瑞佳生物医药技术开发有限公司
申请日： 2003-06-04 - 公布日： 2005-03-09 - 主分类号： C12N15/50 文献下载
摘要：本发明提供了攻击严重急性呼吸系统综合症(SARS)病毒mRNA分子的小干扰核糖核酸分子(SiRNA)及其在制备治疗SARS以及与其感染相关的任何疾病的药物中的应用。它为双链RNA分子并且与具有以下特征的核苷酸序列至少70％的同源度：正、负义链的长度均为21个核苷酸，正、负义链各自的3’端为两个连续的T，两条链除去3’端的TT以外的19个核苷酸上的碱基互补形成双链，正义链自5’端开始的19个核苷酸序列和被攻击的SARS病毒mRNA分子中连续两个碱基为A的核苷酸之后的19个核苷酸序列完全一致，每条链的碱基为G或C的核苷酸数量之和占除去3’端的TT以外的19个核苷酸数量的比例为30％－70％，序列(I)负链和其任意一个位置的突变体和已知人类基因和基因表达片段无同源性。
攻击 sars 病毒 mrna 分子干扰核糖核酸 sirna 应用

[发明专利]攻击人类乙型肝炎病毒的小干扰RNA分子（SiRNA）及其应用-CN03145040.7有效
发明人： 丁佳逸;郑树 -专利权人：杭州新瑞佳生物医药技术开发有限公司
申请日： 2003-06-17 - 公布日： 2005-01-19 - 主分类号： C07H21/02 文献下载
摘要：本发明提供了攻击人类乙型肝炎病毒的小干扰RNA分子(SiRNA)。它为双链RNA分子且其序列与具有以下特征的序列(I)至少70％的同源度：正、反义链的长度均为21个核苷酸，正、反义链各自的3’端为TT，两条链除去TT以外的19个核苷酸上的碱基互补成双链，正义链自5’端开始的19个核苷酸序列和序列表第4号序列中AA之后的19个核苷酸序列完全一致，每条链中的碱基为G与为C的核苷酸数量之和占除TT以外的19个核苷酸数量的比例大于25％小于75％，序列(I)的反义链及其一个核苷酸的突变体与已知人类基因和基因表达片段无同源性。上述SiRNA可用于制备预防或治疗乙肝及与乙肝病毒感染相关的任何疾病的药物或制剂。
攻击人类乙型肝炎病毒干扰 rna 分子 sirna 及其应用

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