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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种肠溶明胶空心胶囊及其制备方法-CN201410042524.7无效
发明人：刘培勇 -专利权人：江苏力凡胶囊有限公司
申请日： 2014-01-29 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开一种肠溶明胶空心胶囊及其制备方法，由以下材料构成，按质量份数计：原料70-80份；肠溶包衣材料7-12份；辅料0-4份；明胶溶剂140-160份；包衣溶剂59-93份。本发明一种肠溶明胶空心胶囊，本发明所述空心胶囊的稳定性高，适宜连续生产本发明所述的一种肠溶明胶空心胶囊，可以实现连续的批量生产，通过控制肠溶包衣的浓度，经过一次或二次包衣后，使肠溶包衣的厚度在12-18微米之间，完全满足肠溶胶囊剂的要求，在崩解时限的指标上，在胃液环境下2小时不崩解，在肠液中只需15分钟左右即可崩解，释放药物。
一种明胶空心胶囊及其制备方法

[发明专利]一种缓解畜禽应激的复合微生态制剂及应用-CN201410340155.X有效
发明人：王喜亮;张盼望;肖运才;周祖涛;石德时;晏涛;毕丁仁;况世昌;吴贝;金秀娥 -专利权人：湖北华大瑞尔科技有限公司;华中农业大学;武汉华大瑞尔科技有限公司
申请日： 2014-07-17 - 公布日： 2014-10-15 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明属于兽用微生物添加剂制备技术应用领域，具体涉及一种缓解畜禽应激的复合微生态制剂及应用。该复合微生态制剂是从动物直肠内容物中分离筛选的屎肠球菌HDRsEf1与枯草芽孢杆菌HDRaBS1(CCTCC保藏号为CCTCC NO：M2011034)经过复配制成。本发明的复合微生态制剂比单一添加屎肠球菌HDRsEf1对动物抗应激效果更好，可用于制备畜禽饲用微生物添加剂，优选的是在制备蛋鸡全价配合饲料中的应用。
一种缓解畜禽应激复合生态制剂应用

[发明专利]一种肠溶药用组合物及其制备方法和应用-CN201811517701.7有效
发明人：柯学;袁梦;夏毓龙 -专利权人：中国药科大学;中国药科大学(杭州)创新药物研究院
申请日： 2018-12-12 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种肠溶药用组合物及其制备方法和应用，该肠溶药用组合物的原料包括主药、肠溶性辅料、填充剂和润湿剂。本发明将主药、肠溶性辅料与填充剂充分混合后，在湿润剂的加入下进行湿法制粒，可以形成以肠溶性辅料为载体的靶向于肠道溶解释放药物的药用组合物。将其进一步应用即可制成肠溶片剂或胶囊，与传统肠溶片剂相比，不仅制备方法简单、质量可靠，易于工业化生产，而且对胃肠道刺激性低、药物释放稳定、安全系数好。
一种药用组合及其制备方法应用

[发明专利]一种奥美拉唑肠溶胶囊及其制备方法-CN202111289658.5有效
发明人：李洪程;刘彬;袁晋亭;侯俊杰;魏铭超;杨会顺;王宁宁;郝冠华;李金艳;栾学泉;汤丽丽 -专利权人：寿光富康制药有限公司
申请日： 2021-11-02 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：一种奥美拉唑肠溶胶囊，分为六层结构，由内到外分别为丸芯，药物层，碱层，隔离层，肠溶层，保护层；所述奥美拉唑肠溶胶囊的制备方法包括药物微丸的制备，碱层微丸的制备，隔离层微丸的制备，肠溶层微丸的制备，保护层微丸的制备；本发明制备的奥美拉唑肠溶胶囊，能够减少微丸的黏连，将奥美拉唑肠溶胶囊的收率由90%提高到95%，增强可操作性；增加奥美拉唑肠溶微丸的耐酸力；提高溶出度和稳定性。
一种奥美拉唑肠溶胶及其制备方法

[发明专利]右旋雷贝拉唑钠肠溶软胶囊及其制备方法-CN201711109469.9在审
发明人：沙薇;王秋影;李婷 -专利权人：河南天晟泰丰医药科技有限公司
申请日： 2017-11-11 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开一种右旋雷贝拉唑钠肠溶软胶囊及其制备方法，所述肠溶软胶囊由右旋雷贝拉唑钠和溶解剂、稀释剂、助溶剂、增溶剂、助悬剂中的一个或多个混合制得肠溶软胶囊。肠溶软胶囊制备过程简单，成本较低，提高了右旋雷贝拉唑钠的生物利用度和疗效，适合产业化。
肠溶软胶囊雷贝拉唑钠右旋制备稀释剂生物利用度制备过程产业化溶解剂增溶剂助溶剂助悬剂

[发明专利]甲硫氨酸肠溶制剂及其制备方法-CN200610032876.X无效
发明人：傅卫国;贺立泽 -专利权人：广州安健实业发展有限公司
申请日： 2006-01-16 - 公布日： 2006-10-04 - 主分类号： A61K31/198 文献下载
摘要：本发明涉及甲硫氨酸肠溶制剂及其制备方法，所述甲硫氨酸肠溶制剂包括有效量的甲硫氨酸和药学上可接受的载体，可药学上可接受的载体包括填充剂、崩解剂、润滑剂、湿润剂或粘合剂、肠溶包衣材料或肠溶硬胶囊、增塑剂，由于其在肠道内释放
甲硫氨酸制剂及其制备方法

[发明专利]庆大霉素碳酸铋胶囊内容物肠道释放微丸的制备方法-CN201210193970.9无效
发明人：马雪峰 -专利权人：辽宁王牌速效制药有限公司
申请日： 2012-06-13 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： A61K33/24 文献下载
摘要：一种庆大霉素碳酸铋胶囊内容物肠道释放微丸的制备方法，将原料药硫酸庆大霉素和碱式碳酸铋混合均匀，加入交联羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠和淀粉糊，制备颗粒，干燥，放入糖衣锅中，用羧甲基纤维素钠水溶液将滑石粉喷包于颗粒，使颗粒圆滑无棱角，整粒，得原料药基核；用乙醇将邻苯二甲酸醋酸纤维素、邻苯二甲酸二乙酯、吐温80充分溶解，得肠溶衣溶液；将原料药基核，放入糖衣锅中，将肠溶衣溶液喷包在基核上，抽真空，晾干，得庆大霉素碳酸铋肠道释放微丸优点是：制得的微丸流动性好，胶囊填装过程中重量差异小，易填装；通过在原料药基核上喷包肠溶衣，使制剂安全通过胃腔直达病灶部位肠腔，直接作用肠腔，药物疗效好。
庆大霉素碳酸胶囊内容肠道释放制备方法

[发明专利]阿魏酸钠肠溶缓释制剂及其制备方法-CN201510222534.3在审
发明人：戴荣欢;徐春莲;陶安进;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2015-05-04 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，特别涉及阿魏酸钠肠溶缓释制剂及其制备方法。本发明提供了一种阿魏酸钠肠溶缓释制剂，包括如下质量份的原料：阿魏酸钠30～50份、缓释材料20～40份、肠溶材料3～10份、药学上可接受的辅料10～30份。本发明采用肠溶缓释胶囊技术，与普通片剂对比，肠溶缓释胶囊技术能保持稳定的血药浓度，避免突释效应，在胃中不崩解，减少副作用，在小肠碱性环境中释药，提高生物利用度，每天口服一次，减少服药次数，提高患者的顺应性制备后的肠溶缓释内容物装载于胶囊中，避免使用抗氧化剂和碱光照等的影响，有效提高药物的稳定性。
阿魏酸钠肠溶缓释制剂及其制备方法

[发明专利]一种右兰索拉唑缓释胶囊及其制备方法-CN201610865647.X在审
发明人：杨勇;薛峪泉;朱素华;张峰 -专利权人：南京优科制药有限公司;南京优科生物医药研究有限公司;南京优科生物医药集团股份有限公司
申请日： 2016-09-29 - 公布日： 2017-08-04 - 主分类号： A61K9/60 文献下载
摘要：本发明提供一种新的右兰索拉唑缓释胶囊，胶囊含有2种微丸，微丸A由内到外依次为含药层、隔离层和肠溶层a，微丸B由内到外依次为含药层、隔离层和肠溶层b，其特征在于，肠溶层a或肠溶层b含有着色剂；或者肠溶层a和肠溶层b同时含有着色剂，且着色剂的颜色不同。
一种右兰索拉唑缓释胶囊及其制备方法

[发明专利]红霉素肠溶片及其制备方法-CN201210543661.X有效
发明人：许丹青 -专利权人：广东台城制药股份有限公司
申请日： 2012-12-14 - 公布日： 2013-02-27 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明提供一种红霉素肠溶片及其制备方法，所述红霉素肠溶片包括片芯、和包裹着片芯的肠溶衣和糖衣，所述片芯其所含组分包括有效治疗剂量的红霉素、玉米淀粉、木薯淀粉、羟丙甲纤维素、羟丙纤维素、羧甲淀粉钠和硬脂酸镁；所述肠溶衣其所含组分包括聚丙烯酸树脂Ⅱ、乙醇、邻苯二甲酸二乙酯、蓖麻油和聚山梨酯-80；所述糖衣其所含组分包括蔗糖、滑石粉、明胶、川蜡、二甲硅油。本发明提供的红霉素肠溶片释放度稳定且优良、毒副作用小、味感佳，这种红霉素肠溶片在贮存过程中质量稳定、释放度不易随贮存时间的延长而出现波动。
红霉素肠溶片及其制备方法

[发明专利]一种泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊及制备方法-CN201610741150.7有效
发明人：刘铁军 -专利权人：湖北唯森制药有限公司
申请日： 2016-08-26 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种泮托拉唑钠肠溶微丸、其制备方法和包含该微丸的胶囊和胶囊制备方法，所述泮托拉唑钠肠溶微丸由内至外顺次包括药丸芯、第一隔离层、第二隔离层和肠溶层；所述泮托拉唑钠肠溶微丸的制备方法如下步骤S1药丸芯的制备；S2第一隔离衣丸的制备；S3第二隔离衣丸的制备；S4肠溶层包衣。所述微丸通过特定的结构设计和组分选择，以及结合特定的制备方法，从而可以得到具有诸多优异性能的肠溶泮托拉唑钠微丸，在药物制剂领域具有良好的应用前景和工业化生产潜力。
一种泮托拉唑钠肠溶微丸胶囊制备方法

[发明专利]一种布地奈德肠溶缓释微丸及其制备方法-CN200610029025.X无效
发明人：吴君华;裴元英;柳晨;姜嫣嫣 -专利权人：复旦大学
申请日： 2006-07-17 - 公布日： 2008-01-23 - 主分类号： A61K9/32 文献下载
摘要：本发明属药物制剂领域，涉及药物肠溶制剂和缓控释制剂，具体涉及一种含布地奈德的肠溶缓释微丸及其制备方法。本发明由含药速释丸芯、缓释层及肠溶层组成，以布地奈德作为药物活性成分，配以药用载体辅料组成。本发明肠溶缓释微丸经释放度测定，结果显示，选择不同的肠溶材料、缓释材料，采用不同的包衣条件，所制得的微丸均在胃中不释放，进入小肠后开始缓慢释放，释放度结果均匀。本发明的肠溶缓释微丸能有效控制药物在胃中不释药，进入小肠才开始缓慢释药，且大部分药物在小肠远端、回盲部、结肠等病患区域释药。
一种奈德肠溶缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种大黄结合蒽醌肠溶给药组合物及其制备方法-CN201710530263.7在审
发明人：刘翠哲 -专利权人：承德医学院
申请日： 2017-06-30 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种大黄结合蒽醌肠溶给药组合物及其制备方法，所述药物组合物包括颗粒原料和肠溶包衣其中，所述颗粒原料按重量比例包括5‑95份的大黄或大黄提取物、以及5‑95份的颗粒辅料；所述肠溶包衣材料的重量为所述颗粒原料重量的3‑30％；所述肠溶包衣材料能够在pH值≥5.0时溶解。与现有技术相比，由于采用肠溶包衣材料将颗粒原料包裹，因而药物口服后在小肠释放，通过将大黄结合蒽醌制成肠溶剂，通过胃时可以减少破坏，增加到达结肠的大黄蒽醌的量，增加药效，同时减少了服用量，从而减少肾毒性。
一种大黄结合蒽醌肠溶组合及其制备方法

[发明专利]一种炎琥宁肠溶制剂及制备方法-CN201711350459.4有效
发明人：司鹏;付杰;周世文 -专利权人：黄山中皇制药有限公司
申请日： 2017-12-15 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明属于医药加工领域，具体涉及一种炎琥宁肠溶制剂及制备方法。具体包括：以炎琥宁为有效成分，加入药学上可接受的辅料，组成特定组方，经特定加工工艺进行隔离层包衣、肠溶层包衣，再加入适宜的辅料，制成肠溶胶囊、肠溶颗粒和肠溶干混悬剂。本发明提供的精制炎琥宁制备方法，极大地减少了杂质的生成，降低了副作用的发生率；提供的专用于生产炎琥宁肠溶制剂的制备工艺及参数，可有效保护炎琥宁的活性成分，保证产成品的药效，提高炎琥宁口服给药生物利用率；
一种炎琥宁肠溶制剂制备方法

[发明专利]一种兰索拉唑肠溶口崩片及其制备方法-CN201210318841.8无效
发明人：魏雪纹;李强 -专利权人：海南中化联合制药工业股份有限公司
申请日： 2012-09-03 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种纳米化兰索拉唑肠溶口崩片及其制备方法，该兰索拉唑肠溶口崩片含有纳米囊约为10%~90%重量百分比。本发明提供的兰索拉唑钠肠溶口崩片不需用水送服，在服用后，能在口腔中迅速崩解出肠溶纳米囊，纳米囊粒径小于1000nm，口中无沙粒感，与普通的肠溶片或肠溶胶囊相比，具有治疗效果佳、重现性好、顺应性高等特点，
一种兰索拉唑肠溶口崩片及其制备方法

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