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[发明专利]一种人腺病毒五个血清型通用抗原表位融合蛋白及其制备、应用-CN202110344848.6在审
发明人：李巍;王永梅;丁维龙 -专利权人：李巍;速派博生物技术（南京）有限公司
申请日： 2021-03-31 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明一种人腺病毒五个血清型通用抗原表位融合蛋白及其制备、应用，涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。通过计算机分析人腺病毒3型、7型、11型、14型及55型六邻体蛋白的氨基酸序列，比较筛选出同源性较高的蛋白片段，片段之间用两个甘氨酸和一个丝氨酸进行连接，形成一个多抗原片段串联的融合蛋白，全长411个氨基酸，选择原核偏爱的密码子，化学合成该融合蛋白的全长基因，利用基因工程技术表达制备该融合蛋白。表达的融合蛋白可用于HAdV疫苗、抗体或抗原检测试剂的研制等。
一种病毒五个血清通用抗原融合蛋白及其制备应用

[发明专利]用于检测缺血性脑卒中血脑屏障早期损伤的抗体及其应用-CN201711424114.9有效
发明人：戚智锋;刘克建;吉训明 -专利权人：首都医科大学宣武医院
申请日： 2017-12-25 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： G01N33/535 文献下载
摘要：所述抗体的特点在于，其仅特异性识别occludin蛋白的降解片段中的DHYETDYTTGGESC，而不识别occludin全长蛋白，因此，可用于特异性检测缺血性脑卒中的血脑屏障早期损伤，并可以排除血清中occludin全长蛋白对检测结果的影响，显著提高针对缺血性脑卒中血脑屏障早期损伤检测的特异性和准确率。
缺血性脑卒中血脑屏障损伤全长蛋白抗体特异性检测特异性抗体特异性识别疾病检测检测结果损伤检测血清检测准确率降解可用应用蛋白

[发明专利]用于检测缺血性脑卒中血脑屏障早期损伤的抗体及其应用-CN201711421808.7有效
发明人：刘克建;吉训明;戚智锋 -专利权人：首都医科大学宣武医院
申请日： 2017-12-25 - 公布日： 2018-12-18 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：所述抗体的特点在于，其仅特异性识别occludin蛋白的降解片段中的SKLSHIKKMVGDYDR，而不识别occludin全长蛋白，因此，可用于特异性检测缺血性脑卒中的血脑屏障早期损伤，并可以排除血清中occludin全长蛋白对检测结果的影响，显著提高针对缺血性脑卒中血脑屏障早期损伤检测的特异性和准确率。
缺血性脑卒中血脑屏障损伤全长蛋白抗体特异性检测特异性抗体特异性识别疾病检测检测结果损伤检测血清检测准确率降解可用应用蛋白

[发明专利]用于检测缺血性脑卒中血脑屏障早期损伤的抗体及其应用-CN201711425374.8有效
发明人：吉训明;戚智锋;刘克建 -专利权人：首都医科大学宣武医院
申请日： 2017-12-25 - 公布日： 2019-01-01 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：所述抗体的特点在于，其仅特异性识别occludin蛋白的降解片段中的KTRRKMDRYDKSNIL，而不识别occludin全长蛋白，因此，可用于特异性检测缺血性脑卒中的血脑屏障早期损伤，并可以排除血清中occludin全长蛋白对检测结果的影响，显著提高针对缺血性脑卒中血脑屏障早期损伤检测的特异性和准确率。
缺血性脑卒中血脑屏障损伤全长蛋白抗体特异性检测特异性抗体特异性识别疾病检测检测结果损伤检测血清检测准确率降解可用应用蛋白

[发明专利]一种利用E.coli无细胞蛋白表达系统重组表达人CD20的方法-CN202111541559.1在审
发明人：王尧;姜乐乐;林森;唐宏峰;陈志玲;卢彩婷;徐涵瑜;王芳;王再花;唐亚杰;吴银荣;刘夏月;蔡海莺 -专利权人：杭州迅耀生物科技有限公司
申请日： 2021-12-16 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07K14/705 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用E.coli无细胞蛋白表达系统重组表达人CD20的方法，该方法包括以下步骤：(1)扩增人CD20蛋白的编码DNA；(2)将步骤(1)获得的扩增产物加入到E.coli无细胞蛋白表达系统中进行人CD20蛋白的合成。本发明采用E.coli无细胞蛋白表达系统在细胞外重组表达人CD20蛋白，该人CD20包括全长人CD20及人CD20的同源蛋白(与全长人CD20的氨基酸序列相似度超过30％)，不仅大大缩短了人CD20的生产周期，降低了生产成本，提高了生产效率；而且蛋白表达过程可控性强，人CD20产量可达2mg/mL以上。
一种利用 coli 细胞蛋白表达系统重组 cd20 方法

[发明专利]一种生产人源胶原蛋白Ⅱ型的方法-CN201410579575.3有效
发明人：孙京臣;黄亚东;梁智升;齐琦;黄秋生;项琪;贝煜 -专利权人：华南农业大学;广州暨南大学医药生物技术研究开发中心;广东凯利生物科技有限公司
申请日： 2014-10-24 - 公布日： 2015-01-28 - 主分类号： C12N15/866 文献下载
摘要：本文发明公开了一种生产重组人源胶原蛋白Ⅱ型的方法，属于基因工程的技术领域。其特征在于：利用杆状病毒多基因表达系统，用转化了该杆状病毒多基因表达系统的细菌感染昆虫细胞，产生一种表达多基因的杆状病毒，将病毒液侵染昆虫细胞或注射入家蚕幼虫体内，由此生产重组人源胶原蛋白Ⅱ型全长蛋白，其蛋白结构为3条具有(G-X-Y)_n重复序列的肽链形成三股螺旋结构，保持天然胶原蛋白Ⅱ型的构象，具有天然胶原蛋白Ⅱ型的活性。采用本发明的方法，能表达多个基因，利于生产胶原蛋白Ⅱ型全长蛋白；本发明工艺方法简单，操作简便，工艺路线短。
一种生产胶原蛋白方法

[发明专利]甘蔗蔗糖转运蛋白SoERD6基因及其编码蛋白序列-CN201210473830.7无效
发明人：杨丽涛;牛俊奇;李杨瑞;黄静丽 -专利权人：广西大学
申请日： 2012-11-21 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明公开了一种甘蔗蔗糖转运蛋白ERD6基因及其编码蛋白序列，在对所有植物蔗糖转运蛋白ERD6基因全长序列进行比对分析的基础上，在植物蔗糖转运蛋白ERD6基因序列的保守区设计引物，从甘蔗幼嫩叶片提取总RNA，并经反转录，用常规PCR法扩增，结合RACE PCR技术克隆到甘蔗蔗糖转运蛋白SoERD6基因的全长cDNA序列。不仅为研究甘蔗蔗糖转运蛋白ERD6基因的转录和表达机制，进一步探讨蔗糖在甘蔗体内的运输和在蔗茎中积累机理奠定基础，而且通过氨基酸序列可以获得具有生物活性的纯化蛋白，进一步用于研究蔗糖转运蛋白的生物学功能及利用该基因进行甘蔗高糖品种改良
甘蔗蔗糖转运蛋白 soerd6 基因及其编码序列

[发明专利]稳定的药物泡沫-CN201780056569.1在审
发明人： T.奥尔巴克-内沃;A.德安格里斯;I.努尔 -专利权人：奥姆里克斯生物药品有限公司;伊西康公司
申请日： 2017-09-11 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： A61K9/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种药物泡沫组合物，所述药物泡沫组合物包含蛋白胨、肽水解产物或通过全长蛋白的酶促水解制备的酶促水解蛋白质；制备方法及其用途。
药物泡沫水解酶促制备全长蛋白蛋白胨肽水解蛋白质

[发明专利]一种兔抗小鼠Tex38多克隆抗体的制备方法-CN202310605919.2在审
发明人：郑英;杨玲 -专利权人：扬州大学
申请日： 2023-05-26 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：根据小鼠Tex38开放阅读框全长设计携带酶切位点的PCR引物，PCR扩增小鼠Tex38开放阅读框全长，将Tex38蛋白编码序列全长插入pET‑30a(+)载体，构建pET‑30a‑Tex38原核表达质粒；将构建的pET‑30a‑Tex38原核表达质粒转化入大肠杆菌BL21中，异丙基‑β‑D‑硫代半乳糖苷IPTG诱导Tex38蛋白表达；利用组氨酸融合蛋白纯化柱纯化蛋白，使用梯度浓度的尿素复性的原核蛋白；使用复性的Tex38蛋白免疫新西兰大白兔制备Tex38多克隆抗体。本发明所制备的抗小鼠Tex38多克隆抗体与小鼠Tex38蛋白反应性良好，为临床男性不育症的诊断和治疗提供新的靶标。
一种小鼠 tex38 克隆抗体制备方法

[发明专利]柳枝稷液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白基因PvNHX1的cDNA及其克隆方法-CN201310729060.2在审
发明人：张蕴薇;黄艳华;杨富裕;刘斯佳;杜娟;路海博;孙元元 -专利权人：中国农业大学
申请日： 2013-12-25 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明提供柳枝稷液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白基因PvNHX1的cDNA，其特征在于，核苷酸序列如SEQ?ID?No.1所示。本发明还提供克隆权利要求1所述柳枝稷液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白基因PvNHX1的cDNA的方法，具体步骤为（1）提取柳枝稷总RNA，反转录成cDNA；（2）以cDNA为模板，以PvNHX1基因全长特异性引物对进行高保真全长PCR反应；（3）回收和纯化步骤（2）的PCR产物，并进行加A反应，得到柳枝稷液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白基因PvNHX1的cDNA。本发明获得了柳枝稷PvNHX1基因全长cDNA序列的方法，为以后利用该序列进行构建载体、遗传转化等奠定了基础。
柳枝液泡 na 逆向转运蛋白基因 pvnhx1 cdna 及其克隆方法

[发明专利]松墨天牛锌指蛋白FRU B isoform基因全长序列及其克隆方法-CN201610239737.8在审
发明人：刘琪司;陈敬祥;林同;蔡紫玲;吴华俊;程杰;黄卫东 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2016-04-11 - 公布日： 2016-09-28 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：松墨天牛锌指蛋白FRU B isoform基因全长序列及其克隆方法，涉及生物基因工程领域。所述克隆方法：提取松墨天牛成虫总RNA，采取RACE扩增获得基因3′端序列，与构建的cDNA文库松墨天牛锌指蛋白FRU B isoform基因5′端序列拼接获得基因全长序列。该基因序列全长1838bp，基因开放阅读框为1‑1095bp，共编码364个氨基酸。本发明补充了松墨天牛锌指蛋白FRU类的基因，对研究松墨天牛松墨天牛性别决定及求偶行为的分子调控机理及预防松材线虫萎蔫病的传播提供了有利支持。
天牛蛋白 fru isoform 基因全长序列及其克隆方法

[发明专利]一种野生型鸭坦布苏病毒S132全长cDNA感染性克隆质粒及其构建方法和应用-CN202310994084.4在审
发明人：焦培荣;丁仰保;黄展鸿;袁世超 -专利权人：华南农业大学;岭南现代农业科学与技术广东省实验室
申请日： 2023-08-08 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种野生型鸭坦布苏病毒S132全长cDNA感染性克隆质粒，所述野生型鸭坦布苏病毒S132全长cDNA感染性克隆质粒的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。所述野生型鸭坦布苏病毒S132全长cDNA感染性克隆质粒能够在原核细胞中稳定表达，无基因插入、缺失和突变，且能够直接用于转染以拯救活病毒，无需昂贵的试剂进行体外转录来获取病毒RNA，节约了成本和时间；并且本发明在S132全长cDNA的5’UTR和C蛋白基因之间插入报告基因，获得嵌合报告基因的重组鸭坦布苏病毒全长cDNA感染性克隆质粒，利用其制备的嵌合报告基因的重组鸭坦布苏病毒经过空斑纯化后能够至少稳定表达10代绿色荧光蛋白
一种野生型鸭坦布苏病毒 s132 全长 cdna 感染性克隆质粒及其构建方法应用

[发明专利]含有肺炎球菌表面蛋白A的肺炎球菌疫苗-CN201811202330.3在审
发明人：明田幸宏;朴贞玉;大石和德 -专利权人：国立大学法人大阪大学
申请日： 2013-03-22 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： A61K39/09 文献下载
摘要：本发明涉及含有肺炎球菌表面蛋白A的肺炎球菌疫苗。含有至少包含家族1的肺炎球菌表面蛋白A的全长或其片段和家族2的肺炎球菌表面蛋白A的全长或其片段的融合蛋白、特别是以下的(1)～(3)中的任意一种融合蛋白的肺炎球菌疫苗显示广范围的交叉反应，作为包含能够对广范围的临床分离肺炎球菌株诱导免疫应答的单一的蛋白质抗原的肺炎球菌疫苗有用：(1)至少包含家族1支系2的肺炎球菌表面蛋白A和家族2支系3的肺炎球菌表面蛋白A的融合蛋白；(2)至少包含家族1支系2的肺炎球菌表面蛋白A和家族2支系4的肺炎球菌表面蛋白A的融合蛋白；(3)至少包含家族1支系2的肺炎球菌表面蛋白A和家族2支系5的肺炎球菌表面蛋白A的融合蛋白。
肺炎球菌表面蛋白A 融合蛋白肺炎球菌疫苗诱导免疫应答蛋白质抗原肺炎球菌交叉反应

[发明专利]人腺病毒抗原表位嵌合蛋白及其制备、应用-CN201610269189.3有效
发明人：李越希;王新国;李佳萌;李素芹;陈红霞;陈晨;李素梅;齐勇;潘英;徐亦非 -专利权人：李越希
申请日： 2016-04-27 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明人腺病毒抗原表位嵌合蛋白及其制备、应用涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。通过计算机分析腺病毒3型、7型、11型、14型及55型六邻体蛋白的氨基酸序列，分别筛选出含强抗原性的蛋白片段，片段之间用两个甘氨酸和一个丝氨酸进行连接，形成一个多抗原片段串联的嵌合蛋白，选择原核偏爱的密码子，将其翻译成相应的核酸序列，化学合成全长基因。基因工程技术表达纯化得到该嵌合蛋白，嵌合蛋白全长363个氨基酸。表达的嵌合蛋白可用于疫苗研究、HAdV抗体或抗原的检测等，本发明涉及基因工程技术、疫苗和诊断试剂领域。
病毒抗原嵌合蛋白及其制备应用

[发明专利]一种T淋巴细胞-CN202010739890.3有效
发明人：朱学锴;李龙 -专利权人：上海科技大学
申请日： 2020-07-28 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明所提供的T淋巴细胞过表达外源的IKZF蛋白异构体，所述外源的IKZF蛋白异构体具有显性负性突变效应。本发明在不影响IKZF家族内源全长蛋白的表达基础上，通过IKZF家族异构体蛋白竞争性阻断内源蛋白与靶基因结合，从而抑制内源全长蛋白在细胞核中的转录因子功能，使得构建获得的CAR‑T细胞能够分泌出更多细胞因子、具有更强的细胞杀伤能力和更久的细胞存续，且过表达的IKZF家族异构体蛋白为细胞内自然存在生物大分子，材料方便易得，具有良好的产业化前景。
一种淋巴细胞