“合成溴”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果519915个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]7-溴-5-甲氧基喹啉的合成方法-CN202011313522.9有效
发明人：赵丽芳;徐卫良;徐炜政 -专利权人：苏州康润医药有限公司
申请日： 2020-11-20 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07D215/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种7‑溴‑5‑甲氧基喹啉的合成方法，以3,5‑二溴苯胺为原料经过与甘油进行Skraup缩合反应得到5,7‑二溴喹啉，和甲醇钠反应得到5‑溴‑7‑甲氧基喹啉和7‑溴‑5‑甲氧基喹啉，最后经过柱层析纯化分离得到7‑溴‑5‑甲氧基喹啉。本发明解决了现有合成工艺中收率低，需要微波条件，后处理困难，不易放大等缺点。该合成方法以3,5‑二溴苯胺为原料，工艺选择合理，原料成本低，原料简单易得，操作和后处理方便，总收率高，不使用剧毒试剂，易于放大，可进行大规模生产。
甲氧基喹啉合成方法

[发明专利]2-氰基-4-硝基-6-溴苯胺重氮盐的合成方法-CN202110954530.X有效
发明人：冯彦博;唐智勇;李寒梅;徐斌;徐万福;陈晓栋;张宏伟;周贤宝;任星洋 -专利权人：浙江迪邦化工有限公司
申请日： 2021-08-19 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C07C255/65 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑氰基‑4‑硝基‑6‑溴苯胺重氮盐的合成方法，包括以下步骤：(1)将2‑氰基‑4‑硝基苯胺、硫酸和表面活性剂混合，得到混合液；(2)向步骤(1)得到的混合液中加入溴化试剂和氧化剂进行溴代反应，得到溴代混合物；(3)使步骤(2)得到的溴代混合物与重氮化试剂反应，得到2‑氰基‑4‑硝基‑6‑溴苯胺重氮盐。本发明的合成方法溶剂用量少、能耗低、废水少且生产效率高，制得的2‑氰基‑4‑硝基‑6‑溴苯胺重氮盐可用于分散蓝183：1等染料的合成。
氰基硝基苯胺重氮盐合成方法

[发明专利]一种二溴萘的制备方法-CN200610116124.1无效
发明人：单永奎;赵新华;顾颖颖 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2006-09-15 - 公布日： 2007-03-07 - 主分类号： C07C25/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种催化合成二溴萘的方法，确切地说，是一种由萘和溴催化合成二溴萘的方法，属于有机化学合成的技术领域。本发明采用萘为原料，以液溴为溴源，用硫酸和含咪唑环阳离子的离子液体为溶剂，在密闭反应器中反应生成二溴萘。本发明的优点是含咪唑环阳离子的离子液体作为催化剂和溶剂可以循环使用，反应原子经济性高；环境友好，本发明所使用的溶剂均为无毒的试剂；产率高，萘的转化率可达98％以上，二溴萘的产率可达到90％以上。
一种二溴萘制备方法

[发明专利]一种卡格列净的合成方法-CN201710697872.1有效
发明人：严宾;冯成亮 -专利权人：江苏工程职业技术学院
申请日： 2017-08-15 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C07D409/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种卡格列净的合成方法，以4‑氟苯硼酸为起始原料与2‑甲基‑5‑溴噻吩偶联合成2‑甲基‑5‑(4‑氟苯基)噻吩，然后溴代，与4‑溴甲苯经付克烷基化反应合成2‑（2‑甲基‑5‑溴苄基）‑5‑（4本发明的优点在于：本发明合成工艺与现有合成方法相比，以4‑氟苯硼酸为起始原料，原料价格便宜易得，工艺容易实现工业化，合成路线短，易操作；且合成工艺过程中，不需要使用溴或两次使用丁基锂，能够降低工艺的危险度；此外，通过本发明的合成方法，能够提高卡格列净产品的收率，收率可提高至70%以上。
一种卡格列净合成方法

[发明专利]一种3-溴-7-甲氧基喹啉的合成方法-CN201810324890.X在审
发明人：黄家慧;徐卫良;徐炜政 -专利权人：苏州康润医药有限公司
申请日： 2018-04-12 - 公布日： 2018-11-02 - 主分类号： C07D215/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种3‑溴‑7‑甲氧基喹啉的合成方法。本发明3‑溴‑7‑甲氧基喹啉的合成方法，包括如下步骤：1）将溶剂加入到7‑硝基‑1,2,3,4‑四氢喹啉，加入二氯二氰基苯醌，搅拌反应得到7‑硝基喹啉，7‑硝基‑1,2,3,4‑四氢喹啉与二氯二氰基苯醌的摩尔比为1:(1~5)；2）将溶剂加入到7‑硝基喹啉，加热，加入N‑溴代丁二酰亚胺，保温反应得到3‑溴‑7‑硝基喹啉；3）将3‑溴‑7‑硝基喹啉溶于溶剂，加入甲醇钠，加热搅拌反应得到3‑溴‑7‑甲氧基喹啉。本发明3‑溴‑7‑甲氧基喹啉的合成方法，合成路线简洁，工艺选择合理，原料成本低、简单易得，操作和后处理方便，总收率高，易于放大。
甲氧基喹啉硝基喹啉溶剂合成二氯二氰基苯醌四氢喹啉硝基溴代丁二酰亚胺后处理保温反应工艺选择合成路线加热搅拌搅拌反应原料成本甲醇钠摩尔比总收率喹啉加热放大

[发明专利]一种四溴双酚A衍生物TBBPA-DHEE半抗原及其合成方法和用途-CN201610920251.0有效
发明人：张祯;朱暖飞;孟辉;张萌;曾昆;吴向阳 -专利权人：江苏大学
申请日： 2016-10-21 - 公布日： 2019-08-02 - 主分类号： C07C51/367 文献下载
摘要：本发明提供了一种四溴双酚A衍生物TBBPA‑DHEE半抗原及其合成方法和用途，合成步骤如下：1、制备6,6‑双(4‑羟基苯基)庚酸；2、制备6,6‑双(4‑羟基苯基)庚酸甲酯；3、制备6,6‑双(3,5‑二溴‑4‑羟基苯基)庚酸甲酯；4、制备6,6‑双(3,5‑二溴‑4‑(2‑羟基乙氧基)苯基)庚酸甲酯；5、制备四溴双酚A衍生物TBBPA‑DHEE半抗原6,6‑双(3,5‑二溴‑4‑(2‑羟基乙氧基)本发明经过反复试验成功的设计并合成了一种四溴双酚A衍生物TBBPA‑DHEE的半抗原，是一种新型的四溴双酚A衍生物TBBPA‑DHEE半抗原的合成方法，该方法不仅简单、安全、可行，而且所得半抗原能与载体蛋白成功结合得到四溴双酚
四溴双酚A 半抗原制备庚酸甲酯羟基苯基合成羟基乙氧基苯基庚酸合成步骤人工抗原试验成功载体蛋白安全成功

[发明专利]2-氨基-4-溴吡啶的合成方法-CN201510652275.8在审
发明人：寿越晗 -专利权人：成都同创源医药科技有限公司
申请日： 2015-10-10 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明涉及药物中间体合成领域，具体涉及2-氨基-4-溴吡啶的合成方法。本发明提供一种2-氨基-4溴吡啶的制备方法，包括以下步骤：(1)酯化反应：4-溴吡啶盐酸盐酯化得到4-溴吡啶-2-甲酸乙酯粗品；(2)氨化反应：4-溴吡啶-2-甲酸乙酯粗品经氨化得到4-溴吡啶-2-甲酰胺；(3)霍夫曼降解反应：4-溴吡啶-2-甲酰胺经霍夫曼降解得到2-氨基-4-溴吡啶；其合成路线如式I所示。
氨基吡啶合成方法

[发明专利]一种芳基吡唑类化合物及其合成方法与应用-CN201910624903.X在审
发明人：卞明;许精精;曹玉洁;周金丰;高海飞 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2019-07-11 - 公布日： 2019-10-22 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种芳基吡唑类化合物及其合成方法与应用，化合物用于制备农药，其合成方法包括以下步骤：1)2‑氨基‑5‑溴‑3‑甲基苄腈的合成；2)2,2'‑(二氮烯‑1,2‑二基)双(5‑溴‑3‑甲基苄腈)的合成；3)5‑溴‑2‑(5‑溴‑3‑((3,3‑二甲基丁‑2‑亚基)氨基)‑7‑甲基‑2H‑吲唑‑2‑基)‑3‑甲基苄腈的合成；4)氨基吡唑化合物的合成。与现有技术相比，本发明以2‑氨基‑3‑甲基苄腈为原料，经过四步反应合成出芳基吡唑类化合物，该化合物的合成工艺简单，简化了操作步骤，并且减少了三废物质的产生，且具有较高的产品纯度。
合成苄腈氨基芳基吡唑类化合物氨基吡唑产品纯度二甲基丁合成工艺四步反应吲唑制备应用农药

[发明专利]4-氨基-6-硝基-3-溴喹啉合成方法-CN201511002475.5在审
发明人：王雅珍;梁国斌;郑纯智;赵德建;张继振;倪庆婷 -专利权人：江苏理工学院
申请日： 2015-12-29 - 公布日： 2016-04-06 - 主分类号： C07D215/42 文献下载
摘要：本发明涉及的一种4-氨基-6-硝基-3-溴喹啉是制备痛敏肽拮抗剂的前体。本发明公开了一种合成4-氨基-6-硝基-3-溴喹啉的方法，其包括以下步骤：以4-硝基喹啉N-氧化物为原料，在醋酸的作用下，经铁粉还原反应生成4-氨基喹啉；再经溴代反应生成4-氨基-3-溴喹啉；最后经硝化反应生成4-氨基-6-硝基-3-溴喹啉。所用的原料和试剂廉价易得，合成方法简单也行，反应条件温和，为合成4-氨基-6-硝基-3-溴喹啉化合物开辟一条简便的合成路径。
氨基硝基喹啉合成方法

[发明专利]6‑溴咪唑并[1,2‑a]吡嗪‑3‑羧酸的合成方法-CN201611016052.3在审
发明人：耿宣平;来超;来子腾;来新胜 -专利权人：山东友帮生化科技有限公司
申请日： 2016-11-18 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，特别涉及一种6‑溴咪唑并[1,2‑a]吡嗪‑3‑羧酸的合成方法。该6‑溴咪唑并[1,2‑a]吡嗪‑3‑羧酸的合成方法包括以下步骤以6‑溴咪唑并[1,2‑a]吡嗪‑3‑羧酸乙酯和氢氧化钠为原料，在醇和水的作用下，于20‑65℃反应4‑10小时生成6‑溴咪唑并[1,2‑a]吡嗪‑3‑羧酸粗品，然后经提纯得到6‑溴咪唑并[1,2‑a]吡嗪‑3‑羧酸纯品。采用本发明合成6‑溴咪唑并[1,2‑a]吡嗪‑3‑羧酸的有益成果是反应原料价格合理，反应条件温和，易于操作，易于控制，后处理简单，且产品质量稳定，纯度高，反应不会对环境造成任何污染。
咪唑吡嗪羧酸合成方法

[发明专利]一种茚衍生物1‑吡啶基‑2‑溴茚及其合成方法-CN201510112874.0有效
发明人：胡博文;龚大伟;石靖 -专利权人：哈尔滨工业大学
申请日： 2015-03-16 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： C07D213/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种茚衍生物1‑吡啶基‑2‑溴茚的合成方法，利用廉价的2‑溴吡啶、茚酮、正丁基锂和NBS为原料制备1‑吡啶基‑2‑溴茚。本发明合成了一种在茚环上含溴的茚基吡啶，在茚的2‑号位引入了溴原子，方便官能团之间的转换，以便合成茚环上带有不同取代基的茚衍生物，从而构筑具有不同空间构型的晶态网络配合物。另外通过溴原子可以引入各种不同的取代基团，从而用于制备各种金属有机催化剂或用于制备各种含有茚基的药物合成。
一种衍生物吡啶及其合成方法

[发明专利]顺式－4－(β－溴乙烯基)苯甲酰氧苄型树脂(Ⅰ)的制备方法-CN200710040773.2有效
发明人：匡春香;江玉波;马楠 -专利权人：同济大学
申请日： 2007-05-17 - 公布日： 2007-11-14 - 主分类号： C08F8/18 文献下载
摘要：本发明属于功能高分子技术领域，具体涉及一种顺式－4－(β－溴乙烯基)苯甲酰氧苄型树脂(I)的制备方法，本发明采用顺式－4－(β－溴乙烯基)苯甲酸和Wang树脂为原料，在N，N`－二环己基碳二亚胺为缩合剂和4－二甲氨基吡啶存在下，在室温下合成了含溴乙烯活性基团的顺式－4－(β－溴乙烯基)苯甲酰氧苄型树脂。本方法合成的顺式－4－(β－溴乙烯基)苯甲酰氧苄型树脂以溴乙烯为反应活性基团，可作为多类化合物组合化学合成的起始原料，用于药物、农药、有生理活性的天然产物、液晶、功能材料等的合成。
顺式乙烯基苯甲酰氧苄型树脂制备方法

[发明专利]用于环氯茚酸的原料药的茚满-1-羧酸合成方法-CN200810152766.6无效
发明人：孙良东;周维义;魏玉萍 -专利权人：天津大学
申请日： 2008-10-31 - 公布日： 2009-04-01 - 主分类号： C07C61/40 文献下载
摘要：本发明涉及用于环氯茚酸的原料药的茚满-1-羧酸合成方法。包含以下步骤：(1)邻溴溴苄为起始原料，与锌粉作用，得到邻溴苄基溴化锌；(2)邻溴苄基溴化锌在催化剂作用下与丙烯酸酯类化合物进行碳环化反应，得到茚满-1-羧酸酯类化合物；(3)茚满-1-羧酸酯类化合物，在碱性条件下水解，得到合成环氯茚酸的重要原料药-茚满-1-羧酸。本发明可以快速、简便地合成茚满-1-羧酸，这样就可以缩短环氯茚酸的合成路线，从而降低环氯茚酸的生产成本。
用于环氯茚酸原料药羧酸合成方法

[发明专利]反式－4－(β－溴乙烯基)苯甲酰氧苄型树脂(Ⅰ)的制备方法-CN200710040774.7无效
发明人：匡春香;江玉波;张文生 -专利权人：同济大学
申请日： 2007-05-17 - 公布日： 2007-11-14 - 主分类号： C08F8/00 文献下载
摘要：本发明属于功能高分子技术领域，具体涉及一种反式－4－(β－溴乙烯基)苯甲酰氧苄型树脂(I)的制备方法，本发明采用反式－4－(β－溴乙烯基)苯甲酸和Wang树脂为原料，在N，N`－二环己基碳二亚胺为缩合剂和4－二甲氨基吡啶存在下，在室温下合成了含溴乙烯活性基团的反式和顺式－4－(β－溴乙烯基)苯甲酰氧苄型树脂。本方法合成的反式－4－(β－溴乙烯基)苯甲酰氧苄型树脂以溴乙烯为反应活性基团，可作为多类化合物组合化学合成的起始原料，用于药物、农药、有生理活性的天然产物、液晶、功能材料等的合成。
反式乙烯基苯甲酰氧苄型树脂制备方法

[发明专利]阻燃剂三(溴代苯氧基)氰尿酸酯的合成方法-CN200610085221.9有效
发明人：杨锦飞;章庚柱;顾慧丹;李戈华;黄东平 -专利权人：南京师范大学;连云港海水化工有限公司
申请日： 2006-06-05 - 公布日： 2007-01-03 - 主分类号： C09K21/10 文献下载
摘要：阻燃剂三(溴代苯氧基)氰尿酸酯的合成方法，在水溶液和有机溶剂两相中进行，步骤如下：溴代苯酚和氢氧化钠反应生成溴代苯酚钠；溴代苯酚钠与三聚氯氰在催化剂、适当的温度条件下反应制得三(溴代苯氧基)氰尿酸酯；所述的催化剂是相转移催化剂季铵盐和季鏻盐类；所述的适当的温度条件是：三聚氯氰溶液滴加到溴代苯酚钠水溶液中时的滴加温度为20℃～35℃；滴加完毕后的反应温度为40℃～55℃。所述的溴代苯酚包括：一溴苯酚、二溴苯酚或三溴苯酚。本发明克服了传统合成方法安全系数低、成本高等不足，新的合成方法能够满足阻燃剂三(溴代苯氧基)氰尿酸酯工业化生产的需要，安全系数较高，成本较低。
阻燃溴代苯氧基氰尿酸合成方法

首页
«上一页
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
下一页»
尾页
共 100000 条