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[发明专利]一种含醚键、氮杂环兼具物理、化学吸收作用的双阳离子离子液体及捕集二氧化硫的方法-CN201910319143.1有效
发明人：康勇;李丹 -专利权人：天津大学
申请日： 2019-04-19 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： B01D53/14 文献下载
摘要：本发明公开一种含醚键、氮杂环兼具物理、化学吸收作用的双阳离子离子液体及捕集二氧化硫的方法，双阳离子离子液体由聚乙二醇功能化的双咪唑类阳离子和非质子型含氮杂环的阴离子组成，综合了PEG连接的双阳离子的物理吸收功能以及含氮杂环双阴离子的化学吸收功能
一种含醚键氮杂环兼具物理化学吸收作用阳离子离子液体二氧化硫方法

[发明专利]电解液以及双电层电容器-CN201110236230.4无效
发明人：周明杰;邓惠仁;王要兵 -专利权人：海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司
申请日： 2011-08-17 - 公布日： 2013-03-06 - 主分类号： H01G11/64 文献下载
摘要：本发明属于电化学领域，其公开了一种电解液及使用该电解液的电容器；其中，该电解液包括摩尔比为1∶0.001～1∶0.05的六氟膦酸盐类离子液体和氮杂醚类化物。本发明提供一种双电层电容器用电解液，其由六氟膦酸盐类离子液体和氮杂醚类化物混合而成；而氮杂醚类化物能与PF6-形成配合物，从而使六氟膦酸盐类离子液体的离解度增加，从而大幅度提高其电导率，大大降低双电层电容器的等效内阻；并且氮杂醚类化物是作为添加剂使用，只需要总质量的5％以内就能达到大幅度提高其电导率的效果，而通过添加有机溶剂来提高电导率将需要大量的有机液体使溶解度低的六氟膦酸盐类离子液体溶解，大大节约了电解液的用量成本
电解液以及双电层电容器

[发明专利]一种铱催化的N-苯基-7氮杂吲哚衍生物及其制备方法-CN202110732339.0在审
发明人：刘珊珊;刘琛;赵晨 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2021-06-29 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供一种铱催化的N‑苯基‑7氮杂吲哚衍生物及其制备方法，所述方法先将N‑苯基‑7氮杂吲哚和酰氧基胺基甲酸酯类化合物在二氯(五甲基环戊二烯基)合铱(III)二聚体、五甲基环戊二烯醋酸铱、二氯双(五甲基环戊二烯)二氯化铱或(乙腈基)环戊二烯六氟磷酸铱的催化下进行7‑氮杂吲哚N‑苯基上的C‑H胺基化反应，得到反应物，之后分离产物得到N‑苯基‑7氮杂吲哚衍生物。本发明可以在一定程度上降低C‑H键的活化能垒，从而提高其反应活性，选择性好，转化率高，为药物化学家寻找有良好价值的7‑氮杂吲哚的衍生物提供一种新途径，具有广阔的应用前景。
一种催化苯基吲哚衍生物及其制备方法

[发明专利]一种含氮杂芳烃的硒类化合物及其合成工艺-CN202210314862.6在审
发明人：金伟伟;刘晨江;王仁杰 -专利权人：新疆大学
申请日： 2022-03-28 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C07D275/06 文献下载
摘要：本发明公开一种含氮杂芳烃的硒类化合物及其合成工艺，所述化合物的结构式如式(1)所示：#imgabs0#式(1)中，取代基R包括：氢、卤素、甲基、羧基、苯基中至少一种。所述含氮杂芳烃的硒类化合物的合成工艺为：在电化学条件下，以糖精、二苯基二硒醚、芳基烯烃类化合物为原料，反应生成所述含氮杂芳烃的硒类化合物。相对于传统的方法，本发明提出了一种高效、环保、易放大的含氮杂芳烃的硒类化合物的合成方法，其以糖精、二苯基二硒醚和芳基烯烃类化合物在电化学条件下，经烯烃的双官能团化反应而来，得到的含氮杂芳烃的硒类化合物的官能团兼容性好
一种含氮杂芳烃化合物及其合成工艺

[发明专利]一种氮杂糖并噻嗪烷酮衍生物及合成方法和其在药物制剂中的应用-CN201210277577.8有效
发明人：李小六;陈华;杨天宇;魏思楠;秦占斌;张平竹;王克让 -专利权人：河北大学
申请日： 2012-08-07 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种氮杂糖并噻嗪烷酮衍生物，同时提供一种该类衍生物的合成方法以及其在药物制剂中的应用，所述的氮杂糖并噻嗪烷酮衍生物可作为中间体原料，用于合成具有抗HIV病毒活性的化合物，所提供的氮杂糖并噻嗪烷酮衍生物的合成制备方法，以部分保护的叠氮基糖为起始原料，经Staudinger反应把叠氮基转换成氮杂Wittig试剂，然后打开糖环，游离出来的醛基与氮杂Wittig试剂反应生成环亚胺，再与巯基乙酸成环得到部分羟基保护的双环产物
一种氮杂糖噻嗪烷酮衍生物合成方法药物制剂中的应用

[发明专利]一种1,4,7-三氮杂环壬烷及其衍生物的合成方法和所得产品-CN201810024740.7有效
发明人：吴泽辉;刘亚静;黄勇;刘松;吴仁博 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2018-01-11 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： C07D255/02 文献下载
摘要：本发明提出的1,4,7‑三氮杂环壬烷的合成方法，是以N,N'‑双(N‑苄基‑2‑氯乙酰胺)乙二胺和苄胺为原料合成中间体1,4,7‑三苄基‑1,4,7‑三氮杂环壬烷‑2,6‑二酮，后经还原去除苄基得到。此外，本发明还提出了N,N’,N”‑1,4,7‑三氮杂环壬烷衍生物的合成方法及应用该方法而得到相应的产品。本发明成本低；可操作性强；反应条件可控、选择性的合成带有不同取代基的N,N’,N”‑1,4,7‑三氮杂环壬烷衍生物；可适用于工业生产；适用于不同取代基的不同类型的三氮杂环壬烷衍生物合成，具有较大实施价值和效益
一种三氮杂环壬烷及其衍生物合成方法所得产品

[发明专利]用于治疗癌症的作为吲哚胺-2,3-双加氧酶(IDO)拮抗剂的环己基乙基取代的二氮杂-和三氮杂-三环化合物-CN201580059548.6有效
发明人： B·A·谢勒 -专利权人：默克专利有限公司
申请日： 2015-09-04 - 公布日： 2021-08-06 - 主分类号： C07D471/12 文献下载
摘要：本发明涉及用作吲哚胺‑2,3‑双加氧酶(IDO)拮抗剂的环己基乙基取代的二氮杂‑和三氮杂‑三环化合物，例如5‑(2‑(环己基)乙基)‑5H‑咪唑并[5,1‑a]异吲哚、1‑环己基‑2‑[4,6,10‑三氮杂三环[6.4.0.0]^[2,6]十二烷‑1(8),2,4,9,11‑五烯‑7‑基]乙‑1‑醇衍生物和1‑环己基‑2‑[4,6,9,11‑四氮杂三环[6.4.0.0]^[2,6]]十二烷‑1(8),2,4,9,11
用于治疗癌症作为吲哚双加氧酶 ido 拮抗剂环己基乙基取代二氮杂三氮杂环化

[发明专利]具有宽吸收光谱的吲哚基氮杂氟硼荧类染料-CN201710356574.6有效
发明人：吴迪;江汝泳;游劲松 -专利权人：四川大学
申请日： 2017-05-19 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明涉及一类具有宽吸收光谱的1,3,5,7‑四取代苯基‑2,6‑双(3‑取代吲哚基)氮杂氟硼荧衍生物的分子结构。通过在电子供体片段和电子受体片段交替排列成π‑共轭体系中引入具有优良光电性质的电子受体片段氮杂氟硼荧，合成得到新型吲哚‑氮杂氟硼荧衍生物染料。与吲哚、氮杂氟硼荧和其他常见染料相比具有显著优势：染料的吸收光谱变宽，从可见光区到达近红外光区，之间没有明显的光学窗口；具有较低的HOMO(‑5.2至‑5.5 eV)和LUMO(‑4.0至‑4.4 eV
具有吸收光谱吲哚基氮杂氟硼荧类染料

[发明专利]N－叔丁氧羰基－5－氮杂－2－氧杂－3－酮－双环－【2，2,1】庚烷一锅法合成的工业化制备方法-CN200510111852.9无效
发明人：周盛峰;马汝建;唐苏翰;陈曙辉;李革 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2005-12-22 - 公布日： 2007-06-27 - 主分类号： C07D491/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种N－叔丁氧羰基－5－氮杂－2－氧杂－3－酮－双环－【2，2，1】庚烷一锅法的工业化制备方法。本发明以常规、易得的L－羟基脯氨酸为原料，通过甲酯化，叔丁氧羰基保护和对甲苯磺酸酯化一锅法及水解和内酯化一锅法后得到N－叔丁氧羰基－5－氮杂－2－氧杂－3－酮－双环－【2，2，1】庚烷。
叔丁氧羰基氮杂氧杂双环庚烷一锅合成工业化制备方法

[发明专利]使用新型结构导向剂制备CHA型分子筛的方法-CN201080014938.9有效
发明人： S·I·佐内斯 -专利权人：雪佛龙美国公司
申请日： 2010-04-01 - 公布日： 2012-03-14 - 主分类号： C01B39/48 文献下载
摘要：本发明涉及使用至少一种阳离子1，4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷基的结构导向剂结合至少一种阳离子环状含氮结构导向剂制备CHA型分子筛的方法。
使用新型结构导向制备 cha 分子筛方法

[发明专利]β-内酰胺后叶加压素V_1a拮抗剂-CN201310042481.8在审
发明人： R.F.小布伦斯;C.D.G.吉约恩;N.D.海因德尔;G.A.科佩尔;M.J.米勒 -专利权人：阿泽范药品公司
申请日： 2002-10-11 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明介绍了新的2-(氮杂环丁-2-酮-1-基)链烷双酸衍生物以及2-(氮杂环丁-2-酮-1-基)烷氧基链烷酸衍生物用于治疗对后叶加压素V_1a受体拮抗作用敏感的疾病状态的用途。
内酰胺加压素 sub 拮抗剂

[发明专利]β-内酰胺后叶加压素V_1a拮抗剂-CN201010226947.6无效
发明人： R·F·小布伦斯;C·D·G·吉约恩;N·D·海因德尔;G·A·科佩尔;M·J·米勒 -专利权人：阿泽范药品公司
申请日： 2002-10-11 - 公布日： 2010-12-22 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明介绍了新的2-(氮杂环丁-2-酮-1-基)链烷双酸衍生物以及2-(氮杂环丁-2-酮-1-基)烷氧基链烷酸衍生物用于治疗对后叶加压素V_1a受体拮抗作用敏感的疾病状态的用途。
内酰胺加压素 sub 拮抗剂

[发明专利]一种3-取代-3-羟基-吲哚-2-酮双杂环类衍生物的制备方法-CN200910047615.9无效
发明人：胡文浩;刘伟;郭鑫;杨琍苹 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2009-03-16 - 公布日： 2009-08-12 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：一种3-取代-3-羟基-吲哚-2-酮双杂环类衍生物的制备方法，涉及一种一锅法制备3-取代-3-羟基-吲哚-2-酮双杂环类衍生物的方法。以重氮化合物及靛红为原料，以金属路易斯酸为催化剂，经过一个两组分的反应，制备出一系列含两个相邻手性中心及含氮和含氧杂环多个官能团3-取代-3-羟基-吲哚-2-酮双杂环类衍生物。金属路易斯酸催化下羟基苯基重氮乙酸酯分解形成金属卡宾，金属卡宾与同分子内的羟基形成的分子内氧鎓叶立德被靛红以类Aldol缩合方式捕捉后经过氢转移形成3-取代-3-羟基-吲哚-2-酮双杂环类衍生物。3-取代-3-羟基-吲哚-2-酮双杂环类衍生物在天然产物合成中应用广泛。
一种取代羟基吲哚酮双杂环类衍生物制备方法

[发明专利]一种具有光学活性的2-氮杂双环[2．2．1]庚-5-烯-3-酮的化学制备方法-CN201911180939.X在审
发明人：葛敏;胡春晨;付明伟;李令超;王怀秋 -专利权人：南京正济医药研究有限公司
申请日： 2019-11-27 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C07D209/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有光学活性的2‑氮杂双环[2.2.1]庚‑5‑烯‑3‑酮的化学制备方法，以市场上易得的消旋2‑氮杂双环[2.2.1]庚‑5‑烯‑3‑酮为原料经过化学拆分得到具有光学活性的(+/﹣)4‑
一种具有光学活性氮杂双环化学制备方法

[发明专利]8-[{1-(3,5-双-(三氟甲基)苯基)-乙氧基}-甲基]-8-苯基-1,7-二氮杂-螺[4.5]癸-2-酮的甲苯磺酸盐及其制备方法-CN201110161932.0有效
发明人：胡明威;S·帕里瓦;石南洋;F·古安特;I·莫吉斯伯格 -专利权人：欧科生医股份有限公司
申请日： 2007-04-04 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C07D471/10 文献下载
摘要：本申请涉及8-[{1-(3，5-双-(三氟甲基)苯基)-乙氧基}-甲基]-8-苯基-1，7-二氮杂-螺[4.5]癸-2-酮的甲苯磺酸盐及其制备方法。本申请公开了由式I表示的(5S，8S)-8-[{(1R)-1-(3，5-双-(三氟甲基)苯基)-乙氧基}-甲基]-8-苯基-1，7-二氮杂螺[4.5]癸-2-酮的盐酸盐及甲苯磺酸盐结晶盐形式及其制备方法
甲基苯基乙氧基二氮杂 4.5 甲苯磺酸盐及其制备方法