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[发明专利]一种质子化吗啡啉修饰的含磷树状大分子及其制备和应用-CN201710550033.7有效
发明人：曹雪雁;李爱军;范钰;陈亮;史向阳;王乐 -专利权人：东华大学;上海工程技术大学
申请日： 2017-07-07 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种质子化吗啡啉修饰的含磷树状大分子及其制备和应用，将吗啡啉接枝到含磷树状大分子表面，然后质子化，得到质子化吗啡啉修饰的含磷树状大分子。本发明制备的吗啡啉修饰的含磷树状大分子是一种良好的促进间充质干细胞成骨诱导分化的试剂，在骨组织修复和重建等方面具有良好的应用前景。
一种质子化吗啡修饰树状大分子及其制备应用

[发明专利]一种4-(4-氨基苯基)吗啡啉-3-酮的制备方法-CN201710659739.7有效
发明人：戚聿新;刘月盛;鞠立柱;钱余锋;杨嘉民 -专利权人：新发药业有限公司
申请日： 2017-08-04 - 公布日： 2020-10-02 - 主分类号： C07D265/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种4‑(4‑氨基苯基)吗啡啉‑3‑酮(Ⅱ)的制备方法。利用羟基乙腈和1,2‑二卤乙烷发生取代反应制备卤代乙基氧基乙腈Ⅳ，然后与对硝基苯胺Ⅲ经取代反应、酸性下环化生成4‑(4‑硝基苯基)吗啡啉‑3‑酮Ⅴ，4‑(4‑硝基苯基)吗啡啉‑3‑酮Ⅴ经氢化还原得到4‑(4‑氨基苯基)吗啡啉‑3‑酮Ⅱ。本发明所用原料价廉易得，成本低；工艺路线简洁，安全环保；所设计的各步反应选择性高、产率高，为高纯度4‑(4‑氨基苯基)吗啡啉‑3‑酮的制备提供了保证，有利于高纯度利伐沙班的工业化生产。
一种氨基苯基吗啡制备方法

[发明专利]一种2-吗啡啉-8-苯基-4-苯并吡喃-4-酮的合成方法-CN201210484021.6无效
发明人：徐余冬;丁炬平;张仁延;余强 -专利权人：盛世泰科生物医药技术（苏州）有限公司
申请日： 2012-11-26 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： C07D311/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-吗啡啉-8-苯基-4-苯并吡喃-4-酮的合成方法，以2–羟基-3羧酸联苯为原料的前提下，尝试了两条线路后，最终确定了本发明的工艺线路。第一条尝试线路是，2–羟基-3羧酸联苯与甲醇成酯后再与乙酰基吗啡啉缩合，但是未能得到想要的产物。第二条尝试线路是，用以2–羟基-3羧酸联苯为原料，与甲醇成酯后再与二异丙基胺锂作用后，与4-乙酰基吗啡啉接上后，用三氟甲磺酸酐关环后得到目标产物2-吗啡啉-8-苯基-4-苯并吡喃-4-酮。采用此工艺，实现了2-吗啡啉-8-苯基-4-苯并吡喃-4-酮，提高了2-吗啡啉-8-苯基-4-苯并吡喃-4-酮的收率。
一种吗啡苯基合成方法

[发明专利]一种1-甲基-3-吗啡啉基-4-芳巯基马来酰亚胺化合物的制备方法-CN201811491856.8有效
发明人：吴戈;高雪;张婉君 -专利权人：温州医科大学
申请日： 2018-11-28 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C07D207/456 文献下载
摘要：本发明涉及一种1‑甲基‑3‑吗啡啉基‑4‑芳巯基马来酰亚胺化合物及制备方法，在有机溶剂中，氧气条件下，以碘苯、硫磺粉、N‑甲基马来酰亚胺和吗啡啉为反应原料，通过过渡金属铜催化的接力反应使得马来酰亚胺的碳碳双键同时发生氧化偶联反应得到1‑甲基‑3‑吗啡啉基‑4‑苯巯基马来酰亚胺化合物。所述方法反应条件简单、产物的产率和纯度高，为3‑吗啡啉基‑4‑芳巯基马来酰亚胺化合物的制备开拓了新的合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。
一种甲基吗啡巯基马来亚胺化合物制备方法

[发明专利]4H咔唑酮曼尼希碱及其合成和应用-CN94114310.4无效
发明人：吴国生;周文娟;陈国平;金雄民;钱淑芹;陈荣清;王淑芬 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究院;常州第三制药厂
申请日： 1994-12-29 - 公布日： 1999-10-06 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：本项发明涉及１，１，２，２，３－五氢－９－甲基－３－[（吗啡啉基－Ｎ－）甲基]－４－氧代咔唑合成方法和应用。该曼尼希碱的胺基部份可以是吗啡啉或取代吗啡啉基，它与芳香胺进行胺交换反应就得到带芳香胺片段的４Ｈ咔唑酮曼尼希碱，这种曼尼希碱是有效的５－HT3受体拮抗剂。
咔唑酮曼尼希碱及其合成应用

[发明专利]一种测定留兰香油中左旋香芹酮和右旋香芹酮的HPLC方法-CN201710538671.7有效
发明人：鲍会梅 -专利权人：江苏食品药品职业技术学院
申请日： 2017-07-04 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种测定留兰香油中左旋香芹酮和右旋香芹酮的HPLC方法，固定相为十八烷基键合硅胶，流动相为乙腈水溶液，该乙腈水溶液中含有有效浓度的吗啡啉类酸性离子液体，具体为4‑甲基吗啡啉硫酸氢盐、吗啡啉硫酸氢盐、4‑(3‑磺丙基)吗啡啉硫酸氢盐。
一种测定留兰香油中左旋香芹右旋 hplc 方法

[发明专利]吗啡啉在控制裂殖壶菌发酵过程中不皂化物含量、提高DHA油脂的含量中的应用-CN202011563470.0有效
发明人：黄和;杜菲;孙小曼;许莹霜;王伶如 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种吗啡啉在控制裂殖壶菌发酵过程中不皂化物含量、提高DHA油脂的含量中的应用，本发明通过在裂殖壶菌发酵过程中外源添加吗啡啉来降低裂殖壶菌发酵过程中甾醇含量且提高油脂含量，并通过裂殖壶菌的细胞生长的生物量、油脂产量以及不皂化物含量指标来确定吗啡啉的最佳添加浓度，与未添加相比，添加1.8g/L的吗啡啉的甾醇含量降低了64.86％，油脂产量提高了67.51％，DHA含量提高了25.5％，虾青素含量提高了85本发明首次将吗啡啉应用到裂殖壶菌不皂化物含量的调控中，为提高裂殖壶菌中油脂的含量提供了新的思路，在工业化生产方面存在巨大的潜力。
吗啡控制裂殖壶菌发酵过程皂化含量提高 dha 油脂中的应用

[发明专利]手性吗啡啉类化合物的制备方法和手性氨基酸类化合物的制备方法-CN201510314770.8有效
发明人：夏吾炯;苟宝权;史雷 -专利权人：深圳市海王英特龙生物技术股份有限公司
申请日： 2015-06-10 - 公布日： 2017-11-21 - 主分类号： C07D265/32 文献下载
摘要：本发明提供一种手性吗啡啉类化合物，其结构通式I如下。本发明还包括该手性吗啡啉类化合物的制备方法，其以安息香为起始原料，经过还原氨化，化学拆分对映体及酸催化的酯缩合反应制得。本发明进一步提供以上述手性吗啡啉类化合物原料所制得的氨基酸类化合物及其制备方法和用途。
手性吗啡化合物制备方法氨基酸

[发明专利]一种阿德福韦酯的合成方法-CN200610112062.7有效
发明人：陈国华;康惠燕 -专利权人：福建广生堂药业有限公司
申请日： 2006-08-30 - 公布日： 2008-03-05 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明涉及一种药物合成方法，特别涉及一种阿德福韦酯的合成方法，该方法的操作步骤如下：步骤一、2－氯乙醇与多聚甲醛、无水氯化氢经氯甲基化反应得1－氯－2－氯甲氧基乙烷；步骤二、1－氯－2－氯甲氧基乙烷与亚磷酸三吗啡啉酯反应得2－氯乙氧甲基膦酸二吗啡啉酯；步骤三、2－氯乙氧甲基膦酸二吗啡啉酯；在DMF中经无水K₂CO₃催化与腺嘌呤缩合得9－(2－二吗啡啉基膦酰甲氧乙基)腺嘌呤；步骤四、9－(2－二吗啡啉基膦酰甲氧乙基)腺嘌呤在DMF、水中经盐酸水解得9－(2－膦酰甲氧乙基)腺嘌呤；步骤五、9－(2－膦酰甲氧乙基)腺嘌呤在DMF中经三乙胺催化与特戊酸氯甲酯反应，得阿德福韦酯。
一种阿德福韦酯合成方法

[发明专利]一种N-硫代吗啡啉基封端巯基硅烷偶联剂及其合成方法和应用-CN201911305604.6有效
发明人：贾维杰;王滨;宋禹奠;林斐斐 -专利权人：怡维怡橡胶研究院有限公司
申请日： 2019-12-18 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明属于硅烷偶联剂，特别涉及一种N‑硫代吗啡啉基封端巯基硅烷偶联剂及其合成方法和应用。该N‑硫代吗啡啉基封端巯基硅烷偶联剂，具有式(Ⅰ)所示结构。式(Ⅰ)所示N‑硫代吗啡啉基封端巯基硅烷偶联剂，可以显著地增强聚合物和填料的相互作用，降低胶料的滞后损失，减少生热，降低胶料的Payne效应，提高白炭黑的分散性，从而降低轮胎行驶过程中的油耗和二氧化碳的排放，增强轮胎的耐磨性能；同时本发明提供的N‑硫代吗啡啉基封端巯基硅烷偶联剂具有促进硫化的作用，可以减少硫化工艺上的能量损耗。
一种吗啡啉基封端巯基硅烷偶联剂及其合成方法应用

[发明专利]一种包裹纳米金颗粒的两性离子和吗啡啉修饰的聚酰胺-胺树状大分子的制备方法-CN201810048878.0有效
发明人：史向阳;熊智娟;沈明武 -专利权人：东华大学
申请日： 2018-01-18 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C08G73/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种包裹纳米金颗粒的两性离子和吗啡啉修饰的聚酰胺‑胺树状大分子的制备方法，包括：羧酸甜菜碱丙烯酰胺CBAA制备，G5.NH2‑CBAA制备，两性离子和吗啡啉修饰的聚酰胺‑胺树状大分子溶液制备，包裹纳米金颗粒的两性离子和吗啡啉修饰的聚酰胺‑胺树状大分子制备。本发明制备的树状大分子表面具有丰富氨基，具有良好的基因转染效果，为构建安全高效的基因载体，用于基因治疗提供了应用依据；本发明反应条件简单，合成制备易操作，制备得到的包裹纳米金颗粒的两性离子和吗啡啉修饰的聚酰胺
一种包裹纳米颗粒两性离子吗啡修饰聚酰胺树状大分子制备方法

[发明专利]一种负载吗啡啉离子液体催化制备生物柴油的方法-CN201510721148.9在审
发明人：王吉林;王璐璐;崔珺 -专利权人：辽宁石油化工大学
申请日： 2015-10-30 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： C11C3/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种负载吗啡啉离子液体催化制备生物柴油的方法，其以生物油脂和甲醇为原料，以负载氢氧化N-甲基-N-丁基吗啡啉离子液体作为催化剂，通过酯交换反应制备生物柴油。本发明具有如下优点：（1）负载吗啡啉离子液体制备过程简单，价格相对低廉；（2）离子液体负载量少、催化活性高，反应条件温和，反应时间短；（3）负载离子液体性能稳定，可重复使用，分离工艺简单，后处理成本低，
一种负载吗啡离子液体催化制备生物柴油方法

[发明专利]一种制备N-苯基-3-吗啡啉丙酰胺的方法-CN201811311940.7有效
发明人：杨科;魏小艳;李正义;孙小强 -专利权人：常州大学
申请日： 2018-11-06 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： C07D295/15 文献下载
摘要：本发明涉及精细化工技术领域，公开一种制备N‑苯基‑3‑吗啡啉丙酰胺的方法。具体步骤：N‑苯基‑3‑甲硫基丙酰胺、吗啡啉、1‑氯甲基‑4‑氟‑1,4‑二氮杂双环[2.2.2]辛烷二(四氟硼酸)盐和碳酸钠在有机溶剂1,4‑二氧六环中100摄氏度搅拌反应12小时，即可得到N‑苯基‑3‑吗啡啉丙酰胺。
一种制备苯基吗啡啉丙酰胺方法

[发明专利]喹喔啉-2(1H)-酮类化合物及其制备方法和应用-CN201410060619.1有效
发明人：胡利明;韩笑;覃雪梅;郑玉艳;曾程初 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2014-02-21 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)表示的1-取代-6-甲氧基-7-(3-吗啡啉丙氧基)喹喔啉-2(1H)-酮类化合物及其制备方法和应用。式(I)中R表示不同取代的芳基烷基。本发明方法是以胡椒环为原料，进行两次硝化反应生成二硝化产物5,6-二硝基苯并[d][1,3]二氧杂环戊烷，然后在强碱条件下得到开环产物2-甲氧基-4,5-二硝基苯酚，再和4-(3-氯丙基)吗啡啉发生亲核取代反应，得到的产物4-(3-(2-甲氧基-4,5-二硝基苯氧基)丙基)吗啡啉被还原后再与乙醛酸乙酯发生关环反应，生成化合物6-甲氧基-7-(3-吗啡啉丙氧基)喹喔啉-2(1H)-酮，最后在碱性条件下与含有取代基
喹喔啉酮类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种利划沙班中间体4-(4-氨基苯基)吗啡啉-3-酮的合成方法-CN202011109641.2在审
发明人：王甜甜;姜雪峰 -专利权人：上海茂晟康慧科技有限公司
申请日： 2020-10-16 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C07D265/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式(f)所示的利划沙班中间体4‑(4‑氨基苯基)吗啡啉‑3‑酮(CAS:438056‑69‑0)的合成方法，以2‑卤代乙氧基乙醇作为原料，经氧化，酰化，缩合，关环，还原五步反应合成所述利划沙班中间体4‑(4‑氨基苯基)吗啡啉‑3‑酮。本发明所述利划沙班中间体4‑(4‑氨基苯基)吗啡啉‑3‑酮结构为：
一种利划沙班中间体氨基苯基吗啡合成方法

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