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[发明专利]一种阿司匹林肠溶片剂及其制备方法-CN201510732606.9有效
发明人：孙成勇;韩丽霞;张文静;姚翠翠;韩彩霞 -专利权人：石药集团欧意药业有限公司
申请日： 2015-10-30 - 公布日： 2018-05-25 - 主分类号： A61K9/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿司匹林肠溶片剂及其制备方法，属于医药技术领域。该阿司匹林肠溶片剂，由片芯层和肠溶包衣层组成。该阿司匹林肠溶片剂具有片子表面平整光洁、色泽均匀等特点，并且阿司匹林的释放度提高，产品的稳定性提高，有利于临床药品的安全使用和长期储存，改善了阿司匹林肠溶片的临床应用效果。此外，本发明阿司匹林肠溶片剂的制备方法与现有制备工艺相比，无需在片芯层与肠溶衣层之间包裹隔离层，直接在片芯外包裹肠溶衣，工艺步骤缩短，操作简便易行，生产成本大大降低，易于工业化生产。
阿司匹林肠溶片剂片芯制备阿司匹林肠溶片临床应用效果医药技术领域肠溶包衣层安全使用长期储存肠溶衣层工艺步骤临床药品片子表面制备工艺肠溶衣隔离层释放度光洁生产成本平整

[发明专利]一种酚咖肠溶胶囊及其制备方法-CN201310092729.1有效
发明人：王明刚;陈阳生;任莉 -专利权人：青岛正大海尔制药有限公司
申请日： 2013-03-21 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： A61K31/522 文献下载
摘要：本发明公开了一种酚咖肠溶胶囊及其制备方法，本发明的酚咖肠溶胶囊由酚咖肠溶微丸装入胶囊壳中制得，所述酚咖肠溶微丸由酚咖微丸和包裹在外的肠溶包衣层组成，所述酚咖微丸包括对乙酰氨基酚、咖啡因和填充剂，所述肠溶包衣层包括肠溶材料、增塑剂和抗粘剂，制备时在酚咖微丸外裹上肠溶包衣层即得。本发明药物服用方便，可减少药物对胃黏膜的刺激，肠溶效果理想，可提高生物利用度，且制备工艺简单，所得产品质量稳定，适合大规模生产应用。
一种酚咖肠溶胶及其制备方法

[发明专利]一种稳定的孟鲁司特钠肠溶微丸胶囊及其制备方法-CN201711328786.X在审
发明人：蒋磊;朱生良;刘亚;张世龙;王凯 -专利权人：合肥凯石医药科技有限公司
申请日： 2017-12-13 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种稳定的孟鲁司特钠肠溶微丸胶囊及其制备方法，该肠溶微丸胶囊由内至外由含药丸芯、隔离层和肠溶层包衣组成，其中，含药丸芯占肠溶微丸胶囊的50‑65％，隔离层占肠溶微丸胶囊的10‑20％，肠溶层包衣占肠溶微丸胶囊的25‑30％；其中，含药丸芯由孟鲁司特钠、羧甲基纤维素钠、填充剂、崩解剂和碱化剂组成；隔离层由阻滞剂、粘合剂、抗粘剂和遮光剂组成；肠溶层包衣由肠溶高分子材料、增塑剂、抗粘剂和遮光剂组成；本发明所提供的肠溶微丸胶囊简化了制备工艺、降低了生产成本、提高了产品质量和稳定性、安全性和临床疗效更好，值得推广使用。
一种稳定孟鲁司特钠肠溶微丸胶囊及其制备方法

[发明专利]利那洛肽肠溶缓释微丸胶囊制剂及其制备方法和用途-CN201410269883.6在审
发明人：徐春莲;郑春莲;陶安进;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2014-06-17 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： A61K38/10 文献下载
摘要：本申请涉及一种利那洛肽肠溶缓释微丸胶囊制剂，其由利那洛肽肠溶缓释微丸和空心胶囊组成，其中所述利那洛肽肠溶缓释微丸包括含药丸芯、隔离层、缓释层和肠溶层。本申请还涉及一种制备利那洛肽肠溶缓释微丸胶囊制剂的方法及利那洛肽肠溶缓释微丸胶囊制剂用于制备治疗便秘型肠易激综合征的药物的用途。
洛肽肠溶缓释微丸胶囊制剂及其制备方法用途

[发明专利]一种富马酸二甲酯肠溶微丸及其制备方法-CN201410547878.7有效
发明人：冯丽杰;杨娟华;曹亮;赵广强 -专利权人：济南百诺医药科技开发有限公司
申请日： 2014-10-16 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种富马酸二甲酯肠溶微丸及其制备方法。该富马酸二甲酯肠溶微丸含有丸芯和包覆在丸芯上的双层肠溶性包衣。该肠溶微丸是通过下列方法制备得到的，包括：采用挤出滚圆法制备丸芯；含药丸芯上进行双层肠溶包衣得肠溶微丸。本发明得到的富马酸二甲酯肠溶微丸制备工艺简单，释药完全且重现性好，体外剂量倾泻风险降低。
一种富马酸二甲酯肠溶微丸及其制备方法

[发明专利]一种含番茄红素,白藜芦醇或褪黑素的肠溶固体制剂及其制备方法-CN201010528511.2有效
发明人：顾茂健;郑启兰 -专利权人：香港双健现代药物技术有限公司
申请日： 2010-10-27 - 公布日： 2012-05-16 - 主分类号： A61K31/4045 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种含番茄红素，白藜芦醇或褪黑素的肠溶固体制剂及其制备方法。所述的肠溶固体制剂包括活性成分番茄红素、白藜芦醇和褪黑素中的一种或多种、水溶性和/或肠溶性载体辅料和其它药用辅料。水溶性载体辅料可作为水溶固体分散体载体；肠溶性载体辅料是肠溶性聚合物，可作为肠溶固体分散体载体或肠溶包衣膜材料。番茄红素、白藜芦醇和褪黑素的肠溶固体制剂在肠道内具有良好的溶解性，使药物在肠道内快速溶解、释放，从而增加番茄红素，白藜芦醇或褪黑素的吸收，提高其生物利用度。本发明的番茄红素，白藜芦醇和褪黑素固体分散体组合物可适用于片剂、颗粒剂、微丸、胶囊剂、肠溶胶囊剂、肠溶包衣片剂、肠溶包衣微丸、肠溶包衣颗粒剂等口服剂型的应用和工业化生产。
一种番茄藜芦褪黑素固体制剂及其制备方法

[发明专利]盐酸度洛西汀肠溶片及其制备方法-CN201911389104.5在审
发明人：綦宁姣;徐豪;石海芹;丁祎馨;傅麟勇;周敏;丁云晖;王菲;李星旺;王永 -专利权人：上海上药中西制药有限公司
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2021-07-16 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明公开一种盐酸度洛西汀肠溶片及其制备方法。该肠溶片包括：片芯：片芯包括盐酸度洛西汀、乳糖、润滑剂和非乳糖填充剂，在片芯中的质量百分比分别为7.7％‑22.3％、31.8％‑56.7％、0.3％‑1.5％和补足至100％；隔离层：隔离层包括粘合剂、蔗糖和抗粘剂，在隔离层中的质量百分比分别为20.0％‑50.0％、20.0％‑50.0％和10.0‑50.0％；肠溶层：肠溶层包括肠溶材料、抗粘剂和增塑剂，在肠溶层中的质量百分比分别为60.0％‑85.7％、5.4％‑30.0％和5.0％‑25％；隔离层的包衣增重为4％‑12％，肠溶层的包衣增重为5.4％‑12％。该肠溶片在缓冲液中溶出度更好。
盐酸度洛西汀肠溶片及其制备方法

[发明专利]阿司匹林肠溶片以及其制备方法-CN201810878432.0有效
发明人：何志松;杨双;李家志;闫明科;杨涛;刘鹏飞;徐传香 -专利权人：乐普恒久远药业有限公司
申请日： 2018-08-03 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： A61K9/30 文献下载
摘要：本发明涉及制药工程领域，具体而言，涉及一种阿司匹林肠溶片以及其制备方法。阿司匹林肠溶片的制备方法，包括以下步骤：在不含溶剂的阿司匹林片芯外依次设置第一肠溶包衣层和第二肠溶包衣层。第一肠溶包衣层是将第一包衣液喷淋至阿司匹林片芯后得到的包衣层。以重量份计，每份第一包衣液包括1.8‑2.2份肠溶包衣材料、0.2‑0.4份增塑剂、0.8‑1.2份抗粘剂和20‑25份溶剂。通过设置第一肠溶包衣层和第二肠溶包衣层对阿司匹林片芯进行包裹，能够有效阻止外部水分渗入，防止阿司匹林水解，同时防止阿司匹林在胃液中崩解，但是能够保证阿司匹林在肠液中的崩解和溶出效果。
阿司匹林肠溶片及其制备方法

[发明专利]一种多层隔离片剂-CN201310577907.X在审
发明人：田东奎;何磊 -专利权人：天津法莫西医药科技有限公司
申请日： 2013-11-14 - 公布日： 2015-05-20 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：一种多层隔离片剂，其特征在于所述片剂以具有肠溶片芯（1），在肠溶片芯（1）的表面涂覆一层肠溶包衣（4），然后再进行二次压片，在肠溶包衣（4）上表面形成第一胃溶片芯（2），在胃溶片芯（2）的上表面喷涂一层胃溶包衣（5），最后在胃溶包衣（5）上表面进行压片，形成第二胃溶片芯（3），肠溶片芯（1）、第一胃溶片芯（2）、第二胃溶片芯（3）通过包衣层连接压合成一个整体，在整个片体的（3）最外层再包一圈糖衣层（6），所述肠溶包衣（4）的厚度为0.01-0.5mm，胃溶包衣（5）的厚度为0.01-1mm，糖衣层（6）厚度为0.01-0.5mm；所述肠溶片芯（1）、第一胃溶片芯（2）、第二胃溶片芯（3）的厚度之比为0.5～2∶1∶
一种多层隔离片剂

[实用新型]一种多层隔离片剂-CN201320728994.X有效
发明人：田东奎;何磊 -专利权人：天津法莫西医药科技有限公司
申请日： 2013-11-14 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：一种多层隔离片剂，其特征在于所述片剂以具有肠溶片芯（1），在肠溶片芯（1）的表面涂覆一层肠溶包衣（4），然后再进行二次压片，在肠溶包衣（4）上表面形成第一胃溶片芯（2），在胃溶片芯（2）的上表面喷涂一层胃溶包衣（5），最后在胃溶包衣（5）上表面进行压片，形成第二胃溶片芯（3），肠溶片芯（1）、第一胃溶片芯（2）、第二胃溶片芯（3）通过包衣层连接压合成一个整体，在整个片体的（3）最外层再包一圈糖衣层（6），所述肠溶包衣（4）的厚度为0.01-0.5mm，胃溶包衣（5）的厚度为0.01-1mm，糖衣层（6）厚度为0.01-0.5mm；所述肠溶片芯（1）、第一胃溶片芯（2）、第二胃溶片芯（3）的厚度之比为0.5～2:1:
一种多层隔离片剂

[发明专利]一种麦考酚钠肠溶片及其制备方法-CN201710001904.X在审
发明人：徐建国;秦玉荣;朱佳彬;米靖宇;张莹;李晓明 -专利权人：无锡福祈制药有限公司
申请日： 2017-01-03 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种麦考酚钠肠溶片及其制备方法，该麦考酚钠肠溶片由片芯和肠溶包衣层组成；其中，肠溶包衣层包含重量百分比为5～15％的肠溶材料；片芯由以下重量百分比的组分制成麦考酚钠40～73％，填充剂10～25％，粘合剂5～10％，崩解剂8～15％，稀释剂2～5％，助流剂1～3％，润滑剂1～2％；所述肠溶包衣层重量为片芯重量的10％。本发明麦考酚钠肠溶片的制备方法与现有制备工艺相比，无需在片芯与肠溶包衣层之间包裹隔离层，直接在片芯外包裹肠溶包衣层，工艺步骤缩短，操作简便易行，生产成本大大降低，易于工业化生产；并具有体内释放度较高，生物利用度较高的优点
一种麦考酚钠肠溶片及其制备方法

[发明专利]阿司匹林肠溶微片胶囊剂及其制备方法-CN202011245244.8在审
发明人：黄建国;周群;尹青华;罗熙;曾也;彭泽 -专利权人：湖南慧泽生物医药科技有限公司
申请日： 2020-11-10 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，具体公开了一种阿司匹林肠溶微片胶囊剂及其制备方法。其中，所述阿司匹林肠溶微片片芯由质量比为1:0.1～0.5的阿司匹林和片芯辅料组成；所述阿司匹林肠溶微片胶囊由阿司匹林肠溶微片片芯、肠溶包衣和胶囊壳构成，其中肠溶包衣与阿司匹林的质量比为：0.1～0.5本发明制备阿司匹林肠溶微片胶囊剂采用粉末直接压片法制备片芯，避免了使用有机溶剂和水分，减少溶剂残留同时避免阿司匹林的水解，提高制剂制备和贮存过程的稳定性；包衣材料采用肠溶型辅料，避免提前在胃中水解，减少个体检差异提供了一种稳定性好、不良反应较小、血药浓度平稳且生物利用度高的阿司匹林肠溶微片。
阿司匹林肠溶微片胶囊及其制备方法

[发明专利]自降解型的缝合线的加工工艺方法-CN202210895881.2在审
发明人：常欣;蔡洪光;何茂沛 -专利权人：单县华宇缝合制品有限公司
申请日： 2022-07-28 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： A61L17/08 文献下载
摘要：本发明涉及缝合线加工处理技术领域，尤其是自降解型的缝合线的加工工艺方法，包括如下步骤：准备肠溶线、肌腱，并将肠溶线进行初步脱脂；脱脂的肠溶线、肌腱均分切成均匀粗细的细条状；上述细条状的条状肠溶线、条状肌腱脱脂、脱色；去除上述经脱脂、脱色后的条状肠溶线、条状肌腱并用冰水浸泡处理，待其完全冷却为止，处理过程中可多次添加冰块降温；依次选取上述加捻后的2根条状肠溶线、1根条状肌腱实现编织成股并形成肠溶肌腱编织线束；在拉力机上对交联肠溶肌腱编织缝合线进行拉力检验。本方法采用肠溶线、肌腱组合材料制成的缝合线，可以更好地保证缝合线性能稳定；编织结构整体易打结，弹力好，同时可以保证其稳定的抗拉强度。
降解缝合线加工工艺方法

[发明专利]一种肠溶辅料及其应用-CN201310634849.X有效
发明人：王淑君;陈浩宇;王楠 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2013-12-03 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：发明公开了一种用于制备非包衣肠溶制剂、可替代现有肠溶药物制备过程中所需包衣操作的新型肠溶辅料。本辅料由蛋白质类物质（乳清蛋白、大豆蛋白、β清乳球蛋白或其他包含以上蛋白中一种及一种以上的混合物）经琥珀酰化改性而得，与药物通过混合压片的方式制备成肠溶制剂。与现有肠溶药物制备工艺不同，本发明无需对药物进行肠溶包衣，在酸性环境下，辅料可在药物外部形成凝胶层阻滞药物在胃中的释放，当药物到达肠道中性环境时凝胶层消失实现药物的肠溶释放从而代替传统的包衣过程，极大地简化了工艺流程、降低了肠溶药物制备的工艺难度。本发明广泛适用于非包衣肠溶药物的制备和开发。
一种辅料及其应用

[发明专利]一种帕立骨化醇胶囊剂及其制备方法-CN202010428478.X在审
发明人：臧云龙;刘晓霞;陈阳生;孙桂玉;王明刚;刘振玉;牛建兴;汪泓;王贤贤 -专利权人：正大制药（青岛）有限公司
申请日： 2020-05-20 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种帕立骨化醇肠溶胶囊及其制备方法，本发明的帕立骨化醇肠溶胶囊由帕立骨化醇肠溶微丸装入胶囊壳中制得，所述帕立骨化醇肠溶微丸包括帕立骨化醇微丸和包裹在外的肠溶包衣层组成，所述帕立骨化醇微丸包括帕立骨化醇、填充剂和抗氧剂，所述肠溶包衣层包括肠溶材料、增塑剂和润滑剂，制备时在帕立骨化醇微丸外裹上肠溶包衣层再装入胶囊即得。本发明药物服用方便，肠溶效果理想，可提高帕立骨化醇的生物利用度，且制备工艺简单，所得产品质量稳定，适合大规模生产。
一种骨化胶囊及其制备方法