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[发明专利]喜树碱衍生物及其制备方法和应用-CN202010059768.1在审
发明人：谭蔚泓;高飞;王若文 -专利权人：上海交通大学医学院附属仁济医院
申请日： 2020-01-19 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：一系列喜树碱衍生物，以及该些喜树碱衍生物的制备方法和该些喜树碱衍生物在核酸适配体修饰中的应用。所述喜树碱衍生物具有式I所示的结构。在本申请中，在喜树碱衍生物，尤其是10‑羟基喜树碱衍生物的10位上进行化学修饰，合成了一系列喜树碱衍生物。合成的喜树碱衍生物可以引入到核酸适体中，以有效的提高其溶解性和选择性，并降低毒副作用，为喜树碱类药物应用于临床提供了新的途径。
喜树碱衍生物及其制备方法应用

[发明专利]多碘代芳香酸修饰的安德森多酸有机衍生物及其作为CVB3病毒抑制剂的应用-CN201911377300.0有效
发明人：魏艳红;李妮;王海杰;胡康洪;王龙胜;朱茂春 -专利权人：湖北工业大学
申请日： 2019-12-27 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07F13/00 文献下载
摘要：本发明公开了多碘代芳香酸修饰的安德森多酸有机衍生物作为柯萨奇病毒抑制剂的应用。通过对几种多碘代芳香酸修饰的安德森多酸有机衍生物抗CVB3活性研究实验，表明该多碘代芳香酸修饰的安德森多酸有机衍生物对CVB3病毒表现出一定的抑制活性，包括抑制CVB3在宿主细胞Hep‑2上产生的细胞病变效应(CPE)，增强细胞存活率，多碘代芳香酸修饰的安德森多酸有机衍生物对CVB3病毒有抑制作用，并且其抑制活性优于利巴韦林，表明多碘代芳香酸修饰的安德森多酸有机衍生物有潜力在制备抗CVB3病毒药物中应用。
多碘代芳香修饰安德森有机衍生物及其作为 cvb3 病毒抑制剂应用

[发明专利]一种三臂聚乙二醇衍生物及其制备方法-CN201510166925.8有效
发明人：吕常海 -专利权人：吕常海
申请日： 2015-04-10 - 公布日： 2017-11-07 - 主分类号： C08G65/334 文献下载
摘要：本发明提供了一种三臂聚乙二醇衍生物，具有式I所示的结构。本发明提供的三臂聚乙二醇衍生物具有单一官能团，而且官能团位于高分子骨架的中心，采用这种三臂聚乙二醇衍生物修饰蛋白类药物得到的产物结构简单，便于对产物进行后期的分离和纯化。此外，本发明提供的三臂聚乙二醇衍生物可以在相对温和的条件下对生物活性分子进行定点修饰，便于官能团的转化，修饰率较高，能够提高生物药物的活性及其在体内的稳定性；同时这种三臂聚乙二醇衍生物的质量稳定，对所修饰的生物药物具有稳定的重复性本发明还提供了一种三臂聚乙二醇衍生物的制备方法，采用具有式II所示结构的引发剂对环氧乙烷进行开环聚合后进行处理，即可得到三臂聚乙二醇衍生物。
一种聚乙二醇衍生物及其制备方法

[发明专利]胰岛素衍生物及其制备方法-CN201910390460.2在审
发明人：查若鹏;张振山;吴松;刘慧玲;陈卫 -专利权人：宁波鲲鹏生物科技有限公司
申请日： 2019-05-10 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C07K14/62 文献下载
摘要：本发明提供了胰岛素衍生物及其制备方法。具体地，本发明提供了一种胰岛素衍生物，所述胰岛素衍生物包括：(a)胰岛素的A链；(b)胰岛素的B链；和(c)修饰基团L，所述修饰基团L连接于所述胰岛素的B链的赖氨酸位点,所述修饰基团L含有至少一个基团X实验结果表明，所述胰岛素衍生物在保持生物活性的同时半衰期显著延长。本发明还公开了所述胰岛素衍生物的制备方法，及其在治疗或预防糖尿病中的作用。
胰岛素衍生物及其制备方法

[发明专利]一种角蛋白肽修饰的壳聚糖衍生物及其制备方法、应用和药物组合物-CN202210364882.4有效
发明人：牛江秀;袁铭;王立业;范艳利;刘献明;押辉远;张岩松;刘向慧;彭盈盈;雷田园 -专利权人：洛阳师范学院
申请日： 2022-04-07 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种角蛋白肽修饰的天然多糖衍生物，具体为角蛋白修饰壳聚糖衍生物及其制备方法与和应用。本发明的角蛋白肽修饰的壳聚糖衍生物的结构如式Ⅰ所示。本发明的角蛋白肽修饰的壳聚糖衍生物在水性环境中可以自然溶胀形成凝胶，可作为药物载体，不仅具有药物储库和缓控释作用，而且还具有优良的生物黏附性能，可促进药物的吸收，从而提高药效。
一种角蛋白修饰聚糖衍生物及其制备方法应用药物组合

[发明专利]香豆素修饰苯硼酸衍生物及其制备方法、姜黄素动态共价复合物及其制备方法和应用-CN202210561405.7在审
发明人：李莉;华峥;王玉记 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2022-05-23 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及香豆素修饰苯硼酸衍生物及其制备方法、姜黄素动态共价复合物及其制备方法和应用。本发明提供一种香豆素修饰苯硼酸衍生物，具有式I所示结构。本发明提供的香豆素修饰苯硼酸衍生物，将4‑羧基苯硼酸以三(2‑氨乙基)胺为连接臂和两个香豆素羧酸衍生物连接成香豆素修饰苯硼酸衍生物，其结构中的硼羟基能够与姜黄素中的烯醇结构形成稳定的动态共价复合物，从而稳定姜黄素的烯醇结构，提高姜黄素的稳定性；同时，本发明提供的香豆素修饰苯硼酸衍生物中的香豆素结构能够与姜黄素协同增强对肿瘤细胞生长的抑制作用。
香豆素修饰硼酸衍生物及其制备方法姜黄动态共价复合物应用

[发明专利]一种苦杏仁苷衍生物以及由该衍生物得到的特异性修饰产物和制备方法-CN202210056274.7在审
发明人：程震;刘弘光 -专利权人：中国科学院上海药物研究所;东北大学
申请日： 2022-01-18 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07H15/18 文献下载
摘要：本发明属于特异性修饰技术领域，本发明提供了一种苦杏仁苷衍生物的制备方法，将苦杏仁苷、溶剂和反应物反应后进行分离，得到化合物1；将化合物1、吡啶和羟基保护剂反应后进行分离，得到化合物2；将化合物2、三氟乙酸和二氯甲烷反应后进行分离，得到苦杏仁苷衍生物。本发明还提供了所述制备方法得到的苦杏仁苷衍生物。本发明还提供了一种由苦杏仁苷衍生物得到的苦杏仁苷特异性修饰产物及其制备方法。本发明的制备方法能够获得单一结构的苦杏仁苷衍生物，从而实现对“C4’羟基”的位点特异性修饰；本发明的苦杏仁苷衍生物通过连接不同的修饰性物质，获得不同功能的苦杏仁苷特异性修饰产物。
一种苦杏仁衍生物以及得到特异性修饰产物制备方法

[发明专利]一种花菁修饰的联吡啶衍生物的制备方法及光催化抗菌应用-CN202211729838.5在审
发明人：黄怀义;张志尚;冯通明;吴浩瑞;李文清 -专利权人：中山大学;佛山市第四人民医院（佛山市结核病防治所）
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明属于医药化学技术领域，具体涉及一种花菁修饰的联吡啶衍生物的制备方法及光催化抗菌应用。为开发新型的联吡啶衍生物配体用于抗菌，本发明公开了一种花菁修饰的联吡啶衍生物(见下述的结构式)，该衍生物具有抗菌光催化治疗效果，在光照条件下对细菌具有增殖抑制能力，并且在光照条件下可以产生超氧阴离子和单线态氧，对细菌内的NADH/NADPH均有光催化氧化能力，这对于研究花菁修饰的联吡啶衍生物抗菌药物具有重要的意义，为临床开发花菁修饰的联吡啶衍生物抗菌光催化药物或抗菌金属光敏剂提供了新的思路。
种花修饰吡啶衍生物制备方法光催化抗菌应用

[发明专利]富勒烯羧基衍生物修饰的光催化剂/超疏水膜复合材料-CN201810168646.9有效
发明人：王春儒;吴波;刘丽萍 -专利权人：中国科学院化学研究所;北京福纳康生物技术有限公司
申请日： 2018-02-28 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： B01J23/31 文献下载
摘要：本发明实施例涉及一种富勒烯羧基衍生物修饰的光催化剂/超疏水膜复合材料。该富勒烯羧基衍生物修饰的光催化剂/超疏水膜复合材料包括超疏水膜，所述超疏水膜的表面部分地覆盖有富勒烯羧基衍生物修饰的光催化剂，所述富勒烯羧基衍生物修饰的光催化剂通过包括以下材料的原料制备而成：(1)光催化剂和光催化剂前体中的至少一种；(2)富勒烯羧基衍生物。
富勒烯羧基衍生物修饰光催化剂疏水复合材料

[发明专利]用于关节软骨修复的近红外响应透明质酸水凝胶及其制备方法-CN202110993194.X有效
发明人：范红松;吴凯;孙静;卫丹;吴肖阳;马言哲 -专利权人：四川大学
申请日： 2021-08-26 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于关节软骨修复的近红外响应透明质酸水凝胶及其制备方法，该水凝胶以偶氮苯衍生物修饰的透明质酸和环糊精衍生物修饰的透明质酸为原料按质量比为1：1经交联反应而成，偶氮苯衍生物为采用长烷基链修饰的四邻甲氧基取代偶氮苯，环糊精衍生物为采用己二胺基修饰的环糊精。将偶氮苯衍生物修饰的透明质酸和环糊精衍生物修饰的透明质酸按比例溶解，将两种溶液混合均匀，静置或超声成胶即可。
用于关节软骨修复红外响应透明质酸水凝胶及其制备方法

[发明专利]吉非罗齐-非洲爪蟾胰高血糖素样肽-1衍生物及其应用-CN201911247417.7有效
发明人：韩京;陈心雨;杨启萌;周凤 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2019-12-09 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：吉非罗齐‑非洲爪蟾胰高血糖素样肽‑1衍生物，通过对XenGLP‑1的侧链进行结构修饰，引入具有高血清蛋白结合率和高效降脂作用的吉非罗齐小分子衍生物，得到吉非罗齐修饰的XenGLP‑1衍生物。本发明是提供了上述衍生物在制备药物中应用及包含上述衍生物的组组合物。本发明中的XenGLP‑1衍生物具备其他GLP‑1类药物所不具备的高效降脂活性，同时还具有高稳定性、高效的降糖活性和长效的降糖作用时间。
吉非罗齐非洲爪蟾胰高血糖素样肽衍生物及其应用

[发明专利]一种抗菌多肽修饰的蛋白衍生物及其制备方法和应用-CN202110444548.5在审
发明人：牛忠伟;谢国成;田野 -专利权人：中国科学院理化技术研究所
申请日： 2021-04-23 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗菌多肽修饰的蛋白衍生物及其制备方法。所述蛋白衍生物包括蛋白和抗菌多肽，所述蛋白与抗菌多肽之间通过三唑基连接。本发明通过点击化学反应将具有抗菌活性的抗菌多肽接枝到蛋白上，得到抗菌多肽修饰的蛋白衍生物。该蛋白衍生物具有良好的生物相容性，不仅具有较好的杀菌效果，而且能够避免细菌产生抗药性。
一种抗菌多肽修饰蛋白衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种醛基化甲壳素及其衍生物的制备方法-CN202210990907.1在审
发明人：伍飞飞;蒋婉君;王珏;李杰;朱玥;朱美琴;陈西广 -专利权人：杭州协合医疗用品有限公司;中国海洋大学
申请日： 2022-08-18 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的醛基化修饰的甲壳素及衍生物的制备方法，该醛基化的甲壳素及其衍生物经过修饰反应和氧化反应制得，首先在甲壳素及衍生物上引入二羟丙基，然后再通过氧化反应产生醛基，该法制备的醛基化甲壳素及其衍生物可以作为交联剂用于生物材料中
一种醛基化甲壳素及其衍生物制备方法

[发明专利]一种吲哚菁绿衍生物制备方法及其在检测氧化型低密度脂蛋白中的应用-CN202110127706.4在审
发明人：吕燕妮;付龙生 -专利权人：南昌大学第一附属医院
申请日： 2021-01-29 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种吲哚菁绿衍生物制备方法，其步骤包括，(1)制备经‑CO‑NHS修饰的吲哚菁绿衍生物ICG‑CO‑NHS；(2)制备经PEG‑NH2‑修饰的吲哚菁绿衍生物ICG‑PEG500。本发明还公开了吲哚菁绿衍生物ICG‑PEG500在检测氧化型低密度脂蛋白中的应用。ICG代谢时间为0.06421h，ICG‑PEG500的代谢时间为4.2261h，提示经PEG修饰的ICG衍生物，在血浆中滞留时间被显著延长。血浆半衰期延长可以省去在荧光造影中，需要多次或持续注射提高血浆滞留时间的麻烦，ICG衍生物与ICG具有接近的荧光和光谱性质，且稳定性较好，具有很好的应用前景。
一种吲哚衍生物制备方法及其检测氧化密度脂蛋白中的应用

[发明专利]新型N末端修饰的胰岛素衍生物-CN201180049689.1在审
发明人： P.马德森;P.巴尔施密特;S.哈夫伦;T.赫格-延森;T.B.克杰尔德森;C.H.菲恩博 -专利权人：诺沃—诺迪斯克有限公司
申请日： 2011-10-14 - 公布日： 2013-06-12 - 主分类号： C07K14/62 文献下载
摘要：本发明涉及新型N末端修饰的胰岛素衍生物、包含这样的N末端修饰的胰岛素衍生物的药物组合物及其制备方法。
新型末端修饰胰岛素衍生物