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[发明专利]5位含氟甲基取代的3-芳基苯酚类化合物及其制备方法-CN201210138383.X无效
发明人：方向;沈钢 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2012-05-04 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C07C39/24 文献下载
摘要：本发明提供了5位含氟甲基取代的3-芳基苯酚类化合物及其制备方法，通过含氟甲基取代的双羰基和丙酮为原料，在吡咯烷催化下，在室温下合成含氟甲基取代的环己烯酮中间体，最后经对甲苯磺酸催化合成了一系列新型的5位含氟甲基取代的3-芳基苯酚类化合物。
位含氟甲基取代苯酚化合物及其制备方法

[发明专利]5 －甲基－ N － (甲基芳基 ) －2 －吡咯烷酮、 5 －甲基－ N －(甲基环烷基 )－ 2 －吡咯烷酮和5 －甲基－ N －烷基－ 2 －吡咯烷酮的制备方法-CN200480007850.9无效
发明人： L·E·曼泽尔 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 2004-03-23 - 公布日： 2006-04-26 - 主分类号： A61K31/4015 文献下载
摘要：本发明涉及利用金属催化剂，通过用芳基氰基化合物还原胺化乙酰丙酸制备5－甲基－N－(甲基芳基)－2－吡咯烷酮、5－甲基－N－(甲基环烷基)－2－吡咯烷酮和5－甲基－N－烷基－2－吡咯烷酮的方法，所述金属催化剂任选是载体上的
甲基吡咯烷酮环烷烷基制备方法

[发明专利]一种苯并异硒唑酮修饰的吡咯甲酸酯取代的吲哚酮类化合物及其应用-CN201210121353.8无效
发明人：曾慧慧;田永亮;洪梦实 -专利权人：北京大学
申请日： 2012-04-24 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： C07D293/10 文献下载
摘要：本发明涉及苯并异硒唑酮修饰的吡咯甲酸酯取代的吲哚酮类化合物及其应用。本发明的苯并异硒唑酮修饰的吡咯甲酸酯取代的吲哚酮类化合物如通式I所示。本发明的2-吲哚酮类化合物具有优良的抗肿瘤活性，可广泛用于制备抗肿瘤药物。通式I
一种异硒唑酮修饰吡咯甲酸取代吲哚酮类化合物及其应用

[发明专利]一种阳离子可染聚酯纤维染色布-CN201810071289.4在审
发明人：郭杰;宫能锋;胥正安;二宫有希 -专利权人：东丽纤维研究所（中国）有限公司
申请日： 2018-01-25 - 公布日： 2019-08-02 - 主分类号： D01F8/14 文献下载
摘要：形成该染色布的阳离子可染聚酯纤维中含有聚乙烯吡咯烷酮基团，其中阳离子可染聚酯纤维的表面和内部均存在有特定结构的苯并三唑类化合物。
阳离子可染聚酯纤维染色聚酯纤维染色布苯并三唑类化合物聚乙烯吡咯烷酮耐光色牢度本本发明高吸湿性内衣应用

[发明专利]一种BTK激酶抑制剂的制备方法-CN202011156225.8在审
发明人：张全良;邱振均;曹永兴;孙立超 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司
申请日： 2020-10-26 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C07D207/34 文献下载
摘要：具体而言，本公开涉及一种式(A)所示化合物的I晶型及其制备方法，其可用于制备吡咯并哒嗪酮类化合物。本公开的新晶型具备良好的理化性质，更有利于制备吡咯并哒嗪酮类化合物。
一种 btk 激酶抑制剂制备方法

[发明专利]一种硅藻土基除甲醛空气净化复合材料及其制备方法-CN201610595248.6有效
发明人：胡智华 -专利权人：东莞市晶谷新材料技术有限公司
申请日： 2016-07-26 - 公布日： 2018-12-18 - 主分类号： B01J20/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种硅藻土基除甲醛空气净化复合材料及其制备方法，通过如下重量份的原料制备而成：基体材料硅藻土，60～80份；基体材料溶解剂火碱，15～25份；骨架材料长纤维，20～30份；骨架材料短纤维，35～45份；表面活性剂，6～8份；含氮高分子化合物聚乙烯吡咯烷酮，4～6份；高分子有机胺类化合物三乙烯四胺，重量份为聚乙烯吡咯烷酮重量份的2～4倍；pH调节剂硼酸，3～5份；溶剂乙醇，80～100份；水，80～120份。
一种硅藻土甲醛空气净化复合材料及其制备方法

[发明专利]噁唑烷酮类化合物及其制备方法和应用-CN202011608121.6在审
发明人：宁澄清;徐晶 -专利权人：南方科技大学
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种噁唑烷酮类化合物或者其立体异构体、药学上可以接受的盐，所述噁唑烷酮类化合物的结构如下所示。所述噁唑烷酮类化合物为一种新的硝呋太尔杂质，能够在传统硝呋太尔杂质研究的基础上进一步完善硝呋太尔原料药和制剂的质量控制，降低临床用药的风险。
噁唑烷酮类化合物及其制备方法应用

[发明专利]异长叶烷基吡唑类化合物及其应用-CN201510144968.6有效
发明人：王石发;方伟蓉;黄建峰;杨益琴;徐徐;丁志彬;芮坚 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2015-03-30 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07D231/54 文献下载
摘要：本发明公开了异长叶烷基吡唑类化合物及其合成方法和应用。该类化合物的合成方法包括以异长叶烷酮为原料，在碱性催化剂叔丁醇钾的作用下，分别与苯甲醛、对氯苯甲醛、对甲基苯甲醛、对硝基苯甲醛、对甲氧基苯甲醛等芳香醛进行羟醛缩合反应，得到7‑芳亚甲基异长叶烷酮类化合物；然后，7‑芳亚甲基异长叶烷酮类化合物再与水合肼进行缩合、环化和脱氢芳构化反应，得到异长叶烷基吡唑类化合物。本发明的两种化合物（b‑8）和（b‑9）对由脂多糖所致人脐静脉内皮细胞炎性损伤具有显著的保护作用，是极具潜力的抗炎化合物。
异长叶烷基吡唑化合物及其应用

[发明专利]二水合吡咯烷酮羧酸锌及其生产方法-CN200510079229.X无效
发明人：金谷荣三;弓冈良辅;真田晋悟;川端泰 -专利权人：味之素株式会社
申请日： 2005-04-22 - 公布日： 2005-12-07 - 主分类号： C07D207/28 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种方便地制备二水合吡咯烷酮羧酸锌的方法，二水合吡咯烷酮羧酸锌是工业上有用的化合物，采用所述方法制备的二水合吡咯烷酮羧酸锌具有高光学纯度，较高收率，以及较好的溶解性。本发明还提供了一种通过向作为起始物质的吡咯烷酮羧酸盐水溶液中加入锌盐，然后在特定pH的水溶液中分离晶体，得到光学纯度高、收率高以及具有更好溶解性质的二水合吡咯烷酮羧酸锌的方法。
水合吡咯烷酮羧酸及其生产方法

[发明专利]一种制备(R)-2-(2,5-二氟苯基)吡咯烷的方法-CN202110902955.6在审
发明人：陈泽聪 -专利权人：陈泽聪
申请日： 2021-08-06 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C12P17/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种(R)‑2‑(2,5‑二氟苯基)吡咯烷的合成方法，其特征在于，包括以下反应步骤：a、化合物1,4‑二氟苯、叔丁基锂、N‑Boc‑2‑吡咯烷酮反应制备得到化合物IX；b、化合物IX在亚胺还原酶催化下制备得到化合物使用1,4‑二氟苯作为原料，使用亚胺还原酶催化方式制备(R)‑2‑(2,5‑二氟苯基)吡咯烷的方法，这种方法简单，效率高，环保，成本低。
一种制备苯基吡咯烷方法

[发明专利]二吡咯甲烯-1-酮类化合物及其制备方法-CN202011527195.7有效
发明人：陈发普;石聿新;陈发凯 -专利权人：百顺药业有限公司;武汉大鹏药业有限公司
申请日： 2020-12-22 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07D207/38 文献下载
摘要：本发明提供了一种二吡咯甲烯‑1‑酮类化合物，其结构式如式1所示，1选自苯硫基、苯亚磺酰基、苯磺酰基、对甲苯硫基、对甲苯亚磺酰基、对甲苯磺酰基中的一种；R2选自甲基、烷氧羰基本发明提供了一种新的二吡咯甲烯‑1‑酮类化合物，其可用于制备治疗肿瘤的药物，本发明还提供了该二吡咯甲烯‑1‑酮类化合物的制备方法，与现有技术中类似化合物的合成方法相比，本发明去除了三丁基膦，三氟乙酸，硝基甲烷等试剂
吡咯酮类化合物及其制备方法

[发明专利]一种6-甲氧基萘嵌苯酮类化合物的制备方法-CN201810290557.1在审
发明人：王明忠;陈新滋 -专利权人：中山大学
申请日： 2018-04-03 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： C07C51/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种6‑甲氧基萘嵌苯酮类化合物的制备方法，包括采用廉价易得的4‑溴‑1‑萘醛为原料与魏悌锡试剂反应得到4‑溴‑1‑萘烯酸酯类化合物，再经水解、路易酸催化环化得到高产率的6‑溴‑1‑萘嵌苯酮类化合物，在此基础上进一步甲氧基化得到6‑甲氧基萘嵌苯酮类化合物；再经与格式试剂反应、氧化得到9位芳基化的6‑甲氧基萘嵌苯酮类化合物，再经环氧化反应、开环反应、烷基化反应得到9位芳基化，同时2位烷氧基取代的6‑甲氧基萘嵌苯酮类化合物。该方法无需使用过渡金属催化剂、操作简便、反应时间短、收率高，对于6‑甲氧基萘嵌苯酮类化合物的工业制备具有很高的实用价值。
甲氧基萘苯酮类酮类化合物芳基化萘嵌苯制备过渡金属催化剂反应时间短环氧化反应路易酸催化烷基化反应烷氧基取代格式试剂工业制备开环反应类化合物高产率锡试剂烯酸酯氧基化环化收率水解萘醛

[发明专利]基于卤化物的全色荧光加密墨水及其应用方法-CN201910041925.3有效
发明人：孙春;毕文刚;苏思静;徐庶;耿翀;郜志媛;刘晗欣;王乐 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2019-01-16 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C09D11/50 文献下载
摘要：本发明为一种基于卤化物的全色荧光加密墨水及其应用方法。该墨水的红、绿和蓝三种基色墨水的配制，包括如下步骤：红色基色墨水：将含溴化合物、含碘化合物和聚乙烯吡咯烷酮加入到第一混合溶剂中；绿色基色墨水：将含溴化合物、含碘化合物和聚乙烯吡咯烷酮加入到第二混合溶剂中；蓝色基色墨水：将含溴化合物、含氯化合物和聚乙烯吡咯烷酮加入到第三混合溶剂中；将所述的红、绿和蓝三种基色墨水装入三色墨盒中，作为热喷墨型打印机的打印墨盒。
基于卤化物全色荧光加密墨水及其应用方法

[发明专利]一种噻唑烷酮类化合物及其在制备治疗铁紊乱相关疾病药物中的应用-CN201410698860.7有效
发明人：闫兵;刘思金;刘寅;刘静 -专利权人：山东大学
申请日： 2014-11-26 - 公布日： 2015-02-25 - 主分类号： C07D277/54 文献下载
摘要：本发明公开了一种噻唑烷酮类化合物，其化学结构如通式(I)所示。本发明还公开了所述噻唑烷酮类化合物在制备治疗地中海贫血药物中的应用。实验证实，所述噻唑烷酮类化合物在10μM的浓度下能有效的刺激细胞内hepcidin的表达，在动物水平通过30mg/kg的剂量分别暴露6hr、24hr、48hr同样能有效诱导肝脏中hepcidin的表达，并同时有效的降低了血清铁的水平，由此可见该噻唑烷酮类化合物能较好的以hepcidin为靶点，降低血清中的铁水平，有望成为潜在的治疗和缓解铁紊乱相关疾病的药物，具有广泛的临床应用前景和经济开发价值。
一种噻唑酮类化合物及其制备治疗紊乱相关疾病药物中的应用

[发明专利]4,5-二氢-3H-吡咯并[2,3-c]喹啉类化合物及其合成方法-CN202210714307.2在审
发明人：邓国军;姜舒心;陈劲进;肖福红 -专利权人：湘潭大学
申请日： 2022-06-22 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C07D471/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种4,5‑二氢‑3H‑吡咯并[2,3‑c]喹啉及其衍生物的合成方法。该方法采用2‑(3‑吲哚基)‑环己酮类化合物、胺类和酮类化合物为原料，在催化剂和碱的作用下，“一锅法”生成4,5‑二氢‑3H‑吡咯并[2,3‑c]喹啉类化合物。反应体系以2‑(3‑吲哚基)‑环己酮和廉价易得的胺类与酮类化合物为起始原料，反应具有操作简便、无金属催化、原料廉价易得、底物适用性广、原子经济性好、产率优秀等特点。该反应体系经脱水缩合反应以及吲哚结构N1‑C2键断裂的扩环反应最终高效合成了4,5‑二氢‑3H‑吡咯并[2,3‑c]喹啉类化合物。由本发明的4,5‑二氢‑3H‑吡咯并[2,3‑c]喹啉类化合物合成方法，可用于医药、农药、等多个工业生产领域，应用前景十分广阔。
吡咯喹啉化合物及其合成方法