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[发明专利]一种R-(+)-2-（4-羟基苯氧基）丙酸的制备方法-CN202011264723.4有效
发明人：韦伟;欧阳旭东;高鹏;徐剑锋;曾淼 -专利权人：苏州开元民生科技股份有限公司
申请日： 2020-11-13 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C07C59/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种R‑(+)‑2‑（4‑羟基苯氧基）丙酸的制备方法。该制备方法包括以下步骤：在惰性气体保护下，以对硝基苯酚为起始原料，经醚化反应，制备对硝基苯氧基丙酸；采用钯碳还原所述对硝基苯氧基丙酸，制备对氨基苯氧基丙酸；对氨基苯氧基丙酸经重氮化、水解反应，制备得到光学纯R‑(+)‑2‑（4‑羟基苯氧基）丙酸。本发明的R‑(+)‑2‑（4‑羟基苯氧基）丙酸的制备方法的平均收率不低于85%，产品纯度99.5%以上。
一种羟基苯氧基丙酸制备方法

[发明专利]一种丙酸睾酮的清洁生产制备方法-CN201910946493.0有效
发明人：侯海波;杨艳青;郑建雄;张阳洋;赵静;刘林;李廿;罗宇;肖康;狄飞飞;蔡啸 -专利权人：湖北竹溪人福药业有限责任公司
申请日： 2019-10-05 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种丙酸睾酮的清洁生产制备方法，该方法以睾酮为原料，经过酯化、精制，得到产品纯度≥99.5%的丙酸睾酮，制备过程中产生的废酸水通过碳酸钠中和、活性炭脱色、抽滤浓缩，制备得到丙酸钠副产品，减少了废水对环境的污染本发明在制备高纯度丙酸睾酮的同时，通过对废酸水中成分进行有效回收利用，得到副产品丙酸钠，从而降低了成本，实现了丙酸睾酮的清洁化生产。
一种丙酸睾酮清洁生产制备方法

[发明专利]一种β-氨基丙酸的制备方法-CN202010658570.5在审
发明人：姜金印;余秀英;刘斐;郑海晶;钟庆华;汤建拓;沈卫立 -专利权人：杭州沈氏节能科技股份有限公司
申请日： 2020-07-09 - 公布日： 2020-09-15 - 主分类号： C07C227/08 文献下载
摘要：本发明涉及化工中间体制备领域，具体涉及一种β‑氨基丙酸的制备方法。本发明提供的β‑氨基丙酸的制备方法，包括如下步骤：将丙烯酸和氨水混合，得到反应原料液；将反应原料液通入管式反应器中进行反应，得到含有β‑氨基丙酸的出料液；将含有β‑氨基丙酸的出料液进行浓缩、结晶，得到所述β‑氨基丙酸。本发明提供的β‑氨基丙酸的制备方法，可大大提高β‑氨基丙酸的收率，同时具有反应时间短，反应温度低，反应危险程度低，操作简单等优点。
一种氨基丙酸制备方法

[发明专利]一种丙酸钙连续制备工艺-CN202310238293.6在审
发明人：刘健;范文青;龙文静 -专利权人：山东三维化学集团股份有限公司
申请日： 2023-03-14 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07C51/41 文献下载
摘要：本发明公开一种丙酸钙连续制备工艺，通过制备原料，得到混合均匀的石灰乳；制备好的石灰乳通过第一输送泵送入到连续流微通道反应器与丙酸进行反应，得到丙酸钙反应液；将所述丙酸钙反应液通过膜过滤器进行过滤，分离不溶物，得到丙酸钙滤后液；将所述丙酸钙滤后液通过装有活性炭的固定床精制装置，连续精制得到丙酸钙精制液；将所述丙酸钙精制液通过输送到喷雾干燥器进行连续喷雾干燥结晶，得到粉末状丙酸钙产品。本发明可以实现丙酸钙连续生产，降低丙酸钙的生产成本，提高生产效率。
一种丙酸连续制备工艺

[发明专利]一种丙酸钙的制备方法-CN202211344889.6在审
发明人：韩宾;王双旭 -专利权人：华慧海洋多糖生物技术（深圳）有限公司
申请日： 2022-10-31 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C12P7/52 文献下载
摘要：本发明提供一种丙酸钙的制备方法，包括步骤：S1：将活化后产丙酸杆菌进行斜面培养并制备成初始菌悬液；S2：制备初始培养基；S3：将初始菌悬液置于初始培养基中进行培养得到丙酸杆菌菌悬液；S4：将丙酸杆菌菌悬液置于发酵罐中并加入发酵培养基进行发酵得到发酵产丙酸，S5：将发酵产丙酸采用阴离子渗透膜滤出丙酸根经阴离子并与氢氧化钙反应得到丙酸钙溶液；S6：将丙酸钙溶液进行进行蒸发结晶得到丙酸钙结晶。
一种丙酸制备方法

[发明专利]一种制备高浓度乙酰丙酸的方法-CN201711273554.9在审
发明人：康世民;周乃富;刘日波;徐勇军;何桂琛;罗成明;李见文;苏星文;李泰杰;李志林 -专利权人：东莞理工学院
申请日： 2017-12-06 - 公布日： 2018-05-08 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备高浓度乙酰丙酸的方法，以糖蜜为反应原料制备乙酰丙酸，以反应生成的乙酰丙酸溶液作为反应溶液，糖蜜加入反应溶液后可迅速溶解形成一个均相的反应体系，能有效水解生成新的乙酰丙酸，进而新旧乙酰丙酸都会在同一个反应体系中生成，随着叠加反应的次数增加，乙酰丙酸的浓度也对应的增加，直接制备出高浓度（150‑190 g/L）乙酰丙酸。本发明叠加反应方法在乙酰丙酸平均产率和最终浓度方面都具有明显的优势，将为后续利用反应所得乙酰丙酸溶液开展其它工业化应用创造了条件。同时，高浓度乙酰丙酸的生产将极大的降低水解工业分离成本，对促进乙酰丙酸大规模生产和应用具有重要意义。
一种制备浓度乙酰丙酸方法

[发明专利]一种制备乙酰丙酸乙酯的方法-CN201610563325.X在审
发明人：应汉杰;汤晶晶;朱晨杰 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2016-07-15 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C07C67/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备乙酰丙酸乙酯的方法，它将乙酰丙酸、催化剂和溶剂混合后，经脱水酯化反应制备得到；其中，所述的催化剂为负载型酸催化剂。与现有技术相比，本发明以负载型酸为催化剂，能够高效催化乙酰丙酸和乙醇酯化脱水制备乙酰丙酸乙酯。本催化剂便于回收，重复利用性好，这为高效制备乙酰丙酸乙酯奠定了基础。本发明方法直接以乙酰丙酸和乙醇为原料，通过一步反应，制备出EOP，反应选择性好，产率高。
一种制备乙酰丙酸方法

[发明专利]一种精2甲4氯丙酸的制备方法-CN201410617246.3在审
发明人：孙国庆;侯永生;李宗清;朱小猛;黄效鹏;邱潇杨 -专利权人：山东潍坊润丰化工股份有限公司
申请日： 2014-11-05 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07C59/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种精2甲4氯丙酸的制备方法，包括：将邻甲酚和第一碱性化合物进行第一反应，得到邻甲酚盐；将S-2氯丙酸和第二碱性化合物进行第二反应，得到氯丙酸盐；将所述邻甲酸盐和所述氯丙酸盐在甲苯中进行第三反应，得到邻甲苯氧丙酸；在胺类化合物的作用下，将次氯酸盐与所述邻甲苯氧丙酸进行第四反应，得到精2甲4氯丙酸。本发明提供的这种方法制备得到的精2甲4氯丙酸的光学含量较高。此外，本发明提供的方法在制备精2甲4氯丙酸的过程中光学损失较小；而且本发明提供的方法可防止二噁英的产生，使精2甲4氯丙酸的收率较高；本发明提供的精2甲4氯丙酸的制备方法工艺简单，对环境产生的污染较小。
一种丙酸制备方法

[发明专利]从丙三醇制备生物来源化的丙酸的方法-CN200980136873.2有效
发明人： J-L.迪布亚 -专利权人：阿肯马法国公司
申请日： 2009-07-22 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： C07C69/15 文献下载
摘要：本发明涉及在于从丙三醇制备生物来源化的丙酸的方法。本发明还涉及包含大于85重量%生物来源化的丙酸的组合物，并涉及由该方法获得的丙酸作为溶剂、作为食品防腐剂或者用于制备除草剂、用于制备丙酸乙烯酯的用途。
丙三醇制备生物来源丙酸方法

[发明专利]一种制备(R)-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸甲酯的方法-CN202011608478.4有效
发明人：王栋伟;赵宏洋;王诚;刘涛 -专利权人：锦州三丰科技有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07C67/31 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备(R)‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸甲酯的方法，属于农药中间体制备技术领域。本发明提供的制备(R)‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸甲酯的方法，包括以下步骤：将卤代丙酸甲酯、对苯二酚、碱性试剂和极性非质子溶剂混合，进行缩合反应，得到(R)‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸甲酯；所述卤代丙酸甲酯为(S)‑(‑)‑2‑氯丙酸甲酯、(S)‑(‑)‑2‑溴丙酸甲酯或(S)‑(‑)‑2‑碘丙酸甲酯。本发明以对苯二酚和卤代丙酸甲酯为原料，在极性非质子溶剂体系中一步法合成(R)‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸甲酯(MAQ)，工序简单、环境友好、产品品质好且收率高。
一种制备羟基苯氧基丙酸方法

[发明专利]N-甲基胍基丙酸的制备方法-CN201010521084.5无效
发明人：闫士杰;李付刚 -专利权人：中国中化股份有限公司;沈阳化工研究院有限公司
申请日： 2010-10-27 - 公布日： 2012-05-16 - 主分类号： C07C279/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种N-甲基胍基丙酸的制备方法，包括：1)丙烯腈与甲胺反应制备甲氨基丙腈；2)甲氨基丙腈水解制备甲氨基丙酸；3)硫脲与硫酸二甲酯在相转移催化剂存在下反应制备S-甲基异硫脲硫酸盐；4)甲氨基丙酸与S-甲基异硫脲硫酸盐反应，制备N-甲基胍基丙酸。本发明提供的N-甲基胍基丙酸的制备方法具有以下优点：1.避免使用剧毒原料、以常规基础原料即可制备N-甲基胍基丙酸。2.各步反应条件简单、易于操作与控制，方便工业化生产。3.产品质量好、收率高。
甲基丙酸制备方法

[发明专利]一种R-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸的制备方法-CN202011608089.1在审
发明人：王栋伟;赵宏洋;王诚;刘涛 -专利权人：锦州三丰科技有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种R‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸的制备方法。本发明提供的制备方法包括以下步骤：将对硝基苯酚和(S)‑(‑)‑2‑氯丙酸在碱性条件下发生取代反应，得到R‑(+)‑2‑(4‑硝基苯氧基)丙酸；将所述R‑(+)‑2‑(4‑硝基苯氧基)丙酸和H2在催化剂催化的条件下发生还原反应，得到R‑(+)‑2‑(4‑氨基苯氧基)丙酸；将所述R‑(+)‑2‑(4‑氨基苯氧基)丙酸与亚硝酸钠在酸性条件下发生重氮化水解反应，得到所述R‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸。所述制备方法简单易得，成本低，制备得到的R‑(+)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸产率高、纯度高。
一种羟基苯氧基丙酸制备方法

[发明专利]一种菊粉丙酸酯的制备方法-CN201710352475.0有效
发明人：李平顺;崔洪波 -专利权人：宓岚（上海）国际贸易有限公司
申请日： 2017-05-18 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： C08B37/18 文献下载
摘要：本发明属于添加剂制备技术领域，具体涉及一种菊粉丙酸酯的制备方法，在搅拌的状态下，将菊粉、固体碱与水混合，然后分批加入丙酸酐乙醇溶液进行酯化反应，期间加碱液控制pH为9～11。使用该方法制备菊粉丙酸酯，工艺简单、操作方便、能耗低、副反应少、生产成本低、产品收率高、环境污染小，适合制备高取代度Ds菊粉丙酸酯，该方法制备的菊粉丙酸酯外观色泽好、质量稳定，具有明显的经济效益和社会效益
一种菊粉丙酸制备方法

[发明专利]一种R-(+)-2-（4-羟基苯氧基）丙酸的制备方法-CN201911080109.X有效
发明人：韦伟;欧阳旭东;孙思;徐剑锋;曾淼 -专利权人：苏州开元民生科技股份有限公司
申请日： 2019-11-07 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C07C51/367 文献下载
摘要：本发明公开一种R‑(+)‑2‑（4‑羟基苯氧基）丙酸的制备方法，包括将苯酚和S‑2‑氯丙酸或其盐、水和第一催化剂在密闭环境中混合，并在惰性气体保护下，加热进行烷基化反应制备2‑苯氧基丙酸；将2‑苯氧基丙酸、第二催化剂、卤化试剂混合，在20‑30℃下反应制备2‑（4‑卤代苯氧基）丙酸；将2‑（4‑卤代苯氧基）丙酸，碱溶液，第三催化剂，在150‑160℃下密闭下微压反应，反应结束，经过滤、酸化处理制备R‑2‑（4‑羟基苯氧基）丙酸。
一种羟基苯氧基丙酸制备方法

[发明专利]一种制备(S)－(－)－2－氯丙酸酯和(R)－(+)－2－氯丙酸的方法-CN200610052156.X无效
发明人：施介华;金迪 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2006-06-27 - 公布日： 2006-11-29 - 主分类号： C07C69/63 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备(S)－(－)－2－氯丙酸酯和(R)－(+)－2－氯丙酸的方法，所述的方法是以式(I)所示的外消旋2－氯丙酸酯在pH6.0～8.0的反应介质中、在质量为外消旋2－氯丙酸酯3.0～30％的猪胰脂肪酶存在下，于15～50℃下进行选择性水解反应2～24小时，反应液经分离得到式(II)所示的(S)－(－)－2－氯丙酸酯和式(III)所示的(R)－(+)－2－氯丙酸；本发明所述的制备(S)－(－)－2－氯丙酸酯和(R)－(+)－2－氯丙酸方法具有反应工艺简单，所用的猪胰脂肪酶催化剂易得、价廉，反应的选择性高、生产成本低等特点，是一种环境友好的制备(S)－(－)－2－氯丙酸酯和(R)－(+)－2－氯丙酸的方法，具有广阔应用前景。
一种制备丙酸方法

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