本发明涉生物技术领域,特别涉及血管活性肠肽1型受体的结合多肽,血管活性肠肽1型受体的高亲和力结合多肽,所述高亲和力结合多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示;所述的高亲和力结合多肽在制备血管活性肠肽或血管活性肠肽类似物的竞争性抑制剂中的应用;所述高亲和力结合多肽与阳性克隆竞争结合的IC50约为0.0132μmol/l,而天然配体VIP与阳性克隆竞争结合的IC50约为2.7327μmol/l,表明高亲和力结合多肽具有比VIP更高的亲和力;所述高亲和力结合多肽用99mTc标记;所述高亲和力结合多肽用99mTc标记,其标记率为(95.86±0.83)%,比活度为(38.62±0.32)TBq/mmol。