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[发明专利]一种基于重组蛋白A的双重定向偶联免疫探针的制备方法-CN202310948898.4在审
发明人： 赖卫华;胡立文;彭娟;熊勇华;魏华;黄小林 -专利权人：南昌大学
申请日： 2023-07-31 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于重组蛋白A的双重定向偶联免疫探针制备方法。通过在表面羧基化或氨基化或羟基化的纳米粒子表面修饰氯乙酰基团，与重组蛋白A的C端半胱氨酸巯基进行取代反应，定向偶联重组蛋白A；再经重组蛋白A对抗体Fc片段特异性结合进行抗体的定向偶联。本发明定向偶联重组蛋白A能提高纳米粒子表面Fc片段结合位点密度，提高抗体使用效率、避免纳米粒子与抗体交联聚集，进而提高所得免疫探针对抗原的亲和作用，具有良好的应用前景。
一种基于重组蛋白双重定向免疫探针制备方法

[发明专利]一种免洗均相检测方法-CN202310055874.6在审
发明人：章钢刚;邓省亮;赖晓翠;苏柳;贺伟华;赖卫华;张干 -专利权人：江西省科学院微生物研究所（江西省流域生态研究所）
申请日： 2023-01-19 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明属于医学检验、食品安全、环境监测检测领域，具体涉及一种免洗均相检测方法。本发明以纳米ZnO偶联抗体为免疫探针，与免疫磁珠捕获目标物形成双抗夹心复合物分离目标物，再以HNO3裂解复合物中ZnO释放大量Zn2+，聚集含羧基AIE染料分子，产生强烈荧光，记录荧光信号强度即可定量检测样本中目标物的浓度本发明提出的免洗均相检测策略首次以ZnO作为信标载体，裂解ZnO释放Zn2+引发AIE，达到信号放大和免洗目的。相比于传统的ELISA，该法步骤更简单易操作，免去洗板步骤且灵敏度更高。
一种均相检测方法

[实用新型]一种新型立柱底座-CN202222564675.1有效
发明人： 赖卫华;唐斌;江昱;夏浩江;黄烨 -专利权人：湖南省辰波建设有限公司
申请日： 2022-09-27 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： E04B1/58 文献下载
摘要：本实用新型涉及建筑工程构件技术领域，尤其涉及一种新型立柱底座，解决了现有技术中建筑工程施工用的立柱底座适用性不高的问题。一种新型立柱底座，包括：支撑单元，包括第一水平板、第二水平板和立板，所述第一水平板和第二水平板平行，所述立板与第一水平板和第二水平板的其中一个拐角位置处嵌设安装，所述支撑单元呈环形阵列设有四组，且四组第一水平板和四组第二水平板之间形成夹持区，四组立板之间形成定位区。本实用新型通过设置四个支撑单元，便于对不同尺寸立柱的夹持固定，定位板的设置，以对四组支撑单元进行定位固定，进一步提高四组支撑单元对立柱夹持力的稳定性，实现一种适用性广、稳定性好的立柱底座结构。
一种新型立柱底座

[发明专利]一种基于比色线半定量的多重检测免疫层析试纸条-CN202211250570.7在审
发明人：江湖;熊勇华;李响敏;聂丽娟;赖卫华;吴雨豪 -专利权人：南昌大学
申请日： 2022-10-13 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于比色线半定量的多重检测免疫层析试纸条，用于同时快速半定量检测玉米中黄曲霉毒素B1、赭曲霉毒素A、玉米赤霉烯酮、脱氧雪腐镰刀菌烯醇及伏马菌素B1。五种真菌毒素的检测抗原分别喷涂固定在NC膜上，作为五条检测线；聚多巴胺黑金纳米粒子分别标记五种真菌毒素的单克隆抗体，作为五条检测线的信号探针。鼠抗兔IgG单克隆抗体与兔IgG作为比色线体系，其中鼠抗兔IgG单克隆抗体喷涂固定在试纸条NC膜上作为比色线，聚多巴胺黑金纳米粒子标记兔IgG作为比色线探针。在检测时通过裸眼观察各条检测线与比色线的黑色深浅，进行比色半定量分析。当某条检测线条带较比色线颜色浅时，说明该真菌毒素含量大于国家标准规定的限量要求。
一种基于比色定量多重检测免疫层析试纸

[发明专利]一种基于荧光共振能量转移的聚集诱导发光荧光微球及其制备方法和应用-CN202211278265.9在审
发明人：邓省亮;张干;章钢刚;赖卫华;苏柳;贺伟华;李平 -专利权人：江西省科学院微生物研究所（江西省流域生态研究所）
申请日： 2022-10-19 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C08J3/16 文献下载
摘要：本发明属于纳米材料合成领域，具体涉及一种基于荧光共振能量转移的聚集诱导发光荧光微球及其制备方法和应用。该聚集诱导发光荧光微球的制备方法包括以下步骤：将TCBPEME荧光染料、BAPF荧光染料和聚马来酸酐十八醇酯溶于溶剂后分散于十二烷基硫酸钠水溶液中，制成微乳液后除去溶剂，离心清洗复溶即制得。本发明首次使用并发现两种光谱重叠的AIE染料制备基于荧光共振能量转移的聚集诱导发光荧光微球，制得的聚集诱导发光荧光微球具有荧光信号强，表面的基团具有可以直接用于生物分子偶联的优点；解决了现有AIE分子史托克斯位移小、在应用上常被背景干扰等情况，实现了在试纸条上高灵敏检测样本中的待检物。
一种基于荧光共振能量转移聚集诱导发光及其制备方法应用

[实用新型]一种组合式底阀-CN202221922060.5有效
发明人：秦建;赖卫华;钟宇 -专利权人：西南计算机有限责任公司
申请日： 2022-07-25 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： F16K15/06 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种组合式底阀，包括上阀体、阀板和螺纹套，所述上阀体顶部外侧设置有安装孔，所述上阀体底部外侧安装有固定螺栓。有益效果在于：本实用新型通过设置螺纹杆、螺纹套和凹槽，通过将活塞杆分为螺纹杆和螺纹套的分体式结构，然后工作人员在对挡板进行更换时，工作人员可以使用工具，通过凹槽使螺纹套沿螺纹杆进行转动，进而分离螺纹套和螺纹杆，方便工作人员对挡板进行更换，降低工作人员的工作强度，通过设置吸附磁石一和吸附磁石二，能够通过吸附磁石一和吸附磁石二对阀板进行吸附固定，避免在上紧固定螺栓和固定螺母时阀板产生位移，从而保证底阀密封性，防止源头抽泵损坏，避免存在安全隐患。
一种组合式

[发明专利]一种钢材加工用的韧性检测装置及检测方法-CN202211098283.9在审
发明人：林波;赖卫华;向海杰;何杰;邹翔 -专利权人：湖南省辰波建设有限公司
申请日： 2022-09-08 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： G01N3/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种钢材加工用的韧性检测装置及检测方法，包括固定底座，固定底座顶部的两端均固定安装有支撑装置，支撑装置的内侧固定安装有折弯轨道，折弯轨道的两端均活动安装有夹持装置，设置通过转动夹持把手，使夹持螺杆进行转动，夹持块进行下降，钢材进行按压弯曲，使钢材进行夹持，同时可控的弯曲，使钢材韧性检测更加准确，提高检测的安全性，设置按压转动手轮，记录位移尺下降的距离，了解钢材断裂时的形变量，同时断裂时所承受的压力，更加直观的了解钢材产生的形变量和压力值，便于钢材的检测，设置防护箱体，当钢材断裂时，会在防护箱体的内部产生崩裂，防止钢材碎片飞溅对操作人员产生伤害，同时清理便捷。
一种钢材工用韧性检测装置方法

[发明专利]一种金银共还原突刺型纳米材料及其制备方法和应用-CN202211016374.3在审
发明人：邓省亮;赖卫华;张干;胡虹;苏柳;贺伟华;章钢刚 -专利权人：江西省科学院微生物研究所（江西省流域生态研究所）
申请日： 2022-08-24 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明属于材料合成、食品安全检测和医学检验领域，公开了一种金银共还原突刺型纳米材料及其制备方法和应用。该制备方法包括以下步骤：(1)向氯金酸溶液和硝酸银溶液的混合溶液中加入抗坏血酸，混匀得到反应液；(2)向步骤(1)中的反应液中再加入氯金酸溶液，电置换反应后得到金银共还原突刺型纳米材料。本发明的合成策略简便高效，制得的突刺状金银纳米材料具有强消光能力、高比表面积和高表面能的优点，直接用于抗体等生物大分子标记时，能显著节省抗体(生物大分子)材料，降低检测成本，提高检测方法的灵敏度。
一种金银还原突刺型纳米材料及其制备方法应用

[发明专利]一种双发射聚集诱导发光金属有机框架材料及其制备方法-CN202211016622.4在审
发明人：章钢刚;邓省亮;赖晓翠;苏柳;贺伟华;赖卫华;张干 -专利权人：江西省科学院微生物研究所（江西省流域生态研究所）
申请日： 2022-08-24 - 公布日： 2022-11-11 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明属于纳米材料合成、环境监测、食品安全检测和医学检验领域，公开了一种双发射聚集诱导发光金属有机框架材料及其制备方法。该材料的分子结构式如式I所示。通过将铕盐和四联苯乙烯四甲酸溶于有机溶剂和水的混合体系中，溶剂热法一步合成得到。本发明利用溶剂热法合成，只需一步即可实现MOF装载，简单高效，可大规模生产。同时，制得的Eu/AIE‑MOF粒径可调，且表面具有丰富官能团，可直接与生物大分子偶联。本发明首次合成了双发射铕基AIE‑MOF，既具有铕的发射波长，又具有四联苯乙烯四甲酸的AIE发射波长，双发射间隔大，有很好的辨识度，且双发射光都较强，具有良好的应用前景。
一种发射聚集诱导发光金属有机框架材料及其制备方法

[发明专利]一种聚多巴胺包覆的聚集诱导发光荧光微球的制备方法-CN202210739914.4在审
发明人： 赖卫华;张干;邓省亮;彭娟 -专利权人：南昌大学
申请日： 2022-06-28 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C08J3/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚多巴胺包覆的聚集诱导发光荧光微球的制备方法，在乙醇和水的体系中和碱性条件下，多巴胺氧化自聚包覆在聚集诱导发光的荧光微球表面，即制得本发明AIEFM@PDA微球。本发明用聚多巴胺包覆的聚集诱导发光的荧光微球荧光强且与抗体的偶联率好，具有聚集诱导发光的良好荧光性能和偶联抗体的性能可作进一步应用。
一种多巴胺聚集诱导发光荧光制备方法

[发明专利]一种AIEFM@PDA为免疫标记物制备的免疫层析试纸条-CN202210739926.7在审
发明人： 赖卫华;张干;邓省亮;彭娟 -专利权人：南昌大学
申请日： 2022-06-28 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： G01N33/558 文献下载
摘要：本发明提供了一种AIEFM@PDA作为免疫标记物制备的免疫层析试纸条，在底板上依次搭接粘贴样本垫、喷涂有UiO‑66@PDA@Ab的玻璃纤维垫、喷涂有检测线和质控线的硝酸纤维素膜和吸水纸，制成免疫层析试纸条，用于定量检测样本中的待测物浓度，制得的试纸条具有检测灵敏度高的特点。
一种 aiefm pda 免疫标记制备层析试纸

[发明专利]一种溶胀法制备聚集诱导发光微球的方法及其应用-CN202210243717.3在审
发明人：黄小林;熊勇华;赖卫华;李响敏;刘文娟;陈媛 -专利权人：江西维邦生物科技有限公司
申请日： 2022-03-11 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种溶胀法制备聚集诱导发光微球的方法及其应用，包括如下步骤：(1)将羧基聚苯乙烯微球溶解于含有表面活性剂的水溶液中，超声分散后注入有机溶剂中，室温溶胀；(2)将橙色或红色或近红外或绿色AIE染料溶解到有机溶剂中，超声分散，得到染料溶液；(3)将(1)的混合溶液注入染料溶液中，超声搅拌后减压旋蒸，将反应混合溶液离心洗涤至上清无荧光。聚集诱导发光微球可作为信标探针，应用于免疫层析试纸条平台、酶联免疫吸附平台、流式细胞平台。本发明合成的荧光微球荧光信号强、染料装载量大，表面具有可以直接用于蛋白质偶联的官能团，荧光微球粒径均一，重现性高，稳定性好，具有大规模合成的潜力，满足产业批量生产的需求。
一种法制聚集诱导发光方法及其应用

[发明专利]一种免疫层析试纸条及其制备方法和检测方法-CN202210195137.1在审
发明人：邓省亮;赖卫华;张干;苏柳;陈爱亮;章钢刚;贺伟华 -专利权人：江西省科学院微生物研究所（江西省流域生态研究所）
申请日： 2022-03-01 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： G01N33/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种免疫层析试纸条及其制备方法和检测方法。该免疫层析试纸条以UiO‑66@PDA作为免疫标记物。通过将滤纸、样本垫、喷涂有UiO‑66@PDA@Ab的玻璃纤维垫、喷涂有待测物人工偶联抗原或待测物抗体作为检测线且喷涂有抗鼠抗体或抗兔抗体为二抗作为质控线的硝酸纤维素膜、吸水纸依次搭接粘贴在底板上组装得到。检测时通过读取所述免疫层析试纸条上检测线和质控线的信号数据或直接观察实现定量检测和定性判断。本发明制备的免疫层析试纸条首次以UiO‑66@PDA作为免疫标记物，其吸光性能优异，且偶联抗体效果与常规胶体金作为免疫标记物相比，得到的免疫层析试纸条检测灵敏度更高。
一种免疫层析试纸及其制备方法检测

[发明专利]一种用于多重定量检测多种真菌毒素的免疫层析试纸条及其应用-CN202210243962.4在审
发明人：黄小林;仲海澄;程泉凯;周耀锋;丁露;赖卫华;熊勇华;李响敏;江湖;陈国欣 -专利权人：南昌大学
申请日： 2022-03-11 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： G01N33/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于多重定量检测多种真菌毒素的免疫层析试纸条及其应用，在传统胶体金免疫层析试纸条的基础上引入具有不同发射波长的多色聚集诱导发光微球作为标记材料提高了检测线的输出信号强度，从而实现待测物的高灵敏检测；而且通过在硝酸纤维膜上喷涂多条检测线实现对多种真菌毒素的同时检测，有效提高了检测效率。本发明提供的试纸条操作简单、灵敏度高、稳定性好、检测速度快(20‑30min)、结果易读，可用于粮油类作物中多种真菌毒素等的现场快速灵敏检测。本发明有效解决了传统多重免疫层析试纸条检测灵敏度低、检测结果易出现偏差的缺陷。
一种用于多重定量检测多种真菌毒素免疫层析试纸及其应用

[发明专利]基于Fe-PDAN的高效荧光淬灭试纸条及其制备方法和检测方法-CN202210196123.1在审
发明人：邓省亮;赖卫华;赖晓翠;章钢刚;陈爱亮;苏柳;贺伟华 -专利权人：江西省科学院微生物研究所（江西省流域生态研究所）
申请日： 2022-03-01 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于Fe‑PDAN的高效荧光淬灭试纸条及其制备方法和检测方法。该荧光淬灭试纸条以Fe‑PDAN作为信标载体。通过将样本垫、喷涂有Fe‑PDAN待测物抗体复合物的玻璃纤维垫、喷涂有待测物人工偶联抗原和量子点荧光微球作为检测线且喷涂有抗鼠抗体或抗兔抗体作为质控线的硝酸纤维素膜、吸水纸依次搭接粘贴在底板上组装得到。检测时通过读取荧光淬灭试纸条的荧光强度数据，或者在紫外灯照射下观察检测线有无荧光条带实现定量检测和定性判断。本发明制备的荧光淬灭试纸条首次以Fe‑PDAN作为信标载体，相比于PDAN，其淬灭量子点荧光微球荧光的能力更强，稳定性高，制备得到的荧光淬灭试纸条稳定性强且检测灵敏度高。
基于 fe pdan 高效荧光试纸及其制备方法检测

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