“全基因序列”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果592985个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]胚胎植入前DNA分析检测方法及装置-CN202211637483.7在审
发明人：姚雪龙;伊丽祉 -专利权人：广州女娲生命科技有限公司
申请日： 2022-12-15 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： G16B30/10 文献下载
摘要：本发明实施例涉及全基因组数据库构建技术领域，公开了一种胚胎植入前DNA分析检测方法，包括：获取经全基因组甲基化测序的胚胎样本细胞的样本全基因组序列，并基于样本全基因组序列中每个碱基的质量分数筛选符合预设条件的全基因组序列；将符合条件的全基因组序列比对到参考基因组序列上以得到具有位置信息的基因组序列；对比对后的基因组序列进行序列筛查操作以得到待测试基因组序列；提取待测试基因组序列所有CpG位点的甲基化状态数据并确定状态分析内容本发明实施例中的胚胎植入前DNA分析检测方法通过对测序后得到的全基因组序列进行数据筛查操作，使得得到的数据质量更高且更准确，进而为胚胎移植提供更准确的数据。
胚胎植入 dna 分析检测方法装置

[发明专利]牦牛的七种乳蛋白基因序列-CN00134189.8无效
发明人：李宁;樊宝良;吴常信 -专利权人：李宁
申请日： 2000-12-08 - 公布日： 2002-07-10 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明公开了牦牛的7种乳蛋白基因全序列和部分序列α－乳清蛋白基因全序列,α－乳清白蛋白基因5′侧翼序列,β－乳球蛋白基因5′侧翼和3′端序列,αS1－酪蛋白基因5′侧翼和3′端序列,αS2－酪蛋白基因5′侧翼序列,β－酪蛋白基因5′侧翼和3′端序列,kappa－酪蛋白基因5′侧翼和3′端序列,和乳铁蛋白基因5′侧翼序列。
牦牛七种乳蛋白基因序列

[发明专利]泥东风螺线粒体全基因组序列及其扩增引物-CN201410089717.8在审
发明人：王晓清;熊钢;曾志南;秦溱;巫旗生;朱丹丽 -专利权人：湖南农业大学
申请日： 2014-03-12 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：泥东风螺线粒体全基因组序列及其扩增引物，它涉及一种线粒体全基因组序列及其扩增引物。本发明确定泥东风螺线粒体全基因组序列和其扩增引物，为泥东风螺的保护遗传学、进化遗传学及优良养殖品种的分子标记辅助选择提供物质基础。泥东风螺线粒体全基因组序列和基因结构如图1和表1所示。泥东风螺线粒体全基因组序列的扩增引物为14对。
东风螺线粒体全基因组序列及其扩增引物

[发明专利]基于病毒全基因组序列的快速识别方法、系统及终端-CN202211099884.1在审
发明人：陆思彤;雷俊卿 -专利权人：上海飞瀑智能科技有限公司
申请日： 2022-09-07 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： G16B20/00 文献下载
摘要：本发明的基于病毒全基因组序列的快速识别方法、系统及终端，通过获取下载的公开的病毒核苷酸数据，对所述病毒核苷酸数据进行预处理，以获得病毒识别训练样本数据；利用所述病毒识别训练样本数据训练神经网络模型，获得病毒全基因组序列识别模型；将待识别的核苷酸序列数据输入所述病毒全基因组序列识别模型，获得对应的病毒全基因组序列识别结果。本发明实现了对病毒全基因组序列的自动识别，并且保证了准确度，大大提高病毒全基因组序列识别效率。
基于病毒基因组序列快速识别方法系统终端

[发明专利]一种克隆类病毒全基因序列的方法-CN201110122362.4无效
发明人：胡新喜;熊兴耀;李炎林;何长征;宋勇;刘明月;秦玉芝;黄科 -专利权人：湖南农业大学
申请日： 2011-05-12 - 公布日： 2011-10-26 - 主分类号： C12N15/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种克隆类病毒全基因序列的方法，包括以下步骤：1)类病毒基因组RNA的获得；2)以步骤1)得到的类病毒基因组RNA为模板，通过反转录，得到引物之间的目标序列与至少一个类病毒全基因组序列长度的cDNA；3)以步骤2)得到的cDNA为模板，进行PCR扩增，回收、纯化PCR产物，克隆、测序；4)通过比对、分析序列获得类病毒全长基因序列。本发明是一种高准确率、一次完成类病毒全基因序列克隆的方法，且能用一对引物克隆马铃薯纺锤块茎类病毒属(Pospiviroid)中的大部分类病毒种的全基因序列，为克隆类病毒全基因序列提供了新的途径。
一种克隆类病毒基因序列方法

[发明专利]精确测定中华绒螯蟹线粒体全基因组序列的方法-CN201811081584.4有效
发明人：吴旭干;张成;成永旭 -专利权人：上海海洋大学
申请日： 2018-09-17 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明涉及精准测定中华绒螯蟹线粒体全基因组序列的方法和由该方法得到的全基因组序列。该方法包括步骤：(1)提取中华绒螯蟹肌肉组织中的全基因组DNA，构建基因文库，利用第二代测序技术进行测序；(2)参考近缘物种线粒体全基因组序列对测序读段进行筛选，除去核DNA片段，然后进行线粒体基因组的拼接，再对拼接的线粒体基因组的编码蛋白基因、rRNA和tRNA进行预测注释；(3)将拼装好的线粒体基因组序列和近缘缘物种线粒体基因组序列比对，根据保守区，再参考所述近缘物种的线粒体全基因组序列设计引物，对对应的第二代测序样品进行PCR扩增，利用第一代测序技术测序PCR扩增产物，校正拼接的线粒体基因组序列。
精确测定中华绒螯蟹线粒体基因组序列方法

[发明专利]一种蜘蛛线粒体COIII基因全序列扩增引物及鉴定方法-CN201410753854.7在审
发明人：王正亮;俞晓平;李超 -专利权人：中国计量学院
申请日： 2014-12-11 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种蜘蛛的线粒体COIII基因全序列扩增引物，并利用其全序列测序信息快速鉴定蜘蛛种类的方法，包括蜘蛛基因组总DNA的提取，COIII基因全序列扩增引物的设计，PCR扩增，测序以及基于COIII基因全序列进行蜘蛛种类的快速鉴定。采用本发明的通用扩增引物可以快速高效地扩增多种蜘蛛的线粒体COIII基因的全序列，为蜘蛛种类的快速鉴定，种群多样性分析，种质资源保护利用等研究提供一种有力的工具，也为蜘蛛线粒体全基因组测序和不同分类阶元系统进化的分析研究奠定基础
一种蜘蛛线粒体 coiii 基因序列扩增引物鉴定方法

[发明专利]克隆高粱花叶病毒甘蔗分离物全基因组的引物组及方法-CN201310239362.1无效
发明人：高三基;傅华英;王英;余永东;陈如凯;孙生仁;陈复资 -专利权人：福建农林大学
申请日： 2013-06-18 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及一种克隆高粱花叶病毒甘蔗分离物全基因组的引物组及方法，克隆高粱花叶病毒甘蔗分离物全基因组的引物组包括7对引物，依次具有如序列表中SEQIDNO.1~SEQIDNO.14所示的核苷酸序列；以感染SrMV的甘蔗叶片总RNA为模板进行反转录反应，再以反转录产物作为模板，分别利用上述引物进行PCR扩增，对所有片段进行测序和拼接，即获得SrMV基因组全长序列。本发明的引物扩增片段相互重叠，覆盖了SrMV基因组近全长序列，能够克隆SrMV不同株系的全基因序列；本发明利用分段克隆SrMV全基因组的方法，具有简便、有效、快速的优点，为克隆SrMV全基因组序列提供了便捷有效的新途径
克隆高粱花叶病毒甘蔗分离基因组引物方法

[发明专利]多物种未出现k-mer子序列计算和特征分析方法及系统-CN201810207512.3有效
发明人：章乐;肖铭 -专利权人：四川大学
申请日： 2018-03-14 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： G16B30/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种多物种未出现k‑mer子序列计算和特征分析方法及系统，该方法包括：获取原始的物种全基因组数据，并对物种全基因组数据进行数据预处理，获得全基因组序列预处理数据；基于所述物种全基因组序列预处理数据进行不同k值长度下的未出现k‑mer子序列的计算；对不同的多个物种的全基因组数据，进行多物种之间，相同k值长度下共同未出现k‑mer子序列的计算；基于未出现k‑mer子序列的数据结果，进行长度变量分析、GC含量和该方法能够有效处理多物种全基因组数据，准确计算出未出现k‑mer子序列，并且做有效分析，且有大大提高计算效率。
子序列物种全基因组全基因组序列预处理数据特征分析差异显著性分析数据预处理比例统计长度变量计算效率数据结果有效处理有效分析分析发现

[发明专利]哲罗鲑线粒体全基因组序列及其扩增引物-CN200910073114.8无效
发明人：佟广香;匡友谊;尹家胜;孙效文 -专利权人：中国水产科学研究院黑龙江水产研究所
申请日： 2009-10-29 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：哲罗鲑线粒体全基因组序列及其扩增引物，它涉及一种线粒体全基因组序列及其扩增引物。本发明确定哲罗鲑线粒体全基因组序列，为哲罗鲑的保护遗传学、进化遗传学及优良养殖品种的分子标记辅助选择提供物质基础。哲罗鲑线粒体全基因组序列如SEQ ID NO：1所示。哲罗鲑线粒体全基因组序列的扩增引物为33对。本发明为哲罗鲑的保护遗传学、进化遗传学及优良养殖品种的分子标记辅助选择提供物质基础。
哲罗鲑线粒体基因组序列及其扩增引物

[发明专利]基于全基因组序列挖掘目标基因序列的分析工具及应用-CN201910586422.4在审
发明人：肖宁;李爱宏;戴正元;周长海;刘广青;潘存红;李育红;吴云雨;余玲;王志平;蔡跃;黄年生;季红娟;张小祥 -专利权人：江苏里下河地区农业科学研究所
申请日： 2019-07-01 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： G16B20/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用Perl语言编写的可供Linux环境下运行的基于全基因组序列挖掘目标基因序列的分析工具进行检测分析的方法及其应用，实现从全基因组水平上，利用多个亲本材料的全基因序列开展目标基因的变异位点、变异类型分析，并获得目标基因在亲本材料中的同源序列。该分析工具及分析方法能够自动完成目标区间搜索、序列比对以及功能变异类型分析工作，不需要其他任何物种基因组注释结果作为参考，具有较高的通用性，并且可以支持2,000个亲本基因组的分析，可广泛应用于作物基因组中的目标基因序列分析，为分子育种提供简便快捷的序列多态性分析工具和策略。
分析工具目标基因序列全基因组序列目标基因亲本材料分析基因组应用全基因组水平全基因序列物种基因组序列多态性变异类型变异位点分子育种功能变异检测分析目标区间同源序列序列比对注释结果自动完成挖掘亲本搜索参考

[发明专利]高温双链DNA噬菌体GBSV1的全基因组序列-CN200610091434.2无效
发明人：章晓波;刘斌 -专利权人：国家海洋局第三海洋研究所
申请日： 2006-06-12 - 公布日： 2007-12-19 - 主分类号： C12N15/33 文献下载
摘要：本发明提供了一种高温双链DNA噬菌体GBSV1的全基因组序列；本发明采取梯度离心纯化、基因组提取和核酸序列测定等技术，对分离、纯化的高温双链DNA噬菌体GBSV1进行全基因组序列测定及序列分析，测定了34579bp的核苷酸序列。将噬菌体GBSV1基因组文库中的DNA结合、重组、复制等功能基因进行体外克隆表达，可用于基因重组、基因治疗。根据噬菌体GBSV1的全基因组核苷酸序列，可以构建人工载体，建立高温表达系统，研究热液区生物的生物化学及分子生物学特性。
高温 dna 噬菌体 gbsv1 基因组序列

[发明专利]全基因组重测序分析及用于全基因组重测序分析的方法-CN201910989715.7有效
发明人：张凯;沈一鸣 -专利权人：南京医基云医疗数据研究院有限公司
申请日： 2019-10-17 - 公布日： 2020-09-15 - 主分类号： G16B40/00 文献下载
摘要：本发明公开一种全基因组重测序分析及用于全基因组重测序分析的方法。所述用于全基因组重测序分析的方法包括：获取对待检测样本的DNA序列进行识别所得到的多条测序序列；将所述多条测序序列分成多个测序序列组；基于每个测序序列组，并行地执行如下操作：依次地或并行地将所述测序序列组中的各条测序序列与参考基因组进行测序序列对比，确定每条测序序列在所述参考基因组上的对应位置及对应的染色体编号；以及根据每条测序序列在所述参考基因组上的对应位置及对应的染色体编号，对各条测序序列进行排序和去重，生成对应各染色体的测序序列库。
基因组重测序分析用于方法

[发明专利]龙葵曲顶病毒全基因组序列及其检测方法-CN201910391634.7有效
发明人：孙凯;俞晓平;叶子弘 -专利权人：中国计量大学
申请日： 2019-05-10 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： C12N15/34 文献下载
摘要：本发明提供了龙葵曲顶病毒全基因组序列及其检测方法，龙葵曲顶病毒全基因组序列全长2867bp，包含7个ORF，编码V1‑V3、C1‑C4七个蛋白，龙葵曲顶病毒全基因组序列、ORF序列及编码蛋白氨基酸序列如SEQ NO：1‑NO：15所示；根据龙葵曲顶病毒全基因组序列设计了两对检测引物，用于检测植物龙葵曲顶病毒；本发明鉴定了引起龙葵曲顶症状的病毒病原为一种新的双生病毒，并获取了该病毒的全基因组序列，ORF序列及编码氨基酸序列，另外设计了两对特异性强、稳定可靠的检测引物，能够高效可靠检测该病毒，为龙葵曲顶病毒的研究及病害防治打下基础。
龙葵曲顶病毒基因组序列及其检测方法

[发明专利]一种用于扩增鸽细环病毒全基因组序列的背对背引物对及其应用-CN201410158964.9无效
发明人：张志成;胡志华;茅慧华;戴鼎震 -专利权人：金陵科技学院
申请日： 2014-04-18 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于扩增鸽细环病毒全基因组序列的背对背引物对。本发明还公开了一种鸽细环病毒全基因组序列的扩增方法。本发明还公开了一种鸽细环病毒的检测试剂盒。本发明还公开了一种鸽细环病毒全基因组序列的扩增方法扩增得到的全基因组序列，所述全基因组序列具有两个主要的ORF，编码Rep复制蛋白的ORF1和编码Cap外壳蛋白的ORF2，ORF1对应第464–923位核苷酸序列，编码154个氨基酸，ORF2对应第788–1189位核苷酸序列，编码134个氨基酸，第1457–1462位核苷酸序列对应polyA序列区。
一种用于扩增鸽细环病毒基因组序列背对背引物及其应用

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条