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[发明专利]聚集诱导发光的五取代四氢嘧啶及其制备方法和应用-CN201110129857.X有效
发明人：朱秋华;刘叔文 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2011-05-19 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07D239/06 文献下载
摘要：本发明公开一种聚集诱导发光的五取代四氢嘧啶及其制备方法和应用。所述聚集诱导发光的五取代四氢嘧啶具有如式(I)所示结构，R¹选自直链或支链烷基或取代烷基；R²、R⁴各独立选自直链或支链烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、芳香基、取代芳香基、稠环芳香基、取代稠环芳香基、杂环基、取代杂环基、芳杂环基或取代芳杂环基；R³选自芳香基、取代芳香基、稠环芳香基、取代稠环芳香基、芳杂环基或取代芳杂环基所述聚集诱导发光的五取代四氢嘧啶可以通过多组分反应制备得到。本发明所述五取代四氢嘧啶化合物结构中含有1～3个芳香基，具有很强的聚集诱导发光性质，可以应用于制备有机电致或光致发光器件或化学及生物荧光传感器和探针。
聚集诱导发光取代嘧啶及其制备方法应用

[发明专利]一类单电荷氟化硼络合二吡咯甲川荧光染料及其应用-CN201210525263.5有效
发明人：彭孝军;张思;樊江莉;王静云;吴彤;李志勇 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2012-12-09 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C09B23/04 文献下载
摘要：通式I中：R₁选自C_1-18烷基；R₂选自H、甲基、取代或未取代苯基，取代或未取代噻唑基；R₃和R₄各自独立地选自H、甲基、取代或未取代苯基、取代或未取代噻唑基，取代或未取代苯乙烯基；所述的取代苯基、取代噻唑基或取代苯乙烯基由以下基团任意取代：CN、COOH、NH₂、NO
一类电荷氟化络合吡咯荧光染料及其应用

[发明专利]远螯聚(酰亚胺)低聚物、其制造方法及用途-CN201780068554.7有效
发明人：罗伊·雷伊·奥德尔;刘国良;曹科;蒂莫西·爱德华·隆;约瑟夫·迈克尔·丹尼斯 -专利权人：沙特基础工业全球技术有限公司
申请日： 2017-11-16 - 公布日： 2020-10-13 - 主分类号： C08G73/10 文献下载
摘要：一种具有式(I)的脲基‑嘧啶酮低聚物，其中每个Z'独立地相同或不同，并且是取代或未取代的直链或支链C1‑10烷基，每个R1独立地相同或不同，并且是取代或未取代的直链或支链C1‑20亚烷基，取代或未取代的C2‑20亚烯基，取代或未取代的C3‑8亚环烷基，或取代或未取代的C6‑18亚芳基，每个V独立地相同或不同，并且是取代或未取代的四价C4‑40烃基团，每个R独立地相同或不同，并且是取代或未取代的C1‑24二价烃基团；并且n具有2至50，优选3至40，更优选5至30的平均值
远螯聚亚胺低聚物制造方法用途

[发明专利]有机化合物、高聚物、混合物及电子器件-CN202010536222.0有效
发明人：郑江波 -专利权人：广东聚华印刷显示技术有限公司
申请日： 2020-06-12 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C07D487/16 文献下载
摘要：DDA0002537079040000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />各个D分别独立地选自：单键、取代或未取代的具有5～40个环原子的芳香基团或取代或未取代的具有5～40个环原子的杂芳香基团；各个Ar分别独立地选自：取代或未取代的具有5～40个环原子的芳香基团或取代或未取代的具有5～40个环原子的杂芳香基团；各个L分别独立地选自：单键、烯基、炔基、酰基、酰胺基、羰基、砜基、取代或未取代的碳原子数为1～60的烷基、或取代或未取代的碳原子数为1～60的烷氧基、或取代或未取代的碳原子数为1～60硫代烷氧基。
有机化合物高聚物混合物电子器件

[发明专利]化合物及包含其的有机发光元件-CN201910505660.8有效
发明人：车龙范;洪玩杓;洪性佶 -专利权人：株式会社LG化学
申请日： 2019-06-12 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C07D213/16 文献下载
摘要：在所述化学式1中，L1和L2彼此相同或不同，各自独立地为单键、或者取代或未取代的亚芳基，A为由下述化学式2表示的基团，B为氢、或者取代或未取代的芳基，在所述化学式2中，X1至X3中至少一个为N，其余各自独立地为CR，R为氢、氘、卤素基团、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基，Ar1和Ar2彼此相同或不同，各自独立地为氢、取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基。
化合物包含有机发光元件

[发明专利]苯磺酰胺衍生物及其制备方法-CN94119413.2无效
发明人：山田幸一郎;安田公助;吉川公平;河野理夏子 -专利权人：田边制药株式会社
申请日： 1994-12-17 - 公布日： 2000-04-19 - 主分类号： C07D239/69 文献下载
摘要：A和环B是相同或不同的,且分别苯环,Q为单键或基团-O-、－Ｓ－、－ＳＯ－、－ＳＯ2或-CH2-,Y为基团-O-、－Ｓ－或－ＮＨ－，Ａｌｋ为低级亚烷基或低级亚烯基，Ｚ为单键或基团－Ｏ－或－ＮＨ－，Ｒ为取代或未取代的芳族杂环基或芳基，R1为氢原子、三氟甲基、取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的低级链烯基、一或二低级烷氨基、取代或未取代的低级烷硫基、取代或未取代的低级烷氧基、取代或未取代的低级链炔基、芳族杂环基、取代或未取代的脂族杂环基
苯磺酰胺衍生物及其制备方法

[发明专利]粘接性组合物-CN201780062492.9在审
发明人：山手太轨 -专利权人：日本曹达株式会社
申请日： 2017-07-04 - 公布日： 2019-05-24 - 主分类号： C09J133/24 文献下载
摘要：本发明的粘接性组合物含有具有源自式(I)Y‑N(Ar)(R)式(I)所示的聚合性化合物的重复单元的聚合物，式中，Ar表示无取代的或具有取代基的C6～C14的芳基、或者无取代的或具有取代基的C6～C10芳基R表示无取代的或具有取代基的C1～C6的烷基、无取代的或具有取代基的C3～C6环烷基、无取代的或具有取代基的C6～C14的芳基、或者无取代的或具有取代基的C6～C10芳基C1～C3烷基。其中，Ar上的取代基可以与R上的取代基一起形成二价有机基团。
式( I )芳基烷基粘接性组合物二价有机基团聚合性化合物环烯烃树脂聚合物环烷基密合性式中聚合

[发明专利]吡咯烷-3-基乙酸衍生物-CN201280041634.0有效
发明人：吉田一郎;冈部忠志;松本泰信;渡边信久;大桥芳章;鬼泽裕二;原田均 -专利权人：卫材R&D管理有限公司
申请日： 2012-09-11 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：代表的化合物或一种其药学上可接受的盐，在fractalkine-CX3CR1路径中具有抑制作用：其中R代表未被取代或具有1到3个选自取代基组A的取代基的一个C_1-6烷基、未被取代或具有1到3个选自取代基组A的取代基的一个C_3-8环烷基或未被取代或具有1到3个选自取代基组A的取代基的一个C_3-8环烯基，X代表一个C_1-6烷基，Y和Z彼此相同或不同并且各自代表一个卤素原子或未被取代或具有1到3个选自取代基组B的取代基的一个C_1-6烷基，n代表0或1，取代基组A由卤素原子组成，并且取代基组B由卤素原子组成。
吡咯烷乙酸衍生物

[发明专利]在治疗中有用的酰胺化合物-CN200980136493.9无效
发明人： K·R·吉布森;M·P·格林;T·J·安德伍德;F·韦肯哈特 -专利权人：辉瑞有限公司
申请日： 2009-09-16 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C07D231/14 文献下载
摘要：sub>1-3烷基或C_1-3烷氧基；R³表示C_1-6烷基、C_3-6环烷基、苯基(其任选地被一个或多个取代基取代，每个取代基独立地选自R^a)或Het(其任选地被一个或多个取代基取代，每个取代基独立地选自OH、氧代或C_1-4烷基)；R⁴表示H或C_1-3烷基；R⁵表示C_1-6烷基(其任选地被一个或多个取代基取代，每个取代基独立地选自R^b)、C_3-6环烷基(其任选地被一个或多个取代基取代，每个取代基独立地选自氧代或OH)或Het²(其任选地被一个或多个取代基取代，每个取代基独立地选自R^d)；氧原子或1个硫原子，或1个氧原子或1个硫原子(其任选地被一个或多个取代基取代，每个取代基独立地选自OH、氧代或C_1-4烷基)；且R⁶表示C_1-3烷基(其任选地被一个或多个取代基取代
治疗有用化合物

[发明专利]螺环二烯酮衍生物及其制备方法和用途-CN200910058067.X无效
发明人：何菱;陈跃;谢蒋平;李举联 -专利权人：四川大学;泸州医学院附属医院
申请日： 2009-01-08 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： C07D263/52 文献下载
摘要：，R₂，R₃，R₄为H、烷基、卤素、脂肪环、芳香环、羧基、羟基、氨基、巯基以及碳酰化、磷(亚磷)酰化、硫酰化衍生物等一系列取代基，为取代或未取代脂肪环、取代或未取代脂肪杂环、取代或未取代芳香环，取代或未取代芳杂环，R₅为取代或未取代芳香磺酰基团或取代或未取代芳香类基团，X为氧、硫、氮、碳等元素，n为0和自然数，Y为氧、硫、NH、N-等。
螺环二烯酮衍生物及其制备方法用途

[发明专利]具有氨基甲酰基、脲基及取代氧基的新型吲哚衍生物-CN200980127475.4无效
发明人：川岛健二;榎本裕志;山本实;村井正明 -专利权人：参天制药株式会社
申请日： 2009-07-14 - 公布日： 2011-06-08 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明涉及具有氨基甲酰基、脲基及取代氧基的新型吲哚衍生物或其盐的合成研究及其衍生物的药理作用。通式(1)表示的化合物或其盐具有IKKβ抑制活性，作为与IKKβ相关的疾病的预防及/或治疗剂有用。式中，R1表示氢原子、可以具有取代基的低级烷基、羟基或可以具有取代基的低级烷氧基等；R2表示氢原子、可以具有取代基的低级烷基、可以具有取代基的低级环烷基、可以具有取代基的芳基或可以具有取代基的杂环基等；R3表示卤原子、可以具有取代基的低级烷基、可以具有取代基的低级链烯基、可以具有取代基的低级炔基、可以具有取代基的低级环烷基、可以具有取代基的芳基、可以具有取代基的杂环基等；m表示0、1、2等。
具有氨基甲酰基取代新型吲哚衍生物

[发明专利]控制昆虫的杀虫剂和方法-CN02810408.0无效
发明人： R·M·桑德曼;D·S·钱德勒;A·M·邓肯;P·M·海 -专利权人：澳大利亚纽法姆有限公司;拉特罗布大学
申请日： 2002-03-28 - 公布日： 2004-07-07 - 主分类号： A01N57/02 文献下载
摘要：具有结构式I的杀虫剂和其农业可接受的盐，其中：R¹选自：基团OR⁵，其中R⁵选自氢，烷基，取代的烷基，芳基，取代的芳基，环烷基，取代的环烷基，杂环和取代的杂环；基团－NR⁶OH，其中R⁶选自氢，烷基，取代的烷基，芳基，取代的芳基，碳环和取代的碳环；基团NR⁷R⁸，其中R⁷和R⁸独立地选自氢，烷基，取代的烷基，芳基，取代的芳基和碳环；和其中R¹键接到R²上形成双基桥接基团的基团；R²和R³独立地选自氢，烷基，取代的烷基，碳环，取代的碳环，芳基，取代的芳基，酰基和取代的酰基；和A是分子量优选低于200和更优选低于100的双基连接基团。
控制昆虫杀虫剂方法

[发明专利]具有金属离子调控作用的配体化合物、催化剂、制备方法-CN202310716874.6在审
发明人：陈昶乐;何海龙 -专利权人：中国科学技术大学
申请日： 2023-06-15 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：属于有机合成技术领域，其中具有金属离子调控作用的配体化合物包括式(I)所示结构：#imgabs0#其中，Ar1、Ar2各自独立地选自取代苯基、取代萘基中的任意一种且彼此不同，取代苯基至少带有一个二茂铁取代基、偶氮苯基取代基或氰基取代基，取代萘基至少带有一个羧基取代的苯基取代基。
具有金属离子调控作用化合物催化剂制备方法

[发明专利]含有取代的吡啶磺酰胺化合物或其盐的除草剂-CN92101031.1无效
发明人：坂下信行;中岛俊雄;村井重夫;吉田常象;中村裕治;本泽彰一 -专利权人：石原产业株式会社
申请日： 1992-01-24 - 公布日： 1998-04-15 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：本发明公开了由通式（Ⅰ）表示的取代的吡啶磺酰胺化合物或它的盐$&其中R1和R２可以各自地选自未取代或取代的烷基、未取代或取代的链烯基、未取代或取代的环烷基和未取代或取代的苯基，或者彼此结合形成—（CH2
含有取代吡啶磺酰胺化合物除草剂

[发明专利]酞菁色素及其喷墨打印用途-CN200480009130.6有效
发明人：藤井隆文;北山弘和;难波晋一 -专利权人：日本化药株式会社
申请日： 2004-03-29 - 公布日： 2006-05-03 - 主分类号： C09B47/24 文献下载
摘要：本发明涉及酞菁色素，其特征在于，至少具有1个未取代氨磺酰基及取代氨磺酰基作为取代基，两者合计为2至4，且取代氨磺酰基上的取代基通过交联基具有取代三嗪基，并且未取代氨磺酰基及取代氨磺酰基在酞菁环的β位上进行取代
色素及其喷墨打印用途