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[发明专利]四黄止痢颗粒在制备治疗禽类肠道疾病药物中的应用及其复配的药物组合物-CN201210302245.0有效
发明人：王祝义;焦黎;赵晓峰;李家诚 -专利权人：河南新正好生物工程有限公司
申请日： 2012-08-23 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： A61K36/756 文献下载
摘要：本发明属于兽药技术领域，公开了四黄止痢颗粒在制备治疗禽类肠道疾病药物中的应用及其复配的药物组合物。药物组合物由四黄止痢颗粒和治疗禽类肠道疾病的化学合成药物以200:1~5:1的重量比复配而成。本发明四黄止痢颗粒和化学合成药物合用时，能有效减少化学合成药物的用量，同时缩短疾病的恢复时间，增强对禽类肠道疾病的治疗效果。
四黄止痢颗粒制备治疗禽类肠道疾病药物中的应用及其组合

[发明专利]一种治疗抑郁情绪障碍性疾病的药物-CN200610044549.6无效
发明人：张宝山;马和增;褚会英;张敏 -专利权人：张宝山
申请日： 2006-06-01 - 公布日： 2007-12-05 - 主分类号： A61K36/8905 文献下载
摘要：本发明提供了一种治疗抑郁情绪障碍性疾病的药物，所述的药物由氯丙咪嗪、舒必利、丙戊酸钠、冰片、植物中草药浸膏制成，其中的植物中草药浸膏由香附、胆南星、酸枣仁、石菖蒲、大黄、合欢皮、夜交藤、淫羊藿、枳实等原料制成，本发明之药物将化学合成药与具有疏肝、理气、解郁、化痰、开窍、安神的植物中草药有机地组合成一种药物，使该药物各个组分的配伍既能减少化学合成药物的用量，拮抗其毒副作用，又能在疗效上产生良好的协同作用，并能充分发挥化学合成药对症治疗、显效快，植物中草药辩证施治对因治疗、祛病除根的特点，且解决了长期以来因化学合成药物的不良反应，严重影响患者依从性的问题。
一种治疗抑郁情绪障碍性疾病药物

[发明专利]抑制血管内皮细胞及内皮干细胞生长及迁移的多肽及其制备方法和用途-CN01108179.1有效
发明人：刘建宁;陈于红 -专利权人：南京大学分子医学研究所;南京兰鼎科学技术有限公司
申请日： 2001-04-04 - 公布日： 2002-11-06 - 主分类号： C07K7/00 文献下载
摘要：本发明属于生物技术制药中的基因工程生产多肽药物及化学合成多肽药物的技术领域,其目的是利用(1)化学合成HSIFTPETNPRAGLEK多肽,(2)化学合成该多肽的基因,并实现在大肠杆菌中的高效表达,经分离纯化,创造出具有较高抑制血管内皮细胞及内皮干细胞生长及迁移的多肽药物,用于肿瘤等内皮细胞生长相关疾病的治疗。
抑制血管内皮细胞干细胞生长迁移多肽及其制备方法用途

[发明专利]套索多肽的化学全合成-CN201710065508.3有效
发明人：陈铭 -专利权人：陈铭
申请日： 2017-02-06 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07K1/00 文献下载
摘要：以多锚点支撑实现套索多肽及其类似物的化学全合成方法。所述多锚点支撑优选为穴醚‑离子液体复合物。通过连接点的限制与导引来控制多肽链的走向，使其构成拓扑的套索构型。本发明所述的合成方法易于自动化，使得套索多肽药物的市场化成为可能；首次实现了套索多肽及其类似物的化学全合成，填补了目前国内外套索多肽化学合成的空白，对于多肽化学合成与多肽药物的研发都具有重要意义。
套索多肽化学合成

[发明专利]杂多酸5－氟尿嘧啶盐类抗肿瘤药物及其合成方法-CN03127149.9无效
发明人：王恩波;李娟;李静;齐燕飞;孙志伟;浦昀;吴新宇;许林 -专利权人：东北师范大学
申请日： 2003-09-09 - 公布日： 2004-08-25 - 主分类号： C07D239/553 文献下载
摘要：杂多酸5－氟尿嘧啶盐类抗肿瘤药物及其合成方法。本发明属于化学合成药物及其合成方法，涉及到杂多酸5－氟尿嘧啶盐类化学药物及其合成方法。5－氟尿嘧啶是一种抗代谢药物，它主要通过抑制DNA合成中所需的叶酸，嘌呤，嘧啶及嘧啶核苷途径而抑制肿瘤细胞的生存和复制所需的代谢途径，从而导致肿瘤细胞的死亡。本发明是利用杂多化合物的特性，借助于分子自组装，采用有机－无机杂化方法，对5－氟尿嘧啶进行化学修饰，合成了含有通式A_xB_y[X_jM_12－mO₄₀]·nH₂O(POM－Fu)的抗癌药物。该药物抗肿瘤活性高、毒副作用低、价格低廉。
杂多嘧啶盐类肿瘤药物及其合成方法

[实用新型]一种化学合成药物萃取分离装置-CN202122480935.2有效
发明人：陈加斌;吴晓娟 -专利权人：上海华源医药科技发展有限公司
申请日： 2021-10-13 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： B01D3/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及化学合成药物萃取分离装置技术领域，提出了一种化学合成药物萃取分离装置，包括罐体，所述罐体外部固定有防护垫，所述罐体下端面固定有支撑块，所述罐体上端面设置有凹槽，所述凹槽内腔通过支撑杆卡合连接有烧瓶通过上述技术方案，解决了现有技术中的一种化学合成药物萃取分离装置无法快速对分离装置进行加热提高温度，无法对药物进行快速混合搅拌，化学合成药物沉淀到分离装置底部问题。
一种化学合成药物萃取分离装置

[发明专利]一种治疗肾脏囊肿的药物-CN201310649203.9有效
发明人：张博 -专利权人：天津医科大学
申请日： 2013-12-06 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：发明涉及一种有效治疗肾囊肿的药物，其主要的化学成分是Gallein(中文名称是茜素紫，化学式是C20H12O7)。此化学合成药物此前初步用于心脏领域治疗，但是从未涉及到肾脏相关疾病的治疗。本发明第一次将此化学合成药物用于肾脏囊肿疾病的治疗，在小鼠体内注射可以有效地抑制肾囊肿的发生，并且大大提升了小鼠的存活率。这将是目前已知的第一次提出的针对于肾囊肿疾病有疗效化学合成药物，也将为将来最终攻克此类顽疾提供了非常有价值的参考，也终将会造福广大肾囊肿患者。
一种治疗肾脏囊肿药物

[实用新型]一种化学合成药物萃取分离装置-CN202223317328.5有效
发明人：邢金松;龚佑祥 -专利权人：上海熙华药业有限公司
申请日： 2022-12-12 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： B01D11/04 文献下载
摘要：本实用新型涉及萃取分离装置技术领域，尤其为一种化学合成药物萃取分离装置，包括装置主体，所述装置主体包括罐体，所述罐体底部固定连接有支撑腿，所述罐体底部设置有出液口，所述罐体顶部且位于保护罩一侧设置有进料口所述罐体顶部且位于保护罩远离进料口的一侧设置有冷凝出口，所述罐体内部设置有搅拌组件，且所述罐体外侧顶部以及底部均固定安装有安装板，所述罐体外侧且位于两个安装板之间设置有可保证萃取效率的加热组件，通过设置加热组件，使得化学合成药物萃取分离装置可以有效的提高加热速度，且能有效保证化学合成药物均匀的加热，进而有效的保证化学合成药物萃取分离的效率。
一种化学合成药物萃取分离装置

[发明专利]一种药物活性化合物Cephalandole A的合成方法-CN201410039008.9有效
发明人：叶乐平;李昌崇;虞琳;朱丽君;林立 -专利权人：温州医科大学附属第二医院、育英儿童医院
申请日： 2014-01-27 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种药物活性化合物Cephalandole A的合成方法，所述化学合成方法为：在酸存在下，于有机溶剂中，苯并噁唑与(1H-吲哚-3-基)羰基甲酸反应，从而得到所述药物活性化合物Cephalandole所述合成方法产物纯度和产率高、温度适宜等，为该化合物的化学合成提供了新的反应方法，具有良好的研究价值与潜力。
一种药物活性化合物 cephalandole 合成方法

[发明专利]一种正电子、分子影像标记药物的自动制备和质检方法-CN201410082937.8有效
发明人：彭晟;姚治 -专利权人：彭晟
申请日： 2014-03-07 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： A61K51/00 文献下载
摘要：一种正电子、分子影像标记药物的自动制备和质检方法，该方法采用计算机（4）控制的气压装置（2），从合成室将靶体原料溶液压入加速器上的靶装置（3）；轰击含有正电子药物制备原料的靶体；轰击完成后，利用气压将产生的同位素离子溶液从靶容器中取出至合成室中；进入热室内的化学合成模块（1）进行标记药物的合成；化学合成完成后，由机械手将合成好的标记药物取出，进行自动质检。质检方法是，在计算机控制下，根据检测程序，药物由机械手进行传送至各个仪器；计算机通过现场总线与这些仪器的现场总线接口连接起来，按要求分别对药物进行检测，完成质检并记录数据、产生报告。本发明适用于正电子、分子影像标记药物的自动制备和质检。
一种正电子分子影像标记药物自动制备质检方法

[发明专利]抗肿瘤药物阿法替尼的合成方法-CN201610565359.2有效
发明人：李志滨;李兆敏;牛洪芬 -专利权人：山东罗欣药业集团恒欣药业有限公司
申请日： 2016-07-18 - 公布日： 2018-11-27 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗肿瘤药物阿法替尼的合成方法，属于药物化学技术领域。该方法以2‑硝基‑5‑溴苯酚为原料，经过五步化学反应得到阿法替尼。该合成路线所用原料易得，工艺路线缩短，操作简单，产品收率高，易于工业化生产。
肿瘤药物阿法替尼合成方法

[实用新型]一种化学合成药物萃取分离装置-CN202222167616.0有效
发明人：贾润红 -专利权人：连云港师范高等专科学校
申请日： 2022-08-17 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： B01D11/04 文献下载
摘要：本实用新型涉及化学合成药物的技术领域，且公开了一种化学合成药物萃取分离装置，包括底壳，所述底壳的内侧固定连接有摆动板，所述摆动板的内侧卡接有球块，所述球块的外部固定连接有扭力簧，所述球块的外部固定连接有萃取罐，所述底壳的外部固定连接有环形槽板，所述环形槽板的内侧固定连接有磁环；通过电磁铁在磁环内侧滑动，支杆在套筒内侧振动带动萃取罐在扭力簧作用下围绕球块转动和摆动，使得萃取罐动态萃取化学合成药物，同时滑板滑动带动封闭板在萃取罐内侧滑动自动密封控制萃取罐的开闭，同时深度杆在滑棒内侧滑动带动收集罩运动进行萃取罐内部深度调节并配合分离箱和电动泵实现化学合成药物萃取后自动快速提取收集。
一种化学合成药物萃取分离装置

[发明专利]一种多肽嵌段聚合物及其制备方法、用途-CN201510425356.4有效
发明人：李景果;栗占荣;张俊杰;王丽娅 -专利权人：河南省眼科研究所
申请日： 2015-07-15 - 公布日： 2017-04-05 - 主分类号： C08G69/14 文献下载
摘要：本发明属于高分子化学与生物医学工程技术领域，具体涉及一种多肽嵌段聚合物及其制备方法、用途。分子式为PLAsp(DIP)n‑b‑PLLysm。制备步骤(1)合成N‑ε‑苄氧羰基赖氨酸苄酯；(2)合成N‑ε‑苄氧羰基赖氨酸酸酐CBLLys‑NCA；(3)合成β‑天冬氨酸苄酯；(4)合成β‑天冬氨酸酸酐BLAsp‑NCA；(5)合成Bu‑PBLAspn；(6)合成PBLAspn‑b‑PCBLLysm；(7)合成PLAsp(DIP)n‑b‑PCBLLysm；(8)合成PLAsp(DIP)n‑b‑PLLysm。多肽嵌段聚合物作为药物传输载体的用途。本发明多肽嵌段聚合物自组装形成囊泡体系，可以作为药物联合传输载体，该囊泡体系对pH敏感，可以同时传输化学药物和基因药物，达到协同增效；该载体由多肽单元组成，生物相容性好，毒性小，该载体可以联合传输两种药物
一种多肽聚合物及其制备方法用途

[发明专利]抗肿瘤药物卡培他滨的合成方法-CN201010200255.4有效
发明人：刘宏民;赵明礼;任彦甫;张召;钱伟;邢培智 -专利权人：郑州大学
申请日： 2010-06-04 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： C07H19/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗肿瘤药物卡培他滨的合成方法，属于药物化学技术领域。该方法以木糖为原料，经过八步化学反应得到卡培他滨。该合成路线所用原材料廉价易得，反应时间短，操作简单，收率高，易于工业化生产。
肿瘤药物合成方法

[发明专利]杂多磷钒酸盐抗肿瘤药物及其合成方法-CN200510017217.4无效
发明人：王恩波;付平平;康振辉;王新龙;秦超 -专利权人：东北师范大学
申请日： 2005-10-25 - 公布日： 2006-06-14 - 主分类号： C07F9/02 文献下载
摘要：本发明属于化学合成药物及其合成方法，涉及到杂多磷钒酸盐抗肿瘤药物及其合成方法。本发明是利用杂多化合物的特性，借助于分子自组装，采用有机－无机杂化方法，合成了杂多磷钒酸盐抗肿瘤药物。
杂多钒酸盐肿瘤药物及其合成方法

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