“石南洋”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果15个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]8-[{1-(3,5-双-(三氟甲基)苯基)-乙氧基}-甲基]-8-苯基-1,7-二氮杂-螺[4.5]癸-2-酮的甲苯磺酸盐及其制备方法-CN201110161932.0有效
发明人：胡明威;S·帕里瓦;石南洋;F·古安特;I·莫吉斯伯格 -专利权人：欧科生医股份有限公司
申请日： 2007-04-04 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C07D471/10 文献下载
摘要：本申请涉及8-[{1-(3，5-双-(三氟甲基)苯基)-乙氧基}-甲基]-8-苯基-1，7-二氮杂-螺[4.5]癸-2-酮的甲苯磺酸盐及其制备方法。本申请公开了由式I表示的(5S，8S)-8-[{(1R)-1-(3，5-双-(三氟甲基)苯基)-乙氧基}-甲基]-8-苯基-1，7-二氮杂螺[4.5]癸-2-酮的盐酸盐及甲苯磺酸盐结晶盐形式及其制备方法。
甲基苯基乙氧基二氮杂 4.5 甲苯磺酸盐及其制备方法

[发明专利]用于治疗病毒感染的2,3-取代的吲哚衍生物-CN200880114487.9无效
发明人： G·N·亚倪尔库马;F·班奈特;詹亭月;K·X·陈;M·圣尼吉罗西;F·菲力斯克斯;S·凡卡楚曼;曾逵秉;J·S·杜卡;C·A·莱斯柏;J·A·克斯洛斯基;F·G·杰洛治;S·B·罗森布朗;石南洋;S·J·葛瓦拉斯;简逸荷;P·A·皮图;浦海燕;O·B·沙耶丁;B·米发利芬;王里;吴王霖;杨蔚颖;黄育华;黄甦晨;R·帕乐摩;B·弗尔德 -专利权人：先灵公司
申请日： 2008-08-27 - 公布日： 2010-09-22 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明涉及2，3-取代的吲哚衍生物，包含至少一种2，3-取代的吲哚衍生物的组合物，及使用该2，3-取代的吲哚衍生物以在患者中治疗或预防病毒感染或病毒相关紊乱的方法。
用于治疗病毒感染取代吲哚衍生物

[发明专利]取代的吲哚衍生物及其使用方法-CN200880110744.1无效
发明人： G·N·亚倪尔库马;F·班奈特;詹亭月;K·X·陈;M·圣尼吉罗西;F·菲力斯克斯;S·汎卡兰曼;曾逵秉;J·S·杜卡;C·A·莱斯柏;J·A·克斯洛斯基;F·G·杰洛治;S·B·罗森布朗;石南洋 -专利权人：先灵公司
申请日： 2008-08-27 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及取代的吲哚衍生物，包含至少一种取代的吲哚衍生物的组合物，以及使用此类取代的吲哚衍生物以在患者中治疗或预防病毒感染或病毒相关病症的方法。
取代吲哚衍生物及其使用方法

[发明专利]8-[{1-(3,5-双-(三氟甲基)苯基)-乙氧基}-甲基]-8-苯基-1,7-二氮杂-螺[4.5]癸-2-酮的盐酸盐及其制备方法-CN200780015817.4有效
发明人：胡明威;S·帕里瓦;石南洋;F·古安特;I·莫吉斯伯格 -专利权人：先灵公司
申请日： 2007-04-04 - 公布日： 2009-05-20 - 主分类号： C07D471/10 文献下载
摘要：公开了由式I表示的(5S，8S)-8-[{(1R)-1-(3，5-双-(三氟甲基)苯基)-乙氧基}-甲基]-8-苯基-1，7-二氮杂-螺[4.5]癸-2-酮的盐酸盐及甲苯磺酸盐结晶盐形式及其制备方法。
甲基苯基乙氧基二氮杂 4.5 盐酸及其制备方法

[发明专利]治疗炎性疾病的乙内酰脲化合物-CN200780009127.8无效
发明人： B·J·勒维;J·A·寇兹罗斯基;周国伟;董林;于文胜;M·K·C·王;B·B·仙卡;石南洋;M·A·西迪昆;K·E·罗斯纳;戴朝阳;J·波普维琪-慕勒;V·M·吉瑞加瓦拉邦;李丹夙;A·M·麦寇拉;金喜尚;杨笛仪;R·里兹维 -专利权人：先灵公司
申请日： 2007-01-16 - 公布日： 2009-04-15 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物或异构体，此类化合物可用于治疗由MMP、ADAM、TACE、聚集蛋白聚糖酶、TNF-α或其组合介导的疾病或病症。
治疗性疾病乙内酰脲化合物

[发明专利]用于治疗炎性疾病的化合物-CN200780009146.0无效
发明人：于文胜;童凌;陈蕾;J·A·寇兹罗斯基;B·J·勒维;石南洋;V·S·麦迪森;周国伟;P·欧尔斯;郭竹艳;M·K·C·王;杨笛仪;金喜尚;B·B·仙卡;M·A·西迪昆;K·E·罗斯诺;戴朝阳;J·波普维琪-慕勒;V·M·吉瑞加瓦拉邦;李丹夙;R·里兹维;A·M·麦寇拉;R·菲尔兹 -专利权人：先灵公司
申请日： 2007-01-16 - 公布日： 2009-04-15 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物、酯或异构体，所述化合物可用于治疗由基质金属蛋白酶(MMP)、解联蛋白及金属蛋白酶(ADAM)、肿瘤坏死因子α转化酶(TACE)、可聚蛋白聚糖酶、TNF-α或其组合所介导的疾病或病症。
用于治疗性疾病化合物

[发明专利]治疗炎性疾病的乙内酰脲衍生物-CN200780009185.0无效
发明人： B·J·勒维;J·A·寇兹罗斯基;周国伟;董林;于文胜;M·K·C·王;B·B·仙卡;石南洋;M·A·西迪昆;K·E·罗斯纳;戴朝阳;J·波普维琪一慕勒;V·M·吉瑞加瓦拉邦;李丹夙;R·里兹维;陈蕾;杨笛仪;R·菲尔兹;金喜尚 -专利权人：先灵公司
申请日： 2007-01-16 - 公布日： 2009-04-08 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物或异构体，此类化合物可用于治疗由MMP、ADAM、TACE、聚集蛋白聚糖酶、TNF-α或其组合介导的疾病或病症。
治疗性疾病乙内酰脲衍生物

[发明专利]具有CXCR3拮抗活性的吡啶基和苯基取代的哌嗪－哌啶-CN200680012640.8无效
发明人： B·F·麦可格恩尼思;S·B·罗森布朗;J·A·寇兹罗斯基;G·N亚倪尔库马;金松宏;石南洋;简钟荷;P·J·柴夫德尼;D·W·哈布斯;董贵岑;邵月飞;L·G·扎娃琪;C·杨;C·D·卡罗 -专利权人：先灵公司;法马科皮亚公司
申请日： 2006-02-14 - 公布日： 2008-07-02 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本申请公开了化合物或者所述化合物的对映体、立体异构体、旋转异构体、互变异构体、消旋体或前药，或者所述化合物或所述前药的药学上可接受的盐、溶剂合物或酯，所述化合物具有在式1中显示的通式结构及其药学上可接受的盐、溶剂合物和酯。也公开了用式1化合物治疗趋化因子介导的疾病的方法，例如某些疾病和病症例如炎性疾病(非限定性实例包括牛皮癣)、自身免疫性疾病(非限定性实例包括类风湿性关节炎、多发性硬化)、移植排斥(非限定性实例包括同种异体移植物排斥、异种移植物排斥)、传染性疾病(例如结核样型麻风)、固定药疹、皮肤迟发型超敏反应、眼炎、I型糖尿病、病毒性脑膜炎和肿瘤的姑息疗法、治愈疗法和预防疗法。
具有 cxcr3 拮抗活性吡啶苯基取代哌啶

[发明专利]具有CXCR3拮抗剂活性的杂芳基取代的吡嗪基－哌嗪－哌啶-CN200680012639.5无效
发明人：曾逵秉;杨迪仪;S·B·罗森布朗;M·K·C·王;G·N·亚倪尔库马;金松宏;于文胜;J·A·寇兹罗斯基;石南洋;B·F·麦可格恩尼斯;L·G·扎娃琪;D·W·哈布斯 -专利权人：先灵公司;法马科皮亚公司
申请日： 2006-02-14 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本申请公开一种具有通式(1)的化合物，或该化合物的对映物、立体异构体、几何异构体、互变异构体、外消旋体或前药，或该化合物或该前药的药学上可接受的盐或溶剂合物，及其药学上可接受的盐、溶剂合物和酯。也公开一种使用式1化合物治疗趋化因子介导的疾病的方法，例如某些疾病和病症，例如炎性疾病(非限制性实例包括牛皮癣)、自体免疫疾病(非限制性实例包括：类风湿性关节炎、多发性硬化)、移植排斥(非限制性实例包括：同种移植排斥、异种移植排斥)、传染性疾病(例如：结核样麻风)、固定性药疹、皮肤迟发型过敏反应、眼睛炎症、I型糖尿病、病毒性脑炎与肿瘤的治标性疗法、治愈性疗法、预防性疗法。
具有 cxcr3 拮抗剂活性杂芳基取代吡嗪基哌嗪哌啶

[发明专利]用于抑制KSP驱动蛋白活性的稠合噻吩并[2,3－B]吡啶和噻唑并[5,4－B]吡啶化合物-CN200680015506.3无效
发明人： J·R·塔葛特;T·J·古奇;M·拉波里;C·波克;萧玉玺;A·D·凯拉奇;于涛;S·帕里瓦;朱宏钟;石南洋;S·W·麦可康比;V·S·麦迪森;C·A·莱斯柏;J·S·杜卡 -专利权人：先灵公司
申请日： 2006-03-07 - 公布日： 2008-04-30 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明提供了式(I)化合物(其中R¹、R³、X、W、Z和环Y如本文中所定义)。本发明还提供了含有这些化合物的组合物，其可以用于治疗细胞增生疾病或者与KSP驱动蛋白活性相关的疾病和用于抑制KSP驱动蛋白活性。
用于抑制 ksp 驱动蛋白活性噻吩吡啶噻唑化合物

[发明专利]抑制KSP驱动蛋白活性的化合物-CN200680015599.X无效
发明人： J·R·塔葛特;T·J·古奇;M·拉波里;C·波克;A·D·凯拉奇;于涛;朱宏钟;石南洋;萧玉玺;S·帕里瓦 -专利权人：先灵公司
申请日： 2006-03-07 - 公布日： 2008-04-30 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：本发明涉及式I化合物，其中R¹、R³、X、W、Z和环Y如本文定义。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，这些化合物用于治疗细胞增殖性疾病或与KSP驱动蛋白活性有关的病症并且用于抑制KSP驱动蛋白活性。
抑制 ksp 驱动蛋白活性化合物

[发明专利]具有CXCR3拮抗剂活性的吡嗪基取代的哌嗪－哌啶-CN200680008141.1无效
发明人： S·B·罗森布朗;金松宏;曾逵秉;M·K·C·王;G·N·亚倪尔库马;简逸荷;于文胜;J·A·寇兹罗斯基;石南洋;B·B·仙卡;B·F·麦可格恩尼思;董贵岑;L·G·扎娃琪;D·W·哈布斯;J·J·八德温;邵毅飞 -专利权人：先灵公司;法马科皮亚公司
申请日： 2006-02-14 - 公布日： 2008-03-12 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本申请公开一种具有通式(1)的化合物，或该化合物的对映物、立体异构物、旋转异构体、互变异构物、外消旋体或前药，或该化合物或该前药的药学上可接受的盐、溶剂合物或酯，及其药学上可接受的盐、溶剂合物和酯。也公开一种使用式(1)化合物治疗趋化因子介导的疾病的方法，例如某些疾病和病症，例如炎性疾病(非限制性实例包括牛皮癣)、自体免疫疾病(非限制性实例包括：类风湿性关节炎、多发性硬化)、移植排斥(非限制性实例包括：同种移植排斥、异种移植排斥)、传染性疾病(例如：结核样麻风)、固定性药疹、皮肤迟发型过敏反应、眼睛发炎、I型糖尿病、病毒性脑炎与肿瘤的治标性疗法、治愈性疗法、预防性疗法。
具有 cxcr3 拮抗剂活性吡嗪基取代哌啶

[发明专利]用于治疗炎性疾病的化合物和含它们的药物组合物-CN200580026189.0无效
发明人：郭竹彦;P·欧尔斯;朱晓宁;R·D·马佐拉;钱庭耀;H·A·瓦卡洛;B·麦奇崔克;J·A·克斯洛斯基;B·J·拉维;周国伟;S·帕里瓦;翁欣纯;石南洋;P·C·丁;K·E·罗斯纳;G·W·小西普斯;M·A·西迪昆;D·B·贝兰格;戴朝阳;李丹夙;V·M·吉瑞加瓦拉邦;J·波普维琪－慕勒;于文盛;赵联远 -专利权人：先灵公司
申请日： 2005-06-01 - 公布日： 2007-08-29 - 主分类号： C07D409/12 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐、溶剂合物或异构体，该化合物可用于治疗由MMPs、ADAMs、TACE、TNF－α或其组合介导的疾病或状况。
用于治疗性疾病化合物它们药物组合

[发明专利]用作PDE4抑制剂的取代的2－喹啉基－唑-CN200580023666.8无效
发明人：关若泽;D·布莱新;石南洋;舒和真;陈照;寇佳华;古丹林;黄颖;J·H·史渥特;P·C·丁;王信钧;赵礼 -专利权人：先灵公司
申请日： 2005-05-16 - 公布日： 2007-06-20 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明要求保护式I化合物：其中式II为5－元杂芳基；X为S或O；R¹为H、烷基、环烷基、环烷基烷基－、－CH₂F、－CHF₂、－CF₃、－C(O)烷基或－C(O)NR¹⁸R¹⁹；R³和R⁴为H、烷基、羟烷基或－C(O)O烷基；R⁵和R⁶为H、烷基、羟烷基、烷氧烷基、巯基烷基、－CH₂F、－CHF₂、－CF₃、－C(O)OH或－C(O)O烷基；R⁷为H、烷基、链烯基、羟烷基、环烷基、烷氧烷基、氨基烷基、(R¹⁷－苯基)烷基或－CH₂－C(O)－O－烷基，而R⁸包括烷基、杂芳基、苯基或环烷基，或杂环烷基，全部任选被取代，或环烷基－或杂环烷基－取代的酰胺，或R⁷和R⁸与它们连接的氮一起形成任选取代的环，而其余的变量如说明书所定义。本发明也要求保护药用组合物，该化合物作为PDE4抑制剂的用途，以及和其它活性剂的组合。
用作 pde4 抑制剂取代喹啉

[发明专利]稠环NK₁拮抗剂-CN200580018204.7无效
发明人：肖冬;A·帕拉你;王澄;徐汉忠;石南洋;G·A·理查 -专利权人：先灵公司
申请日： 2005-04-06 - 公布日： 2007-05-16 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：具有示于式(1)中通式结构的化合物或者其药学上可接受的盐和/或溶剂化物可以用于治疗通过NK₁受体介导的疾病或者症状，例如多种生理病症、症状或者疾病，包括呕吐、抑郁症、焦虑和咳嗽。
稠环 nk sub 拮抗剂

1
共 15 条