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[发明专利]末端加帽的核酸分子-CN202010737580.8在审
发明人： D·巴恩斯-塞曼;S·L·科恩;J·L·迪纳;C·甘普;J·罗施;A·怀特;S·威廉姆斯;袁骏;F·泽克里 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2015-12-16 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07H21/02 文献下载
摘要：本公开内容涉及末端加帽的核酸分子，尤其涉及在5’‑末端、3’‑末端或5’‑末端和3’‑末端含有修饰的核酸，并且公开了可用于制备经修饰的核酸的化合物。
末端核酸分子

[发明专利]末端加帽的核酸分子-CN201580076159.4在审
发明人： D·巴恩斯-塞曼;S·L·科恩;J·L·迪纳;C·甘普;J·罗施;A·怀特;S·威廉姆斯;袁骏;F·泽克里 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2015-12-16 - 公布日： 2017-09-29 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本公开内容涉及在5’‑末端、3’‑末端或5’‑末端和3’‑末端含有修饰的核酸，并且公开了可用于制备经修饰的核酸的化合物。与未修饰的核酸相比，经修饰的核酸具有改善的表达、较低的免疫原性和改善的稳定性。
末端核酸分子

[发明专利]氧化含锯齿末端核酸分子的方法及还原方法与文库构建法-CN202111143042.7有效
发明人：刘佳慧;沈璐;赵美茹;李俊;钟文星;赵蔷;刘青峰;黄毅;易鑫 -专利权人：深圳吉因加医学检验实验室
申请日： 2021-09-28 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：一种氧化含锯齿末端核酸分子的方法及还原方法与文库构建法，氧化含锯齿末端核酸分子的方法包括：提供待测样本，所述待测样本中的至少部分核酸分子具有锯齿末端，使所述待测样本中核酸分子的5‑甲基胞嘧啶残基(5mC通过对未进行末端修复的待测样本中的核酸分子锯齿末端进行氧化，得到可用于还原的核酸分子，使得待测样本中核酸分子锯齿末端的甲基化水平真实还原，从而提高甲基化检测的准确性。
氧化锯齿末端核酸分子方法还原文库构建

[发明专利]一种基于远程氢等离子体刻蚀与重氮盐自由基反应的单分子电子器件及其制备方法-CN202310477706.6在审
发明人：郭雪峰;尹冰;李明瑶;贾传成 -专利权人：北京大学
申请日： 2023-04-28 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： H10K10/00 文献下载
摘要：本申请提供了一种基于远程氢等离子体刻蚀与重氮盐自由基反应的单分子电子器件及其制备方法。本申请的原子级精准的单分子电子器件中，基于远程氢等离子刻蚀得到的三角形石墨烯电极边缘的zigzag构型明确，间距大小可控。基于高效温和的重氮盐自由基反应，一方面通过对边缘的选择性修饰得到羧基末端电极与氨基末端、叠氮末端和羟基末端的分子连接，亦可通过选择性修饰得到氨基末端、叠氮末端和羟基末端的电极与羧基末端的分子连接；另一方面对分子末端氨基进行氧化，原位生成重氮盐与石墨烯惰性末端直接连接，均可通过稳定的共价连接实现单分子异质结的构筑。所述原子级精准的单分子电子器件性能与虚线刻蚀法构建的单分子器件相比有大幅度的提升，展现了良好的测试稳定性和数据重现性。
一种基于远程等离子体刻蚀重氮盐自由基反应分子电子器件及其制备方法

[发明专利]经修饰的大分子-CN201510016746.6有效
发明人： B·J·伯伊德;L·M·卡敏斯卡斯;C·J·H·波特;P·卡尔拉斯;G·Y·克里普纳;B·D·凯利;Z·吴;P·拉兹诺;S·帕利什 -专利权人：星药股份有限公司
申请日： 2006-05-15 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： A61K47/60 文献下载
摘要：本发明涉及具有受控的末端基团化学计量的大分子，所述大分子包括表面层、至少一个次表面层和至少2种末端基团，所述末端基团包括：其为药学活性剂的残基、其衍生物或为此的前体的第一种末端基团；和选择用于修饰所述药学活性剂和/或大分子的药代动力学的第二种末端基团，其中末端基团化学计量指所述末端基团的数目和类型。
末端基团药学活性剂化学计量修饰药代动力学次表面层表面层残基前体受控

[发明专利]经修饰的大分子-CN200680053811.1无效
发明人： B·J·伯伊德;L·M·卡敏斯卡斯;C·J·H·波特;P·卡尔拉斯;G·Y·克里普纳;B·D·凯利;Z·吴;P·拉兹诺;S·帕利什 -专利权人：星药股份有限公司
申请日： 2006-05-15 - 公布日： 2009-04-29 - 主分类号： A61K31/74 文献下载
摘要：本发明涉及具有受控的末端基团化学计量的大分子，所述大分子包括表面层、至少一个次表面层和至少2种末端基团，所述末端基团包括：其为药学活性剂的残基、其衍生物或为此的前体的第一种末端基团；和选择用于修饰所述药学活性剂和/或大分子的药代动力学的第二种末端基团，其中末端基团化学计量指所述末端基团的数目和类型。
修饰大分子

[发明专利]扩增DNA片段-CN200780017220.3有效
发明人：彼得·L·莫洛伊;基思·兰德 -专利权人：联邦科学及工业研究组织
申请日： 2007-03-28 - 公布日： 2009-05-27 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了检测核酸分子的方法，所述核酸分子在邻近3’末端处具有靶序列。本发明还提供了区分在邻近3’末端处具有靶序列的核酸分子与在分子内嵌入相同靶序列的核酸分子的方法。
扩增 dna 片段

[发明专利]用PEG标记干扰素的方法-CN201080020756.2无效
发明人：詹妮弗·罗伯茨;格雷厄姆·科顿 -专利权人：阿尔麦克科学（苏格兰）有限公司
申请日： 2010-05-17 - 公布日： 2012-04-18 - 主分类号： A61K38/21 文献下载
摘要：提供了干扰素分子的位点特异性标记的方法。所述方法包括以下步骤：a)提供标记分子，所述标记分子包含具有醛或酮部分的PEG部分；b)提供干扰素分子，所述干扰素分子具有C末端酰肼部分；和c)使所述PEG部分的醛或酮部分与所述干扰素分子的C末端酰肼反应，以形成标记的干扰素分子，所述标记的干扰素分子包含经腙键连接至所述干扰素分子C末端的PEG部分。还描述了使用此种方法标记的干扰素分子。
peg 标记干扰素方法

[发明专利]具有末端修饰的抗原结合分子-CN201380047512.7在审
发明人： A·洛;H·艾伯斯巴赫 -专利权人：诺华股份有限公司
申请日： 2013-09-13 - 公布日： 2015-07-15 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：本公开涉及包含C端修饰、N端修饰或C+N端修饰的抗原结合结构域(ABD)，其中该C端修饰、N端修饰或C+N端修饰包括添加或缺失至少一个氨基酸残基，使得对ABD添加或缺失至少一个氨基酸残基消除了已存在的抗体与ABD的相互作用而不干扰ABD与其靶标的结合。
具有末端修饰抗原结合分子

[发明专利]导电性有机薄膜及其制造方法及使用该导电性有机薄膜的有机光电子器件、电线及电极-CN01821379.0无效
发明人：小川一文 -专利权人：松下电器产业株式会社
申请日： 2001-12-25 - 公布日： 2004-03-17 - 主分类号： H01B1/12 文献下载
摘要：包含：有机分子的一方的末端与基材表面共价结合的末端结合基；存在于上述有机分子的任意部分，与其他分子聚合的共轭基；及在上述末端结合基与上述共轭基之间的任意部分，不含活性氢的感光性官能团；上述有机分子进行了取向，而且，上述共轭基与其他分子的共轭基聚合而形成导电网络。
导电性有机薄膜及其制造方法使用光电子器件电线电极

[发明专利]结晶用基板及其制造方法-CN200410103657.7有效
发明人：美浓规央;高田祐助 -专利权人：松下电器产业株式会社
申请日： 2004-12-24 - 公布日： 2005-08-31 - 主分类号： C30B29/58 文献下载
摘要：一种结晶用基板及其制造方法，在基材的表面接触有机分子，且该有机分子，在其一方末端含有能够与所述基材表面形成共价键的末端键合官能基、在另一方末端含有对液体显示非亲合性的官能基；通过使所述有机分子的末端键合官能基和所述基材表面的活性氢反应形成共价键，而在所述基材表面形成对所述液体显示非亲合性的单分子膜，由此制造结晶用基板。
结晶用基板及其制造方法

[发明专利]配对末端测序法-CN200980113183.5无效
发明人： Z·陈;B·C·戈温;G·C·费雷里;D·R·里奇斯 -专利权人：霍夫曼-拉罗奇有限公司
申请日： 2009-02-04 - 公布日： 2011-04-20 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明描述了用于在体外反应中获得包含靶核酸的两个末端区的DNA构建体的方法的实施方案，所述方法包括以下步骤：使大核酸分子片段化产生靶核酸分子；使重组衔接子元件与靶核酸分子的每个末端连接产生衔接的靶核酸分子；使衔接的靶核酸暴露于位点特异性重组酶中，以由衔接的靶核酸产生环状核酸产物和线性核酸产物，其中环状核酸产物包含靶核酸分子；使环状核酸产物片段化产生包含得自靶核酸分子每个末端的序列区的模板核酸分子。
配对末端测序法

[发明专利]聚多肽-DNA水凝胶及其制备方法-CN201410101230.7有效
发明人：刘冬生;李志波;李闯;陈平;杨忠强;金娟;邢永政 -专利权人：清华大学;中国科学院化学研究所
申请日： 2014-03-18 - 公布日： 2014-07-09 - 主分类号： C08J3/24 文献下载
摘要：本发明提供了聚多肽-DNA水凝胶及其制备方法，其中，该聚多肽-DNA水凝胶包括：多肽，所述多肽上共价结合有单链DNA分子；双链DNA分子，其中，所述双链DNA分子具有两个粘性末端；其中，所述粘性末端与所述单链DNA分子互补；所述多肽通过所述双链DNA分子的粘性末端和所述单链DNA分子的互补形成交联结构。
多肽 dna 凝胶及其制备方法

[发明专利]确定病毒RNA分子3’末端序列的方法-CN201210076653.9无效
发明人：李治;孙燕;王立飞;孙书洪 -专利权人：陕西师范大学
申请日： 2012-03-21 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：一种确定病毒RNA分子3’末端序列的方法，包括提取病毒RNA、加尾病毒RNA的纯化、加尾病毒RNA的逆转录反应、病毒逆转录产物的聚合酶链式反应扩增步骤。病毒RNA的末端转移反应本发明通过末端转移反应加尾后，可利用逆转录反应准确地确定病毒RNA分子的3’末端序列，方便快捷。由于可以使用Oligo dT或是修饰的Oligo dT引物进行逆转录反应，省去了针对某一特定病毒RNA分子设计及合成特异性引物的过程，使得实验周期大大简化，并且节约了实验成本。同时，本发明也可以应用于其他3’末端不具有PolyA尾结构的RNA分子的3’末端序列的确定。
确定病毒 rna 分子末端序列方法

[发明专利]两性巨分子及其制备方法、以及隐形眼镜及其制备方法-CN201811089534.0有效
发明人：谢昀儒;刘典谟;简瑜成 -专利权人：财团法人交大思源基金会
申请日： 2018-09-18 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： C08G77/38 文献下载
摘要：本发明提供一种两性巨分子的制备方法，其包含：将第一压克力衍生物与N‑N’‑羰基二咪唑反应，以获得改质压克力衍生物；以及将改质压克力衍生物与硅氧烷衍生物反应，以获得两性巨分子；其中，第一压克力衍生物之末端具有羟基；其中，硅氧烷衍生物系为末端羟基化、末端丙烯酰胺化、末端环氧树脂化或末端胺基化之聚硅氧烷分子。本发明还提供了由两性巨分子的制备方法制得的两性巨分子。本发明还提供了一种隐形眼镜的制备方法。本发明还提供了由隐形眼镜的制备方法制得的隐形眼镜。
两性分子及其制备方法以及隐形眼镜

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