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[发明专利]一种高效率的人间充质干细胞诱导分化成骨的方法-CN202110103756.9在审
发明人：朱灏 -专利权人：朱灏
申请日： 2021-01-26 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明涉及干细胞技术领域，尤其涉及一种高效率的人间充质干细胞诱导分化成骨的方法。具体步骤包括：S1.MM3培养基的制备；S2.增扩培养；S3.定向诱导分化；S4.诱导分化后细胞鉴定。本发明通过提供一种高效率的人间充质干细胞诱导分化成骨的方法，能够达到高效稳定诱导多种人组织来源间充质干细胞定向成骨分化，提高成骨诱导效率，缩短诱导时间。该方法能够对不同来源(脐带、脂肪、胎盘、羊膜)的人间充质干细胞的诱导分化成骨进行分化和鉴定，具有广阔的应用前景。
一种高效率人间干细胞诱导化成方法

[发明专利]用于将神经干细胞分化为星形胶质细胞的基于直接细胞转化的方法-CN202080014583.7在审
发明人：洪性会;张娥荣;崔京雅 -专利权人：高丽大学校产学协力团
申请日： 2020-01-20 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C12N5/079 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于将神经干细胞有效地分化为星形胶质细胞的方法，并且更具体地涉及一种用于将人神经干细胞在短时间内更有效地分化为展现出免疫应答抑制能力的星形胶质细胞的基于细胞转化的方法。不同于常规方法，根据本发明的通过使用含有若干种细胞因子的组合的分化培养基将神经干细胞分化为星形胶质细胞的方法涉及缩短的分化时间，并且具有优异的分化效率，并且分化的星形胶质细胞展现出免疫应答抑制能力，因此可以用作治疗各种脑疾病如退行性神经系统疾病的药剂
用于神经干细胞化为星形胶质细胞基于直接转化方法

[发明专利]用于在动态悬浮培养中分化多能干细胞的方法-CN201980070640.0在审
发明人： R·R·奈尔;S·凯泽;A·S·帕里克;U·肖卡特－蒙塔兹;E·M·怀特利;N·C·曼利;C·R·哈尔贝施塔特 -专利权人：谱系细胞疗法股份有限公司
申请日： 2019-09-19 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：提供了用于使用TGFβ/激活素/Nodal信号传导和BMP信号传导的小分子或蛋白质抑制剂在动态悬浮培养物中将多能干细胞分化为神经外胚层的方法。还提供了用于将多能干细胞例如人胚胎干细胞首先分化为神经外胚层，然后进一步分化为神经胶质祖细胞，并且进一步分化为少突胶质祖细胞(OPC)的方法和方案，以及由此获得的组合物。本公开内容的方法在分化过程的第7天可再现地产生神经外胚层祖细胞，在分化过程的第21天可再现地产生神经胶质祖细胞，和在分化过程的第42天可再现地产生OPC。
用于动态悬浮培养分化多能干细胞方法

[发明专利]一种从人诱导性多能干细胞分化的胰腺祖细胞及其制备方法和应用-CN202310245755.7在审
发明人：邓载安;李锦灵;李思佳 -专利权人：深圳技术大学
申请日： 2023-03-08 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C12N5/074 文献下载
摘要：本发明提供了一种从人诱导性多能干细胞分化的胰腺祖细胞的制备方法，包括：提供hiPSCs，接种于经基质胶包被的培养板上培养；对所述hiPSCs进行内胚层诱导分化，得到内胚层细胞，内胚层诱导分化过程包括：先使用定型内胚层诱导培养基A培养1天后，更换为定型内胚层诱导培养基B继续培养2～3天；对所述内胚层细胞分化为原肠管；对所述原肠管分化为后前肠；对所述后前肠分化为胰腺祖细胞。本申请所述制备方法能够高效地利用人诱导性多能干细胞分化获得纯度好、活率高、功能完善的胰腺祖细胞，有望用于临床研究和应用。
一种诱导性多能干细胞分化胰腺细胞及其制备方法应用

[发明专利]一种物理场辅助细胞分化的方法-CN202310597564.7在审
发明人：杨哪;周宇益;金亚美;黄文哲;李荣明;周银;孙红波;陈天钦;王天乐 -专利权人：英都斯特（无锡）感应科技有限公司
申请日： 2023-05-25 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12N13/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种物理场辅助细胞分化的方法，属于细胞培养技术领域。本发明的物理场辅助细胞分化的方法，在细胞培养的过程中添加采用不同强度的静磁场进行多阶段培养，有效地提高了细胞分化效果。本发明的方法，用于辅助脂肪间充质干细胞分化时，脂肪间充质干细胞分化为心肌细胞，且心肌细胞转化率为59.83％，远远超过没有物理场辅助的常规方法；本发明方法，用于辅助人脐带间充质干细胞分化时，人脐带间充质干细胞可以分化为神经样细胞
一种物理辅助细胞分化方法

[发明专利]circRNA PRKD3在牙周膜干细胞成骨分化中的应用-CN201910390194.3有效
发明人：郭杰;魏福兰;靳也;王红;张子杰 -专利权人：山东大学
申请日： 2019-05-10 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本公开属于牙周膜干细胞成骨分化领域，具体涉及circRNA PRKD3在牙周膜干细胞成骨分化中的应用。为了明确牙周膜干细胞成骨分化的机制，发明人在先研究启示了特异性lncRNA和circRNA可能作为ceRNA调节牙周膜干细胞成骨分化和影响牙周再生。为了进一步确认circRNA与牙周膜干细胞成骨分化的关系，本公开通过生物信息学方法预测了与miRNA‑21相关的circRNA，并筛选确认circRNA PRKD3在牙周膜干细胞成骨分化中具有调节作用，可以诱导hPDLSCs中成骨关键基因的表达、增加细胞中矿化结节的数量，促进hPDLSCs成骨诱导分化。
circrna prkd3 牙周膜干细胞分化中的应用

[发明专利]小鼠前脂肪细胞3T3-L1的诱导分化剂及诱导分化方法-CN201711319732.7有效
发明人：李欣伦;江泉;肖泽玺;祝加和;李超;刘媛媛;张双;李秋圆 -专利权人：上海银海圣生物科技有限公司
申请日： 2017-12-12 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明提供了一种小鼠前脂肪细胞3T3‑L1的诱导分化剂及诱导分化方法。所述的诱导分化剂组成为：3‑异丁基‑1‑甲基黄嘌呤，胰岛素，地塞米松，罗格列酮，FBS。诱导分化方法为：3T3‑L1细胞常规复苏培养后用含有所述诱导分化剂的高糖DMEM培养液培养，再用含胰岛素和10％FBS的高糖DMEM培养液培养，之后用含10％FBS的高糖DMEM培养液半液换液法培养。本发明的方法分化周期短，仅为6‑7天，前脂肪细胞转化率高，且细胞分化一致，将极大地促进脂肪代谢疾病研究的开展。
小鼠脂肪细胞 t3 l1 诱导分化方法

[发明专利]细胞分化方法及其在血管建立中的应用-CN200980126765.7无效
发明人： P·默尼;N·贝泰勒米;H-A·科德茹杰;J-F·斯托尔茨 -专利权人：亨利庞加莱南锡第一大学
申请日： 2009-06-23 - 公布日： 2011-06-08 - 主分类号： C12N5/06 文献下载
摘要：本发明涉及特定氧浓度用于实施使干细胞分化的方法的用途，条件是所述干细胞不是人类胚胎干细胞并且植于合适的培养基中的载体上，其中所述分化引起：在含氧量正常条件下并在合适的培养基中的第一组特化分化的细胞，或在低氧条件下的第二组特化分化的细胞，其处于与用于获得第一组特化分化的细胞的培养基性质相同的培养基中，所述第一和第二组特化分化的细胞保留通过天然生物学过程获得的各自相对应的特化分化的细胞的功能特性。
细胞分化方法及其血管建立中的应用

[发明专利]抗黑色素瘤分化相关基因5抗体检测试剂盒及其应用-CN202211615407.6在审
发明人：钱鹏;曾敏霞 -专利权人：珠海丽珠试剂股份有限公司
申请日： 2022-12-15 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种抗黑色素瘤分化相关基因5抗体检测试剂盒及其应用，涉及生物技术领域。所述试剂盒包括黑色素瘤分化相关基因5偶联磁微粒工作液、示踪物标记的抗体工作液；黑色素瘤分化相关基因5偶联磁微粒工作液包括黑色素瘤分化相关基因5偶联磁微粒和磁珠缓冲液；示踪物标记的抗体工作液包括示踪物标记的第一抗体和稀释液；所述黑色素瘤分化相关基因5偶联磁微粒包括黑色素瘤分化相关基因5多肽A1偶联磁微粒、黑色素瘤分化相关基因5多肽A2偶联磁微粒和黑色素瘤分化相关基因5多肽A3偶联磁微粒。如此设置，大幅提高了对抗黑色素瘤分化相关基因5抗体检测的灵敏度。
黑色素瘤分化相关基因抗体检测试剂盒及其应用

[发明专利]使人胚胎干细胞分化成间充质干细胞的诱导培养基-CN202010771789.6有效
发明人：柳华;周珂 -专利权人：浙江大学
申请日： 2020-08-04 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明提供了一组人胚胎干细胞(hESC)分化成间充质干细胞(MSCs)的诱导培养基，所述培养基包括原条(PS)细胞诱导培养基、外侧中胚层诱导培养基和MSCs诱导培养基。采用所述诱导培养基使hESC诱导分化成MSCs，主要涉及三个阶段，包括PS细胞的诱导，向外侧中胚层细胞的分化以及MSCs的分化。通过所述诱导培养基进行分阶段分化，整个分化过程可以追踪并质控，成本较低，且操作简单；获得hESC诱导分化成MSCs的中间产物，包括PS细胞、外侧中胚层细胞和MSCs；可以高效产生数量更多的MSCs，倍增时间更短，并且可重复，最短仅需17天即可获得成熟的MSCs；其中前两个阶段的分化诱导培养基为成分明确的无血清培养基，使分化出来的MSCs免受外源物质的污染，保证了其均一性和临床适用性。
胚胎干细胞化成间充质诱导培养基

[发明专利]诱导小立碗藓产生愈伤组织并分化生成配子体的方法-CN200510026616.7无效
发明人：曹同;陈静文 -专利权人：上海师范大学
申请日： 2005-06-09 - 公布日： 2005-10-26 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种诱导小立碗藓愈伤组织并分化生成配子体的方法，其步骤为：1)将小立碗藓消毒后，切取小立碗藓的茎尖接种到糖浓度为0－2％，并含0－0.5mg/L的6－BA和0－0.5mg/L的KT的一种或两种激素的Knop培养基上进行诱导培养，诱导培养天数为28天；2)将培养28天后产生的小立碗藓愈伤组织转接到Knop分化培养基上进行分化培养；或转接到含0.5mg/L6－BA的Knop分化培养基上进行分化培养；或转接到含0.5mg/L2，4－D的Knop分化培养基上进行分化培养；或转接到含0.5mg/LKT的Knop分化培养基上进行分化培养，培养天数为21天。本发明运用组织培养技术，在改良的Knop培养基中添加不同种类和浓度配比的植物激素诱导小立碗藓的愈伤组织使其分化出正常的植株，从而大量繁殖小立碗藓，以满足对小立碗藓的大量需求。
诱导小立碗藓产生组织分化生成配子体方法

[发明专利]脂肪间充质干细胞转分化制备血管细胞的方法、血管细胞及其应用-CN201810041594.9在审
发明人：林硕;李松;秦伟 -专利权人：深圳市伊思科生物科技有限公司
申请日： 2018-01-16 - 公布日： 2019-07-23 - 主分类号： C12N15/861 文献下载
摘要：本发明涉及一种脂肪间充质干细胞转分化制备血管细胞的方法、血管细胞及其应用。该脂肪间充质干细胞转分化制备血管细胞的方法，包括以下步骤：用携带ETV2转录因子的腺病毒感染脂肪间充质干细胞并培养，使得脂肪间充质干细胞发生重编程；及将重编程后的脂肪间充质干细胞置于血管细胞分化培养基中分化培养上述方法能够将脂肪间充质干细胞直接转分化成血管细胞，且转分化的效率高。
脂肪间充质干细胞血管细胞分化制备重编程成血管细胞分化培养基腺病毒感染分化培养转录因子应用携带

[发明专利]组合物、含有该组合物的分化诱导培养液及诱导方法-CN201811628297.0在审
发明人：葛啸虎;陈海佳;王小燕;戚康艺;姜交华 -专利权人：广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2019-04-16 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明涉及细胞领域，特别涉及组合物、含有该组合物的分化诱导培养液及诱导方法。本发明选用的牙髓干细胞(dental pulp stem cell，DPSCs)，与其他来源的MSCs一样，具有自我更新和多向分化的能力，且具有易于体外扩增、免疫原性低等优点，可作为种子细胞促进组织损伤的修复和再生本发明公开的分化诱导培养液能够有效促进DPSCs向软骨细胞的特异性分化。在此基础上，本发明提供的诱导体外培养的DPSCs成软骨分化的方法，能够成功实现对DPSCs的成软骨分化诱导。
分化诱导培养液软骨诱导分化牙髓干细胞多向分化免疫原性软骨细胞体外扩增有效促进种子细胞自我更新组织损伤诱导体细胞修复再生成功

[发明专利]含铂颗粒在制备诱导白血病细胞分化的药物和/或医疗产品中的应用-CN202010947496.9在审
发明人：温涛;许海燕;杨爱云;孟洁;刘健 -专利权人：中国医学科学院基础医学研究所
申请日： 2020-09-10 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： A61K33/243 文献下载
摘要：本发明含铂颗粒在制备诱导白血病细胞分化的药物和/或医疗产品中的应用。本发明提供的含铂颗粒对多种血液肿瘤具有促巨系和粒系分化作用。本发明发现了含铂颗粒可诱导多种白血病细胞向巨系、粒系细胞分化，促进白血病患者骨髓来源的单个核细胞向巨系、粒系细胞分化，有效缓解白血病细胞分化受阻造成的成熟巨核、粒细胞数量减少。此外，本发明首次强调了含铂颗粒具有促进造血干细胞/祖细胞向巨系和粒系分化的潜能。
颗粒制备诱导白血病细胞分化药物医疗产品中的应用

[发明专利]一种体外诱导人间充质干细胞分化成骨的方法-CN202110105698.3在审
发明人：朱灏 -专利权人：朱灏
申请日： 2021-01-26 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明涉及干细胞技术领域，尤其涉及一种体外诱导人间充质干细胞分化成骨的方法。具体步骤包括：S1.制备MM3培养基；S2.增扩培养；S3.诱导分化培养；S4.染色鉴定。本发明通过提供一种体外诱导人间充质干细胞分化成骨的方法，能够解决分化过程中细胞卷缩成团的问题，提高成骨诱导效率。该方法能够对不同来源(脐带、脂肪、胎盘、羊膜)的人间充质干细胞的诱导分化成骨进行分化和鉴定，具有广阔的应用前景。
一种体外诱导人间干细胞化成方法