“厄贝沙坦”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果79950个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]稳定的微粉化坎地沙坦西酯及其制备方法-CN200680015543.4无效
发明人： Z·库尔甘;M·佩萨乔维奇 -专利权人：特瓦制药工业有限公司
申请日： 2006-05-10 - 公布日： 2008-04-30 - 主分类号： C07D403/10 文献下载
摘要：本发明包括精细粒度的稳定坎地沙坦西酯、制备该精细粒度的稳定坎地沙坦西酯及其药用组合物的方法，其中当稳定坎地沙坦西酯在约550℃下保持至少2星期时，通过HPLC测定，相对于坎地沙坦西酯的初始量，在稳定坎地沙坦西酯中的脱乙基－坎地沙坦(脱乙基－CNS)增加不超过约0.1％重量/重量。
稳定微粉化坎沙坦西酯及其制备方法

[发明专利]一种坎地沙坦酯的制备方法-CN201310340670.3有效
发明人：于年余;李宗文;武云飞;吴荣贵 -专利权人：威海迪素制药有限公司;迪沙药业集团有限公司;迪沙药业集团山东迪沙药业有限公司
申请日： 2013-08-07 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： C07D403/10 文献下载
摘要：本发明涉及到坎地沙坦酯的一种制备方法。该方法以坎地沙坦酸为起始原料，通过一锅法得到三苯甲基坎地沙坦酯，再由三苯甲基坎地沙坦酯在低级醇中脱去三苯基得到坎地沙坦酯。用本方法制得的坎地沙坦酯产品，纯度可达99.80％以上。该方法减少了反应的操作步骤和溶剂消耗，缩短了反应周期，并大幅度提高了三苯甲基坎地沙坦酯的收率，更适合于工业化生产。
一种沙坦酯制备方法

[发明专利]一种含奥美沙坦酯的片剂及其制备方法-CN201210241253.9有效
发明人：张翎;吴鑫铧 -专利权人：南京正大天晴制药有限公司
申请日： 2012-07-12 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种含奥美沙坦酯的片剂及其制备方法，该片剂由奥美沙坦酯微丸、崩解剂、填充剂和润滑剂组成，所述的奥美沙坦酯微丸是将奥美沙坦酯分散于球形乳糖丸芯表面后包隔离衣制备而成。本发明通过将奥美沙坦酯做成载药微丸，并使用隔离衣对奥美沙坦酯微丸包衣，然后与其他药用辅料混合直接压片，从而达到掩盖奥美沙坦酯不良异味的目的，而且提高了药物的稳定性和溶出度。
一种含奥美沙坦酯片剂及其制备方法

[发明专利]一种缬沙坦精制方法-CN201980097597.7在审
发明人：王毅峰;朱晓仁;朱元勋;颜峰峰;王鹏 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司;浙江华海致诚药业有限公司;浙江华海天诚药业有限公司
申请日： 2019-08-07 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：涉及一种缬沙坦精制方法，其包括：首先，将缬沙坦和碱或强碱弱酸盐在水中反应生成缬沙坦盐；然后与酸反应重新生成缬沙坦；再重复此过程重新得到缬沙坦粗品；将重新得到的缬沙坦粗品溶解于乙酸乙酯中，分离除去水相，有机相干燥处理后冷却析晶、过滤、干燥即可得到提纯后的缬沙坦。所述方法能够有效去除缬沙坦中的亚硝胺类杂质,并使其降至≤0.03ppm以下，简单易操作，并且在纯化过程中未使用任何有机溶剂，具有绿色环保的优点，易于工业化生产。
一种缬沙坦精制方法

[发明专利]制备替米沙坦的方法-CN200580034694.X无效
发明人： N·佩尔曼;E·吉尔博亚 -专利权人：特瓦制药工业有限公司
申请日： 2005-10-13 - 公布日： 2007-09-19 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明提供使用对环境友好的并且易于从所述反应混合物去除的有机溶剂来制备替米沙坦烷基酯及替米沙坦的方法，其中将替米沙坦烷基酯分离并水解，从而形成替米沙坦，或者使用单个反应容器中的合成法来制备替米沙坦。
制备替米沙坦方法

[发明专利]一种同时检测血浆中福沙匹坦和阿瑞匹坦的方法-CN201610296436.9有效
发明人：许美娟;储继红;吴婷;居文政;李长印;张军;刘史佳;戴国梁 -专利权人：江苏省中医院
申请日： 2016-05-06 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种同时检测血浆中福沙匹坦和阿瑞匹坦的方法，其特征在于，采用高效液相色谱串联质谱技术检测经预处理的校正标样和经预处理的血浆样品，利用内标法定量，以福沙匹坦和阿瑞匹坦校正标样的浓度为X轴，福沙匹坦和阿瑞匹坦与内标的峰面积比值为Y轴，建立标准曲线方程，将血浆样品中福沙匹坦和阿瑞匹坦与内标峰面积的比值代入标准曲线方程中，计算福沙匹坦和阿瑞匹坦的浓度。本发明方法快速、准确、灵敏度高、特异性强、操作简便，适合于同时测定血浆中福沙匹坦和阿瑞匹坦的浓度。
一种同时检测血浆中福沙匹坦阿瑞匹坦方法

[发明专利]一种缬沙坦口服固体制剂-CN202011318917.8在审
发明人：刘睿超;任锦峰;汤丽娟 -专利权人：常州制药厂有限公司
申请日： 2020-11-23 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种缬沙坦口服固体制剂，包括缬沙坦及其药学上可接受的盐、碳酸钙及其他药学上可接受的辅料。本发明提供的缬沙坦口服固体制剂中加入了碳酸钙，得在低pH下，相对于未加入碳酸钙的缬沙坦或缬沙坦/沙库比曲复方口服固体制剂，促进了药物的释放，增加缬沙坦二钠盐在胃中的生物利用度。
一种缬沙坦口服固体制剂

[发明专利]一种采用LC-MS法检测血浆中氨氯地平、氯沙坦及其代谢物氯沙坦羧酸的方法-CN202210271605.9在审
发明人：曾思瑶;黄静;彭显峰;黄小兰;杨婷秀;李志娜 -专利权人：四川尚锐分析检测有限公司
申请日： 2022-03-18 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用LC‑MS法同时检测血浆中氨氯地平、氯沙坦及氯沙坦活性代谢物氯沙坦羧酸(EXP‑3174)的方法，该方法先取血浆样品，加入内标混合工作液；混匀后取一部分混合血浆使用0.1％甲酸乙腈蛋白对氯沙坦和氯沙坦羧酸进行提取，剩余部分混合血浆再用乙酸乙酯对氨氯地平进行萃取挥干，最后取氯沙坦和氯沙坦羧酸蛋白上清液复溶氨氯地平样品残渣后进样LC‑MS/MS检测。该方法能检测氨氯地平，还能检测氯沙坦及其活性代谢物氯沙坦羧酸，同时具有快速、高灵敏，使用少量血浆就能同时监测三个组分的特点，可以应用于复方氨氯地平制剂的药代动力学与生物等效性研究。
一种采用 lc ms 检测血浆中氨氯地平氯沙坦及其代谢物羧酸方法

[发明专利]坎地沙坦酯纳米乳及其制备方法-CN201010242672.5无效
发明人：李亚平;张志文;高芳;顾王文 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2010-08-02 - 公布日： 2012-02-08 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明涉及一种疏水性药物坎地沙坦酯纳米乳及其制备方法，本发明的坎地沙坦酯纳米乳，其粒径为10～130nm，按重量份计，包含坎地沙坦酯1份，油1～30份，表面活性剂2～105份，水30～200份。所述坎地沙坦酯纳米乳采用乳化-溶剂挥发法制备，该方法实用简单，重复性好。本发明的坎地沙坦酯纳米乳增加了难溶性药物坎地沙坦酯的溶解度，增强药物对小肠壁的粘附性，提高小肠吸收，所得到的坎地沙坦酯纳米乳与坎地沙坦酯混悬液相比，大鼠体内生物利用度提高了3～10倍，充分发挥坎地沙坦酯的药物疗效
沙坦酯纳米及其制备方法

[发明专利]替米沙坦组合物及其用途-CN201210005321.1无效
发明人：谭胜连;傅锶俣 -专利权人：广州白云山天心制药股份有限公司
申请日： 2012-01-10 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明涉及替米沙坦组合物及其用途，用于制药工业，它公开了所述替米沙坦组合物为替米沙坦与β-环糊精和/或羟丙-β-环糊精的药物组合物，所述替米沙坦与β-环糊精的比例为：1:1～1:10，所述替米沙坦与羟丙-β-环糊精的比例为：1:1～1:10，所术替米沙坦与β-环糊精和羟丙-β-环糊精的比例为：1:0.5:0.5～1:5:5。本发明的优点是该组合物显著增加了替米沙坦在人工胃液中的溶解度，可用于制备替米沙坦的口服单方制剂，如替米沙坦片或胶囊。
替米沙坦组合及其用途

[发明专利]坎地沙坦在制备甲基苯丙胺成瘾药物中的应用-CN201510298725.8在审
发明人：刘昱;黎兴兴;郑文慧;潘俭 -专利权人：宁波大学
申请日： 2015-05-31 - 公布日： 2015-09-30 - 主分类号： A61K31/4184 文献下载
摘要：本发明涉及一种坎地沙坦在制备甲基苯丙胺成瘾药物中的应用，本发明研究了坎地沙坦在苯丙胺类成瘾行为奖赏中的作用，结果发现坎地沙坦促进苯丙胺类成瘾小鼠成瘾行为奖赏的消退，坎地沙坦对苯丙胺类成瘾小鼠水迷宫训练的学习与记忆有明显的促进作用，坎地沙坦对于大鼠吸药后的温度有明显的调节作用，坎地沙坦对大鼠甲基苯丙胺奖赏动机的抑制作用，坎地沙坦给药对于甲基苯丙胺诱导的大鼠自发活动行为有明显的抑制作用，说明坎地沙坦可用于戒断甲基苯丙胺的成瘾，以开发作为新的戒毒药物
制备甲基苯丙胺成瘾药物中的应用

[发明专利]一种包含复合形态替米沙坦的固体制剂及其制备方法-CN202110200050.4在审
发明人：汪淮胜;陈太博;王辉 -专利权人：海南涛生医药科技研究院有限公司
申请日： 2021-02-23 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供一种含有低含量碱性物质、改善溶出度的替米沙坦固体制剂及其制备方法，所述替米沙坦固体制剂包括替米沙坦钠复合颗粒、由高均匀度小颗粒替米沙坦制备的微粉化固体分散体，以及适当的助剂；所述固体制剂为片剂或包衣片剂其中，所述的替米沙坦固体制剂中替米沙坦微粉化固体分散体质量用量为不超过替米沙坦钠复合颗粒的40wt%。所述的替米沙坦固体制剂具有较低的碱性物质含量，并具有活性组分可以快速溶解、快速释放药物的特征以及良好的稳定性。
一种包含复合形态替米沙坦固体制剂及其制备方法

[发明专利]一种缬沙坦化合物的精制方法-CN201980095818.7有效
发明人：王毅峰;朱晓仁;朱元勋;颜峰峰;王鹏 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司;浙江华海天诚药业有限公司;浙江华海致诚药业有限公司
申请日： 2019-06-18 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：本申请涉及一种缬沙坦的精制方法，主要去除缬沙坦中的亚硝胺类杂质，具体方法是：首先，将缬沙坦溶于有机溶剂，并用酸性水溶液洗涤，分离除去水相；其次，在有机溶剂‑水的二元溶剂体系中使缬沙坦成盐而转溶于水中，分离除去有机相；然后，酸化水相重新生成缬沙坦，并加入有机溶剂溶解游离出的缬沙坦，分离除去水相；最后，分离出的有机相经过干燥后进行结晶即可得到精制缬沙坦。本申请提供的方法能够高效率的消除缬沙坦中的亚硝胺类杂质，使其残留水平降至30ppb以下。
一种缬沙坦化合物精制方法

[发明专利]一种脂肪酶拆分DL-缬沙坦酯制备L-缬沙坦的方法-CN201510960624.2有效
发明人：夏建胜;陈德响 -专利权人：天台宜生生化科技有限公司
申请日： 2015-12-21 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种酶法拆分DL‑缬沙坦酯制备L‑缬沙坦的方法，属于医药化工领域。该方法以式（I）所示的DL‑缬沙坦酯为原料，在脂肪酶的作用下水解得到式（IIa）所示的L‑缬沙坦和式（Ia）所示的D‑缬沙坦酯，其中式（Ia）所示的D‑缬沙坦酯经过碱水解且外消旋得到式（II）所示的DL‑缬沙坦，再通过酯化得到式（I），可再用于酶促反应。
一种脂肪酶拆分 dl 缬沙坦酯制备缬沙坦方法

[发明专利]一种缬沙坦脂质体、其制备方法及包含它的药物组合物-CN201010165891.8无效
发明人：王丽燕 -专利权人：王丽燕
申请日： 2010-05-09 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明涉及一种缬沙坦脂质体、其制备方法以及含有它的药物组合物，所述的药物组合物的活性成分为缬沙坦和/或氨氯地平。本发明的缬沙坦脂质体由缬沙坦或其药学上可接受的盐和磷脂组成，其中磷脂的重量是缬沙坦或其药学上可接受的盐的1～10倍；由缬沙坦脂质体制备的药物组合物，不仅符合中国药典要求，而且具有比普通缬沙坦药物组合物溶出更迅速
一种缬沙坦脂质体制备方法包含药物组合