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[发明专利]瑞卢戈利的固态形式-CN202080054641.9在审
发明人： N·帕斯卡利德斯 -专利权人：庄信万丰股份有限公司
申请日： 2020-07-31 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明涉及瑞卢戈利的固态DMF溶剂化物和瑞卢戈利的固态无水形式，该瑞卢戈利的固态无水形式指定为无水瑞卢戈利的A型和C型。本发明还涉及用于制备瑞卢戈利的固态DMF溶剂化物和无水瑞卢戈利的A型、B型和C型中的每一种的方法。本发明还涉及包含瑞卢戈利的DMF溶剂化物或无水瑞卢戈利的A型或C型的药物组合物，以及使用瑞卢戈利的DMF溶剂化物或无水瑞卢戈利的A型或C型治疗疾病的方法。
瑞卢戈利固态形式

[发明专利]一种具有降血压作用的盐酸贝那普利组合物及其制备方法-CN200910085111.6无效
发明人：段震文;郭树仁;巩金妹;薛岚;刘春丽 -专利权人：北京北大维信生物科技有限公司
申请日： 2009-05-31 - 公布日： 2010-12-01 - 主分类号： C12P17/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸贝那普利组合物及其制备方法，制备过程包括固体发酵法和液体发酵法两种，本发明利用曲霉CICC 2436产酶水解盐酸贝那普利，其中部分盐酸贝那普利的结构发生了改变，即盐酸贝那普利的结构类似物，原盐酸贝那普利在酶的作用下形成含盐酸贝那普利和盐酸贝那普利结构类似物的组合物，该组合物降血压水平优于同浓度盐酸贝那普利。
一种具有血压作用盐酸组合及其制备方法

[发明专利]利匹韦林盐酸盐醇化物多晶型物及其制备方法-CN201210152790.6有效
发明人：李金亮;赵楠;胡文军;周春峰;赵海鲲;李海峰 -专利权人：上海迪赛诺药业有限公司;上海迪赛诺化学制药有限公司
申请日： 2012-05-14 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C07D239/48 文献下载
摘要：本发明涉及利匹韦林盐酸盐醇化物多晶型物及其制备方法。具体地，本发明公开了如下三种利匹韦林盐酸盐醇化物的多晶型物及其制法：利匹韦林盐酸盐甲醇化物的E型多晶型物、利匹韦林盐酸盐乙醇化物的F型多晶型物和利匹韦林盐酸盐的正丙醇化物G型多晶型物。本发明还公开了一种利匹韦林盐酸盐A型或C型多晶型物的新制备方法。
利匹韦林盐酸醇化多晶及其制备方法

[发明专利]一种利拉鲁肽类似物及其制备方法-CN202210024547.X有效
发明人：魏祝宇;涂仕前;马奔;叶有志 -专利权人：浙江湃肽生物有限公司深圳分公司
申请日： 2022-01-11 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：本发明公开了一种利拉鲁肽类似物及其制备方法，属于药物肽技术领域。本发明利拉鲁肽类似物为利用修饰剂对利拉鲁肽N端和/或N端的15位进行酰化修饰，修饰剂为式I或式II化合物。本发明利拉鲁肽类似物的制备方法包括，将利拉鲁肽和修饰剂通过酰化反应制得利拉鲁肽类似物。本发明采用式I或式II化合物对利拉鲁肽进行修饰，不仅能够改善利拉鲁肽类似物的降血糖效果、降血脂效果和减肥效果，而且能够使利拉鲁肽类似物具有抗炎性和镇痛性，此外，还能提高利拉鲁肽的半衰期。
一种利拉鲁肽类似物及其制备方法

[发明专利]利福布汀治疗方法、用途和组合物-CN202080005144.X在审
发明人： S·洛基乌罗;S·比昂迪;G·E·戴尔;M·布罗特;M·吉特青格 -专利权人：生物验证系统股份公司
申请日： 2020-08-03 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：一种利福布汀调配物，其在酸、水和适合于促进所述利福布汀溶解的溶剂的存在下由利福布汀粉末生产。一种制备利福布汀调配物的方法，所述方法包括：制备包括溶剂、水和酸的溶液；和将所述溶液加入利福布汀粉末，从而使所述利福布汀溶解在所述溶液中。一种制备利福布汀调配物的方法，所述方法包括：制备包括水和酸的溶液；和将所述溶液加入在某一溶剂中的利福布汀溶液，从而生产水性利福布汀调配物。一种治疗受试者中的细菌感染的方法，所述方法包括在可注射调配物中或通过吸入施用治疗有效量的利福布汀。
利福布汀治疗方法用途组合

[发明专利]一种利塞膦酸钠包合物、制剂及用途-CN202310973899.4有效
发明人：王浩 -专利权人：山东第一医科大学附属省立医院（山东省立医院）
申请日： 2023-08-04 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种利塞膦酸钠包合物、制剂及用途。本发明利用一定比例的羧甲淀粉钠和桃胶参与利塞膦酸钠包合物的制备，提高了利塞膦酸钠包合物的载药量和包封率，大大提高了利塞膦酸钠包合物的质量，又利用利塞膦酸钠包合物制成利塞膦酸钠制剂，克服了利塞膦酸钠对温度和光照敏感的缺陷，解决了在高温和光照条件下易产生有关物质的问题，提高了利塞膦酸钠制剂的稳定性。
一种利塞膦酸钠包合物制剂用途

[发明专利]一种用于减肥的含奥利司他的药物组合物-CN201710141722.2有效
发明人：向飞;杜志博;晋春磊;徐小林;彭韪 -专利权人：中山万汉制药有限公司
申请日： 2017-03-10 - 公布日： 2022-01-25 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于减肥的含奥利司他的药物组合物，该药物组合物含有奥利司他与低聚糖。其中，奥利司他与低聚糖的重量比为1:0.1～0.9。一方面，本发明提供的含有奥利司他与低聚糖的药物组合物对营养性肥胖症大鼠的减肥作用与奥利司他相当，而试验动物用本发明提供的药物组合物所致的动物排油程度显著低于奥利司他。另一方面，令人惊讶的，体外溶出研究结果发现，本发明所披露的含有奥利司他与低聚糖的组合物中奥利司他的溶出行为优于市售的奥利司他胶囊。表明本发明提供的含奥利司他的药物组合物，在保持目前市售奥利司他产品的减肥效果的前提之下，降低其胃肠道不良反应。
一种用于减肥含奥利司药物组合

[发明专利]保持机构-CN202110503926.2在审
发明人：柿沼良典;右山芳国;斋藤良信;柳琮铉 -专利权人：株式会社迪思科
申请日： 2021-05-10 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： B65G47/74 文献下载
摘要：本发明提供保持机构，其使用伯努利垫吸引保持板状物而不使板状物破损。保持机构具有伯努利垫，该伯努利垫借助通过对板状物吹送空气而产生的负压的作用来保持板状物，该保持机构具有：手部，伯努利垫配设于该手部；传感器，其配设于手部，检测板状物被伯努利垫吸引保持的情况；横向移动限制部，其配设于手部，限制板状物的横向移动；管，其将向伯努利垫提供空气的空气源与伯努利垫连结；调整阀，其配设于管，调整向伯努利垫提供的空气的流量；以及控制部，其控制调整阀的动作，控制部使从调整阀向伯努利垫提供的空气的流量逐渐增加，在通过传感器检测到板状物受到负压的作用而被伯努利垫吸引保持时，控制部将空气的流量固定。
保持机构

[发明专利]苯甲酸利拉利汀的多晶型物-CN201280028478.4有效
发明人： A·霍特;A·皮希勒 -专利权人：桑多斯股份公司
申请日： 2012-05-09 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： C07D473/04 文献下载
摘要：本发明涉及苯甲酸利拉利汀的新多晶型物，及其制备方法。此外，本发明涉及所述新多晶型物用于制备药物的用途。此外，本发明涉及包含有效量的苯甲酸利拉利汀新多晶型物的药物组合物。
苯甲酸利拉利汀多晶

[发明专利]用于治疗强迫症的组合物、装置和方法-CN201880010051.9在审
发明人：托马斯·朱利叶斯·波洛迪 -专利权人：消化系统疾病中心
申请日： 2018-08-31 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： A61K31/437 文献下载
摘要：本发明涉及通过给予配方、药物制剂或药物组合物来治疗、改善、逆转和/或预防强迫症(OCD)的方法，所述制剂、药物制剂或药物组合物包括以下或由以下组成：(a)利福昔明(任选地XIFAXAN、XIFAXANTA或NORMIX)、延长肠道释放(EIR)的利福昔明、利福霉素衍生物、利福平(或利米定)(任选地RIFADIN)、利福布汀(任选地MYCOBUTIN)、利福喷丁(任选地PRIFTIN)、利福拉齐、二环霉素、吡啶并咪唑并利福霉素，或其混合物或其组合，或者(b)利福昔明、利福昔明的多晶型、或其利福昔明等同物(任选地XIFAXAN、XIFAXANTA或NORMIX)以及至少一种另外的抗微生物剂或抗生素剂。
利福昔明药物组合物药物制剂强迫症利福平利福霉素衍生物抗微生物剂吡啶并咪唑肠道释放利福布汀利福拉齐利福霉素利福喷丁混合物等同物多晶型二环治疗抗生素配方逆转预防

[发明专利]多晶型和假多晶型形式的群多普利拉、药物组合物和生产及使用方法-CN200780020424.2无效
发明人： T·贝德尔 -专利权人：阿萨德药用成分股份公司;苏黎世大学
申请日： 2007-04-04 - 公布日： 2009-06-17 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：本发明提供了新型的群多普利拉(Trandolaprilat)的多晶型和假多晶型形式，包括晶体群多普利拉形式A、晶体群多普利拉形式B、晶体群多普利拉形式C、晶体群多普利拉形式D、晶体群多普利拉形式E及其混合物本发明也提供了生产群多普利拉、群多普利拉药学上可接受的盐和群多普利拉的多晶型及假多晶型形式的新型方法，包括一种或一种以上新型群多普利拉化合物的药物组合物，以及使用一种或一种以上新型的群多普利拉化合物来治疗高血压和
多晶形式群多普利拉药物组合生产使用方法

[发明专利]制备快速溶解的高填量利巴韦林组合物的方法-CN02822217.2无效
发明人： A·S·马塔鲁;M·R·帕特尔 -专利权人：桑多斯公司
申请日： 2002-10-31 - 公布日： 2005-02-23 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种基本不含利巴韦林多晶型的快速溶解的高填量的利巴韦林组合物，所说的组合物是通过包含下述步骤的方法来进行制备的：(a)将利巴韦林、至少一种崩解剂和/或至少一种填充剂进行混合从而形成一种均匀的混合物；(b)将该混合物在水的存在下进行制粒从而形成颗粒；(c)将所得的颗粒进行干燥；和(d)将至少一种崩解剂和/或至少一种润滑剂与该颗粒进行混合从而制备出一种利巴韦林组合物，其中以该组合物的总重量计，所说的利巴韦林组合物包含至少80重量％的利巴韦林。用本发明的湿法制粒操作所制得的利巴韦林组合物可以自由流动并且具有加工成胶囊所需的足够的松密度。此外，该利巴韦林组合物包含至少80重量％的利巴韦林。此外，该利巴韦林基本不含利巴韦林的多晶型，即，在用红外分光光度法进行测定时利巴韦林没有多形变化的迹象。
制备快速溶解高填量利巴韦林组合方法

[发明专利]一种利巴韦林化合物及其药物组合物-CN201610162994.6有效
发明人：胡成忠 -专利权人：湖北美林药业有限公司
申请日： 2016-03-22 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C07H19/056 文献下载
摘要：本发明涉及一种利巴韦林化合物及其药物组合物。所述的利巴韦林化合物为晶体，采用X‑射线粉末衍射测定，其图谱中特征峰在2θ±0.2°为7.9°、14.7°、19.3°、21.7°、25.1°、25.4°、27.9°、29.4°、31.6°、32.2°所述药物组合物由本发明所述利巴韦林化合物制备而成的利巴韦林注射剂、滴眼剂、滴鼻剂、片剂、眼膏剂、溶液剂、颗粒剂或胶囊剂。本发明制备的利巴韦林化合物纯度高、稳定性好，利巴韦林药物组合物稳定性好。
一种利巴韦林化合物及其药物组合

[发明专利]一种S-利卡西平的回收方法-CN202111271772.5在审
发明人：刘可可;卢兵;华任茂;邵留平;刘源 -专利权人：上药康丽（常州）药业有限公司
申请日： 2021-10-29 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07D223/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种S‑利卡西平的回收方法。该回收方法通过手性拆分剂酒石酸酐拆分，获得S‑利卡西平酒石酸酯直接用于制备目标化合物醋酸艾司利卡西平酯。分离出的另一半对应的手性化合物R‑利卡西平酒石酸酯，通过水解获得R‑利卡西平，R‑利卡西平通过光延反应手性翻转化合物获得S‑利卡西平对应的酯，通过水解获得目标化合物S‑利卡西平，进一步与醋酐成酯制备醋酸艾司利卡西平酯，实现S‑利卡西平的回收，从而提高了起始物料奥卡西平的利用率。
一种西平回收方法

[发明专利]修饰释放配制品及其用途-CN202080055664.1在审
发明人： T·浅田;G·R.·盖洛比;S·C·霍普金斯;M·丸山;S·东苏湾;Y·津岛 -专利权人：赛诺维信制药公司
申请日： 2020-06-04 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： A61K31/40 文献下载
摘要：提供了呈固体口服剂型的修饰释放组合物，所述固体口服剂型包含呈(R)‑氨磺必利和(S)‑氨磺必利或其药学上可接受的盐的不均等混合物形式的氨磺必利，其中(R)‑氨磺必利的量大于(S)‑氨磺必利的量；以及用于治疗多种疾病和障碍的包含所述修饰释放组合物的药物；以及使用所述修饰释放组合物治疗多种疾病和障碍的方法，包括但不限于剂量方案。另外，提供了采用对映体氨磺必利的多晶型物的配制品。
修饰释放配制及其用途

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