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[发明专利]一种基于磁珠载体双抗夹心ELISA的考古现场快速检测痕量丝素蛋白的方法-CN202010561312.5有效
发明人：戴贤君;郑海玲;张伟;周旸 -专利权人：中国计量大学;中国丝绸博物馆
申请日： 2020-06-18 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及蛋白质检测技术领域，公开了一种基于磁珠载体双抗夹心ELISA的考古现场快速检测痕量丝素蛋白的方法，包括以下步骤：（1）将鼠单克隆抗体IgA与磁珠偶联，获得免疫磁珠；（2）加入待测样品，孵育，获得丝素蛋白结合磁珠；（3）加入一抗，孵育，获得丝素蛋白双抗夹心磁珠；（4）加入酶标二抗，孵育，获得二抗结合磁珠；（5）加入显色液进行显色；（6）磁性分离出上清液，向上清液中加入终止液，进行光密度值测试，结合标准曲线，即可获得待测样品中的丝素蛋白浓度本发明通过将磁珠与双抗夹心ELISA结合，并利用鼠单克隆抗体IgA制备免疫磁珠，实现了痕量丝素蛋白的检测，且操作便捷，耗时较短。
一种基于载体夹心 elisa 考古现场快速检测痕量丝素蛋白方法

[发明专利]高灵敏度、无需扩增的核酸检测方法及其应用-CN202110904359.1在审
发明人：蒋兴宇;牟磊 -专利权人：南方科技大学
申请日： 2021-08-06 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： C12Q1/6804 文献下载
摘要：本发明公开了核酸检测方法，该核酸检测方法包括以下步骤：提供待测样本、磁珠、一抗和二抗；将待测样本、磁珠、一抗和二抗混合反应，形成磁珠复合体；根据磁珠复合体的检测标记进行检测，得到检测结果。根据本申请实施例的核酸检测方法，至少具有如下有益效果：采用磁珠作为整个反应的反应基底和最小反应单元，能够在后续的免疫反应中起到浓缩和放大的作用。通过磁珠标记的核苷酸链与待测样本中的待测核酸片段相互配对形成杂交双链体，并通过一抗对杂交双链体进行捕获，利用二抗对杂交双链体进行检测，增加了检测的特异性和灵敏度，无需另外对待测核酸片段进行扩增。
灵敏度无需扩增核酸检测方法及其应用

[发明专利]一种联合检测NSE、CEA的免疫层析检测试纸条及其制备方法和应用方法-CN201610178622.2在审
发明人：王侃;卢文婷;崔大祥;何井华 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2016-03-25 - 公布日： 2016-08-17 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明公开了一种联合检测NSE、CEA的免疫层析检测试纸条，采用双抗夹心法，包括背衬板和依次相互重叠地铺设在背衬板上的样品垫、结合垫、层析垫、吸水垫；结合垫上设置有第一纳米磁珠免疫探针和第二纳米磁珠免疫探针；第一纳米磁珠免疫探针包括羧基纳米磁珠和抗NSE的单克隆抗体，第二纳米磁珠免疫探针包括羧基纳米磁珠和抗CEA的单克隆抗体；层析垫上依次设置有第一检测线、第二检测线和质控线，其中质控线相比于第一检测线更靠近吸水垫；第一检测线上设置有鼠源NSE检测抗体，第二检测线上设置有鼠源CEA检测抗体；质控线上设置有羊抗鼠二抗。
一种联合检测 nse cea 免疫层析试纸及其制备方法应用

[发明专利]基于自组装核酸探针信号放大法检测DNMT1的方法-CN202011607002.9在审
发明人：于斐;巩芳芳;吴拥军;刘利娥;何磊良;王艺琳;万珍珍;张咪咪;宋露露;杜梦思 -专利权人：郑州大学
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C12Q1/6804 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于自组装核酸探针信号放大法检测DNMT1的方法，主要利用EDC/sulfo‑NHS活化法构建免疫磁珠，且免疫磁珠上的McAbDNMT1能特异性捕获样品中的DNMT1；依次形成双抗夹心免疫磁珠和生物素化的双抗夹心免疫磁珠；利用核酸自组装技术构建信号放大探针Biotin‑聚FAM；通过链霉亲和素能够将所述Biotin‑聚FAM与所述生物素化的双抗夹心免疫磁珠偶联在一起形成荧光复合物
基于组装核酸探针信号大法检测 dnmt1 方法

[发明专利]一种基于免疫磁珠的CEA时间分辨荧光免疫分析试剂盒-CN201110356936.4有效
发明人：吴英松 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2011-11-11 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于免疫磁珠的CEA时间分辨荧光免疫分析试剂盒。该试剂盒包括校准品，连接抗CEA抗体的磁珠，铕标记抗CEA抗体，分析缓冲液，洗涤液和增强液。通过双抗体夹心的免疫反应，形成免疫磁珠-CEA-铕标记抗-CEA单克隆抗体复合物，再通过磁性分离将吸附CEA的免疫磁珠与上清分离洗涤，加入增强液并通过时间分辨仪器测值。本发明除拥有TRFIA技术优点外，还通过免疫磁珠富集作用以及磁珠在液体中充分扩散使得结合表面积扩大，大大缩短反应时间，提高检测灵敏度。磁珠与抗体通过化学基团定向连接，大大减少配对抗体用量以及提高检测精密度。该技术容易实现自动化，克服了传统微孔板式TRFIA技术需要样本累积到一定数量才能检测，实现了样本即时检测。
一种基于免疫 cea 时间分辨荧光分析试剂盒

[发明专利]一种基于惯性螺旋微流控芯片和双抗磁珠实现对CTC的增强捕获与高效释放的方法-CN202211471259.5在审
发明人：余绍宁;李巧玉;高文静;冯彬 -专利权人：宁波大学
申请日： 2022-11-23 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于惯性螺旋微流控芯片和双抗磁珠实现对CTC的增强捕获与高效释放的方法。基于惯性螺旋微流控芯片和双抗磁珠实现了对异质性CTC的增强捕获与无损伤释放。首先，高通量血液经过螺旋芯片实现CTC与血细胞有效分离，血细胞从螺旋通道外侧流出，CTC通过螺旋通道内侧进入磁珠混合区域；CD146联合anti‑EpCAM抗体修饰的磁珠在芯片混合区域对异质性CTCs进行高效捕获；最后利用MMP‑9降解磁珠表面的明胶，实现了保持CTC高活性的同时高效释放CTC。
一种基于惯性螺旋微流控芯片双抗磁珠实现 ctc 增强捕获高效释放方法

[发明专利]一种双免疫磁珠分选试剂及其制备方法和在体液外泌体富集中的应用-CN202010298614.8在审
发明人：江海松;修朝阳 -专利权人：江西省达臻医疗科技有限公司
申请日： 2020-04-16 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：一种双免疫磁珠分选试剂的制备方法，包括：取经活化的磁珠，加入饱合偶联用量的抗CD63/CD9双单克隆抗体和PBS，于室温下混合一段时间，PBS清洗，加入甘氨酸混合，封闭剩余的醛基；加入含有BSA的PBS溶液混合一段时间，封闭非特异性的吸附位点，PBS清洗，加入PBS缓冲液混悬，即得到均匀的修饰有双单抗的免疫磁珠。本发明以CD63/CD9为分选富集外泌体标志物,CD63/CD9为外泌体广谱性标志物,偶联免疫磁珠后，特异性好，分选富集效率高；CD63/CD9双偶联免疫磁珠后敏感性和重复性较好，可以检出相关的外泌体。
一种免疫分选试剂及其制备方法体液外泌体富集中的应用

[发明专利]基于免疫磁珠的双标记抗HIV及HCV时间分辨荧光免疫分析方法-CN201911376485.3在审
发明人：吴英松 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于免疫磁珠的双标记抗HIV及HCV时间分辨荧光免疫分析试剂盒、检测方法及其制备方法，通过制备2株针对HIV患者体液中抗体的特异性重组抗原，其中一株重组抗原用于偶联磁珠(免疫磁珠①)，另一株重组抗原用铕离子标记；同时制备另外2株针对HCV患者体液中抗体的特异性重组抗原，其中一株重组抗原用于偶联磁珠(免疫磁珠②)，另一株重组抗原用钐离子标记。先通过双抗原夹心的免疫反应，形成免疫磁珠①‑HIV抗体‑铕标记抗原复合物，及免疫磁珠②‑HCV抗体‑钐标记抗原复合物，再通过磁性分离技术将吸附人HIV及HCV抗体的免疫磁珠与上清分离洗涤，最后加入增强液并通过时间分辨仪器测值
基于免疫标记 hiv hcv 时间分辨荧光分析方法

[发明专利]基于磁性分离和量子点标记的铅中毒快速检测方法与试剂盒-CN201410014500.0无效
发明人：孙志伟;黄沛力;孙湖泊;王萌萌;王吉龙;王晖;郝凤桐;李惠玲 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2014-01-13 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明提供一种基于磁性分离和量子点(QDs)标记的液体生物样品中铅的快速检测方法，所述方法包括：1)制备抗铅单克隆抗体；2)将所述抗铅单克隆抗体与纳米磁珠通过共价键偶联，制备抗铅免疫纳米磁珠；3)向所述液体生物样品中加入双功能螯合剂、牛血清白蛋白(BSA)和三乙胺(TEA)，进行温育，之后加入所述抗铅免疫纳米磁珠充分混合，之后进行磁分离，向磁分离得到的沉淀物中加入生物素化的BSA抗体和链霉亲和素化的量子点(QDs)，使用荧光酶标仪进行荧光检测
基于磁性分离量子标记铅中毒快速检测方法试剂盒

[发明专利]基于磁性分离和量子点标记的汞中毒快速检测方法与试剂盒-CN201410014482.6无效
发明人：黄沛力;孙湖泊;王萌萌;王吉龙 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2014-01-13 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明提供一种基于磁性分离和量子点(QDs)标记的液体生物样品中汞的快速检测方法，所述方法包括：1)制备抗汞单克隆抗体；2)将所述抗汞单克隆抗体与纳米磁珠通过共价键偶联，制备抗汞免疫纳米磁珠；3)向所述液体生物样品中加入双功能螯合剂、牛血清白蛋白(BSA)和三乙胺(TEA)，进行温育，之后加入所述抗汞免疫纳米磁珠充分混合，之后进行磁分离，向磁分离得到的沉淀物中加入生物素化的BSA抗体和链霉亲和素化的量子点(QDs)，使用荧光酶标仪进行荧光检测
基于磁性分离量子标记汞中毒快速检测方法试剂盒

[发明专利]用于检测志贺氏菌的方法和试剂盒-CN201310045643.3有效
发明人：刘道峰;赖卫华;邓省亮 -专利权人：江西中德生物工程有限公司
申请日： 2013-02-05 - 公布日： 2013-06-05 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于检测志贺氏菌的试剂盒，该试剂盒包括：免疫磁珠，所述免疫磁珠用于对样品中的志贺氏菌进行富集；以及检测试剂条，所述检测试剂条为志贺氏菌双抗夹心检测卡，用于对样品中的志贺氏菌进行检测。由此，可以通过采用免疫磁珠进行富集，能够有效地缩短致病菌检测中最为耗时的增菌步骤。
用于检测志贺氏菌方法试剂盒

[发明专利]一种检测HER2蛋白含量的流式试剂盒及检测方法-CN202111191299.X在审
发明人：严崇虎;李国平 -专利权人：泛肽生物科技（浙江）有限公司
申请日： 2021-10-13 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测HER2蛋白含量的流式试剂盒及检测方法；所述检测方法包括：S10：获取磁珠‑一抗复合物，磁珠‑一抗复合物由磁珠交联HER2第一单抗得到；S20：获取生物素‑二抗复合物，生物素‑二抗复合物由生物素交联HER2第二单抗得到；S30：将磁珠‑一抗复合物加入待检测样本进行免疫反应，用于捕获待检测样本中的HER2蛋白，形成磁珠‑一抗‑蛋白复合物；S40：将生物素‑二抗复合物与磁珠‑一抗‑蛋白复合物进行免疫反应，得到磁珠‑一抗‑蛋白‑二抗‑生物素复合物；S50：对磁珠‑一抗‑蛋白‑二抗‑生物素复合物进行荧光标记，上机检测得到荧光强度值；荧光强度值与待检测样本中的HER2蛋白含量成正比。
一种检测 her2 蛋白含量试剂盒方法

[实用新型]可抗磁干扰且可减少光斑黑心的LED灯珠-CN201922020191.9有效
发明人：杨进;熊林权;林木荣;石红丽 -专利权人：中山市木林森电子有限公司
申请日： 2019-11-20 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： H01L33/48 文献下载
摘要：本申请公开了可抗磁干扰且可减少光斑黑心的LED灯珠,包括LED支架和设于所述LED支架上的反光杯，所述LED支架的制作材料为铝材，所述反光杯内由下往上依次设有向外张开的第一锥面和第二锥面。本申请可抗磁干扰且可减少光斑黑心的LED灯珠通过由铝材制作的所述LED支架则可大幅度提升抗磁干扰功能，且通过所述反光杯内由下往上依次所设有向外张开的第一锥面和第二锥面，则可使所述发光杯形成为双段反光杯，继而有利于实现减少光斑黑心的问题，从而有利于使现有LED灯珠既具有高抗磁干扰功能，又具有少光斑黑心的突出效果，进而可最大限度满足实际应用需求。
可抗磁干扰减少光斑黑心 led 灯珠

[发明专利]利用磁珠纯化提高双特异性抗体的纯度的方法-CN201910525890.0在审
发明人：郁博文;刘科梅;徐珊珊;王芳;陈俏梅;王卓智;李竞;顾继杰;陈智胜 -专利权人：上海药明生物技术有限公司
申请日： 2019-06-18 - 公布日： 2019-09-24 - 主分类号： C07K16/46 文献下载
摘要：本发明公开一种利用磁珠纯化提高双特异性抗体的纯度的方法，包括步骤：将经活化的Protein A包被磁珠与待纯化的含双特异性抗体的上清液混合，孵育，待磁珠与双特异性抗体充分结合后，通过磁分离去除上清；先用平衡缓冲液清洗磁珠，清洗2～5次；再用水清洗磁珠；将得到的清洗后的磁珠用洗脱液进行洗脱，磁分离并收集洗脱液；分离后的磁珠再用洗脱液进行洗脱1～3次，合并洗脱液，得纯化后的双特异性抗体。本发明的方法无需澄清操作，节省了时间，并减少了设备需求，可以在较短的时间内完成更高通量、更大体积样品的双特异性抗体的纯化。
双特异性抗体磁珠洗脱液清洗磁珠纯化磁分离洗脱大体积样品平衡缓冲液设备需求用水清洗高通量上清液包被孵育活化去除澄清合并

[发明专利]血小板抗体检测用指示试剂的制备方法、指示试剂及试剂盒-CN202310310699.0在审
发明人：张传国;张平;张翠云;汪露;李大成 -专利权人：深圳市爱康试剂有限公司
申请日： 2023-03-21 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： G01N33/531 文献下载
摘要：本发明公开了一种血小板抗体检测用指示试剂的制备方法，取磁珠至离心管中，对磁珠表面进行活化；抗人IgG抗体透析纯化至少两次；活化后的磁珠溶液磁性分离后，去除上清液，加入抗人IgG抗体和偶联缓冲液，混匀，第一预设条件下偶联形成磁珠‑抗人IgG抗体偶合物；磁珠‑抗人IgG抗体偶合物磁分离后，加入封闭缓冲液，第二预设条件下封闭处理，磁分离得血小板抗体检测用指示试剂。标记有抗人IgG抗体的磁珠具有稳定性好、批间差异性小，可作为血小板抗体检测试剂盒中的一个组份，同血小板抗体检测试剂盒有效期一致。同时，因磁珠均一性较好，指示颜色显著，易于观察凝集反应。
血小板抗体检测指示试剂制备方法试剂盒

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