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[发明专利]一种厄多司坦的纯化方法-CN201810577239.3在审
发明人：史登健;马振千;金荣章;李生勤;鹿贵花 -专利权人：扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司;扬子江药业集团有限公司
申请日： 2018-06-07 - 公布日： 2018-10-12 - 主分类号： C07D333/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种厄多司坦的纯化方法，包括如下步骤：1）制备厄多司坦粗品水溶液：将厄多司坦粗品溶于近中性至碱性的水溶液中，加入可与水分层的有机溶剂，进行萃取，得到厄多司坦粗品水溶液，有机溶剂与碱性水溶液的体积比为0.05～20：1；2）制备厄多司坦精品：将步骤1)得到的厄多司坦粗品水溶液用酸调节至酸性，析出固体，过滤，烘干得到厄多司坦精品。本发明基于厄多司坦结构中含有“羧基”基团的特殊性，无需采用操作难度大不适合工业化生产的柱层析方法进行纯化，仅通过“碱溶酸沉”进行纯化，纯化过程操作简便，能够有效去除厄多司坦粗品中的杂质，最后厄多司坦精品纯度可达到
厄多司坦粗品有机溶剂制备精品碱性水溶液过程操作碱溶酸沉析出水分层酸调节体积比柱层析烘干去除收率萃取羧基过滤

[发明专利]一种药物包被血管支架-CN02112955.X无效
发明人：曾敏;顾兴中;陈毅生;贾三庆;王雷 -专利权人：维科医疗器械(苏州)有限公司
申请日： 2002-04-26 - 公布日： 2002-11-13 - 主分类号： A61L27/40 文献下载
摘要：一种药物包被血管支架,主要由管网状血管支架、药物和载体组成,药物通过载体包被在血管支架表面,其特征在于所述药物包含沙坦类药物中的一种或一种以上的混合所述沙坦类药物包括缬沙坦(Valsartan),氯沙坦(losartan),依贝沙坦(irbesartan),坎地沙坦(candesartan),泰米沙坦(telmisartan),爱坡沙坦(eprosartan),塞瑞沙坦(saprisartan),泰叟沙坦(tasosartan)和祖拉沙坦(zolasartan)。本发明不同于以往药物作用途径,是从受体阻断水平起作用,选择了沙坦类药物作为AT1受体阻断剂,并采用包埋、吸附和夹套等多种方式包被支架,较好地控制了药物释放速度,可有效地减少血管阻塞病人介入治疗后再狭窄的发生率
一种药物包被血管支架

[发明专利]包含依泽替米贝和氯沙坦的药物组合制剂-CN202080029627.3有效
发明人：曹赫俊;金民旭;林昊泽;金用镒 -专利权人：韩美药品株式会社
申请日： 2020-04-07 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： A61K9/24 文献下载
摘要：本发明涉及包含依泽替米贝和氯沙坦的药物组合制剂。当药物组合制剂溶解在pH 4.0至5.0的溶液中时，在10分钟内溶解的氯沙坦的量为5,700μg或更少，并且在10分钟内溶解的依泽替米贝的量为270μg或更多。对于包含20mg依泽替米贝和183mg氯沙坦的药物组合制剂，根据美国药典，在37℃温度和50rpm桨速的条件下，在500mL乙酸缓冲液中进行在pH 4.0至5.0溶液中的溶解。
包含依泽替米贝氯沙坦药物组合制剂

[发明专利]厄多司坦与八种抗菌药物分别组成的药物组合-CN200610081512.0无效
发明人：张宏宇 -专利权人：张宏宇
申请日： 2006-05-25 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： A61K31/7056 文献下载
摘要：本发明涉及厄多司坦与八种抗菌药物交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、克林霉素、阿莫西林分别按比例组合的八种新的药物复方制剂。即交沙霉素/厄多司坦复方制剂、环酯红霉素/厄多司坦复方制剂、地红霉素/厄多司坦复方制剂、麦迪霉素/厄多司坦方制剂、罗红霉素/厄多司坦复方制剂、克拉霉素/厄多司坦复方制剂、克林霉素/厄多司坦复方制剂、阿莫西林/厄多司坦复方制剂。以上八种药物组合中交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、克林霉素、阿莫西林、厄多司坦九种组分，均不限定酸根盐根及晶形，可以根据市场需要和不同生产工艺，分别制备成口服制剂、喷雾剂、
厄多司坦抗菌药物分别组成组合

[发明专利]洋川芎内酯I在制备防治器官纤维化的制品中的应用-CN202310469432.6在审
发明人：杜俊蓉;陈雏;王可鑫;吴燕;嫣亚玲;李彬;陈小雨;马凯婷;杨宇新 -专利权人：四川省中医药科学院;四川大学
申请日： 2023-04-27 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：洋川芎内酯I的抗肾纤维化作用与阳性药厄贝沙坦相当。
川芎内酯制备防治器官纤维化制品中的应用

[发明专利]厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊及其制备方法-CN201010112077.X有效
发明人：张建立;陈婧;禇清宗;熊胜辉;张丽娟 -专利权人：北京四环科宝制药有限公司
申请日： 2010-02-23 - 公布日： 2010-07-21 - 主分类号： A61K31/549 文献下载
摘要：本发明公开了一种厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊及其制备方法，属于医药技术领域。
厄贝沙坦氢氯噻嗪胶囊及其制备方法

[发明专利]血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂的用途-CN202010114041.9有效
发明人：徐敦凤;江来;毛燕飞;朱晓燕;刘宇健;董文文;张云倩;吕洲;李思源;王艳;徐楚帆;张慧 -专利权人：徐敦凤
申请日： 2020-02-21 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，特别是涉及提供血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂在制备预防、治疗血小板减少症产品中的用途；其中，血小板减少症为脓毒症并发血小板减少症；血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂为氯沙坦钾、坎地沙坦、替米沙坦、缬沙坦、依普沙坦、伊贝沙坦中的一种或几种。本发明的血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂尤其是氯沙坦钾是用于治疗高血压的老药，其制备技术成熟，因此可以很方便的从市场获得商品化制剂，使其用在制备预防、治疗血小板减少症产品中，且血管紧张素Ⅱ1型受体拮抗剂给药方法简单方便
血管紧张受体拮抗剂用途

[发明专利]厄多司坦、氨溴索与九种抗菌药物分别组成的药物组合-CN200610081513.5无效
发明人：张宏宇 -专利权人：张宏宇
申请日： 2006-05-25 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： A61K31/381 文献下载
摘要：本发明涉及厄多司坦、氨溴索与九种抗菌药物交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、克林霉素、阿莫西林分别按比例组合的九种新的药物复方制剂。即交沙霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、环酯红霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、地红霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、麦迪霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、罗红霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、克拉霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、阿奇霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、克林霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、阿莫西林/厄多司坦/氨溴索复方制剂。以上九种药物组合中交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、克林霉素、阿莫西林、厄多司坦、氨溴索十一种组分，均不限定酸根盐根及晶形，可以根据市场需要和不同生产工艺，分别制备成口服制剂
厄多司坦氨溴索抗菌药物分别组成组合

[发明专利]血管紧张素受体拮抗剂和磷酸肌酸钠的复合物及其用途-CN201610829561.1有效
发明人：李剑峰;周文;吴彪 -专利权人：珠海赛隆药业股份有限公司（长沙）医药研发中心
申请日： 2016-09-18 - 公布日： 2019-03-12 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种血管紧张素受体拮抗剂和磷酸肌酸钠的复合物及其用途，所述复合物包括血管紧张素受体拮抗剂和磷酸肌酸钠，所述血管紧张素受体拮抗剂与所述磷酸肌酸钠的摩尔比为1:1‑2，所述血管紧张素受体拮抗剂选自缬沙坦、氯沙坦、伊贝沙坦、替米沙坦、依普罗沙坦、坎地沙坦、奥美沙坦、沙普利沙坦、他索沙坦或依利沙坦。
血管紧张受体拮抗剂磷酸肌酸复合物及其用途

[发明专利]一种厄贝沙坦氰基杂质同分异构体的检验方法-CN201811237232.3有效
发明人：吴挺强;谢金昌;王盼盼;蔡强;周爱新 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2018-10-24 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及有机化学及药物分析领域，具体涉及一种高效液相色谱分离测定厄贝沙坦氰基杂质同分异构体的检验方法，该方法主要包括：(1)通过色谱柱、柱温、检测波长及流动相等确定色谱条件；(2)配制空白溶液、对照品及供试品等溶液
一种厄贝沙坦氰基杂质同分异构检验方法

[发明专利]一种治疗呼吸道炎症的药物厄多司坦组合物胶囊-CN201510633018.X在审
发明人：杨献美 -专利权人：杨献美
申请日： 2015-09-30 - 公布日： 2015-12-02 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗呼吸道炎症的药物厄多司坦组合物胶囊，属于医药技术领域。该厄多司坦组合物胶囊由厄多司坦、淀粉、去甲双氢愈创木酸、95%乙醇、聚维酮K30、滑石粉制成。所述的厄多司坦为新晶型化合物，使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示，是一种不同于现有技术报道的厄多司坦，经试验发现，该厄多司坦新晶型化合物具有较好的溶解性和较高的稳定性，制成的胶囊溶出度高
一种治疗呼吸道炎症药物厄多司坦组合胶囊

[发明专利]美罗培南与三种祛痰药分别组成的药物组合-CN200610083771.7无效
发明人：张宏宇 -专利权人：张宏宇
申请日： 2006-06-05 - 公布日： 2007-04-25 - 主分类号： A61K31/407 文献下载
摘要：本发明涉及美罗培南与氨溴索、厄多司坦、福多司坦三种祛痰药物中的一种或两种或三种分别按比例组合的七种新的药物复方制剂，即美罗培南/氨溴索复方制剂、美罗培南/厄多司坦复方制剂、美罗培南/福多司坦复方制剂、美罗培南/氨溴索/厄多司坦复方制剂、美罗培南/氨溴索/福多司坦复方制剂、美罗培南/厄多司坦/福多司坦复方制剂、美罗培南/氨溴索/厄多司坦/福多司坦复方制剂。以上七种药物组合中美罗培南与氨溴索、厄多司坦、福多司坦五种组分，均不限定酸根盐根及晶形，可以根据市场需要和不同生产工艺，分别制备成口服制剂、喷雾剂、注射剂等，克服了已有的阿莫西林、罗红霉素与盐酸氨溴索等口服产品起效缓慢
美罗培南祛痰分别组成药物组合

[发明专利]一种治疗呼吸道感染的药物厄多司坦组合物颗粒剂-CN201510632961.9在审
发明人：杨献美 -专利权人：杨献美
申请日： 2015-09-30 - 公布日： 2016-01-13 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗呼吸道感染的药物厄多司坦组合物颗粒剂，属于医药技术领域。该组合物由厄多司坦、蔗糖、乳糖醇、香兰素、纯化水制成；所述的厄多司坦为新晶型化合物，使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射图如图1所示，是一种不同于现有技术报道的厄多司坦，经试验发现，该厄多司坦新晶型化合物具有较好的溶解性和较高的稳定性
一种治疗呼吸道感染药物厄多司坦组合颗粒

[发明专利]一种高纯度抗高血压药物依贝沙坦的合成方法-CN201810184408.7在审
发明人：张艳华;张媛;张荣玉 -专利权人：大桐制药（中国）有限责任公司
申请日： 2018-03-06 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： C07D403/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度抗高血压药物依贝沙坦的合成方法，改进了传统的合成方法，替换了传统的合成原料组成，采用原料化合物a:2‑丁基‑1，3‑二氮杂螺环[4，4]壬‑1‑烯‑4‑酮盐酸盐和化合物b:N‑(三苯基甲基)‑5‑(4'‑溴甲基联苯‑2‑基)四氮唑在催化剂四丁基硫酸氢铵的作用下合成得到中间体化合物c,接着在酸溶液的作用下脱保护基三苯基甲基基团(‑Tr),精制即得到目标产品依贝沙坦，只需两步反应，反应机理简单，副产物较少；严格控制每一步的杂质含量，纯化操作适宜投入工业化生产，使用的反应溶剂和纯化溶剂普遍廉价，制备的依贝沙坦纯度高，适宜商业化大规模生产。
依贝沙坦合成抗高血压药物三苯基甲基传统的高纯度四丁基硫酸氢铵中间体化合物原料化合物溴甲基联苯纯化溶剂二氮杂螺反应机理反应溶剂合成原料两步反应目标产品脱保护基化合物b 副产物四氮唑酸溶液盐酸盐丁基催化剂制备精制替换改进

[发明专利]“一锅法”合成厄贝沙坦中间体-CN201110219538.8无效
发明人：夏玉良;张建臣;郭鑫博;袁坤朋;王景民;夏文涛 -专利权人：河南华商药业有限公司
申请日： 2011-08-02 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： C07D235/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗高血压药物厄贝沙坦中间体2-丁基-1,3-二氮杂螺环[4.4]壬烷-1-烯-4-酮的合成工艺改进。环戊酮经加成反应得1-氨基环戊氰，该氰化物先经酰化，再在碱性条件下水解、环合得产物。
一锅合成厄贝沙坦中间体