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[实用新型]微生物培养箱-CN201721749119.4有效
发明人：亢荣敏;谢旭;朱银娥 -专利权人：上海蔻沣生物科技有限公司
申请日： 2017-12-14 - 公布日： 2018-08-10 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种微生物培养箱，包括箱体，箱体内设有培养腔，所述培养腔内设有用于放置培养瓶的培养盒，培养腔内通过隔板分隔成两个腔体，隔板包括底板、第一盖板以及第二盖板，所述底板、第二盖板的中心均设有上下对穿的通孔，所述第二盖板固定在底板的中心，第一盖板呈盒盖状，第二盖板呈倒置的盒盖状，并且第一盖板、第二盖板之间设有滤膜，所述第一盖板的内圈设有一圈第一封板，第二盖板的内圈设有一圈第二封板，所述第一封板围成的圆的直径大于第二封板围成的圆的直径
盖板封板底板培养腔微生物培养箱隔板本实用新型盒盖状滤膜内圈多次过滤倒置洁净度培养盒培养瓶对穿分隔腔体通孔补充节约保证

[实用新型]一种干细胞培养皿放置固定机构-CN202220213505.6有效
发明人：王晓冰 -专利权人：天宫精准医疗技术（上海）有限公司
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： B01L9/00 文献下载
摘要：本实用新型提供一种干细胞培养皿放置固定机构，其包括至少1个固定板，固定板上开设用于放置培养皿的放置槽，各固定板在竖直方向上逐层放置，各固定板的四个端角分别固定至对应的立杆，立杆在竖直方向上均布通孔，固定板的两侧端部设置与通孔匹配的贯穿孔上述培养皿放置固定机构采用可拆卸形式，且在组装后为多层放置结构，可存放大量不同尺寸的培养皿，这有效节省了固定架的存放空间和使用空间；其还可设置卡合凸起、盖板、防倾倒等多重固定形式，保证了培养皿放置固定机构的稳固性，可有效避免意外操作下的培养液的洒落，且该固定机构可整体移放或倒置，适应不同的操作场所。
一种干细胞培养皿放置固定机构

[发明专利]一种液体微生物菌肥中有效菌的检测方法-CN201810971282.8在审
发明人：张静;张伟才;范容;龙平;辜凯德;蒋弟勇;宁忠培;刘孔满;傅利才;胡桂萍;李自强;杨媚 -专利权人：泸州众康农业检测有限公司;泸天化（集团）有限责任公司
申请日： 2018-08-24 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明具体步骤如下：将液体微生物菌肥样品制成基础稀释液，稀释后加至无菌培养皿内，在无菌条件下倒入50~60℃的培养基进行培养，倒置继续培养后进行菌落识别。
有效菌液体微生物检测菌肥液体微生物肥料基础稀释液微生物肥料无菌培养皿检测结果无菌条件有效菌数质量检测培养基倒置营养体菌落稀释有效期出厂应用保证生产

[发明专利]对混合噬菌体克隆滴度进行测定的方法-CN201310539941.8在审
发明人：辛竹 -专利权人：辛竹
申请日： 2013-11-05 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了对混合噬菌体克隆滴度进行测定的方法，其特征在于，首先取需要接种挑取的宿主菌，并将其加入事先准备好的培养液中；35摄氏度的环境下对其进行轻微振荡，直至对数生长期；振荡结束后，用生理盐水进行稀释，大约将其稀释20-30倍；稀释后将其注入离心管中，再加入菌液，室温下静置悬空；最后加入培养基；凝固后30摄氏度倒置培养过夜；高速离心12000rpm，弃上清，悬浮颗粒即为所需，得到的悬浮颗粒需要在零下1摄氏度的环境下进行冷藏，所述培养基需要先预热，然后静置5小时候使用。
混合噬菌体克隆进行测定方法

[发明专利]一种快速定性检测过滤材料抗菌性能的方法-CN201910886380.6在审
发明人：马依文;李国平;骆霁月;孟繁轲;夏雪 -专利权人：深圳安吉尔饮水产业集团有限公司
申请日： 2019-09-19 - 公布日： 2019-11-26 - 主分类号： C12Q1/18 文献下载
摘要：包括有如下步骤：取试验菌种制备试验菌液；准备待测过滤材料和对照过滤材料，并进行灭菌处理；取已灭菌的待测过滤材料和对照过滤材料，分别过滤试验菌液；分别将已过滤有试验菌液的待测过滤材料和对照过滤材料贴在琼脂培养基上，倒置培养基，并于37±1℃条件下培养18‑48h；观测灭菌效果，查看待测过滤材料和对照过滤材料周围的菌落生长情况，进行抑菌效果评价。上述方法，使用待测过滤材料和对照过滤材料分别过滤试验菌液，然后取过滤后的过滤材料进行贴片培养，最后通过观察和对比，快速判定过滤材料的抗菌性能，该方法设计合理，操作便捷，检测成本低，适用性广。
过滤材料菌液过滤试验抗菌性能过滤琼脂培养基定性检测菌落生长灭菌处理灭菌效果试验菌液试验菌种效果评价制备试验培养基倒置灭菌贴片抑菌观测判定观察检测

[发明专利]一种微型细胞培养装置及其腔体内部环境控制方法-CN201811228087.2有效
发明人：王雪梅;姜晖;姜雪瑞 -专利权人：东南大学
申请日： 2018-10-19 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种可以放置在倒置显微镜上的微型细胞培养装置及其腔体内部环境的控制方法，所述微型细胞培养装置包括加热恒温单元、循环气体加湿单元、CO2循环控制单元和显示与控制单元；所述腔体内部环境的控制方法通过温度、湿度及CO2浓度控制步骤精确控制腔体的内环境；该微型细胞培养装置能够与显微镜等实验平台配合使用，打破了常规的细胞培养箱对后续实验条件的限制
一种微型细胞培养装置及其体内环境控制方法

[发明专利]一种大肠杆菌感受态细胞的制备方法-CN200910067453.5无效
发明人：张鹏举;张国梁;吴健;李旭;刘基伟;胡成华 -专利权人：吉林省农业科学院
申请日： 2009-08-28 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：一种大肠杆菌感受态细胞的制备方法，属于微生物技术领域，其制备方法是：将离心管和新型制备液放入-20℃8-14小时，取菌株接种于LB平板，倒置37℃培养12-16小时；挑取单菌落接种于5mlLB液体培养基中，37℃摇床生长，取2ml培养物转种于200ml新鲜LB培养液中继续生长至菌液OD600为0.3-0.5；将菌液分装于冰冻的离心管中冰浴5min，4℃，离心5min，回收细胞；弃尽上清液，加入预冷的新型制备液重悬沉淀分装
一种大肠杆菌感受态细胞制备方法

[实用新型]一种培养皿的自动清洗装置-CN201921132662.9有效
发明人：张翼;方飞;苏骋 -专利权人：苏州天茹生物科技有限公司
申请日： 2019-07-18 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： B08B9/28 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种培养皿的自动清洗装置，包括矩形框架，所述矩形框架内设有环形管，且环形管的一侧连通并固定有进水管，所述环形管的顶部呈环形连通并固定有多个高压喷头，所述矩形框架的两侧内壁上焊接固定有同一个横板，且横板位于多个高压喷头的上方，横板的顶部呈环形开设有多个放置槽，且放置槽放置有培养皿本体，多个放置槽与多个高压喷头一一对应设置。本实用新型设计合理，操作方便，便于同时对多个培养皿本体稳定夹紧固定，再配合倒置放置培养皿本体方式在水冲入时能够使得冲入的水自动落下，冲洗更干净，避免人员反复倾倒冲洗现象，省时省力，提高清洗效率，满足使用需求
一种培养皿自动清洗装置

[实用新型]一种生物细胞培养瓶清洗装置-CN202022668498.2有效
发明人：王飞飞 -专利权人：上海懿贝瑞生物医药科技有限公司
申请日： 2020-11-18 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： B08B9/093 文献下载
摘要：本实用新型涉及培养品清洗技术领域，公开了一种生物细胞培养瓶清洗装置，包括底板和横板，所述横板通过支柱支撑固定在底板的表面，且横板下方的底板上方通过电动推杆支撑固定有升降板，所述升降板的表面竖向固定有喷管本实用新型通过设置多个带有毛刷的喷管置于升降板的上方，可以使培养瓶倒置于横板上方的卡槽内后由压板固定，然后带有毛刷的喷管在培养瓶内上下运动能够比较方便的将粘住的杂质清洗去，且对瓶子的固定和取下都比较方便
一种生物细胞培养清洗装置

[实用新型]用于玻璃细胞培养转瓶的冲洗装置-CN201620205536.1有效
发明人：王铁军;姚伦广;黄志刚;肖烨;李冰;邢秋婷;王立方;黄一姗 -专利权人：南阳师范学院
申请日： 2016-03-17 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： B08B9/093 文献下载
摘要：本实用新型为一种用于玻璃细胞培养转瓶的冲洗装置，其中：具有转瓶可倒置插入的竖直设置的喷管，所述喷管连接压力水管道，所述喷管上设有喷嘴，所述喷管内设有穿过喷管底部的压力气管，所述压力气管连接气源。
用于玻璃细胞培养冲洗装置

[发明专利]一种利用蛋白酶缺失微生物生产壳聚糖酶的方法-CN201811588402.2有效
发明人：阳文静;游清徽;杨涛;田娜 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2018-12-25 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C12N9/42 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用蛋白酶缺失微生物生产壳聚糖酶的方法，所述的蛋白酶缺失微生物是枯草芽孢杆菌WB800，包括以下步骤：S1：将所述枯草芽孢杆菌WB800接种于活化培养基平板，置于培养箱内倒置培养以活化菌株；S2：挑取步骤S1活化后的单菌落接种于种子培养基，置于摇床震荡培养至种子液的OD600达到0.6~1.0；S3：将步骤S2中的种子液接入发酵培养基中，置于摇床震荡培养
一种利用蛋白酶缺失微生物生产聚糖方法

[实用新型]一种诱导细胞耐药的贴壁细胞培养装置-CN201721483609.4有效
发明人：李春旭;费洪新 -专利权人：齐齐哈尔医学院
申请日： 2017-11-08 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： C12M3/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种诱导细胞耐药的贴壁细胞培养装置，其包括水平放置在恒温培养箱底板的培养瓶，该培养瓶的瓶盖上设有通气孔和加药孔，一通气管一端通过通气孔深入培养瓶内，另一端暴露于空气中；一加药小管，该加药小管一端通过加药孔深入培养瓶内，一端通过连接小管与一多通管的一个出液口相连通，该多通管的多个入口分别通过多个连接小管与多个诱导装置的出液口相连；每一所述诱导装置包括顶部倒置的诱导瓶及插入诱导瓶内部的诱导管，该诱导管的出液口通过连接小管与多通管入口连接本实用新型有助于对细胞加入不同浓度的药物诱导其产生耐药属性，加药过程无菌可控，实现对细胞的大量培养，具有原理简单、价格便宜、实用性强、易操作等特点。
小管培养瓶出液口多通管贴壁细胞培养本实用新型诱导细胞诱导装置加药孔通气孔诱导管加药诱导细胞瓶盖恒温培养加药过程入口连接药物诱导倒置箱底板可控无菌气管暴露

[发明专利]一种快速筛选耐盐碱适生原油降解菌的方法-CN202011131232.2在审
发明人：王金成;井明博;张威;刘光琇;陈拓 -专利权人：中国科学院西北生态环境资源研究院
申请日： 2020-10-21 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：base:Sub>母液、Na2CO3母液配制终浓度为10mmol/L~100mmol/L的混合溶液；⑷配制盐碱混合胁迫液体培养基：在无机盐培养基中加入其质量1%~10%的原油，混合均匀后用盐碱混合胁迫溶液定容至1000mL即得；⑸耐盐性原油降解菌筛选：将土壤样品置于盐碱混合胁迫液体培养基中培养，得到培养液；吸取0.1mL所述培养液涂布到原油浓度为1%~10%的盐碱混合胁迫固体培养基上倒置培养，即得耐盐性原油降解菌。
一种快速筛选盐碱原油降解方法

[发明专利]一种基于转化子鉴定的稻瘟病菌菌丝DNA的快速提取方法-CN201510705160.0在审
发明人：王悦;刘明浩;陈光辉;李恩宇;张雪莉;方希林;关列梅 -专利权人：湖南农业大学
申请日： 2015-10-27 - 公布日： 2015-12-23 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：一种基于转化子鉴定的稻瘟病菌菌丝DNA的快速提取方法，是将转化的稻瘟病菌菌丝于培养基中倒置黑暗培养后，无菌条件下，挑取菌丝置于加入有DNA提取缓冲液的96孔PCR板中，再将该PCR板于水浴恒温处理，取出本方法直接用培养基上的菌丝，除去了繁琐的操作步骤，仅需一步就能提取稻瘟病菌丝的DNA从而准确的鉴定转化子，整个过程简单快速。
一种基于转化鉴定稻瘟病菌丝 dna 快速提取方法

[发明专利]一种检测许氏平鲉SOCS1对ISRE活性影响的方法-CN202110998878.9在审
发明人：王光花;张敏 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2021-08-28 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： C12Q1/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测许氏平鲉SOCS1对ISRE活性影响的方法，包括以下步骤：提取带有许氏平鲉SOCS1基因的重组质粒；培养HEK293T细胞，待培养细胞密度达到45‑55％时进行铺板；将带有SOCS1基因的重组质粒以及荧光素酶报告基因质粒转染细胞；转染12‑14h后，加入细胞因子刺激细胞，继续培养12‑16h后，进行荧光倒置显微镜或测定荧光强度。
一种检测许氏平鲉 socs1 isre 活性影响方法