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[发明专利]原肝干细胞和近肝干细胞-CN201410815377.2在审
发明人：洛拉·里德;尼古拉斯·G·莫斯;马克·E·福斯;约翰·W·拉德洛;安德鲁·T·布鲁斯 -专利权人：北卡罗来纳大学查伯山分校;维思塔治疗有限公司
申请日： 2003-03-14 - 公布日： 2015-05-20 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：肝祖细胞包括两个类群的人类肝干细胞，即原肝干细胞和近肝干细胞，以及两个类群的定向祖细胞，一群是胆管细胞，一群是肝细胞。人类原肝干细胞是肝脏细胞群中非常小的部分，产生近肝干细胞，后者构成大部分的肝。人类原肝干细胞生成胆管细胞及肝细胞定向祖细胞。原干细胞和近干细胞是人类肝中主要的干细胞。人类原肝干细胞可通过免疫选择从人类肝中分离，或者通过在选择人类原肝干细胞的条件下培养人类肝脏细胞分离。近肝干细胞可通过免疫选择或通过在包括发育因子的条件下培养人类肝脏细胞分离。近肝干细胞也可以通过培养在包括发育因子的条件下培养包含原肝干细胞的集落分离。
干细胞

[发明专利]原肝干细胞和近肝干细胞-CN03809989.6有效
发明人：洛拉·里德;尼古拉斯·G·莫斯;马克·E·福斯;约翰·W·拉德洛;安德鲁·T·布鲁斯 -专利权人：北卡罗来纳大学查伯山分校;维思塔治疗有限公司
申请日： 2003-03-14 - 公布日： 2006-03-01 - 主分类号： C12N5/08 文献下载
摘要：肝祖细胞包括两个类群的人类肝干细胞，即原肝干细胞和近肝干细胞，以及两个类群的定向祖细胞，一群是胆管细胞，一群是肝细胞。人类原肝干细胞是肝脏细胞群中非常小的部分，产生近肝干细胞，后者构成大部分的肝。人类原肝干细胞生成胆管细胞及肝细胞定向祖细胞。原干细胞和近干细胞是人类肝中主要的干细胞。人类原肝干细胞可通过免疫选择从人类肝中分离，或者通过在选择人类原肝干细胞的条件下培养人类肝脏细胞分离。近肝干细胞可通过免疫选择或通过在包括发育因子的条件下培养人类肝脏细胞分离。近肝干细胞也可以通过培养在包括发育因子的条件下培养包含原肝干细胞的集落分离。
干细胞

[发明专利]人类肺干细胞的分选方法-CN201811091544.8有效
发明人：陈怀永;吴琦;孙昕;李宽;张秋阳;武俊平;谢祎 -专利权人：天津市海河医院
申请日： 2018-09-19 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明涉及一种肺组织干细胞的分选方法，尤其是一种人类肺干细胞的分选方法。包括处理肺组织，抗体孵育以及流式分选等步骤，利用该方法分选人类肺干细胞可以直接对人类肺干细胞进行研究，首次解决了阻碍人类干细胞研究的难题。
人类干细胞分选方法

[发明专利]一种人类全能样干细胞诱导培养基及其应用-CN202210703883.7有效
发明人：王继厂 -专利权人：中山大学
申请日： 2022-06-21 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C12N5/074 文献下载
摘要：本发明涉及发育生物学领域，尤其涉及一种人类全能样干细胞诱导培养基及其应用。本发明提供一种基础培养基，在该基础培养基的基础上添加特定种类及含量的组分，开发出人类植入前上胚层干细胞制备培养基和人类全能样干细胞诱导培养基；本发明的人类植入前上胚层干细胞制备培养基制备得到的人类植入前上胚层干细胞可实现单细胞传代，且能够稳定培养八十代以上而保持正常核型和分化潜能；人类全能样干细胞诱导培养基制备得到的人类全能样干细胞，不仅具有与人类八细胞胚胎非常相似的转录组特征，而且拥有同时分化形成人类囊胚中的内细胞群和滋养层细胞谱系的潜能，为人类早期胚胎发育研究、构建组织或细胞疾病模型及再生医学应用奠定了基础。
一种人类全能干细胞诱导培养基及其应用

[发明专利]促人类间质干细胞增生的佐剂、扩增人类间质干细胞方法、医药组合物、生长因子及其用途-CN201310414614.X有效
发明人：孙立易;冯清荣;郑敬枫;李典锟 -专利权人：佛教慈济医疗财团法人
申请日： 2013-09-12 - 公布日： 2017-10-24 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明关于一种人类间质干细胞体外快速增生佐剂，用以解决习知人类间质干细胞培养时细胞扩增效率不佳的问题。本发明的人类间质干细胞培养添加佐剂包括至少一种抗氧化剂、一第二型纤维母细胞生长因子（FGF‑2）。借此，将前述佐剂加入包含人类间质干细胞的培养基中，于常氧环境（约21%氧分压）培养后，出现细胞快速分裂、细胞周期合成期（S phase）比例提高、减少老化及提高分化潜能等现象，使本发明不仅可快速地扩增人类间质干细胞并获取生长因子，且仍可保有干细胞多功能性的特征，作为人类间质干细胞的培养及扩增的用途。
人类间质干细胞增生佐剂扩增方法医药组合生长因子及其用途

[发明专利]人类癌症干细胞-CN200880009078.2无效
发明人： J·P·马瑟;P·罗伯茨 -专利权人：雷文生物技术公司
申请日： 2008-01-22 - 公布日： 2010-10-06 - 主分类号： C12N5/06 文献下载
摘要：本发明公开了分离的人类癌症干细胞群。还公开了表征、分离和培养人类癌症干细胞的方法。提供了人类癌症干细胞的应用。
人类癌症干细胞

[发明专利]一种人类干细胞检测系统-CN202011466685.0在审
发明人：赵小东 -专利权人：陕西沐白生物科技有限公司
申请日： 2020-12-14 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明公开了一种人类干细胞检测系统，其特征在于，所述干细胞具有多向分化潜能和自我复制能力的原始的未分化细胞，所述基础研究和/或临床治疗包括组织的修复、免疫疾病的治疗、抗衰老性疾病、止痛或免疫调节，是形成哺乳类动物的各组织器官的原始细胞，所述人类组织细胞的制备包括：人类组织去除动脉和静脉后剪成2‑3mm3左右大小，得到人类组织细胞，干细胞在形态上具有共性，通常呈圆形或椭圆形，细胞体积小，核相对较大，细胞核多为常染色质，具有较高的端粒酶活性，干细胞可分为胚胎干细胞和成体干细胞。本发明提供上述人类干细胞RZSXF‑SC的建立方法，利用成分明确的无血清和动物源成分的RZSXF培养基对人类干细胞RZSXF‑SC进行原代及传代培养。
一种人类干细胞检测系统

[发明专利]自周边血液制备间质干细胞群的方法及其用途-CN201780085565.6有效
发明人：熊仲川 -专利权人：熊仲川;杨铠;孙秀燕
申请日： 2017-11-28 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本揭示内容是一种用以制备未分化之人类间质干细胞群(hMSCs)的方法。该方法包含以下步骤：从一供体取得周边血液；添加甘油于该周边血液中；在该周边血液中，从其他成体干细胞分离出人类间质干细胞；以及将该人类间质干细胞培养于含有甘油的培养液中，藉以制备适合用于移植的未分化人类间质干细胞群
周边血液制备间质干细胞方法及其用途

[发明专利]体外无血清成体干细胞放大培养的方法及其培养液-CN201210038439.4有效
发明人：陈怡如;林挺宇;何宗晏 -专利权人：光丽生医股份有限公司
申请日： 2012-02-20 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C12N5/074 文献下载
摘要：本发明公开了一种体外无血清成体干细胞放大培养的方法及其培养液，其方法利用添加自体生长因子(PRGF)于无血清干细胞培养液中进行人类成体干细胞的初代培养及继代培养，以此方法所培养的人类成体干细胞经过多次的继代培养后，人类成体干细胞仍保持在实质未分化的状态。本发明通过人类脂肪间叶干细胞的培养，通过不同血清取代物与细胞激素的添加，及调控其最适的浓度配方，并建立间叶干细胞功能性的检测系统，可以建立大量且正确的体外无血清增殖培养系统。
体外血清成体干细胞放大培养方法及其培养液

[发明专利]由人类多能干细胞产生间充质干细胞的方法以及通过所述方法产生的间充质干细胞-CN201710934553.8在审
发明人：金孝洙;姜炫在;李银珠;朴永培 -专利权人：财团法人首尔大学校产学协力团
申请日： 2009-10-28 - 公布日： 2018-01-12 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明涉及由人类多能干细胞产生间充质干细胞的方法以及通过所述方法产生的间充质干细胞。具体而言，该方法包含a)由人类多能干细胞形成胚胎体；b)使所述胚胎体附着到培养皿以诱导所述胚胎体自然分化为间充质干细胞；以及c)连续增殖性培养间充质干细胞同时维持其一致性。此外，本发明涉及用于诱导间充质干细胞分化的标准化方法，不管其遗传背景差异如何，都可广泛应用于所有人类多能干细胞。本发明还可通过使用人类多能干细胞以连续方式大规模生产再生医学和干细胞治疗所必需的间充质干细胞。因此，可实现细胞治疗产品的实际用途，且本发明预计大大有助于对例如心血管病和神经障碍等不易治疗病症的治疗。
人类多能干细胞产生间充质方法以及通过

[发明专利]降低细胞免疫原性的诱导型多能干细胞系及建立方法-CN201910020816.3在审
发明人：陈思锋;王小凯;陆萌 -专利权人：复旦大学
申请日： 2019-01-09 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明属干细胞再生医学与转化医学领域，涉及降低细胞免疫原性的诱导型多能干细胞系及其方法。本发明通过人体细胞重编程方法获得敲除β2m基因的人类诱导性多能干细胞系(hiPSCs‑β2M‑/‑)系，和敲除CⅡTA基因的人类诱导性多能干细胞系(hiPSCs‑CⅡTA‑/‑)系，以及同时敲除β2m基因及CⅡTA基因的人类诱导性多能干细胞系(hiPSCs‑β2M‑/‑CⅡTA‑/‑)系；本细胞系为人源性细胞，与人胚胎干细胞有相似的生物学特性，敲除相关免疫基因后可以显著降低人类诱导性多能干细胞的免疫原性；摆脱了围绕人类胚胎干细胞使用问题的政治和伦理争论，为干细胞移植治疗心血管疾病提供了新的思路和方法。
降低细胞免疫原性诱导多能细胞系建立方法

[发明专利]一种制备动物和人类原始多潜能干细胞的方法，试剂盒及用途-CN201410504189.8有效
发明人：邓宏魁;赵扬;方日国;刘康;杨炜峰 -专利权人：北京大学;北京维通达生物技术有限公司
申请日： 2014-09-26 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： C12N5/0735 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备动物和人类原始多潜能干细胞的方法，试剂盒及用途。本发明提供了制备动物和人类原始多潜能干细胞的方法，所述方法包括使动物和人类原始外胚层样多潜能干细胞与至少一种MAPK通路抑制因子，至少一种WNT信号通路调控因子，至少一种LIF/STAT3通路调控因子和至少一种FGF通路调控因子接触，由此产生动物和人类原始多潜能干细胞。本发明还涉及用于制备所述动物和人类原始多潜能干细胞的组合物、培养基或试剂盒，以及由此制备的原始多潜能干细胞及其用途。本发明的原始多潜能干细胞可用于例如制备不同动物和人类物种的嵌合体，其有望用于疾病模型的建立、药物测试和器官移植等。
一种制备动物人类原始潜能干细胞方法试剂盒用途

[发明专利]人类胚胎干细胞无饲养细胞培养体系培养基及培养方法-CN200910042531.6无效
发明人：卢光琇;林戈;罗树伟 -专利权人：湖南惠霖生命科技有限公司
申请日： 2009-01-16 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： C12N15/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种人类胚胎干细胞无饲养细胞无外源细胞因子培养体系培养基，由下列成分组成：DMEM/F12，1×N2，1×B27，0.1mM β-ME；本发明还提供了一种基于上述培养基的人类胚胎干细胞体系无饲养细胞的培养方法在本发明培养条件下的干细胞体系下，只要克隆种植密度维持在高水平状态，人类胚胎干细胞就可以维持未分化状态扩增，并且不存在背景分化现象，可以大规模扩增人类胚胎干细胞，还具有培养成本低廉的特点，也为阐明人类胚胎干细胞未分化状态提供了技术平台
人类胚胎干细胞饲养细胞培养体系培养基培养方法

[发明专利]包含编码生长因子的外源多核苷酸的稳定的神经干细胞及其使用方法-CN201580057196.0在审
发明人：托马斯·哈泽尔;卡尔·K·约赫 -专利权人：神经干细胞公司
申请日： 2015-10-19 - 公布日： 2017-09-08 - 主分类号： A61K35/30 文献下载
摘要：本公开提供了包含编码生长因子例如IGF‑1的外源多核苷酸的人类神经干细胞。还公开了使用所述人类神经干细胞治疗神经变性疾病或障碍的方法，所述神经变性疾病或障碍包括例如ALS。本公开总的来说涉及包含编码生长因子的外源多核苷酸的人类神经干细胞，所述生长因子包括例如神经营养因子。在实施方式中，所述生长因子被所述人类神经干细胞稳定地表达。这些人类神经干细胞可用于在需要的对象(例如患有神经变性疾病或障碍的人类对象)中治疗神经变性疾病或障碍。
包含编码生长因子多核苷酸稳定神经干细胞及其使用方法

[发明专利]由人类多能干细胞产生间充质干细胞的方法以及通过所述方法产生的间充质干细胞-CN200980163164.3在审
发明人：金孝洙;姜炫在;李银珠;朴永培 -专利权人：财团法人首尔大学校产学协力团
申请日： 2009-10-28 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明涉及提供由人类多能干细胞产生间充质干细胞的方法，所述方法包含以下步骤：a)由人类多能干细胞形成胚胎体；b)使所述胚胎体附着到培养皿以诱导所述胚胎体自然分化为间充质干细胞；以及增殖c)执行所述间充质干细胞的连续增殖性培养，同时仍维持所述间充质干细胞的一致性。此外，本发明涉及提供用于诱导间充质干细胞分化的标准化方法，不管其遗传背景差异如何，都可广泛应用于所有人类多能干细胞。最终，本发明可通过使用人类多能干细胞以连续方式大规模生产再生医学和干细胞治疗所必需的间充质干细胞。因此，可从而实现细胞治疗产品的实际用途，且进一步来说，本发明预计大大有助于对例如心血管病和神经障碍等不易治疗病症的治疗。
人类多能干细胞产生间充质方法以及通过

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