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[发明专利]分化多能性干细胞的制造方法-CN201380068995.9有效
发明人：加藤英政;森山阳介;平木启子;奥田晶彦 -专利权人：学校法人埼玉医科大学;瑞翁株式会社
申请日： 2013-10-29 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：通过将TET1蛋白质的从氨基末端起第2位的氨基酸置换为不同的氨基酸等，能够使TET1蛋白质在人分化多能性干细胞中比此前稳定地表达。并且，通过将所述变异型TET1蛋白质导入分化多能性干细胞，能够使分化诱导的抑制因子NANOG等的表达迅速消失，促进分化诱导相关因子的表达。提供分化能力提高了的分化多能性干细胞的制造方法、以及在该制造方法中有用的物质。
分化多能干细胞制造方法

[发明专利]双分化板枪用瞄准镜-CN201510740836.X在审
发明人：钱建忠 -专利权人：山姆电器(南通)有限公司
申请日： 2015-10-30 - 公布日： 2016-03-02 - 主分类号： F41G1/38 文献下载
摘要：本发明涉及双分化板枪用瞄准镜，其特征在于前置分化板D的分化刻线以圆的中心为中心点，相交有一条虚线，虚线上方有一条横线，后置分化板E的分化刻线同样以圆的中心为中心点，中心点的上方设置有七个标记，该标记从中心点到顶部依次为标记一、标记二、标记三、标记四、标记五、标记六、标记七，前置分划框内设置有前置分划板，前置分划板的外侧设置有调整螺钉，调整螺钉安装在调整框上，后置分化板固定在后置分划框中，前置分划板和后置分化板通过调整螺钉调节，后置分化板一侧设置有后置分化压圈。
分化板枪用瞄准

[发明专利]一种使用草莓茎尖生长点的转基因方法-CN201610395014.7在审
发明人：王媛花;颜志明;蔡善亚;冯英娜 -专利权人：江苏农林职业技术学院
申请日： 2016-06-06 - 公布日： 2016-09-28 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种使用草莓茎尖生长点的转基因方法，使用草莓茎尖生长点来做草莓转基因，可直接从田间取材操作，操作过程简单，没有材料的时间限制，不受外界环境影响，随时可以取样；茎尖生长点具有很强的脱分化和再分化的能力，生长点通过长成愈伤组织，再分化芽的过程来长成完整植株，由于生长点的分化能力极强，因此，愈伤组织生长和分化芽的过程都会极大地缩短，一般比叶片叶柄或者茎段分化芽的过程时间都要缩短一半，解决草莓转化效率低的问题，缩短转基因周期，减小转基因工作量和工作强度；此外，生长点分化芽的能力非常强，通常情况下分化芽的能力在100%，即使经过菌液侵染以后，分化能力也能够达到50%以上，这是明显高于叶片、叶柄等其他外植体的。
一种使用草莓生长点转基因方法

[发明专利]一种太空微重力环境下促进干细胞定向成骨分化的方法-CN202010878723.7在审
发明人：魏岱旭;赵小红;龚海伦;朋学亮 -专利权人：西北大学
申请日： 2020-08-27 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明涉及干细胞定向成骨分化技术领域，具体涉及一种太空微重力环境下促进干细胞定向成骨分化的方法，该方法利用纳米颗粒被细胞内吞后，以在细胞内缓慢地持续释放成骨诱导分化因子的方式，完成成骨诱导分化因子细胞内供应，实现在微重力环境下干细胞的定向成骨分化。与传统的培养基中加入成骨诱导分化因子的细胞外供应方式相比，本方法在维持细胞的高效定向成骨诱导能力的前提下，可降低成骨诱导分化因子的使用量，避免成骨诱导分化因子在液体环境中易降解失活的问题，减少长期地反复地更换新鲜培养基维持成骨诱导分化因子浓度的操作步骤
一种太空重力环境促进干细胞定向分化方法

[发明专利]一种肾上皮细胞及其制备方法和应用-CN201910834502.7在审
发明人：高雅丽;胡青松;俞君英;张颖 -专利权人：安徽中盛溯源生物科技有限公司
申请日： 2019-09-05 - 公布日： 2019-11-19 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：第二个方面公开了一种制备肾上皮细胞的方法，包括以下步骤：多能干细胞向后部原条细胞分化、后部原条细胞向后中间中胚层分化、后中间中胚层向肾祖细胞分化、肾祖细胞向肾管状聚集前体分化、肾管状聚集前体向肾泡分化、肾泡向肾上皮细胞分化。本发明提供的制备方法分化效率高、分化效果稳定，适用于多种hPSC细胞株。分化得到的肾元祖细胞可以满足肾疾病模型建立、肾脏药物毒性的测试以及与肾脏疾病相关的药物筛选等科研实验需求。
分化肾上皮细胞祖细胞原条细胞中胚层前体向后制备制备方法和应用干细胞生物学多能干细胞科研实验模型建立肾脏疾病肾脏药物效果稳定药物筛选肾疾病细胞株测试

[发明专利]一种人多能干细胞分化为肝祖细胞的培养基、方法及其应用-CN202110811610.X在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京明诚创新医学研究院有限责任公司
申请日： 2021-07-19 - 公布日： 2021-08-17 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明涉及细胞培养技术领域，尤其涉及一种人多能干细胞分化为肝祖细胞的培养基及方法。本发明所述培养基包括人多能干细胞向内胚层细胞分化的第一培养基和第二培养基以及诱导内胚层细胞向肝祖细胞分化的第三培养基。本发明提供的培养基能够将多能干细胞诱导分化为肝祖细胞，肝祖细胞的分化效率和活率均较高。实验表明，肝祖细胞的分化效率达84%以上，活率达90%以上。本发明还提供一种肝祖细胞诱导分化的方法，利用所述培养基进行诱导分化，并对获得的肝祖细胞进行分段消化，进一步提高了肝祖细胞的分化效率和活率，生产成本较低。
一种多能干细胞化为细胞培养基方法及其应用

[发明专利]诱导分化培养基以及多能干细胞诱导分化为原始生殖细胞的方法-CN202110465968.1在审
发明人：苏杭;张荣;刘广芝 -专利权人：河南省人民医院
申请日： 2021-04-28 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C12N5/0735 文献下载
摘要：本发明涉及细胞诱导分化领域，尤其涉及诱导分化培养基以及多能干细胞诱导分化为原始生殖细胞的方法。一种诱导分化培养基，为含有卵泡液和多种细胞因子的分化培养基；其中，分化培养基是在细胞培养的基础培养基中添加血清替代物、谷氨酰胺、非必需氨基酸和β‑巯基乙醇而得，以基础培养基计，各组分含量如下：血清替代物体积百分数为本发明提供的诱导分化培养基，通过添加卵泡液，提供了将iPSCs分化为女性生殖细胞的自然分化微环境；在人卵泡液及多种细胞因子联合作用下，iPSCs经过诱导获得晚期PGCLCs，不经过拟胚体形成阶段，周期短
诱导分化培养基以及多能干细胞化为原始生殖细胞方法

[发明专利]基于hPSCs诱导分化得到的纹状体类器官及hPSCs诱导分化方法-CN202111369814.9在审
发明人：刘妍;伍姗姗;储楚;徐敏 -专利权人：南京医科大学
申请日： 2021-11-18 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C12N5/0793 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于hPSCs诱导分化得到的纹状体类器官及hPSCs诱导分化方法，属于生物医学和发育生物技术领域。方法包括如下步骤：将hPSCs贴壁培养，增殖后消化制成拟胚体，在神经诱导培养液中悬浮培养分化，分化第1天后每天用含腹侧化因子SHH的NIM培养液半换液进行培养。分化第7天时进行贴壁培养。分化第16天将形成的神经管样细胞结构吹下，用NIM培养液悬浮培养，第17天将自发形成球状神经前体细胞。分化第20天使用不添加SHH的NIM继续培养，在分化第60天获得包含大量中棘神经元的纹状体类器官。该方法利用SHH诱导hPSCs向LGE分化，能有效获得含有大量中棘神经元的纹状体类器官。
基于 hpscs 诱导分化得到纹状体器官方法

[发明专利]用于干细胞分化成巨噬细胞的培养基及方法-CN202310167006.7在审
发明人：孙振;马悦悦;吴玉梅;林林;童建松 -专利权人：赛元生物科技（杭州）有限公司
申请日： 2023-02-13 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12N5/0786 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于干细胞分化成巨噬细胞的培养基及方法，涉及生物技术领域。本发明提供的培养基，包括6种培养基，其成分明确，以无动物源性的培养基和细胞因子制备得到，避免引入外源性物质，分化出的细胞更为安全，可无缝衔接临床转化。以该培养基分化制备巨噬细胞不需要经过EB过程，简化了步骤，缩短了分化时间，提高了分化的纯度，均一性和稳定性。本发明提供的分化巨噬细胞的方法，跳过了繁琐的拟胚体形成阶段，简化了分化步骤，大大缩短分化周期，降低了未知风险，同时提高分化效率和稳定性，可以短期内获得大量具有杀伤能力的高纯度巨噬细胞，同时也为大规模生产制备提供了全封闭自动化生产的可能性
用于干细胞化成巨噬细胞培养基方法

[发明专利]干细胞的诱导分化方法-CN202310675060.2在审
发明人：王浩天;周赵茹;于景云 -专利权人：吉林大学
申请日： 2023-06-08 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： G06V20/69 文献下载
摘要：公开了一种干细胞的诱导分化方法。其首先从干细胞诱导分化监控视频提取多个干细胞诱导分化监控关键帧，接着，将所述多个干细胞诱导分化监控关键帧通过形态学时序特征提取器以得到干细胞诱导分化特征图，然后，对所述干细胞诱导分化特征图进行降维处理以得到干细胞诱导分化特征向量，接着，将预定时间段作用于干细胞的超声波信号的波形图通过卷积神经网络模型以得到超声波波形特征向量，然后，计算所述干细胞诱导分化特征向量相对于所述超声波波形特征向量的响应性估计以得到分类特征矩阵，最后，将所述分类特征矩阵通过分类器以得到用于表示是否增大超声波信号的频率值的分类结果这样，可以提高干细胞诱导分化的效率和稳定性。
干细胞诱导分化方法

[发明专利]诱导人胚胎干细胞或人诱导形成的多潜能干细胞向肝细胞分化的方法-CN200910089765.6有效
发明人：邓宏魁;丁明孝;宋治华 -专利权人：北京大学;北京华源博创科技有限公司
申请日： 2009-07-23 - 公布日： 2011-02-02 - 主分类号： C12N5/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种诱导形成的多潜能干细胞分化成肝细胞的方法，该方法是将诱导形成的多潜能干细胞在分化培养基I中培养，然后再转入含有胰岛素-转铁蛋白-硒盐的分化培养基I中培养，最后在含有成纤维细胞生长因子和骨形态形成蛋白的肝细胞培养基中培养获得肝脏前体细胞，促进所述肝细胞成熟，获得肝细胞；所述分化培养基I为含有活化素A的基础细胞培养基。用本发明的诱导形成的多潜能干细胞分化成肝细胞的方法诱导人iPS细胞向肝脏细胞分化具有周期短、分化效率高、安全稳定的优点，分化获得的肝细胞可用于细胞移植治疗肝病、人工肝脏和药物的毒性测试等，此外整个分化过程也可用于人类早期胚胎肝脏发育的研究
诱导胚胎干细胞形成潜能肝细胞分化方法

[发明专利]一种维生素D3及其类似物在促进癌细胞分化成脂肪细胞中的应用-CN202110441495.1有效
发明人：张传茂;王向阳;辛广伟;迟王菲 -专利权人：北京大学
申请日： 2021-04-23 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C12N5/077 文献下载
摘要：本发明提供了维生素D3及其类似物在促进癌细胞分化成脂肪细胞中的应用，其是将癌细胞在进行体外诱导分化之前，用终浓度为10‑200nM的维生素D3或其类似物对细胞进行预处理，然后将癌细胞置于诱导分化培养基①，培养4‑8天；再将诱导分化培养基①换成诱导分化培养基②，培养1‑4天；然后换成基础培养基，培养6‑12天。这种“先维生素D3或其类似物预处理，再诱导分化”的模式能够高效率地将癌细胞成功诱导分化成脂肪细胞，显著提高癌细胞分化成脂肪细胞的效率。采用本方法可以高效地将癌细胞诱导分化成脂肪细胞，有效抑制癌细胞的增殖和转移，为临床上的癌症治疗提供新思路、新方法。
一种维生素 d3 及其类似物促进癌细胞化成脂肪细胞中的应用

[发明专利]人胚源性神经干细胞分化为神经细胞的正常成人脑脊液诱导方法-CN201110447877.1无效
发明人：陆华 -专利权人：陆华
申请日： 2011-12-27 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C12N5/0735 文献下载
摘要：本发明提出一种人胚源性神经干细胞分化为神经细胞的正常成人脑脊液诱导方法，其包括如下步骤：原代细胞的分离和培养；克隆诱导分化；免疫细胞化学染色；以及细胞计数。本发明应用正常成人脑脊液培养基将原代培养的人胚来源的神经干细胞分化诱导为各类神经细胞，在分化的不同时间对分化的细胞进行免疫细胞化学染色，计算各类神经细胞的比例。其结果表明，在最早期的分化当中神经元占的比例较高，正常成人脑脊液能诱导人胚来源的神经干细胞分化成神经元、星型胶质细胞、少突胶质细胞，与在胎牛血清中的分化相比星型胶质细胞比例增多，而其他类型细胞比例无显著性差异神经干细胞在脑脊液中可以存活和分化，为神经干细胞的移植治疗提供理论依据。
人胚源性神经干细胞化为神经细胞正常成人脑脊液诱导方法

[发明专利]一种促进人多能干细胞造血分化的方法及其培养基-CN202210088948.1在审
发明人：请求不公布姓名 -专利权人：深圳市济因生物科技有限公司
申请日： 2022-01-25 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C12N5/0789 文献下载
摘要：本发明涉及干细胞生物学领域，公开了一种促进人多能干细胞造血分化的方法：人多能干细胞在培养基中进行造血分化，所述培养基的渗透压在200mOSM/L以上。本发明通过提高造血分化的培养基的渗透压，促进hPSCs造血分化获得CD43+造血前体细胞的效率，有效促进造血分化。
一种促进多能干细胞造血分化方法及其培养基

[发明专利]一种诱导间充质干细胞定向分化的方法-CN201510590548.0有效
发明人：卫彦;邓旭亮;宁成云;王树涛;谭帼馨;李瑛颖;张学慧 -专利权人：北京大学口腔医院;中国科学院理化技术研究所
申请日： 2015-09-16 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明涉及一种诱导间充质干细胞定向分化的方法，其解决了现有纳米界面材料不能实现智能动态调节细胞分化功能的技术问题，其包括如下步骤：(1)间充质干细胞扩增培养；(2)诱导MSCs向成骨分化；(3)继续培养7天后MSCs成骨分化检测。本发明可用于诱导间充质干细胞定向分化。
一种诱导间充质干细胞定向分化方法

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