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[发明专利]异喹啉基三芳胺环金属配合物及其应用-CN200610032479.2无效
发明人：朱卫国;胡峥勇;罗翠萍;朱美香 -专利权人：湘潭大学
申请日： 2006-10-30 - 公布日： 2007-05-23 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：本发明公开了一类异喹啉基三芳胺环金属配合物以及它们在电致发光器件的应用。本发明的异喹啉基三芳胺环金属配体，由于三芳胺的非平面结构，不仅可以调节其环金属配合物的空穴注入与传输性能，而且可以抑制其环金属配合物的分子聚集和浓度淬灭。因此，以异喹啉基三芳胺为环金属配体的环金属铱配合物和环金属铂配合物，具有改善的光电性能。可作为红色的发光材料，应用在聚合物电致发光器件中，实现高效发光。
喹啉基三芳胺环金属配合及其应用

[发明专利]用于制备3－芳基甲硫基－4，5－二氢－异唑啉－衍生物和3－杂芳基甲硫基－4，5－二氢－异唑啉－衍生物的方法-CN200680024454.6无效
发明人： W·沙佩尔;H·黑尔姆克 -专利权人：拜尔作物科学股份公司
申请日： 2006-06-24 - 公布日： 2008-07-02 - 主分类号： C07D261/00 文献下载
摘要：本发明涉及通过单罐法制备3－芳基甲硫基－4，5－二氢－异唑啉－衍生物和3－杂芳基甲硫基－4，5－二氢－异唑啉－衍生物的方法，该方法在含水的碱金属碱或碱土金属碱的存在下将相应的芳基甲基－和杂芳基甲基－异硫脲鎓盐与异唑啉衍生物反应生成相应的3－芳基甲硫基－4，5－二氢－异唑啉－衍生物和3－杂芳基甲硫基－4，5－二氢－异唑啉－衍生物。
用于制备芳基甲硫基唑啉衍生物杂芳基甲硫基方法

[发明专利]苯并咪唑炔胺类化合物的无金属一锅合成方法-CN201811501911.7有效
发明人：赵子剑;罗正红;朱桥;周博博 -专利权人：怀化学院
申请日： 2018-12-10 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯并咪唑炔胺类化合物的无金属一锅合成方法，包括如下步骤：在保护气体的氛围下，1‑R1甲酰甲基‑2‑R2基苯并咪唑类化合物、吡啶盐和有机碱在有机溶剂中进行反应，所述苯并咪唑炔胺类化合物具有通式2所示结构，所述1‑R1甲酰甲基‑2‑R2基苯并咪唑类化合物具有通式orientation="portrait" inline="yes" />其中，R1和R2分别独立地选自：H、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、杂芳基、取代的杂芳基；所述有机碱为分子中不含金属的胺类化合物。
苯并咪唑炔胺类化合物金属一锅合成方法

[发明专利]可用于抗肿瘤的含硫紫草素及萘醌类衍生物-CN200810034524.7无效
发明人：李绍顺;赵立明;谢天培;何玉琴;郭晓娟 -专利权人：上海交通大学;上海诗丹德生物技术有限公司
申请日： 2008-03-13 - 公布日： 2008-08-13 - 主分类号： C07C327/06 文献下载
摘要：本发明涉及一类医药技术领域的可用于抗肿瘤的含硫紫草素及萘醌类衍生物，即6－取代的5，8－二甲氧基－1，4－萘醌衍生物和2－取代的5，8－二甲氧基－1，4－萘醌衍生物，其结构通式如下，其中：R₁为3－甲基－2－丁烯基，甲基，正丙基，正戊基；R₂为链烷酰基，芳酰基，烷基。式Ⅰ6－取代－5，8－二甲氧基－1，4－萘醌式Ⅱ2－取代－5，8－二甲氧基－1，4－萘醌。
用于肿瘤紫草萘醌类衍生物

[发明专利]一种消旋催化剂用于催化芳基胺的动态动力学拆分的方法-CN201110417667.8无效
发明人：符思敏;徐刚;吴坚平;杨立荣 -专利权人：浙江大学
申请日： 2011-12-14 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种消旋催化剂用于催化芳基胺的动态动力学拆分的方法。它的步骤如下：1）加入对氯苯酚、正戊酸、二环己基碳二亚胺和4-二甲氨基吡啶，搅拌、过滤、干燥、浓缩、过柱，得到正戊酸对氯苯酯酰基供体；2）氯化镁和氯化铝溶液共沉淀、水热处理得到氯离子插层水滑石，加入至十二烷基硫酸钠水溶液中，回流、冷却、离心、水洗、丙酮洗涤、干燥，得到载体；3）加入钯盐和载体，加热，加入抗坏血酸，离心、水洗、丙酮洗涤、冻干，得到消旋催化剂；3）在甲苯中加入芳基胺、酰基供体、脂肪酶和消旋催化剂置于不锈钢反应器加氢本发明用于催化芳基胺动态动力学拆分反应速率快、温度低、转化率和产品光学纯度高，具有极大应用价值。
一种催化剂用于催化芳基胺动态动力学拆分方法

[发明专利]手性3-氨基-4-芳基吡啶氮氧类催化剂及其在四氮唑半缩醛胺酯反应中的应用-CN202110015414.1有效
发明人：谢明胜;王笑冰;单梦;武晓霞;渠桂荣;郭海明 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2021-01-06 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明公开了手性3‑氨基‑4‑芳基吡啶氮氧类催化剂及其在四氮唑半缩醛胺酯反应中的应用，属于有机合成技术领域。通过4‑氯吡啶氮氧与芳基硼酸发生Suzuki偶联反应，在吡啶环C4位引入芳基，构筑手性4‑芳基吡啶氮氧催化剂，得到4‑芳基吡啶氮氧也可作为酰基转移催化剂。该催化剂在具有挑战性的四氮唑、醛和酸酐三组分动态动力学拆分合成2,5‑二取代四氮唑半缩醛胺酯的反应中，取得了很好的区域选择性和对映选择性。
手性氨基吡啶氮氧类催化剂及其四氮唑半缩醛胺酯反应中的应用

[发明专利]一种光催化合成2-芳基取代苯并噻唑的方法-CN201410128477.8无效
发明人：阳卫军;周泽银;孙宝帅;周元蓉 -专利权人：湖南大学
申请日： 2014-04-01 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C07D277/66 文献下载
摘要：本发明公开了可见光催化空气/氧气氧化苄胺和氨基硫酚合成2-芳基取代苯并噻唑的方法，是选用氟硼二吡咯甲川类染料(BODIPY)衍生物作为光催化剂,在低温、低压条件下进行光催化氧化。
一种光催化合成取代噻唑方法

[发明专利]从合成气和氨气直接合成低碳胺类的铬基催化剂及其应用-CN00123362.9无效
发明人：王毅;丁云杰 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2000-12-06 - 公布日： 2002-07-03 - 主分类号： B01J23/26 文献下载
摘要：一种从合成气和氨气直接合成低碳胺类的铬基催化剂,由活性组份和载体组成,其特征在于以Al2O3为载体,以Cr元素为主活性组分,以Zn、Mn、稀土元素的氧化物作改性剂;催化剂的各组分重量含量为Cr2O3活性组分在本发明催化剂上,合成气和氨气可以高选择性地生成低碳胺类(一甲胺、二甲胺、三甲胺、乙胺和丙胺等),而且主要是一甲胺。
合成气氨气直接合成低碳胺类催化剂及其应用

[发明专利]3,5-二芳基吡唑或3,4-二芳基吡唑类衍生物及其应用-CN201810032344.9有效
发明人：娄红祥;崔昌义;孙斌 -专利权人：山东大学
申请日： 2018-01-12 - 公布日： 2020-02-28 - 主分类号： C07D231/12 文献下载
摘要：本发明公开了3,5‑二芳基吡唑或3,4‑二芳基吡唑类衍生物及其应用，选自如式(I)、式(II)、式(Ⅲ)或式(Ⅳ)所示的化合物，或其药学上可接受的盐；二芳基吡唑衍生物及其应用

[发明专利]一类具有手性中心含氰基的并环杂环烯酮缩胺及其合成方法-CN200810233712.2无效
发明人：林军;黄超;严胜骄;倪永芬;黄荣;陈帮政 -专利权人：云南大学
申请日： 2008-12-16 - 公布日： 2009-06-17 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一类具有手性中心含氰基的并环杂环烯酮缩胺化合物及其合成方法。本发明所提供的具有手性中心含氰基的并环杂环烯酮缩胺化合物，结构如式I，在式I中，Z为NH、NR”、O、S；n为1、2、3；R为芳酰基、杂环芳酰基、稠环芳酰基、烷酰基、酯基、硝基、氰基；R’为芳基、杂环芳基、稠环芳基、烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基；R”为烷基、取代烷基、芳基、取代芳基。本发明利用简单易得的杂环烯酮缩胺或其类似物与带手性助剂的α，β-不饱合化合物进行1，4迈克尔加成，同时进行分子内的酰胺胺解形成环状，通过一步反应得到目标化合物(式I)。该发明实现了平行高效合成一种具有手性中心含氰基的并环杂环烯酮缩胺。且具有产率高，路线简单、快速等特点。
一类具有手性中心含氰基环杂环烯酮缩胺及其合成方法

[发明专利]一类7-脂肪胺取代色胺酮衍生物、其制备方法及应用-CN202211455260.9在审
发明人：欧阳贵平;张广龙;王贞超;龙雪莎;汪从雨;谭画元;王钦;刘威琴;邹雅玉;吉礼涛;代宇宇;崔筠毫 -专利权人：贵州大学
申请日： 2022-11-21 - 公布日： 2023-02-24 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了7‑脂肪胺取代色胺酮衍生物，所发明的化合物作为防治植物病原菌的用途，所述衍生物的通式如(Ⅰ)所示，其中，其中，当R1为独立地选自硝基，C1‑C4烷氧基，C1‑C4烷烃基，卤素，三氟甲基，三氟甲氧基，氨基，羟基，氰基，羧基，甲砜基，磺酸基，或上述取代基团任意组合的二取代、三取代、四取代的衍生物时，R为脂肪胺；或，R1为独立地选自氢时，R独立地选自低碳脂肪胺(C3～C8)类，高级脂肪胺(C8～C22)类、酰胺类、氨基酸类和哌嗪类。该通式(Ⅰ)所示的化合物对植物病原菌细抑制效果较为明显，可用于开发一类新型的农用杀菌剂。
一类脂肪取代色胺酮衍生物制备方法应用

[发明专利]一种含螺吲哚‑2‑酮衍生物及其制备方法和作为抗癌药物的应用-CN201610309985.5有效
发明人：谢文林;张慧霖;余秋艳;吴乙强;梅期宏;骆春香 -专利权人：湖南科技大学
申请日： 2016-05-11 - 公布日： 2017-08-25 - 主分类号： C07D513/20 文献下载
摘要：本发明提供一类如式（I）所示的新型的3‑取代‑7‑芳甲酰基螺[1,2,4‑三唑[3,4‑b][1,3,4]噻二嗪‑6,3’‑吲哚]‑2’‑酮衍生物，式（I）中，取代基R1是H、C1‑6的烷基或芳基；R2是H、F、Cl、Br、C1‑6的烷基、烷氧基、羟基、腈基、羧基或磺酸基。本发明的3‑取代‑7‑芳甲酰基螺[1,2,4‑三唑[3,4‑b][1,3,4]噻二嗪‑6,3’‑吲哚]‑2’‑酮衍生物对肿瘤细胞具有一定的抑制活性，并且其合成方法简单，材料易得。可用于制作抗肿瘤药物。
一种吲哚衍生物及其制备方法作为抗癌药物应用

[发明专利]一种合成2-氰基-5-芳基-1H-咪唑类化合物的方法-CN202211433159.3在审
发明人：宋沛东;徐泽刚;杨翠凤;戎豪杰;陈涛;苏天铎;王威;郑晓蕊 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2022-11-16 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07D233/90 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成2‑氰基‑5‑芳基‑1H‑咪唑类化合物的方法，该方法首先以二氯甲基芳基酮类化合物、羟胺酸式盐和乙二醛为反应原料，制得多取代咪唑类化合物；再以多取代咪唑类化合物为反应原料，采用甲脒亚磺酸作为还原剂，制得2‑氰基‑5‑芳基‑1H‑咪唑类化合物。本发明的合成2‑氰基‑5‑芳基‑1H‑咪唑类化合物的方法，采用两步法合成2‑氰基‑5‑芳基‑1H‑咪唑类化合物，其收率大于80％，该方法的反应条件温和，工艺路线简单，后处理简单，反应原料便宜易得，合成成本低
一种合成氰基芳基咪唑化合物方法

[发明专利]1,2,3-噻二唑巯乙酰胺类衍生物的制备方法-CN200910016414.2无效
发明人：刘新泳;展鹏;方增军 -专利权人：山东大学
申请日： 2009-06-19 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： C07D285/06 文献下载
摘要：本发明提供了2-(4-取代芳基-1，2，3-噻二唑-5-巯基)-N-取代芳基乙酰胺类衍生物的新型制备方法，关键反应路线如上：其中R为：2-氟苯基、2-氯苯基、2-氯-3-吡啶基、2-溴苯基、2-溴-4-甲基苯基、2-溴-4-甲酮基苯基、2-硝基苯基、2-硝基-4-甲基苯基、2-甲基苯基、苯基、4-甲基苯基、4-氯苯基、2，3-二甲基苯基、2，6-二甲基苯基、2-吡啶基、2-噻唑基、5-甲基-2-苯并[d]噻唑基或3-甲氧羰基-2-噻吩基；其中Ar为：各种取代芳基。优选的，Ar为3，4-二氯苯基、2，4-二溴苯基或β-萘基之一。
噻二唑巯乙酰衍生物制备方法

[发明专利]一种间二芳基甲酰肼化合物及其制备方法、用途-CN201210133038.7有效
发明人：代显峰;曾理强;李宛飞;刘扬;周明 -专利权人：中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
申请日： 2012-05-02 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C07D209/86 文献下载
摘要：本发明提供一种间二芳基苯甲酰肼化合物，具有下列的结构：其中，Ar1、Ar2代表芳基、Rm代表任意位置的取代基。本发明还提供种间二芳基苯甲酰肼化合物制备方法：以间二卤代甲苯、以及硼酸化或烷基锡化后的芳基为原料，通过Suzuki偶联反应形成间二芳基甲苯；所述间二芳基甲苯通过氧化反应、酯化反应形成间二芳基苯甲酸酯；所述间二芳基苯甲酸酯通过肼解反应生成间二芳基苯甲酰肼化合物
一种间二芳基甲酰肼化合物及其制备方法用途