专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]临床药品管理方法、装置、设备及计算机可读存储介质-CN202111557989.2在审
  • 覃龙 - 易临云(深圳)科技有限公司
  • 2021-12-20 - 2022-01-18 - G16H10/20
  • 本发明公开了一种临床药品管理方法、装置、设备及计算机可读存储介质,该方法包括:当接收到待管理药品的生产信息时,获取所述待管理药品临床阶段信息,并基于所述临床阶段信息生成药品管理文件;当检测到信息更改指令时,获取所述药品管理文件中所述信息更改指令对应的目标文件;根据所述信息更改指令对所述目标文件进行更改,得到第一文件,并基于所述第一文件生成目标识别码。本发明通过更改临床阶段对应的药品管理文件,进而基于更改后的药品管理文件生成识别码,需要查看某个临床阶段的药品临床信息时,只需要扫描这个临床阶段对应的识别码即可,降低了药品临床信息管理成本的同时,也增加了查看药品临床信息的便捷性
  • 临床药品管理方法装置设备计算机可读存储介质
  • [发明专利]数据质量检查方法、装置、设备及存储介质-CN202310476268.1在审
  • 李康;宋永振;王柳滢;王鹤淞;曹勇;覃锐豪;华梦蕾;代燕燕;马晨景 - 哈尔滨医科大学
  • 2023-04-27 - 2023-07-28 - G06F16/215
  • 本发明公开了一种数据质量检查方法、装置、设备及存储介质,该方法包括:通过模式分类方法确定各药品的评审优先等级,并根据评审优先等级确定待评审药品;对待评审药品的目标临床试验数据进行标准化转换,获得转换后的标准临床试验数据;通过预设正态性检验方法获取标准临床试验数据的显著性检验值,并根据显著性检验值确定待评审药品对应的质量。本发明通过药品的评审优先等级确定待评审药品,并获取待评审药品的进行标准化转换后的标准临床试验数据,再根据标准临床试验数据的显著性检验值确定待评审药品的指令,从而解决了现有技术中药品审核的核查要点繁琐细致且工作量巨大,进行药品审核时容易发生疏漏且效率较低的技术问题。
  • 数据质量检查方法装置设备存储介质
  • [外观设计]用于展示临床试验分析的图形用户界面的电脑-CN202030705767.0有效
  • 阳晓文;余贵江;王海燕 - 北京华彬立成科技有限公司
  • 2020-11-20 - 2021-07-30 - 14-02
  • 1.本外观设计产品的名称:用于展示临床试验分析的图形用户界面的电脑。2.本外观设计产品的用途:主要用于运行程序。3.本外观设计产品的设计要点:在于界面形状与图案的结合。5.图形用户界面的用途:展示了特定药品在全球临床试验的统计信息。6.图形用户界面的人机交互方式:鼠标悬浮。7.图形用户界面的变化状态说明:主视图展示了特定药品在全球临床试验的统计信息,左半部分展示了特定药品在不同国家各临床阶段的临床试验数量统计信息,右半部分展示了特定药品在全球各临床阶段临床试验数量占比信息,鼠标悬浮至临床试验统计的任一条块状区域,进入变化状态图1;条块状区域附近出现弹框,弹框中显示该药品选中的国家、临床阶段及临床试验数量,鼠标悬浮至全球临床试验分期占比的任一扇形区域,进入变化状态图2;扇形区域附近出现弹框,弹框中显示该药品选中的临床阶段、临床试验数量及占比。
  • 用于展示临床试验分析图形用户界面电脑
  • [发明专利]一种基于医院管理系统的临床科室备用药品管理系统及方法-CN202110173230.8在审
  • 不公告发明人 - 魏家强
  • 2021-02-05 - 2021-05-14 - G16H40/20
  • 本发明涉及到医院管理系统(简称HIS系统)中药品管理领域,具体涉及一种基于医院管理系统的临床科室备用药品管理及方法。本发明所述的方法,在HIS中,各临床科室设置一个与医院门诊药房或住院药房同步的备用药房,各临床科室根据实际情况请领备用药品的品种和基数,并在其备用药房同步显示门诊药房或住院药房库存信息。各科室根据备用药品库存消耗情况,与门诊药房或住院药房专管人员联系,定期用处方单或者医嘱单到门诊药房或住院药房兑换对应消耗的药品,补齐备用药品实物基数。解决了医院临床科室传统备用药品管理模式导致HIS上备用药品过期及无法高效调拨等问题,确保了HIS上备用药品与实物的一致性。
  • 一种基于医院管理系统临床科室备用药品方法
  • [发明专利]一种药品分析方法及系统-CN202010065942.3有效
  • 周赞和 - 和宇健康科技股份有限公司
  • 2020-01-20 - 2023-06-27 - G16H20/10
  • 本发明公开了一种药品分析方法,包括:从医疗数据系统中获取目标区域内的所有目标用户的医疗诊断数据,根据医疗诊断数据对单品种药品进行计算得到目标药品的个人实际用药量;对个人实际用药量与预设的单品种药品用量规则进行识别分析,得到第一分析结果,并当个人实际用药量超过预设阈值时,触发第一异常预警指令;从医疗数据系统中获取目标区域内的临床医疗数据,对临床医疗数据进行统计分析得到患者的临床用药数据;将临床用药数据与预设的临床药品用药规则进行识别分析,得到第二分析结果,并当临床用药数据超过预设阈值时,触发第二异常预警指令;接收第一异常预警指令和第二异常预警指令,并根据指令进行用药预警。
  • 一种药品分析方法系统
  • [发明专利]一种可调节式临床护理用药管理装置及其工作方法-CN202010544666.9有效
  • 李鹏博 - 漯河医学高等专科学校
  • 2020-06-15 - 2022-10-21 - A61J7/00
  • 本发明公开了一种可调节式临床护理用药管理装置,包括相平行设立的第一底座和第二底座,所述第一底座和第二底座之间转动安装有连接机构。本发明提供一种可调节式临床护理用药管理装置,通过片剂放置机构的设置,设置片状药品专用螺纹放置管,可根据所需药片数量,多次操作,拿取药品简单易行,保证用药安全卫生;通过设置粉末存储机构,可对多个粉末状药品药品瓶进行放置,使用方便;通过设置混匀器,可根据实际护理需求,对药品进行快速混匀;本发明提供一种可调节式临床护理用药管理装置工作方法,通过该方法的设置,为可调节式临床护理用药管理装置提供了使用说明和参考依据,有利于可调节式临床护理用药管理装置的使用
  • 一种调节临床护理用药管理装置及其工作方法
  • [发明专利]一种智能医疗诊断系统-CN202010838547.4在审
  • 王红军 - 王红军
  • 2020-08-19 - 2020-12-25 - G16H50/20
  • 本发明实施例公开一种智能医疗诊断系统,包括:数据分析中心,接收输入的临床诊断信息,对临床诊断信息进行同类分析计算;参考数据信息库,为输入的临床诊断信息提供诊断和治疗参考信息;临床药品信息库,为临床诊断信息提供与临床诊断信息同类的参考信息对应的临床药品信息;数据分析中心接收输入患者的临床诊断信息,采用大数据技术将其与参考数据信息库中的参考信息进行分析和计算,得到与临床诊断信息同类的参考信息,并获取临床药品信息库中与参考信息关联的用药信息,同时获取反馈信息库中的患者反馈的信息,输出治疗方案;该诊断系统通过后台管理系统的智能化,大数据的核心算法,专家的最先进治法,给予临床医生最及时最恰当的治疗方案。
  • 一种智能医疗诊断系统
  • [发明专利]一把药品安全智能锁-CN201510875566.3在审
  • 刘振民 - 刘振民
  • 2015-12-02 - 2016-10-05 - G06Q10/06
  • 本发明公开了一把智能药品安全锁,由用户终端,通信系统和运营系统组成。涉及药品安全风险管控,具有如下功能:锁定网上药品规范交易,锁定假药、窜货及时发现跟踪,发现假药包括回收药品、过期药品交易、使用及时定位;锁定药品价格市场机制,使药品价格参照临床价值形成,围绕其临床价值波动,合理规避天价药品;锁定药品不良反应上报、研究,为药品评估、研究提供有效依据;锁定药品滥用及过度治疗监控,有效保护有限的医保资源达到效用最大化。具有显著的药品使用安全、科学和经济的有益效果,代表了药品安全科学的、经济的管理方向。
  • 一把药品安全智能
  • [发明专利]一种药物临床试验管理系统-CN202110376623.9在审
  • 陈璐;邓婕;姚尧;周恬 - 贵州医科大学
  • 2021-04-07 - 2021-07-16 - G16H10/20
  • 本发明公开了一种药物临床试验管理系统,包括项目管理端、药品管理端、受试者管理端以及试验监管端,项目管理端、药品管理端、受试者管理端以及试验监管端之间通过互联网进行数据通讯;项目管理端包括项目设立模块、项目审查模块、项目管理模块、项目查询模块、统计分析模块;药品管理端包括药品信息记录模块、用药审核模块、药品跟踪模块、药品查询模块;受试者管理端包括受试者原始信息模块、受试者试验信息模块;试验监管端包括项目监管模块、用药监管模块、试验过程监管模块;本发明通过各个终端、模块及单元的设置,能够对药物临床试验的项目、用药、试验过程进行整理记录、实时监控,保证临床试验用药的合理性和有效性。
  • 一种药物临床试验管理系统
  • [实用新型]一种毒麻药品管理架-CN202022167960.0有效
  • 秦晓兰 - 秦晓兰
  • 2020-09-28 - 2021-10-22 - A47B67/02
  • 本实用新型公开一种毒麻药品管理架,包括上层架和下层架,上层架和下层架通过支撑板连接,上、下层架均由侧板以及底板构成,上层架的中部设有第一隔板从而将上层架分成两个分别放置麻醉药品和红处方的置物槽,下层架内设有三个隔板从而将下层架分为四个存放不同种类麻醉药空安瓿的存放单元本实用新型上层架方毒麻药品和红处方,下层架将空安瓿按药品种类分类放置,方便临床查对,上层红处方,下层空安瓿,使得临床毒麻药品的管理工作更加便捷,更加严谨;专用的毒麻药品管理架警醒所有的一线工作者,按规范抽取临床患者所用量,避免了大量的毒麻药品被盗用。
  • 一种麻药品管
  • [发明专利]药品临床异常指标的不良反应信息的检测方法-CN201610797195.6在审
  • 吕良忠;俞佳;吴越 - 杭州逸曜信息技术有限公司
  • 2016-08-31 - 2017-02-01 - G06F19/00
  • 本发明涉及一种药品临床异常指标的不良反应信息的检测方法,方法包括设定电子病历EMR接口数据上传方式,利用数据接口接收EMR数据,形成第一EMR数据库;将第一EMR数据库中的数据进行处理和筛选,生成含有异常临床指标的研究病例信息的第二EMR数据库;将第二EMR数据库中的不合理处方/医嘱信息进行筛除,得到研究病例信息的第三EMR数据库;利用第三EMR数据库进行临床指标异常的不良反应检测。本发明提供的药品临床异常指标的不良反应信息的检测方法,能够对药品引起的临床指标异常的不良反应进行有效检测,给医生端和护士端、药师审方端进行在线预警,提醒及时停药,从而有效避免药品不良事件的范围扩大、伤害加重
  • 药品临床异常指标不良反应信息检测方法

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