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[发明专利]一种糖基环状磷酰胺衍生物、制备方法及阻燃剂-CN202310043639.7在审
发明人：谢唯佳;寇博文;丁莹;何卓阳;何晓松;张光宇;村冈修 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2023-01-29 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种糖基环状磷酰胺衍生物、制备方法及阻燃剂，属于化合物合成领域。所述的糖基环状磷酰胺衍生物是以D‑木糖为原料，经过三步反应得到目标产品。该制备方法产率高，工艺简单，原料成本较低，环境污染小，且制备出的糖基环状磷酰胺衍生物阻燃性能优异，易于实现工业化。
一种环状磷酰胺衍生物制备方法阻燃

[发明专利]用于催化炔烃生成反式烯烃的催化剂及其制备方法和用途-CN201910060122.2在审
发明人：王慧;戴坤宇;刘晓放;魏百银;华凯敏;邓宇超;孙予罕 -专利权人：中国科学院上海高等研究院;中国科学院大学
申请日： 2019-01-22 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明提供一种用于催化炔烃生成反式烯烃的催化剂及其制备方法和用途，所述催化剂为络合物，所述络合物的前体包括铑盐，配体包括亚磷酰胺配体。采用上述催化剂催化炔烃生成反式烯烃效率高，条件温和。
用于催化生成反式烯烃催化剂及其制备方法用途

[发明专利]阻燃剂三聚O，O-2-螺环苯基亚膦酸二酯丙撑磷腈化合物及其制备方法-CN201811568847.4有效
发明人：陈靖;王伟光;王彦林 -专利权人：苏州艾科迪新材料科技有限公司
申请日： 2018-12-10 - 公布日： 2021-03-05 - 主分类号： C08K5/5399 文献下载
摘要：本发明涉及一种阻燃剂三聚O，O‑2‑螺环苯基亚膦酸二酯丙撑磷腈化合物及其制备方法，该化合物的结构如下式所示：制备方法为：在有机溶剂中控制六氯环三磷腈、季戊四醇和苯基二氯化磷摩尔比为1∶3∶3，于100℃～130℃，反应7～10小时，至无氯化氢产生，经纯化处理，得白色固体三聚O，O‑2‑螺环苯基亚膦酸二酯丙撑磷腈。本发明化合物是优良的无卤磷、氮双元素协同阻燃剂，可用于聚酯、聚酰胺、聚氯乙烯、聚氨酯、环氧树脂和不饱和树脂等的阻燃，其工艺简单，设备投资少，易于实现工业化生产。
阻燃三聚苯基亚膦酸二酯丙撑磷腈化合物及其制备方法

[发明专利]D-氨基酸-N-(S)-α-烷基苄基酰胺的制备方法-CN95121432.2无效
发明人：土屋丰人;望月千秋;竹本正 -专利权人：味之素株式会社
申请日： 1995-12-08 - 公布日： 1996-10-09 - 主分类号： C07C237/06 文献下载
摘要：本发明涉及将L-氨基酸酰胺转化成D-氨基酸酰胺的方法，将由L-氨基酸和旋光性的(S)-α-烷基苄基胺形成的酰胺与芳醛脱水缩合形成席夫碱。使其在碱存在下在氨基酸部分外消旋化制成N-(亚2-丙烯基)-D-氨基酸-(S)-酰胺。使可溶性较差的非对映体N-(亚2-丙烯基)-D-氨基酸-(S)-酰胺从反应混合物中结晶析出，用固/液分离法将其回收。N-(亚2-丙烯基)形式易被水解成氨基酸-(S)-酰胺和起始的醛。
氨基酸烷基苄基制备方法

[发明专利]一种青蒿素-哌嗪-磷酰胺氮芥杂化物及其制备方法和应用-CN202210096153.5有效
发明人：魏梦雪;张思思 -专利权人：宁夏大学
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明公开了一种青蒿素‑哌嗪‑磷酰胺氮芥杂化物及其制备方法和应用。本发明具体公开了一种如式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、同位素标记物、溶剂化物、多晶型物或前药。本发明通过将青蒿素衍生物与磷酰胺氮芥基团进行杂化获得一系列青蒿素‑哌嗪‑磷酰胺氮芥杂化物。通过实验证明，上述杂化物能够显著抑制多种癌细胞的生长，同时对多种正常细胞的毒性较小，从而成为潜在的广谱抗癌候选药物，因此具有良好的实际应用价值。#imgabs0#
一种青蒿素哌嗪磷酰胺氮芥杂化物及其制备方法应用

[发明专利]一种含有唑虫酰胺与亚胺硫磷的农药组合物-CN201610181907.1有效
发明人：徐沛东;李文荣;朱植银;魏方林 -专利权人：江西正邦生物化工有限责任公司
申请日： 2016-03-25 - 公布日： 2018-06-26 - 主分类号： A01N57/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种农药组合物及其应用，其有效成分为唑虫酰胺、亚胺硫磷，唑虫酰胺和亚胺硫磷的重量份数比为10∶1～1∶10，其余为助剂。本发明优点在于唑虫酰胺、亚胺硫磷复配后对鳞翅目害虫如二化螟、稻纵卷叶螟、夜蛾类等，提高防虫效果，同时扩大了杀虫谱，对螨类(红蜘蛛)、同翅目、鞘翅目(介壳虫、跳甲)、半翅目、缨翅目(蓟马)有害生物具有较好的兼治作用降低长期单一使用唑虫酰胺、亚胺硫磷的抗性风险，延长药剂的使用寿命。
亚胺硫磷唑虫酰胺农药组合物夜蛾对鳞翅目害虫稻纵卷叶螟重量份数比防虫效果使用寿命半翅目二化螟红蜘蛛介壳虫鞘翅目杀虫谱同翅目缨翅目抗性复配蓟马跳甲螨类应用

[发明专利]一种聚内酰胺原位改性聚碳酸亚丙酯及其制备方法-CN201811525070.3有效
发明人：郝超伟;来国桥;潘庆华;马清芳;李泽;罗蒙贤 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2018-12-13 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： C08G69/44 文献下载
摘要：本发明涉及高分子材料技术领域，针对现有技术的聚碳酸亚丙酯热稳定性差，强度低的问题，公开了一种聚内酰胺原位改性聚碳酸亚丙酯及其制备方法。所述聚内酰胺原位改性聚碳酸亚丙酯由内酰胺单体、封端剂和聚碳酸亚丙酯经过原位聚合制成。本发明先用异氰酸酯、马来酸酐等活性封端剂对聚碳酸亚丙酯进行化学封端改性，之后再与第三组分化合物在一定条件下进行共聚，从而得到聚内酰胺原位改性聚碳酸亚丙酯。本发明的改性聚碳酸亚丙酯的玻璃化转变温度提高10~100℃，热分解温度提高10~50℃，力学性能提高10~80%，且其制备方法简单，适合大规模生产。
一种内酰胺原位改性碳酸亚丙酯及其制备方法

[发明专利]含两种或三种活性成分的协同杀菌和杀螨组合物-CN89100188.3无效
发明人：卡罗里·巴劳赫;马塔·巴沙;劳沙·荡斯;索尔拉·道姆贝;爱尔赛比特·格里嘎;马格道尔纳·麦格亚;伊斯特万·耐给;约赛夫·耐给;给恩给沃·兹;给乌拉·沃劳斯;帕马里斯萨卡·萨博;卡罗里·帕兹道;给乌拉·他;爱兹特·乌尔金 -专利权人：匈牙利北方化学工厂
申请日： 1989-01-13 - 公布日： 1989-11-15 - 主分类号： A01N57/10 文献下载
摘要：本发明涉及以比例10∶1-1∶10和20∶1∶1-1∶10∶10含两种或三种活性成分的协同杀菌和杀螨组合物，活性成分选自N-(亚)烷基-N-(O，O-双取代-硫代磷酰)-N′，N′-取代甘氨酰胺衍生物，Triforine，Carbendazim，铜-氧-quinolate，cyclohe-ximide，Mancnzeb，苯并咪唑衍生物，苯其酰胺衍生物F-849，Folpet，Catofol，Iprodione
含两种活性成分协同杀菌组合

[发明专利]一种使用微反应系统连续制备（二甲胺亚甲基）丙二腈的方法-CN202010987170.9有效
发明人：陈芬儿;姜梅芬;程荡;刘敏杰;黄华山 -专利权人：复旦大学
申请日： 2020-09-18 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种使用微反应系统连续制备(二甲胺亚甲基)丙二腈的方法。该方法将氰乙酰胺、N,N‑二甲基甲酰胺和催化剂混合后得到的溶液，与三氯氧磷分别同时泵入包括连通的第一微混合器和微通道反应器的微反应系统中，进行连续催化脱水缩合反应；调节粗产物混合液的pH值后，用有机溶剂在由多台串联的环隙式离心萃取机组成的离心萃取单元内对粗产物混合液进行连续液‑液萃取分离，收集萃取相即得到目标产物(二甲胺亚甲基)丙二腈。与现有技术相比，本发明方法的反应在常温下便可安全进行，反应时间短，产物收率大于95％，工艺过程效率高，能耗低，具有很好的工业化应用前景。
一种使用反应系统连续制备二甲甲基丙二腈方法

[发明专利]一种用于治疗卵巢癌的组合物-CN202010588394.2有效
发明人：李荣;许时丽 -专利权人：南华大学附属第二医院
申请日： 2020-06-24 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： A61K31/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗卵巢癌的组合物，属于抗肿瘤药物领域，原料包括质量比为1:8‑10:20‑40的番茄红素顺式异构体、环磷酰胺和中药提取物，其中中药提取物为乳香、西红花、没药、龙葵、姜黄、黄柏、水蛭、鸡内金本发明以番茄红素和环磷酰胺联用，提高了肿瘤细胞对环磷酰胺的敏感性，从而提高环磷酰胺对卵巢肿瘤细胞的杀伤作用，并进一步的选用了扶正固本，消肿清热，活血化瘀的中药组分与上述活性组分联用，增强了番茄红素和环磷酰胺的作用效果
一种用于治疗卵巢癌组合

[其他]4-卤代-2-羟亚氨基-3-氧代丁酸-CN87103668无效
发明人：内藤建三;石桥幸雄 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 1987-05-20 - 公布日： 1988-04-13 - 主分类号： C07C13/00 文献下载
摘要：制备4-卤代-2-(取代的或未取的)羟亚氨基-3-氧代丁酸醋或酰胺的方法，该化合物是生产含氨基噻唑基头孢菌素的有价值的合成中间体，该方法特点是2-(取代的或未取代的)-羟亚氨基-3-氧代丁酸或酯或酰胺与硅烷化试剂反应，所生成的2-(取代的)羟亚氨基-3-硅烷氧基-3-丁烯酸酯或酰胺再与卤化试剂反应。
氨基丁酸

[发明专利]制备4-卤代-2-羟亚氨基-3-氧代丁酸的方法-CN87103668.1无效
发明人：内藤建三;石桥幸雄 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 1987-05-20 - 公布日： 1991-10-23 - 主分类号： C07C249/04 文献下载
摘要：制备4-卤代-2-(取代的或未取的)羟亚氨基-3-氧代丁酸酯或酰胺的方法，该化合物是生产含氨基噻唑基头孢菌素的有价值的合成中间体，该方法特点是2-(取代的或未取代的)-羟亚氨基-3-氧代丁酸或酯或酰胺与硅烷化试剂反应，所生成的2-(取代的)羟亚氨基-3-硅烷氧基-3-丁烯酸酯或酰胺再与卤化试剂反应。
制备氨基丁酸方法

[发明专利]同步除磷的半亚硝化-厌氧氨氧化一体化脱氮装置与方法-CN202110677104.6在审
发明人：杨延栋;姜怡名;龙亚男;徐佳瑞;刘长青 -专利权人：青岛理工大学
申请日： 2021-06-18 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C02F9/14 文献下载
摘要：本发明提供同步除磷的半亚硝化‑厌氧氨氧化一体化脱氮装置与方法，涉及污水生物处理领域。包括半亚硝化‑厌氧氨氧化一体化反应器和沉淀池。所述方法为：城市污水首先进入半亚硝化‑厌氧氨氧化一体化反应器的厌氧区，聚磷菌等微生物在厌氧释磷的同时摄取污水中的有机物储存为胞内碳源；随后混合液依次进入好氧区及第一、第二调节区，好氧氨氧化菌进行氨氮的氧化，同时聚磷菌完成好氧吸磷过程；随后混合液进入缺氧区，生物膜中的厌氧氨氧化菌将亚硝酸盐和剩余氨氮转化为氮气，产生的少量硝酸盐通过活性污泥中的微生物利用胞内碳源通过反硝化作用同步去除；最后混合液进入沉淀池进行泥水分离
同步硝化厌氧氨氧化一体化装置方法

[发明专利]一种固定化细胞聚丙烯酰胺大孔凝胶载体及其制备方法-CN200710065019.4无效
发明人：陆文静;王洪涛;赵岩;刘晋文 -专利权人：清华大学
申请日： 2007-03-30 - 公布日： 2007-10-10 - 主分类号： C12N11/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种固定化细胞聚丙烯酰胺大孔凝胶载体及其制备方法。该固定化细胞聚丙烯酰胺大孔凝胶载体是先制备含丙烯酰胺单体和N，N’－亚甲基双丙烯酰胺单体的混合溶液，然后向该混合溶液中加入NaCl至饱和，再将上述溶液移至凝胶载体制备容器中，均匀加入NaCl粉末直至高出液面2－5cm，随后排除溶液和容器中的氧气，密封容器，再用放射线辐照使丙烯酰胺单体和N，N’－亚甲基双丙烯酰胺单体聚合，最后将经辐照聚合后获得的凝胶进行水浴后得到的固定化细胞聚丙烯酰胺大孔凝胶载体。本发明的固定化细胞聚丙烯酰胺大孔凝胶载体及其制备方法将在固定化微生物(特别是细菌和真菌的混合菌剂，如纤维素降解复合菌)的制备中发挥重要作用，应用前景广阔。
一种固定细胞聚丙烯酰胺凝胶载体及其制备方法

[发明专利]一种含磷氮聚硅氧烷及其制备方法与应用-CN202310025753.7在审
发明人：李小杰;肖力;费元峰 -专利权人：无锡东润电子材料科技有限公司
申请日： 2023-01-09 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C08G77/395 文献下载
摘要：本发明公开了一种含磷氮聚硅氧烷及其制备方法，所述制备方法包括如下步骤：(1)将氨基聚硅氧烷与酸酐单体混合，在80～140℃下反应1～8h，得到羧基官能化聚硅氧烷；(2)步骤(1)制得的羧基官能化聚硅氧烷与含磷单体在60～150℃反应4～16h，得到所述含磷氮聚硅氧烷。本发明含磷氮聚硅氧烷以硅氧键为主链结构，亚氨基、羧基以及含磷基团为侧基结构，其中，硅氧烷链较为柔顺，可以为环氧树脂提供良好的韧性，亚氨基和含磷基团侧基可提高环氧树脂的阻燃性能，且羧基可参与树脂固化反应，
一种含磷氮聚硅氧烷及其制备方法应用