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[发明专利]一种五氟化氯的制备方法-CN202310952674.0在审
发明人：陈施华;李嘉磊;卢麟 -专利权人：福建省巨颖高能新材料有限公司
申请日： 2023-07-31 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C01B7/24 文献下载
摘要：本发明提供一种五氟化氯的制备方法，提供一制备五氟化氯的设备，包括垂直放置的至少2个催化反应器，催化反应器内部为立体网状高能等离子反应通道。具体步骤包括：S100：纯氟气填充钝化/除去设备杂质；S200：按摩尔比为(6‑10)：1填充氟气与氯气，进行初步反应，生成氟气、三氟化氯及五氟化氯等混合气体；S300：在至少2个催化反应器等离子充分反应，生成的高纯度五氟化氯气体混合物；S400：冷凝精馏制得高纯度五氟化氯气。将含氟气、三氟化氯及五氟化氯等混合气体再次导通进入催化反应器，进行多次反应，通过在立体网状高能等离子反应通道重复交叉碰撞，充分反应，逐渐降低氯气、一氟化氯、三氟化氯的成分，得到高纯度五氟化氯。
一种氟化制备方法

[发明专利]一种五氯硝基苯人工抗原在酶联免疫试剂盒中的应用-CN202110515925.X有效
发明人：马玉华;周鑫;贾芳芳;何方洋;项爱丽;崔海峰;郑百芹 -专利权人：北京勤邦科技股份有限公司;唐山市食品药品综合检验检测中心
申请日： 2021-05-12 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： G01N33/535 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测五氯硝基苯的酶联免疫试剂盒，它包括：包被有包被原的酶标板、五氯硝基苯标准品溶液、五氯硝基苯抗体、酶结合物浓缩液、酶结合物稀释液、底物显色液、终止液、洗涤液，所述包被原为五氯硝基苯偶联抗原，所述酶结合物为酶标记的五氯硝基苯抗体，所述五氯硝基苯抗体是由免疫原免疫动物得到的。本发明还公开了一种应用上述酶联免疫试剂盒检测五氯硝基苯的方法，它包括：首先进行样品前处理，然后用试剂盒进行检测，最后分析检测结果。本发明提供的酶联免疫试剂盒可用于检测南美白对虾样本中五氯硝基苯的含量，其操作简便、费用低廉、灵敏度高、能够现场监控且适合大量样本的筛查。
一种硝基苯人工抗原免疫试剂盒中的应用

[实用新型]一种降低多晶硅合成精馏系统负荷的装置-CN201120215283.3有效
发明人：王恒;蒲敏 -专利权人：四川瑞能硅材料有限公司
申请日： 2011-06-23 - 公布日： 2012-02-08 - 主分类号： C01B33/107 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种降低多晶硅合成精馏系统负荷的装置，目的在于解决现有技术中，合成精馏系统负荷过大，影响产品质量的问题，该装置包括：精馏塔、还原塔、氢化塔、回收三氯氢硅储槽、还原氯硅烷储槽、回收管、第一管道、第二管道、第三管道、第四管道和第五管道，所述精馏塔、还原塔、氢化塔、回收三氯氢硅储槽分别通过第一管道、第二管道、第三管道、第四管道与回收管相连，所述第一管道、第二管道、第三管道、第四管道上分别设置有第一阀门、第二阀门、第三阀门、第四阀门，所述还原氯硅烷储槽通过第五管道与回收管相连，所述第五管道上设置有第五阀门。
一种降低多晶合成精馏系统负荷装置

[发明专利]一种制备二氯乙腈的方法-CN202310335999.4在审
发明人：黄轩;陈观强;王晓光 -专利权人：中翌科技有限公司
申请日： 2023-03-30 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： C07C253/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备二氯乙腈的方法，包括以下步骤：将氯乙酸甲酯与羟胺在甲醇条件下发生酯化反应，得到2,2‑二氯‑N‑羟基乙酰胺；在用二氯亚砜等脱水剂，生产二氯乙腈，产品经过精馏得到纯度大于99％的无色液体相对传统的利用五氧化二磷制备二氯乙腈方法，本发明反应简单、条件温和、后处理简单，更加绿色环保。
一种制备二氯乙腈方法

[发明专利]一种五氯酚降解菌及其生产方法和应用-CN201310425870.9有效
发明人：焦绪栋;秦松;李莉莉 -专利权人：中国科学院烟台海岸带研究所
申请日： 2013-09-17 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明属于生物技术，具体为一种五氯酚降解菌及其生产方法和应用，利用微生物降解五氯酚污染物，适用于五氯酚污染或氯酚类化合物复合污染水体的生物修复。当五氯酚为唯一碳源时，该菌能很好的对五氯酚进行降解，72h对100mg/L的五氯酚的降解率可达90%。与其它菌株相比，该菌株具有高效的PCP降解能力、很好的环境适应能力及多种氯酚的耐受性能。该菌在五氯酚污染或氯酚类化合物复合污染水体的生物修复中具有很好的应用前景。
一种五氯酚降解及其生产方法应用

[发明专利]五氯乙硅烷的制造方法以及采用该方法制造的五氯乙硅烷-CN201580051998.0有效
发明人：八嶋裕之;小塚隆弘;寺崎圣一;J-M·吉拉尔 -专利权人：电化株式会社;乔治洛德方法研究和开发液化空气有限公司
申请日： 2015-09-25 - 公布日： 2019-07-09 - 主分类号： C01B33/107 文献下载
摘要：本发明提供五氯乙硅烷的新型制造方法，通过该制造方法的实施，得到纯度为90质量％以上的五氯乙硅烷。该制造方法具备：高温反应工序，其中，在高温下使包含气化的四氯硅烷和氢气的原料气体反应，得到包含三氯硅烷的反应生成气体；五氯乙硅烷生成工序，其中，使高温反应工序中得到的反应生成气体与使通过该反应生成气体的冷却而产生的凝结液循环冷却而得到的冷却液接触而急冷，使五氯乙硅烷在凝结液中生成；和回收工序，其中将生成的五氯乙硅烷回收。
五氯乙硅烷制造方法以及采用

[发明专利]一种四氯吡啶精馏残液回收和再利用方法-CN201911090019.9有效
发明人：李华轩;瞿作明;范亚星;王争;曾婷;欧阳冉东 -专利权人：湖南比德生化科技股份有限公司
申请日： 2019-11-08 - 公布日： 2023-02-14 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明提供了一种四氯吡啶精馏残液回收和再利用方法，该方法将四氯吡啶精馏残液通过醇类溶剂浸泡去除焦油、水蒸气蒸馏提取五氯吡啶和惰性溶剂脱水提纯的方法。本方法提纯出来五氯吡啶可与硫化碱加入到反应釜中，保温反应后热过滤再酸化可得2,3,5,6‑四氯‑4‑吡啶硫醇纯品。本方法操作简单、可从废料四氯吡啶精馏残液中获得高纯度的五氯吡啶，该五氯吡啶还可用于2,3,5,6‑四氯‑4‑吡啶硫醇的合成，较容易实现工业化。
一种吡啶精馏回收再利用方法

[发明专利]一种高纯度五氯化磷的制备方法-CN201811022336.2在审
发明人：李泓峰;李虹毅 -专利权人：宿州汉泰化工有限公司
申请日： 2018-09-04 - 公布日： 2018-10-19 - 主分类号： C01B25/10 文献下载
摘要：本发明公开一种高纯度五氯化磷的制备方法，包括以下步骤：1）将液氯和液态二氧化碳分别通过密闭管道送入含有物理干燥剂的干燥塔A和干燥塔B内，利用物理干燥剂分别脱去液氯和液态二氧化碳中的水分，制得干燥的液氯和液态二氧化碳，备用；2）将液氯和液态二氧化碳分别进行汽化处理，使得液氯和液态二氧化碳变成气态，并分别存入两个缓冲罐内，制得氯气和二氧化碳，备用；3）往反应釜内加入液态的三氯化磷，然后将步骤2）制得的氯气通入到反应釜中进行氯化反应，其中，反应温度控制在110‑120℃，氯气从反应釜底部通入，直至到反应釜内物料由液相完全变成固相晶体，停止通氯；该高纯度五氯化磷的制备方法制得的五氯化磷纯度高，杂质少。
液态二氧化碳液氯五氯化磷反应釜氯气高纯度制备物理干燥剂干燥塔备用汽化反应温度控制固相晶体氯化反应密闭管道三氯化磷二氧化碳缓冲脱去送入

[发明专利]同时制备二氯六氟环戊烯同分异构体的方法-CN201510689892.5有效
发明人：权恒道;张呈平;胡儒柱;周晓猛 -专利权人：北京宇极科技发展有限公司;日本瑞翁株式会社
申请日： 2015-10-22 - 公布日： 2017-07-25 - 主分类号： C07C17/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种同时制备二氯六氟环戊烯同分异构体的方法，第一步反应以全卤环戊烯或/和全卤环戊二烯为原料，在氟化试剂和溶剂存在、搅拌的条件下，发生液相氟氯交换反应而得到三氯五氟环戊烯的四种同分异构体，再以三氯五氟环戊烯任一种或多种同分异构体为原料，在氟化试剂和溶剂存在的条件下，发生液相氟氯交换反应而得到二氯六氟环戊烯同分异构体。
同时制备二氯六氟环戊烯同分异构方法

[发明专利]一种二氟甲烷稳定生产的工艺及系统-CN202110976052.2在审
发明人：谷启文;朱好言;邢立军 -专利权人：聊城氟尔新材料科技有限公司
申请日： 2021-08-24 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C07C19/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氟甲烷稳定生产的工艺及系统，其工艺以二氯甲烷和氟化氢为原料在五氯化锑的催化作用下进行液相氟化，液相氟化中包括改进工序：所述改进工序为二氯甲烷和无水氟化氢按比例添加至反应器后，停止氟化氢的添加并继续向反应器中添加二氯甲烷本发明通过过量添加二氯甲烷避免五氯化锑过度氟化，通过添加氯气保持催化剂活性，从而能够大大提高二氟甲烷稳定生产的运行周期。
一种甲烷稳定生产工艺系统

[发明专利]一种六氯丙酮的纯化方法-CN202010344242.8有效
发明人：许东海;刘晓林;代伟娜;王双超;董云峰;陈欢;王雪鹏;郭敬维;贾珂;耿超 -专利权人：中国船舶重工集团公司第七一八研究所
申请日： 2020-04-27 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C07C49/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种六氯丙酮的纯化方法，属于有机化学品提纯技术领域。本发明所述方法是根据吸附剂对五氯丙酮与六氯丙酮吸附选择性不同，将六氯丙酮粗品中五氯丙酮杂质进行脱除，得到五氯丙酮含量在0.2wt％以下的六氯丙酮，该方法操作简单，操作温度低，吸附剂使用寿命长，易于放大。
一种丙酮纯化方法

[发明专利]4,6-二氯嘧啶的制备方法-CN201310437768.0有效
发明人：丁永良;郑道敏;刘佳;范倩玉;姚如杰;朱丽利;何咏梅;李静 -专利权人：重庆紫光化工股份有限公司
申请日： 2013-09-24 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： C07D239/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种4,6-二氯嘧啶的制备方法，包括如下步骤：1）将4,6-二羟基嘧啶、三氯氧磷和五氯化磷混合，控温50-110℃反应，直至4,6-二羟基嘧啶含量低于1%时停止反应，将反应混合物冷却至30℃以下；或，将4,6-二羟基嘧啶和三氯氧磷混合，控温50-110℃后分批加入五氯化磷反应，直至4,6-二羟基嘧啶含量低于1%时停止反应，将反应混合物冷却至30℃以下；2）减压蒸馏反应混合物回收三氯氧磷；3）对步骤2）中回收三氯氧磷后的反应混合物提纯得到4,6-二氯嘧啶。即本发明提出了一种不采用有机碱制备4,6-二氯嘧啶的方法，避免了有机碱的回收和再利用的繁琐过程，并可回收三氯氧磷实现循环利用，避免了资源的浪费，并且不会产生大量的含磷废液和废渣。
嘧啶制备方法

[发明专利]一种五氟苯基膦酸二（五氟苯基）酯阻燃剂及其制备方法-CN202210238499.4在审
发明人：韩兆让 -专利权人：长春市兆兴新材料技术有限责任公司
申请日： 2022-03-10 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C07F9/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种五氟苯基膦酸二(五氟苯基)酯阻燃剂及其制备方法，所述的方法包括如下步骤：五氟溴苯在四氢呋喃中与镁粉进行格氏反应，生成五氟苯基溴化镁，将所述的五氟苯基溴化镁中加入三氯化磷进行反应，生成五氟苯基二氯化膦；所述的五氟苯基二氯化磷在苯基膦酸溶剂下进行高温氧化反应，得到五氟苯基膦酰二氯；所述的五氟苯基膦酰二氯和五氟苯基酚在催化剂和溶剂中进行酯化反应，经碱洗、水洗、分离、除色、蒸馏，得到五氟苯基膦酸二(五氟苯基
一种苯基膦酸二阻燃及其制备方法

[发明专利]烷基氯化膦酸单烷酯联产高纯度三氯氧磷的方法-CN201910676467.0在审
发明人：江连;刘卫伟;高学萍 -专利权人：江苏好收成韦恩农化股份有限公司
申请日： 2019-07-25 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： C07F9/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种烷基氯化膦酸单烷酯联产高纯度三氯氧磷的方法，包括以下步骤：（1）将五氯化磷和烷基膦酸二烷酯在溶剂中进行反应，得到含有溶剂的烷基氯化膦酸单烷酯和三氯氧磷的混合物；反应过程中生成气相一氯甲烷或一氯乙烷；（2）对反应中产生的气相一氯甲烷或一氯乙烷、溶剂、烷基氯化膦酸单烷酯及三氯氧磷分别分离回收。本发明是用五氯化磷和烷基膦酸二烷酯反应制备烷基氯化膦酸单烷酯同时，产生了大量的三氯氧磷和溶剂的混合物，找到了合适的回收方法，联产高纯度的三氯氧磷，可获得较好的经济效益，同时减少了三废的排放。
烷基氯化单烷膦酸三氯氧磷溶剂联产高纯度三氯氧磷烷基膦酸五氯化磷一氯甲烷混合物氯乙烷烷酯分离回收高纯度制备回收排放

[发明专利]一种二氯乙腈的合成方法-CN202011383479.3在审
发明人：李琦斌;梁永江;何泽骁;刘清雷;程贺 -专利权人：山东国邦药业有限公司;国邦医药集团股份有限公司
申请日： 2020-12-01 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C07C253/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氯乙腈的合成方法，以二氯乙酰胺为反应原料，加入定量的二氯甲烷，加入定量的二氯亚砜，在一定温度下，即可反应制得二氯乙腈。本发明利用二氯亚砜作为脱水剂，与传统的五氧化二磷脱水工艺相比，无难处理的含磷废水产生，避免了三废的产生；且收率较高，无溴元素引入，具有很好的工业化前景。
一种二氯乙腈合成方法