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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

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国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种坎地沙坦C8的制备方法-CN201410181394.5在审
发明人：陈立坤;刘林学;李建民 -专利权人：青岛雪洁助剂有限公司
申请日： 2014-05-04 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： C07D403/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种坎地沙坦C8的制备方法，该方法以坎地沙坦C6、叠氮化钠为原料经无机氨盐催化四氮唑生成反应，控制反应进程使副反应最小，最大程度的生成主产品，未反应的原料回收套用，反应的总收率可达88％以上本发明是一种低生产成本、绿色环保的坎地沙坦C8的合成方法。本发明以坎地沙坦C6为起始原料，经过无机胺盐催化下的四氮唑反应，得到坎地沙坦C7，同时回收未反应的坎地沙坦C6，循环套用；坎地沙坦C7随后水解得到坎地沙坦C8。
一种 c8 制备方法

[发明专利]一种阿齐沙坦微丸片及其制备方法-CN201610861809.2在审
发明人：夏彬;许林菊;杨健;王飞;唐景玉 -专利权人：江苏中邦制药有限公司
申请日： 2016-09-28 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿齐沙坦微丸片及其制备方法。具体而言，本发明的阿齐沙坦微丸片由阿齐沙坦微丸和药用辅料压片而成，其中阿齐沙坦微丸占75％～88％，药用辅料占12～25％；阿齐沙坦微丸由阿齐沙坦、空白丸芯、粘合剂和包衣材料制成，药用辅料包含稀释剂、粘合剂本发明采用流化床包衣技术制得阿齐沙坦微丸，使得主药含量均匀，再通过添加药用辅料压片得到阿齐沙坦微丸片，药物进入消化道后形成规则的小单元，其表面积增加，提高了药物的溶出速度和生物利用度，并且微粒均匀分布，
一种阿齐沙坦微丸片及其制备方法

[发明专利]一种奥美沙坦酯片及其制备方法-CN202010893361.9在审
发明人：关东;沈吉兰;李锦清;谢斌 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2020-08-31 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种奥美沙坦酯片及其制备方法，所述的奥美沙坦酯片包括奥美沙坦酯片芯和薄膜衣，所述的奥美沙坦酯片芯包括奥美沙坦酯、稀释剂、崩解剂、助流剂与润滑剂，所述的薄膜衣为胃溶型，优选欧巴代胃溶型包衣预混剂本发明所述的奥美沙坦酯片采用粉末直压的制备工艺制备得到，在填充剂为三种辅料，并在特定配比下，可以得到处方比例相似的条件下，规格为20mg和40mg的奥美沙坦酯片在多种pH介质中体外溶出曲线相似，并且规格为40mg的奥美沙坦酯片与参比制剂（商品名：BENICAR，规格为40mg）在多种pH介质中体外溶出曲线相似。
一种奥美沙坦酯片及其制备方法

[发明专利]一种阿齐沙坦片及其制备方法-CN202110184610.1在审
发明人：胡海波;刘莎莎;罗淋;徐晨;何俊莹;殷学治 -专利权人：浙江诺得药业有限公司;浙江天宇药业股份有限公司
申请日： 2021-02-08 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明提供一种阿齐沙坦片及其制备方法，该阿齐沙坦片包括阿齐沙坦、纤维素类辅料和分子量为4000~20000的聚乙二醇；按质量比计，所述阿齐沙坦与所述纤维素类辅料的比例为（10:1）~（1:10），所述阿齐沙坦与所述聚乙二醇的比例为（50:1）~（5:1）；通过将阿齐沙坦、分子量为4000~20000的聚乙二醇、部分纤维素辅料混合均匀，进行气流粉碎，然后在加入其他原料，混合均匀后压片即可。经气流粉碎后阿齐沙坦周围能够附着更多的peg6000和羟丙纤维素，压片过程才能不会粘冲，所得阿齐沙坦片，原料含量均一，质量稳定，工艺简单，适合工业化生产。
一种阿齐沙坦片及其制备方法

[发明专利]一种替米沙坦的精制方法-CN201010182398.7有效
发明人：蒋元森;徐烘材;彭建武;赵伟;蒋纬纲 -专利权人：江西同和药业有限责任公司
申请日： 2010-05-25 - 公布日： 2010-09-22 - 主分类号： C07D235/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种替米沙坦的精制方法，其工艺路线为：Ⅰ.替米沙坦粗品与碱在水、有机溶剂或有机溶剂和水组成的混合溶剂A中反应得到替米沙坦盐的粗品；Ⅱ.将替米沙坦盐的粗品在有机溶剂或有机溶剂和水组成的混合溶剂B中重结晶，得到精制替米沙坦盐；Ⅲ.得到的精制替米沙坦盐水解，结晶，即得到无色至白色的精制替米沙坦结晶。为了减少精制后替米沙坦中的有色杂质，同时提高产品的纯度，可以在上述精制方法的步骤Ⅰ-Ⅲ中增加活性炭脱色的操作。
一种替米沙坦精制方法

[发明专利]一种阿齐沙坦的多晶型及其制备方法-CN201210574279.5有效
发明人：隋立朋;白雪松;邹江;杨琰 -专利权人：华润赛科药业有限责任公司
申请日： 2012-12-26 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿齐沙坦多晶型物及其制备方法。所述阿齐沙坦多晶型X-射线粉末衍射图在18.8±0.2、21.158±0.2、21.992±0.2、22.652±0.2、23.132±0.2、24.9±0.2度2θ处有峰。所述的阿齐沙坦新晶型的制备方法包括以下步骤：先将阿齐沙坦加入一种对阿齐沙坦溶解度较差、能够使阿齐沙坦在四氢呋喃中析出的溶剂中；再加入四氢呋喃；重新析出固体，得到目标产物。本发明有益效果：阿齐沙坦多晶型物易分离、高度稳定；所述制备方法简便，易于得到高纯度的阿齐沙坦，适合工业应用。
一种阿齐沙坦多晶及其制备方法

[发明专利]缬沙坦氨氯地平复方固体制剂及其制备方法-CN201210209012.6有效
发明人：林文辉;高科攀;傅玲;应丽;吴沉;赵海涛 -专利权人：上海医药集团股份有限公司
申请日： 2012-06-21 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： A61K31/4422 文献下载
摘要：本发明涉及一种复方固体制剂及其制备方法，具体而言涉及缬沙坦氨氯地平复方固体制剂及其制备方法，所述缬沙坦氨氯地平复方固体制剂包含缬沙坦颗粒和氨氯地平预混物，其中，所述缬沙坦颗粒如下制备：以乙醇水溶液为润湿剂，将缬沙坦和药用辅料混合后得到的混合物制成湿颗粒，然后干燥得到缬沙坦颗粒；所述氨氯地平预混物如下制备：将氨氯地平与药用辅料混合得到氨氯地平预混物。根据本发明的缬沙坦氨氯地平复方固体制剂及其制备方法可避免氨氯地平和缬沙坦两种主要成分间的相互影响，且制备工艺相对简单，适合于工业化大生产。
缬沙坦氨氯地平复方固体制剂及其制备方法

[发明专利]一种奥美沙坦酯二聚体杂质的制备分离方法-CN202010165328.4有效
发明人：张根 -专利权人：长沙晨辰医药科技有限公司
申请日： 2020-03-11 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： C07D403/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种奥美沙坦酯二聚体杂质的制备分离方法，其包括以下步骤：步骤S1，将奥美沙坦放于40～60℃下的真空环境下进行自身聚合反应，得到含有奥美沙坦酯二聚体杂质的粗品；步骤S2，采用超临界流体色谱对步骤S1所得的粗品中的奥美沙坦酯USP杂质C与其他成分进行洗脱分离，收集奥美沙坦酯二聚体杂质峰流分，把收集到的奥美沙坦酯二聚体杂质流分蒸干，便可得到奥美沙坦酯二聚体杂质。本发明的技术方案通过一步法反应生成奥美沙坦酯二聚体杂质，反应效率高、步骤简便、高效，后处理简单、成本低，污染小。
一种奥美沙坦酯二聚体杂质制备分离方法

[发明专利]高血压症与血清高尿酸血症和/或高胆固醇血症的并发症的治疗或预防用药-CN200480043437.8无效
发明人：富山格;富山泰;宫本英俊;林启一郎;望月诚一郎 -专利权人：寿制药株式会社
申请日： 2004-10-13 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： C07D403/10 文献下载
摘要：所述高血压症与血清高尿酸血症和/或高胆固醇血症的并发症的治疗或预防用药以2－丙基－3－{[2’－(1H－四唑－5－基)联苯－4－基]甲基}－5，6，7，8－四氢环庚咪唑－4(3H)－酮或其药物前体或其盐(通用名为普拉沙坦可以是普拉沙坦与选自磺胺类利尿剂、苯氧乙酸类利尿剂、苯噻嗪类利尿剂中的一种或至少两种利尿剂的组合。也可以是普拉沙坦与选自他汀类、贝特类、胆固醇吸附剂、胆固醇吸收抑制剂和胆固醇异化排泄促进剂中的一种或两种以上的降脂剂的组合。
高血压血清尿酸胆固醇并发症治疗预防用药

[发明专利]一种NK-1受体拮抗剂的制备方法-CN202011507028.6在审
发明人：李治泉 -专利权人：商河探荣新技术开发中心
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C07F9/6558 文献下载
摘要：本发明提供一种福沙匹坦二甲葡胺的制备方法，其特征在于包含以下步骤：步骤1)阿瑞匹坦磷酸二苄基酯在硼烷‑吡啶络合物作用下催化制备得到福沙匹坦；步骤2)福沙匹坦再与N‑甲基‑D‑葡糖胺反应生成福沙匹坦二甲葡胺本发明以硼烷‑吡啶络合物为催化剂，阿瑞匹坦磷酸二苄基酯可以直接生成福沙匹坦，然后再与N‑甲基‑D‑葡糖胺反应生成福沙匹坦二甲葡胺，反应温和，仅需使用较少量的催化剂，即可在室温左右温度下较快的完成原料的转化反应粗产物通过使用去离子水重结晶即可得到高纯度和高收率的福沙匹坦，后处理极其简单，再与N‑甲基‑D‑葡糖胺反应生成福沙匹坦二甲葡胺，具有高的纯度和收率。
一种 nk 受体拮抗剂制备方法

[发明专利]一种阿齐沙坦酯钾盐的新制备方法-CN201410774050.5在审
发明人：陈顺祥;孟文学;龙道兵 -专利权人：重庆朗天制药有限公司
申请日： 2014-12-16 - 公布日： 2016-07-13 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿齐沙坦酯钾盐的新制备方法。其特点以阿齐沙坦酯为原料，与有机碱反应得到溶解度高的阿齐沙坦酯有机胺盐，再与有机钾盐反应得到目标物——阿齐沙坦酯钾盐。且操作安全简便，解决阿齐沙坦酯溶解性差问题，具有工业化前景。
一种阿齐沙坦酯钾盐制备方法

[发明专利]一种缬沙坦的水解杂质化合物及其制备方法、检测方法和用途-CN201410340553.1无效
发明人：钱修文;吴舰;朱谧;柴雨柱;杨治旻 -专利权人：南京正大天晴制药有限公司
申请日： 2014-07-16 - 公布日： 2014-10-01 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种缬沙坦水解杂质化合物，同时公开了该化合物的制备方法、检测方法及其在缬沙坦有关物质检查时作为杂质对照品的用途。通过对该化合物的制备以及结构确证，为缬沙坦有关物质的分析提供对照品，从而提高缬沙坦的质量标准，为缬沙坦的安全用药提供重要的指导意义。
一种缬沙坦水解杂质化合物及其制备方法检测用途

[发明专利]无定形和结晶形的氯沙坦钾及其制备方法-CN02826988.8无效
发明人： B·Z·多利茨基;S·维策尔;G·尼斯内维齐;I·鲁克曼;J·卡弗塔诺夫 -专利权人：特瓦制药工业有限公司
申请日： 2002-11-13 - 公布日： 2005-05-04 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：本发明涉及新的无定形氯沙坦钾、新的结晶氯沙坦钾水合物、新的晶型IV氯沙坦钾及其溶剂合物、新的晶型V氯沙坦钾及其溶剂合物；所述化合物的制备方法；含所述化合物的组合物以及所述化合物在医学上的用途。本发明还涉及晶型I和晶型II氯沙坦钾的新的制备方法。
无定形结晶氯沙坦钾及其制备方法

[发明专利]替米沙坦氨氯地平双层片及其制备方法-CN201110434384.4有效
发明人：王成港;孙歆慧;刘欢;邹美香;吴赟;吴疆;郭红;郭振华 -专利权人：天津康鸿医药科技发展有限公司
申请日： 2011-12-22 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： A61K31/4422 文献下载
摘要：本发明涉及一种替米沙坦氨氯地平双层片及其制备方法，所述双层片包括替米沙坦片层和氨氯地平片层，替米沙坦片层含有替米沙坦和药学上可接受的辅料，氨氯地平片层含有氨氯地平和药学上可接受的辅料，所述替米沙坦和氨氯地平片层的辅料中均不含山梨醇和乳糖，其中替米沙坦片层通过采用顶喷流化床制备压片颗粒。本发明的替米沙坦氨氯地平双层片制剂成型性好、药物稳定性及生物利用度高。其制备工艺简单，生产成本低，提高了产品的稳定性。
替米沙坦氨氯地平双层及其制备方法

[发明专利]一种缬沙坦的精制方法-CN201210045388.8有效
发明人：杨和军;胡宇宏;郭拥政;吕士华;叶鑫杰;朱汇锋;许永平;肖俊 -专利权人：浙江新赛科药业有限公司
申请日： 2012-02-27 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种缬沙坦的精制方法，包括步骤：将缬沙坦粗品用醇溶剂或酯溶剂溶解，再加入无机碱成盐，离心得缬沙坦的盐，将所得缬沙坦的盐加入到酯溶剂中，加入无机酸的水溶液酸化，分层，酯溶剂层经水洗涤后回收干溶剂，再加入酯溶剂溶解物料，溶解后经搅拌、降温结晶、离心和干燥，制得缬沙坦。该方法操作简单，收率高，成本低，得到的缬沙坦质量好，试剂均为一些常用试剂，价廉易得，同时有利于环保，适合工业化生产。得到的缬沙坦的质量符合2010版中国药典的标准，精制质量收率达75％以上。
一种缬沙坦精制方法

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