专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种提高酶活性的方法-CN201610039333.4有效
  • 焦国宝;邱立友;王景冒;王明道;孙利鹏;刘仲敏 - 河南仰韶生化工程有限公司
  • 2016-01-21 - 2018-03-06 - C12N15/70
  • 本申请属于生物发酵工程技术领域,具体涉及一种提高酶活性的方法。该方法为在利用生物发酵工程制备酶时,通过基因工程操作手段在酶基因的5’端增加SD序列,和/或在酶基因的3’端增加3t茎环结构序列,重组构建新的酶基因序列,将该基因序列转化表达;可以提高酶活性本发明创新性的将两个保守序列单独或共同连接于酶基因时,都能较好地提高酶的活性,表现出了较好地应用效果。本发明不仅对于提高酶产量、改进酶的应用具有较好地应用前景,同时也为其他基因改造工程提供了较好地借鉴意义。
  • 一种提高普鲁兰酶活性方法
  • [发明专利]一种产胞外酶的方法及其专用微生物-CN201210187070.3有效
  • 聂尧;徐岩;陈文波 - 江南大学
  • 2012-06-08 - 2012-09-19 - C12N1/20
  • 一种产胞外酶的方法及其专用微生物,属于微生物发酵生产酶的技术领域。以该菌株作为出发菌种,经过发酵培养基和产酶培养条件的优化,最终获得的胞外酶酶活达到11U/mL。通过对黑座克雷伯氏菌(Klebsiellavariicola)CCTCC NO:M2012108产胞外酶酶学性质的考察,确定了该酶的最适pH值为pH5.0、最适温度为55℃,其水解类型为I型酶。本发明有助于了解产胞外酶菌种的生物多样性,对于今后改善胞外酶的生产工艺、促进胞外酶的高效生产具有指导意义。
  • 一种产胞外普鲁兰酶方法及其专用微生物
  • [发明专利]多糖-动物酯酶复合纳米纤维的制备方法-CN202110599293.X在审
  • 王君;袁亚明;李松南 - 扬州大学
  • 2021-05-31 - 2021-09-07 - C12N11/10
  • 本发明公开了一种多糖‑动物酯酶复合纳米纤维的制备方法。所述方法通过动物肝脏提取和纯化,制得动物酯酶溶液,然后与多糖溶液混合均匀,得到多糖‑动物酯酶静电纺丝溶液,最后静电纺丝制得多糖‑动物酯酶复合纳米纤维。本发明的多糖‑动物酯酶复合纳米纤维的平均直径在70.39‑108.79nm,动物酯酶在纳米纤维表面分布均匀,对农药西维因的检测下限为0.81‑1.10mg/L。本发明实现了动物酯酶的纳米材料固定,具有工艺简单、成本低和环境友好等优点。
  • 普鲁兰多糖动物复合纳米纤维制备方法
  • [发明专利]合成酶、编码基因、载体及应用-CN201510366930.3有效
  • 李海峰;黄黎锋;高允允;蓝袁洋 - 杭州师范大学
  • 2015-06-25 - 2018-03-16 - C12N9/10
  • 本发明公开了一种合成酶、编码基因、载体及提高出芽短梗霉胞外多糖产量中的应用,酶的氨基酸序列为SEQ ID NO.1所示;首次使用基因工程技术敲除了出芽短梗霉中的合成酶,敲除菌株合成多糖的能力全部消除,说明合成酶在多糖合成过程中具有不可替代的作用;首次利用基因工程技术在出芽短梗霉原始菌中过表达合成酶,重组短梗霉摇瓶发酵多糖的产量能够提高44%。本发明为利用代谢工程技术改造出芽短梗霉的胞外多糖合成途径提供技术基础和方法指导。
  • 普鲁兰合成编码基因载体应用
  • [发明专利]一种I型酶的编码基因及其重组表达和应用-CN201210145521.7有效
  • 吕红;冯碧薇;王儒恺;周峻岗 - 复旦大学
  • 2012-05-11 - 2012-09-19 - C12N15/56
  • 本发明属于基因工程和蛋白质工程技术领域,具体为一种I型酶的编码基因,及其重组表达和应用。本发明提供了来源于气单胞菌属的酶新基因,其核苷酸序列如SEQIDNO1所示,记为pluAs。该酶为I型酶,能够降解多糖或淀粉中的α-1,6葡萄糖糖苷键。重组表达该基因的三种具有I型酶活性的DNA片段,该重组酶片段最适pH均为8.0,最适反应温度为60℃;在55℃处理1h,该酶的残余活性达90%左右;在pH7~10的条件下非常稳定。使用重组酶与淀粉糖化酶协同糖化淀粉,能够制备具有更高葡萄糖含量的产物。本发明提供的重组酶可应用于淀粉加工、环保、食品、医疗保健等行业。
  • 一种型普鲁兰酶编码基因及其重组表达应用
  • [发明专利]一种酶及其在合成多糖中的作用-CN202010435722.5在审
  • 池振明;池哲;刘光磊;陈铁军;姜宏 - 中国海洋大学
  • 2020-05-21 - 2020-08-21 - C07K19/00
  • 本发明涉及生物技术领域,尤其涉及一种酶及其在合成多糖中的作用。AGS2不同结构域可以完成从胞内运输多糖前体物到胞外、抓取多糖前体物(α‑1,4‑葡聚糖)、切下麦芽三糖、麦芽三糖连接成多糖和把合成的多糖连接到细胞膜脂类载体上的所有功能。这是首次发现AGS2在多糖合成过程中的关键酶,也是首次发现具有这些特异结构域的多功能酶。该酶的发现有助于深入了解酵母菌合成多糖的具体途径和调控方式,对于通过代谢工程和分子编辑多糖合成及其物理化学性能具有重要的实际意义。从而解决了长期多糖合成途径、有关的关键酶和基因未解决的问题。
  • 一种及其合成普鲁兰多糖中的作用
  • [发明专利]一种酶及其产生菌株和应用-CN201210034543.6有效
  • 吕红;冯碧薇;王儒恺;周峻岗 - 复旦大学
  • 2012-02-16 - 2012-07-25 - C12N1/20
  • 本发明属于生物酶技术领域,具体为一种酶及其产酶菌株和应用。该酶来源于细菌中的气单胞菌属;该菌株所产酶为I型酶,能够专一水解多糖或淀粉中的α-1,6葡萄糖糖苷键。在1.5%可溶性淀粉为底物诱导条件下表达;培养基pH7.5,培养温度30℃条件下,摇瓶发酵48h产酶的水平达到24.8U/mL。该菌株所产酶的最适反应温度为60℃;最适pH为6.0,在pH6.0~9.0范围内相对酶活大于90%;在60℃处理50min,该酶的残余活性达到了50%左右。本发明提供的I型酶可应用于淀粉加工、环保、食品、医疗保健等行业。
  • 一种普鲁兰酶及其产生菌株应用

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