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[发明专利]一种基于苯并噁唑基吡啶的CuIN2P型亚铜配合物发光材料-CN201610307150.6在审
发明人：柴文祥;陈岗;宋莉;朱秋梦;郭冰;陈智;秦来顺;唐高 -专利权人：中国计量大学
申请日： 2016-05-05 - 公布日： 2016-08-24 - 主分类号： C07F9/6558 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于苯并噁唑基吡啶的橙色磷光CuIN2P型亚铜配合物发光材料及其制备方法。本发明的磷光配合物，由碘化亚铜与配体进行配位反应得到，其分子结构式为CuI(2‑PBO)(PPh₃)，式中2‑PBO和PPh₃分别为电中性配体2‑(2‑苯并噁唑)吡啶和三苯基膦。该材料是由碘化亚铜与配体的溶液直接混合反应得到，具有工艺简便、设备简单、原料易得且成本低等优点。该材料可作为光致发光橙色光材料，也可用作多层有机材料组成的电致发光器件中的发光层磷光材料。
一种基于噁唑基吡啶 cuin2p 型亚铜配合发光材料

[发明专利]一种1,3-环二酮烯醇醚化合物及其合成方法-CN202210554277.3在审
发明人：张冬欣;陈侣嘉;程启航;邓惠青;蔡虎;张千峰 -专利权人：安徽工业大学科技园有限公司
申请日： 2022-05-19 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07C69/734 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,3‑环二酮烯醇醚化合物及其合成方法，其合成方法包括以下步骤：在有机溶剂中，以噁唑啉配体L与三氟甲磺酸铜形成的络合物为催化剂，用1,3‑环二酮化合物与1‑对称供体受体环丙烷反应，得到1,3本发明的合成方法以噁唑啉为配体，1,3‑环二酮的氧原子首先作为亲核位点亲核进攻1‑对称供体受体环丙烷进行不对称反应。本发明通过改变反应条件和选择特定的配体，使反应在手性环境下发生，从而使产物获得高对映体过量值。
一种环二酮烯醇醚化合物及其合成方法

[发明专利]一种苯唑草酮的制备方法-CN202111382688.0在审
发明人：王言智;曹扣森;张璞;韩宇;吴耀军 -专利权人：安徽宁亿泰科技有限公司
申请日： 2021-11-22 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯唑草酮的制备方法，其包括如下步骤：以3‑（3‑氯‑2‑甲基‑（6‑甲磺酰基）苯基）‑4,5‑二氢异恶唑和5‑羟基‑1‑甲基吡唑或其盐酸盐为原料，在Pd催化剂、配体、CO以及碱存在的条件下反应得到苯唑草酮该方法通过高效催化的插羰体系，实现了使用氯代底物一锅法制备苯唑草酮，具有原料便宜易得、工艺简单易行、三废处理方便、产品收率和纯度高等优点，适于苯唑草酮的工业化生产。
一种苯唑草酮制备方法

[发明专利]一种2-芳基苯并唑类化合物及其合成方法-CN202110741528.4在审
发明人：陈铁桥;向康;刘龙;黄添增;唐智;李春娅 -专利权人：海南大学
申请日： 2021-07-01 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： C07D263/57 文献下载
摘要：本发明揭示了一种2‑芳基苯并唑类化合物及其合成法，该方法以芳基羧酸和苯并唑类为主要原料，醋酸钯和氯化铜为催化剂，1,3‑双(二苯基膦)丙烷为配体，二碳酸二叔丁酯为酸酐，碳酸氢钠为碱，环己烷为溶剂，在120℃温度下有效反应12h,较高产率得到2‑芳基苯并唑类化合物。该方法为2‑芳基苯并唑类化合物的制备提供了一条廉价、绿色的途径。
一种芳基苯化合物及其合成方法

[发明专利]一种手性三齿PNN配体及其在不对称氢化反应中的应用-CN201510340214.8有效
发明人：张绪穆 -专利权人：武汉凯特立斯科技有限公司
申请日： 2015-06-18 - 公布日： 2017-12-08 - 主分类号： C07F9/653 文献下载
摘要：本发明公开了一类手性三齿氮膦配体及其在不对称氢化及其类似反应中的应用。本发明中公开的三齿氮膦配体是目前第一例含手性噁唑啉三齿氮膦配体，并成功应用于高效高选择性的酮的、亚胺盐的氢化反应及类似反应。相比其它配体，合成路线简单，收率高，更加环保，另外，该类型配体的金属配合物在不对称氢化反应中不仅表现出更好的选择性，而且展现出更高的转化数。本发明的手性三齿氮膦配体的铱的配合物已成功将β‑酮脂不对称还原为β‑醇脂(合成分子药度洛西汀和托莫西汀的原料)，将α‑羟基苯乙酮不对称氢化α‑羟基苯乙醇，将苯乙酮不对称氢化为苯乙醇，这对于医药工业生产具有重要意义
一种手性 pnn 及其不对称氢化反应中的应用

[发明专利]用于血红蛋白和细胞分析的组合物与方法-CN99804278.1有效
发明人：李毅;C·杨 -专利权人：库特国际公司
申请日： 1999-03-16 - 公布日： 2004-06-16 - 主分类号： G01N33/72 文献下载
摘要：本发明描述了一种用于测定血样中总血红蛋白浓度、计数白细胞和分类计数三种白细胞亚群的无氰化物的溶解剂组合物以及方法。所说的无氰化物溶解剂组合物包含溶解红细胞并释放血红蛋白的季铵盐或吡啶鎓盐、与血红蛋白形成稳定色原的有机配体和调节试剂以进行阻抗测定的盐，所述有机配体选自：三唑及其衍生物、四唑及其衍生物、4，6-二羟基-1，3，5-三嗪-2-羧酸、蜜胺、苯胺-2-磺酸、喹哪啶酸、2-氨基-1，3，4-噻二唑、三嗪及其衍生物、尿唑、DL-2-哌啶酸、异烟酰胺、邻氨基苯甲腈、6-氮杂-2-硫代胸腺嘧啶、腺嘌呤、3-(2-噻吩基
用于血红蛋白细胞分析组合方法

[发明专利]一种喹喔啉骨架NN噁唑啉类配体及其合成方法和应用-CN202210571962.7有效
发明人：邓清海;管笑宇 -专利权人：上海师范大学
申请日： 2022-05-24 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种喹喔啉骨架NN噁唑啉类配体及其合成方法和应用，在喹喔啉的2号位引入手性噁唑啉基团，其结构通式为：#imgabs0#其中，R1独立选自于H，Me，Ph制备方法包括以2‑喹喔啉羧酸为原料，或以4，5‑二甲基苯二胺为原料，或以4，5‑二溴苯二胺为原料，生成新型喹喔啉骨架NN噁唑啉类配体。与现有技术相比，本发明的合成扩充了手性噁唑啉配体的范围，为不对称催化领域提供了一种新型骨架的配体。本发明所述的合成方法简单高效、合成条件温和、易于操作且重复性好。制得的手性配体在用于氧化吲哚的不对称氟化反应时，具有较高的对映选择性和产率。
一种喹喔啉骨架 nn 噁唑啉类配体及其合成方法应用

[发明专利]含双(1,2,3-三氮唑)硼氢阴离子的自燃离子液体的制备方法-CN202210035348.9在审
发明人：管国锋;李雪;丁靖;何宇挺;吴俊;万辉 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2022-01-13 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种含双(1,2,3‑三氮唑)硼氢阴离子的自燃离子液体制备方法。即利用1,2,3‑三氮唑为原料，与硼氢金属盐反应制备双(1,2,3‑三氮唑)硼氢金属盐。与离子液体进行离子交换，从而制备了一系列含双(1,2,3‑三氮唑)硼氢阴离子的自燃离子液体。该类自燃型离子液体具有点火延迟低，生成焓高,燃烧焓高,比冲值及密度比冲高的特点，可作为新一代绿色推进剂应用。
三氮唑阴离子自燃离子液体制备方法

[发明专利]一种可光调控的偶氮苯基团修饰的钯催化剂及其制备方法和用途-CN202211046357.4在审
发明人：周丽;贺楷;陈坤;李珍;刘雪艳;邹辉 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2022-08-30 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：加入硼烷四氢呋喃，反应3h，加水淬灭反应，干燥，真空除去溶剂得到试剂B；在试剂B中加入甲醇与浓盐酸，反应过夜，干燥，真空除去溶剂得到试剂C，加入二乙胺回流得到试剂D；在试剂D中分别加入甲基红、1‑羟基苯并三唑、1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐、二氯甲烷，3h后处理真空除去溶剂，通过柱层析即可得到双膦配体；将双膦配体与试剂G混合反应，即得到可光调控的偶氮苯基团修饰的钯催化剂。
一种调控偶氮苯基修饰催化剂及其制备方法用途

[发明专利]具有潜在荧光材料的氧醚双三唑锌配合物及其制备方法-CN201510088228.5有效
发明人：王英 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2015-02-26 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C07F3/06 文献下载
摘要：本发明公开了具有潜在荧光材料的氧醚双三唑锌配合物及其制备方法，其中氧醚双三唑锌配合物[Zn(dca)2(L)2] (1)的结构基元如图1所示。同时还公开了[Zn(dca)2(L)2] (1) (L=1‑(4‑(4‑(1H‑1,2,4‑三氮唑‑1‑基)苯氧基)苯基)‑1H‑1,2,4‑三氮唑，dca=双氰胺钠)的制备方法。本发明进一步公开了氧醚双三唑锌配合物作为潜在的荧光材料方面的应用。
具有潜在荧光材料氧醚双三唑锌配合及其制备方法

[发明专利]含双膦配体和桥连三硫配体双(硫乙基)硫醚[NiFe]氢化酶模型物及合成方法-CN201810477745.5在审
发明人：宋礼成;王须永 -专利权人：南开大学
申请日： 2018-05-18 - 公布日： 2018-09-11 - 主分类号： C07F15/04 文献下载
摘要：一种含双膦配体和桥连三硫配体双(硫乙基)硫醚[NiFe]氢化酶模型物及合成方法，这种模型物使用[BF4‑]作为阴离子，而且模型物的铁中心只有一个羰基，使模型物具有反应的专一性。化学结构式如下所示：结构式中L1,L2为[(dppe)＝1,2‑双(二苯基膦)乙烷]，[(dppv)＝1,2‑双(二苯基膦)乙烯]，[(dppp)＝1,3‑双(二苯基膦)丙烷]，[(dppb)＝1,4‑双(二苯基膦)丁烷]。本发明的有益效果是:制备模型物的反应条件温和、工艺简便、原料廉价易得、收率较高，可制备多种含双膦配体和桥连三硫配体双(硫乙基)硫醚的[NiFe]氢化酶模型物。
模型物二苯基膦双膦配体氢化酶硫醚硫配乙基制备合成乙烷化学结构式反应条件阴离子专一性丙烷丁烷收率羰基乙烯

[发明专利]一种Zn(II)配合物发光材料及其制备方法-CN201210144238.2无效
发明人：柴文祥;杨一胜;夹国华;史宏声;秦来顺;范美强;舒康颖 -专利权人：中国计量学院
申请日： 2012-05-03 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明的磷光Zn(II)配合物，由配体与ZnI2络合得到，其分子结构为ZnI2L2，式中L为配体，所述配体为一种电中性的杂环配体4-(2-苯并噁唑)吡啶，该配体是苯并噁唑和吡啶的结合体。由于该配合物材料中引入了有利于分子激发态发光的苯并噁唑基团和有利于激发态系间窜越的重卤素碘，因而实现了较好的磷光性能。且该材料热稳定性也好。该材料是由配体与ZnI2的乙醇溶液直接混合反应得到，具有工艺简便、设备简单、原料易得且成本低等优点。
一种 zn ii 配合发光材料及其制备方法

[发明专利]防病增产杀菌剂及其制造方法和使用方法-CN200610017845.7无效
发明人：孙炳剑;李洪连;袁虹霞;邢小萍 -专利权人：河南农业大学
申请日： 2006-05-29 - 公布日： 2007-12-05 - 主分类号： A01N61/00 文献下载
摘要：一种防病增产杀菌剂，它由粉状的烯唑醇、福美双、助剂和腐殖酸制备而成，其中烯唑醇和福美双占它们与助剂三者重量和的10％－80％，助剂占三者重量和的90％－20％，腐殖酸为福美双、烯唑醇与助剂三者重量和的0.1－2倍；其中湿润剂占福美双、烯唑醇和助剂三者重量和的5～33％，分散剂占上述三者重量和的5～30％，填料占上述三者重量和的10～80％。
防病增产杀菌剂及其制造方法使用方法

[发明专利]磁性含硫双齿钯配体催化剂的制备方法-CN201010300912.2无效
发明人：白雪峰;王亮;樊慧娟;吕宏飞 -专利权人：黑龙江省科学院石油化学研究院
申请日： 2010-01-29 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：磁性含硫双齿钯配体催化剂的制备方法，它涉及一种催化剂的制备方法。本发明解决了现有均相钯配体催化剂回收困难的问题。本方法如下：一、含活性基团的含硫双齿配体的制备；二、Fe3O4固载含硫双齿配体的制备；三、磁性含硫双齿钯配体催化剂的制备，即得磁性含硫双齿钯配体催化剂。本发明将均相钯配体催化剂通过偶联剂固载到超顺磁性Fe3O4纳米颗粒上，因为超顺磁性Fe3O4纳米颗粒具有在外加磁场下可以被磁化，撤去外加磁场后则磁性消失的特点，因此本发明的磁性含硫双齿钯配体催化剂能够实现催化剂的回收
磁性含硫双齿钯配体催化剂制备方法

[发明专利]噻二唑衍生物保护的疏水金纳米簇及其光化学合成方法-CN202110860123.2在审
发明人：杨璐璐 -专利权人：北京大学
申请日： 2021-07-28 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： C09K11/58 文献下载
摘要：本发明属于金纳米簇技术领域，公开了一种噻二唑衍生物保护的疏水金纳米簇，所述噻二唑衍生物为2‑正己基硫代‑1,3,4‑噻二唑‑5‑硫醇。并进一步公开了所述噻二唑衍生物保护的疏水金纳米簇的光化学合成方法。本发明所采用的配体具有较高的芳香性、吸收光子、传递电子的特点，并具有疏水性的正己基，可同时满足作为配体、保护剂、稳定剂及光敏化剂在有机体系中进行光化学合成金纳米簇的条件。本发明所制备的金纳米簇具有量子产率高，发射半峰宽窄，双光子吸收截面大，光学性质稳定，荧光寿命长，颗粒形貌分布均匀，易于修饰的优点；所制备的金纳米簇金核尺寸大于3nm，但无等离子体共振吸收。
噻二唑衍生物保护疏水纳米及其光化学合成方法