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[发明专利]微囊泡在诱导干细胞巨核分化中的用途-CN201410309772.3有效
发明人：裴雪涛;谢小燕;曲洺逸 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所
申请日： 2014-06-30 - 公布日： 2017-12-15 - 主分类号： C12N5/0789 文献下载
摘要：本发明公开了微囊泡在诱导干细胞巨核分化中的用途、用于诱导干细胞巨核分化的培养基以及促进干细胞巨核分化的方法。在干细胞向巨核细胞培养分化的体系中添加微囊泡，能够有效提高巨核分化效率和获得的巨核细胞或血小板的细胞活性。
微囊泡诱导干细胞分化中的用途

[发明专利]微囊泡在诱导干细胞巨核分化中的用途-CN201710653476.9有效
发明人：裴雪涛;谢小燕;曲洺逸 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院野战输血研究所
申请日： 2014-06-30 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： C12N5/078 文献下载
摘要：本发明公开了微囊泡在诱导干细胞巨核分化中的用途、用于诱导干细胞巨核分化的培养基以及促进干细胞巨核分化的方法。在干细胞向巨核细胞培养分化的体系中添加微囊泡，能够有效提高巨核分化效率和获得的巨核细胞或血小板的细胞活性。
微囊泡诱导干细胞分化中的用途

[发明专利]一种提高多能干细胞定向分化为心肌细胞的诱导方法-CN201810123408.6有效
发明人：胡士军;苗淑梅;雷伟;赵振奥;沈振亚;唐明正 -专利权人：苏州大学
申请日： 2018-02-07 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：一种提高多能干细胞定向分化为心肌细胞的诱导方法：在第0～1天对传代培养至4～5代的多能干细胞进行诱导分化，使用的培养基中含有2～15μM的GSK‑3抑制剂；在第2～3天使用含有0.2～5μM视黄酸的培养基继续诱导分化；在第4～5天使用含有2～10μM的Wnt抑制剂的培养基诱导分化；以后利用培养基对细胞进行诱导分化，在第9～10天能观察到心肌细胞的跳动；其中，在第1～6天，使用第一诱导分化培养基，其包括RPMI‑1640基础培养基、B27‑insulin；在第7天以后，使用第二诱导分化培养基，其包括RPMI‑1640基础培养基以及B27；或者在整个诱导分化培养过程中，使用CDM3诱导分化培养基或无血清的诱导分化培养基，其中CDM3诱导分化培养基包括RPMI‑1640基础培养基、血清白蛋白、抗坏血酸和双抗。
一种提高多能干细胞定向化为心肌细胞诱导方法

[发明专利]一种诱导iPS细胞分化的培养基及培养方法-CN202110495630.0在审
发明人：李璐佳 -专利权人：华夏源细胞工程集团股份有限公司
申请日： 2021-05-07 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明公开了一种诱导iPS细胞分化的培养基及培养方法。所述诱导iPS细胞分化的培养基包括：心肌分化第一培养基、心肌分化第二培养基和心肌分化基础培养基，心肌分化第一培养基包括：第一溶质和第一溶剂，第一溶质包括：人血白蛋白、抗坏血酸和糖原合成酶激酶抑制剂CHIR99021，第一溶剂包括：RPMI‑1640；心肌分化第二培养基包括：第二溶质和第二溶剂，第二溶质包括：人血白蛋白、抗坏血酸和抑制剂IWP‑2，第二溶剂包括：RPMI‑1640，心肌分化基础培养基包括第三溶质和第三溶剂该诱导iPS细胞分化的培养基，无其它物种来源成分。
一种诱导 ips 细胞分化培养基培养方法

[发明专利]确定体外分化细胞的成骨潜能的方法和用途-CN201980077042.6在审
发明人： S.皮特里;D.德特罗伊;C.特鲁斯;S.诺曼德;L.赫特佐格 -专利权人：骨治疗股份公司
申请日： 2019-09-25 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： C12Q1/6881 文献下载
摘要：本申请提供了CD73、CD105、CD44和/或CD10在确定体外分化细胞的成骨潜能中的用途。本申请还提供了确定体外分化细胞的成骨潜能的方法，包括测量表达CD73、CD105、CD10和/或CD44的体外分化细胞的量，和/或测量由体外分化细胞表达的CD73、CD105和/或CD44的量。本发明还提供了选择用于制备成软骨‑成骨细胞谱系的体外分化细胞的受试者的方法，该方法包括从受试者的生物样品回收MSC；从MSC获得体外分化细胞；通过本文公开的方法确定体外分化细胞的成骨潜能；以及如果该体外分化细胞具有临床上有用的成骨潜能，则选择所述受试者用于制备成软骨‑成骨细胞谱系的体外分化细胞。
确定体外分化细胞潜能方法用途

[发明专利]一种用于淡水鱼类肌肉干细胞快速分化的培养基及其应用-CN202211616057.5在审
发明人：郭华荣;薛霆 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2022-12-15 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明提供一种淡水鱼类肌肉干细胞的分化诱导培养基，该分化培养基是在MEM基础培养基中添加2％马血清、1％双抗溶液和三种分化诱导因子而配制而成。所述的三种分化诱导因子为维生素C、维生素D和胰岛素。另一方面，本发明还提供了前述的用于诱导淡水鱼类肌肉干细胞快速分化的分化诱导培养基的使用方法。利用本发明所提供的分化诱导培养基可以快速有效地诱导体外培养淡水鱼类肌肉干细胞的分化，能够在1‑3天内诱导淡水鱼类肌肉干细胞分化产生更长更粗的肌纤维，表达更多的纤维状肌动蛋白。
一种用于淡水鱼类肌肉干细胞快速分化培养基及其应用

[发明专利]一种用于海水鱼类肌肉干细胞快速分化的分化诱导培养基-CN202211615748.3在审
发明人：郭华荣;薛霆 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2022-12-15 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明提供一种海水鱼类肌肉干细胞的分化诱导培养基，该分化培养基是在L‑15基础培养基中添加2％间充质干细胞专用胎牛血清、1％双抗溶液和三种分化诱导因子而配制而成。所述的三种分化诱导因子为维生素C、维生素D和胰岛素。另一方面，本发明还提供了前述的用于诱导海水鱼类肌肉干细胞快速分化的分化诱导培养基的使用方法。利用本发明所提供的分化诱导培养基可以快速有效地诱导体外培养海水鱼类肌肉干细胞发生分化，能够在1‑3天内诱导海洋鱼类肌肉干细胞分化产生更长更粗的肌纤维，表达更多的纤维状肌动蛋白。
一种用于海水鱼类肌肉干细胞快速分化诱导培养基

[发明专利]异常检测中一维时间序列数据生成方法、装置和设备-CN202110817079.7有效
发明人：蔡志平;王承禹;周桐庆;余广 -专利权人：中国人民解放军国防科技大学
申请日： 2021-07-20 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： G06F17/11 文献下载
摘要：所述方法包括：从业务系统获取用于异常检测的时序数据需求信息，信息包括：两个预设端点、第一分化深度、第二分化深度和多个相似度区间，采用随机中点位移法对两个预设端点进行递归，递归到第一分化深度得到对照曲线；获取预设的第二分化深度，采用随机中点位移分化法对对照曲线分化递归至第二分化深度，生成多条分化曲线；根据预设的多个相似度区间，对比分化曲线和对照曲线得到多个类别的相似曲线；对相似曲线进行采样得到多个类别的一维时间序列数据
异常检测中一维时间序列数据生成方法装置设备

[发明专利]多能干细胞分化为自然杀伤细胞的培养液及分化方法-CN202110066380.9有效
发明人：高歌 -专利权人：上海爱萨尔生物科技有限公司
申请日： 2021-01-19 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明公开了一种多能干细胞分化为自然杀伤细胞的培养液及分化方法，培养液包括：体积比为1:0.9～1.3的DMEM/F12培养基和血细胞培养基，以及诱导因子、L‑抗坏血酸、L‑谷氨酰胺、L‑亮氨酸、人血清白蛋白本发明的培养液可以更高效的诱使多能干细胞朝NK细胞分化，经本发明的方法可在较短时间内将多能干细胞定向分化培养得到NK细胞。NK细胞分化方法无动物源成分、NK细胞产量高、分化工艺简单，分化周期缩短为14天，大大提高了NK细胞的产量，缩短了NK分化的周期，简化了NK分化的工艺，降低了制备成本。
多能干细胞化为自然杀伤细胞培养液分化方法

[实用新型]全自动纸板翻板机-CN201520096055.7有效
发明人：牛平;李春生;杨国忠;李艳萍;刘建满 -专利权人：河南省中业煤矿机械有限公司
申请日： 2015-02-11 - 公布日： 2015-09-02 - 主分类号： B65H15/02 文献下载
摘要：本新型公开了一种全自动纸板翻板机，纸板分化输送装置和分化后行走装置之间设有感应光电开关，纸板分化输送装置下方连接有调速电机，分化后行走装置下方连接有行走电机；主体机架中部设有纸板上下行走分化器，纸板上下行走分化器下方连接有上下分化气缸；主体机架的后部设有翻板装置，所述的翻板装置分为上、下层输送路线，上层输送路线上设有翻板器，上下行走分化器位于上行位置时，上表面与上层输送路线对应，上下行走分化器位于下行位置时，上表面与下层输送路线对应
全自动纸板板机

[发明专利]用于处理塑料废物的方法和设备-CN200980112875.8有效
发明人： H·古沙尔;D·戈尔德曼 -专利权人：大众汽车有限公司;西康有限责任公司
申请日： 2009-03-21 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： B03B9/06 文献下载
摘要：本发明涉及用于对在处理金属贫乏的塑料富集的废物的过程中产生的轻质分化物进行处理的一种方法和一种设备。按本发明先后实施至少以下步骤：借助于冲击和/或撞击来向轻质分化物施加负荷；将轻质分化物分类为至少两种轻质分化物类别；将至少一种轻质分化物类别分离为至少一种轻物料分化物和一种重物料分化物；至少对所述轻物料分化物进行净化通过对所述通过分离得到的轻物料分化物(毛料)进行的净化，来得到很纯的原材料，由此可以明显改进材料方面的回收利用情况不过也明显改进能量方面的回收利用情况。
用于处理塑料废物方法设备

[发明专利]ERK5激酶及其抑制剂在干细胞分化中的应用-CN201811248263.9有效
发明人：陈国凯;宋程程 -专利权人：澳门大学
申请日： 2018-10-24 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： C12N5/0735 文献下载
摘要：本发明公开了ERK5激酶及其抑制剂在干细胞分化中的应用，涉及干细胞分化调控技术。本发明的研究显示，ERK5对干细胞的分化具有重要作用以及ERK5抑制剂可以调节干细胞的分化方向；因此，ERK5抑制剂在制备如下任意一种试剂中的应用：(1)用于调节干细胞往神经细胞方向分化的试剂，所述神经细胞为神经祖细胞或神经嵴细胞；(2)用于调节干细胞往胚层方向分化的试剂，所述胚层为滋养层或中胚层；(3)用于促进干细胞分化为心肌细胞的试剂；为干细胞的分化提供一种新的思路。
erk5 激酶及其抑制剂干细胞分化中的应用

[发明专利]干细胞的分化状态的判定方法以及该判定方法中使用的新的分化标记-CN201580031805.5在审
发明人：林田幸信 -专利权人：和光纯药工业株式会社
申请日： 2015-08-19 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明提供一种能够在分化初始阶段对未分化干细胞的分化状态进行判定的方法。本发明涉及一种细胞分化状态的判定方法，该方法对干细胞的FOXB2基因的表达进行检测并基于该检测结果进行判定；本发明还涉及一种分化标记，该分化标记选自FOXB2基因来源的mRNA或蛋白质。本发明能够应用于干细胞的品质管理、分化细胞的制备、分离方法中。进一步地，由于本发明能够在培养初始阶段对已分化的细胞进行判定，因此，在细胞的早期筛选、干细胞的品质管理方面有用，能够有望缩短培养期间、降低培养基的成本。
干细胞分化状态判定方法以及使用标记

[发明专利]细胞分化诱导剂以及分化诱导方法-CN201280024397.7无效
发明人：辻大辅;伊藤孝司;佐野茂树;中尾允泰 -专利权人：国立大学法人德岛大学
申请日： 2012-05-14 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C12N5/0793 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种细胞分化诱导剂，其是化学合成也很容易的低分子化合物，并且能够将未分化细胞以高选择率高效地向神经系统细胞进行分化诱导，本发明的目的还在于提供用于将未分化细胞以高选择率高效地向神经系统细胞进行分化诱导的特定的邻苯二酚衍生物的使用，以及提供用于使用特定的邻苯二酚衍生物将未分化细胞以高选择率高效地向神经系统细胞进行分化诱导的方法。本发明的细胞分化诱导剂的特征在于，包含具有特定的化学结构的邻苯二酚衍生物。
细胞分化诱导剂以及诱导方法

[发明专利]一种活体取样并鉴定荷花花芽分化时期的方法-CN201611096795.6有效
发明人：徐迎春;姚东瑞;金奇江;刘晓静;王彦杰;胡鑫 -专利权人：南京农业大学;江苏省中国科学院植物研究所
申请日： 2016-12-02 - 公布日： 2020-01-07 - 主分类号： G01N1/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种活体取样并鉴定荷花花芽分化时期的方法。本发明方法包括准确获取处于不同分化状态的花芽，通过顶芽及花芽生长状态直接确定花芽所处的分化时期：顶芽中的花芽处于雄蕊分化期，未出泥的花芽处于雌蕊分化期，刚出泥未出水的花芽处于心皮发育时期，当花芽出水，花柄上已形成被刺时，花芽分化已完全结束。应用本发明方法，通过花芽的生长状态即可准确鉴定出荷花花芽所处的分化时期，替代组织切片法，更加简便、易操作。
花芽花芽分化出水顶芽荷花分化雌蕊分化期雄蕊分化期发育时期分化状态花芽生长活体取样生长状态组织切片花柄替代应用