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[发明专利]4－碘苯氨基苯氧肟酸的氧合酯-CN01814059.9有效
发明人： S·D·伯雷特;C·彼沃希;M·考夫曼;H·泰克尔;J·S·沃墨斯;M·H·G·陈 -专利权人：沃尼尔·朗伯公司
申请日： 2001-07-12 - 公布日： 2003-10-01 - 主分类号： C07C259/10 文献下载
摘要：本发明涉及4－碘苯氨基苯氧肟酸衍生物的氧合酯、其药物组合物和使用方法。本发明还涉及4－碘苯氨基苯氧肟酸衍生物的氧合酯的结晶形式、其药物组合物和使用方法。
氨基苯氧肟酸氧合酯

[发明专利]合成5-氟-3-(二氟甲基)-5-氟-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸衍生物及其游离酸的新方法-CN202180003913.7在审
发明人：崔桅龙;罗伟棻;吴文挺 -专利权人：福建永晶科技股份有限公司
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07D231/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成5‑氟‑3‑(二氟甲基)‑5‑氟‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸衍生物及其游离酸的新方法，包括在耐单质氟(F2)和氟化氢(HF)的反应器中，用包含单质氟(F2)或由其组成的氟化气体进行直接氟化反应，其中在该方法中，溶解在惰性溶剂中的二氟甲基‑吡唑化合物作为原料进行直接氟化反应。可以根据本发明的方法制备的5‑氟‑3‑(二氟甲基)‑5‑氟‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸衍生物的一些具体实例为3‑(二氟甲基)‑5‑氟‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酰氟(5F‑DFMPAF)，也称为3‑(二氟甲基)‑5‑氟‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑碳酰氟；3‑(二氟甲基)‑5‑氟‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸乙酯(5F‑DFMP)；和3‑(氯二氟甲基)‑5‑氟‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸乙酯5‑氟‑3‑(二氟甲基)‑5‑氟‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑羧酸可以从其羧酸衍生物例如前面提到的那些酸衍生物中获得，其中将酸衍生物转化为相应的羧酸。
合成甲基吡唑羧酸衍生物及其游离新方法

[发明专利]一种对氟取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪-吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用-CN201811172929.7有效
发明人：王玮;邓莉平;吕峰平;杜轶君 -专利权人：绍兴文理学院元培学院
申请日： 2018-10-09 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： C07D471/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种对氟取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用，用1,3‑偶极环加成方法在(E)‑7‑对氟苯亚甲基‑6,7‑二氢吲哚嗪‑8(5H)‑酮结构中引入吡唑环，从而合成一种对氟取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物。本发明制备的对氟取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物，具有较强的肿瘤细胞抑制效果，为其进一步的医药领域应用提供了基础。
一种取代含哒嗪酮结构吲哚吡唑衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种对甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪-吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用-CN201811172915.5有效
发明人：王玮;邓莉平;孙小红;方晟 -专利权人：绍兴文理学院元培学院
申请日： 2018-10-09 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： C07D471/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种对甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用，用1,3‑偶极环加成方法在(E)‑7‑对甲氧基苯亚甲基‑6,7‑二氢吲哚嗪‑8(5H)‑酮结构中引入吡唑环，从而合成一种对甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物。本发明制备的对甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物，具有较强的肿瘤细胞抑制效果，为其进一步的医药领域应用提供了基础。
一种甲氧基取代含哒嗪酮结构吲哚吡唑衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种对甲巯基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪-吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用-CN201811172927.8有效
发明人：王玮;邓莉平;张娜;杨群 -专利权人：绍兴文理学院元培学院
申请日： 2018-10-09 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： C07D471/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种对甲巯基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用，用1,3‑偶极环加成方法在(E)‑7‑对甲巯基苯亚甲基‑6,7‑二氢吲哚嗪‑8(5H)‑酮结构中引入吡唑环，从而合成一种对甲巯基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物。本发明制备的对甲巯基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物，具有较强的肿瘤细胞抑制效果，为其进一步的医药领域应用提供了基础。
一种巯基取代含哒嗪酮结构吲哚吡唑衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种对甲基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪-吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用-CN201811173659.1有效
发明人：王玮;邓莉平;熊水英;周瑾 -专利权人：绍兴文理学院元培学院
申请日： 2018-10-09 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： C07D471/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种对甲基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物及其制备方法与应用，用1,3‑偶极环加成方法在(E)‑7‑对甲基苯亚甲基‑6,7‑二氢吲哚嗪‑8(5H)‑酮结构中引入吡唑环，从而合成一种对甲基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物。本发明制备的对甲基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物，具有较强的肿瘤细胞抑制效果，为其进一步的医药领域应用提供了基础。
一种甲基取代含哒嗪酮结构吲哚吡唑衍生物及其制备方法应用

[发明专利]咔唑衍生物、包含其的光引发剂和光固化性组合物-CN201710673856.9有效
发明人：金奉奎;崔汉永;张虎振 -专利权人：东友精细化工有限公司
申请日： 2017-08-01 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明提供一种含有肟酯基的咔唑衍生物、包含该咔唑衍生物的高灵敏度的光引发剂和光固化性组合物，其中，所述咔唑衍生物中导入有甲硅烷基和芳基酰基。
衍生物包含引发光固化组合

[发明专利]吡唑衍生物的制造方法-CN201610065607.7在审
发明人：石桥雄一郎;凢洋辅;三宅德显;山崎祐辅;清水翔太 -专利权人：旭硝子株式会社
申请日： 2016-01-29 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明提供吡唑衍生物的制造方法，具体来说，提供作为药物、农药的中间体有用的吡唑衍生物的新型制造方法、以及前述方法中的新型中间体化合物。一种下式所示的吡唑衍生物(6)的制造方法，使化合物(5)和氧化剂反应。
吡唑衍生物制造方法

[发明专利]吡唑并嘧啶衍生物、制备方法、药物组合物及用途-CN201510158304.5在审
发明人：洪健;许忻;乐小勇 -专利权人：安润医药科技（苏州）有限公司
申请日： 2015-04-03 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了吡唑并嘧啶衍生物、制备方法、药物组合物及用途。本发明提供了一种如式I所示的吡唑并嘧啶衍生物，其立体异构体、溶剂合物、药学上可接受的盐、活性代谢产物或前体药物。本发明的如式I所示的吡唑并嘧啶衍生物对布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)具有良好的抑制活性，尤其对肿瘤细胞的生长具有良好的体内体外抑制活性，有良好的市场化前景。
吡唑嘧啶衍生物制备方法药物组合用途

[发明专利]N-对位硫鎓盐取代吡唑啉衍生物、光固化组合物以及制备方法-CN202010354947.8在审
发明人：吴红辉;汤文杰;金明;葛前建;张辛宇;陈世雄;樊彬 -专利权人：浙江扬帆新材料股份有限公司
申请日： 2020-04-29 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C07D231/06 文献下载
摘要：本申请涉及下述式(I)所示的N‑对位硫鎓盐取代吡唑啉衍生物、光固化组合物以及式(I)所示的N‑对位硫鎓盐取代吡唑啉衍生物的制备方法。本发明的式(I)所示的N‑对位硫鎓盐取代吡唑啉衍生物在350nm以上波长处具有良好吸收，与5‑位取代的硫鎓盐相比，分子的合成步骤更简便简单，原材料成本下降，更适合工业化的生产和应用。
对位硫鎓盐取代吡唑衍生物光固化组合以及制备方法

[发明专利]吡唑并嘧啶衍生物在治疗类风湿关节炎的用途-CN201810927506.5在审
发明人：欧阳静波;陈焕展;赖树生;韦杰;陆宇;聂雪玫;覃秋琳 -专利权人：广西梧州制药(集团)股份有限公司
申请日： 2018-08-15 - 公布日： 2020-02-25 - 主分类号： A61K31/519 文献下载
摘要：本发明涉及药物技术领域，特别是吡唑并嘧啶衍生物在治疗类风湿关节炎的用途。本发明吡唑并嘧啶衍生物对类风湿关节炎有较好的治疗作用，能显著降低血清中TNF‑α、IL‑1β、IL‑6、IL‑17等促炎性因子的水平，提高血清中抗炎症因子IL‑10的含量水平，抑制炎症细胞对骨质、关节的浸润及侵蚀本发明吡唑并嘧啶衍生物对类风湿关节炎的治疗作用与甲氨蝶呤相当。
吡唑嘧啶衍生物治疗类风湿关节炎用途

[发明专利]作为A2A受体拮抗剂的吡唑并三唑并嘧啶衍生物-CN201980048898.0在审
发明人：张国良;孙汉资;周昌友 -专利权人：百济神州有限公司
申请日： 2019-07-22 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： C07D487/14 文献下载
摘要：本文公开了一种用作A2A受体拮抗剂的吡唑并三唑并嘧啶衍生物或其立体异构体或其药学上可接受的盐，以及一种包含吡唑并三唑并嘧啶衍生物或其立体异构体或其药学上可接受的盐的药物组合物。本文还公开了一种使用所述吡唑并三唑并嘧啶衍生物或其立体异构体或其药学上可接受的盐作为A2A受体拮抗剂治疗癌症的方法。
作为 a2a 受体拮抗剂吡唑嘧啶衍生物

[发明专利]吡唑啉衍生物及作为金属酸洗缓蚀剂的应用-CN201410329760.7有效
发明人：邹立科;李玉龙;谢斌;朱莎莎 -专利权人：四川理工学院
申请日： 2014-07-11 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： C07D231/06 文献下载
摘要：本发明属于金属酸洗腐蚀与防护技术领域，特别涉及一类吡唑啉衍生物及作为金属酸洗缓蚀剂的应用，该类吡唑啉衍生物具有如下分子结构其中R1为N‑取代氨基或含N‑取代氨基的烷基；R2为N‑取代氨基、含N‑取代氨基的烷基或甲氧基向不同浓度的酸洗介质中加入该类吡唑啉衍生物作为酸洗缓蚀剂，使其浓度为60‑120 mg/L，即可得到有效的金属缓蚀效果。
吡唑衍生物作为金属酸洗缓蚀剂应用

[发明专利]基于吡啶联吡唑酰腙衍生物的荧光探针及其制备方法和应用-CN201710613979.3有效
发明人：王元;吴伟娜;李慧军;吴浩 -专利权人：河南理工大学
申请日： 2017-07-25 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于吡啶联吡唑酰腙衍生物的荧光探针及其制备方法和应用，其中所述吡啶联吡唑酰腙衍生物的化学结构式如下：本发明的吡啶联吡唑酰腙衍生物能选择性的与铝离子作用
基于吡啶吡唑衍生物荧光探针及其制备方法应用

[发明专利]基于吡嗪联吡唑酰腙衍生物的荧光探针及其制备方法和应用-CN201710612408.8有效
发明人：王元;吴伟娜;于亚平;李珊珊;寇凯;刘树阳;赵玲玲 -专利权人：河南理工大学
申请日： 2017-07-25 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于吡嗪联吡唑酰腙衍生物的荧光探针及其制备方法和应用，其中所述吡嗪联吡唑酰腙衍生物的化学结构式如下：本发明的吡嗪联吡唑酰腙衍生物能选择性的与铝离子作用
基于吡嗪联吡唑衍生物荧光探针及其制备方法应用