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[发明专利]防治有害真菌的方法-CN98804796.9无效
发明人： W·格拉美诺斯;R·马勒;H·索特;H·巴耶;T·格罗特;A·吉普瑟;R·吉斯特根;B·马勒;A·普托可;F·罗尔;G·洛伦佐;E·阿默曼;S·斯塔特曼 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1998-05-15 - 公布日： 2000-05-31 - 主分类号： A01N35/10 文献下载
摘要：一种防治有害真菌的方法,其中使用有效量的通式Ⅰ的双肟或其盐或加成物处理真菌或处理欲使其免受这些真菌侵染的材料、植物、土壤或种子,其中角标和取代基具有如下含意R1是卤素、烷基或卤代烷基;R2是氨基、硝基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基氨基羰基,任选取代的苯基、苯氧基或苯硫基;n是0、1、2或3;R3是烷基、卤代烷基、链烯基、卤代烯基、炔基、卤代炔基或苯基烷基
防治有害真菌方法

[发明专利]取代的2一苯基吡啶-CN96191450.5无效
发明人： P·谢弗;G·哈普里特;E·黑斯特拉齐尔;R·克里茨;H·科尼格;H·沃尔特;K-0·伟斯特费伦;U·米斯里茨 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1996-01-04 - 公布日： 1997-12-17 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明描述了取代2-苯基吡啶及其盐，其中，n=0、1；R1、R3、R4=H、OH、SH、NO2、NH2、CN、COOH、CONH2、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷硫基、卤代烷硫基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基；R2=H、OH、SH、NO2、NH2、CN、卤素、烷基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烷基亚磺酰基、卤代烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基；R5=H、CN、卤素；R6、R8=H、卤素；R7=H、OH、NO2、CN、CF3-SO2-O-、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基；X=氧或硫；R9、R10=H、烷基；m=1至4；R11=烷基、环烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、烷氧基羰基、烷氧基羰基烷基、未取代或取代的苯基、噻吩基、呋喃基、四氢呋喃基、吡咯基、噁唑基、异噁唑基、噻唑基、异噻唑基、吡啶基或嘧啶基，适合的取代基是NO2、CN、卤素、烷基和烷氧基；R12和R13=烷氧基或烷硫基，或与其所键合的共同的碳原子一起是基团(见上式)，R14=氢、烷基、链烯基、卤代链烯基、烷氧基羰基烷基或苄基；Z是未取代或取代的亚乙基或三亚甲基链。
取代苯基吡啶

[发明专利]取代的苯基尿嘧啶和其作为除草剂的用途-CN00815568.2无效
发明人： R·安德雷;H·G·施瓦茨;M·W·德鲁斯;D·费伊希特;R·庞岑;I·韦特肖洛夫斯基 -专利权人：拜尔公司
申请日： 2000-10-31 - 公布日： 2003-01-08 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明涉及新的通式(I)取代的苯基尿嘧啶,其中n代表0,1或2,R1代表氢,氨基或可任意选择取代的烷基,R2代表羧基,氰基,氨基甲酰基,硫代氨甲酰基或可任意选择取代的烷基或烷氧基羰基,X代表羟基,巯基,氨基,硝基,氰基,羧基,氨基甲酰基,硫代氨甲酰基,卤素,或代表可任意选择取代的烷基,烷氧基,烷硫基,烷基亚磺酰基,烷基磺酰基,烷基氨基,二烷基氨基,烷基羰基,烷氧基羰基,烷基氨基羰基,二烷基氨基羰基,烷基羰氧基,烷氧基羰氧基,烷基氨基羰氧基,二烷基氨基羰氧基,苯基羰氧基,烷基羰基氨基,烷氧基羰基氨基,烷基磺酰基氨基,烯基,烯氧基,烯氧基羰基,炔基,炔氧基或炔氧基羰基－当n大于1时,各可能化合物中的X可具有多种给定含义
取代苯基嘧啶作为除草剂用途

[发明专利]吡嗪并(氮杂)吲哚衍生物-CN00803139.8无效
发明人： D·R·亚当斯;J·M·本特利;J·戴维森;M·A·J·敦莫顿;R·H·P·波尔特 -专利权人：弗纳里斯研究有限公司
申请日： 2000-01-28 - 公布日： 2002-02-27 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：化合物及其可药用盐、加成化合物和前药,其中R1到R3独立选自氢和低级烷基;X1选自N和C－R4;X2选自N和C－R5;X3选自N和C－R6;X4选自N和C－R7;R4、R5和R7独立选自氢、卤素、羟基、烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、烷酰基、芳酰基、芳硫基、烷硫基、芳硫基、烷基亚硫酰基、芳基亚硫酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、硝基、氰基、羰基烷氧基、羰基芳氧基和羧基;及R6选自氢、卤素、烷基、芳基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、烷基亚硫酰基、芳基亚硫酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基和氰基;条件是R4到R7不都选择氢;这些化合物在治疗,尤其是治疗中枢神经系统疾病;中枢神经系统损伤
氮杂吲哚衍生物

[发明专利]噻二唑类化合物及其药物组合物和用途-CN95193048.6无效
发明人： D·J·阿达斯;T·R·贝利;G·D·戴安纳;T·J·尼茨 -专利权人：圣诺菲－合成实验室公司
申请日： 1995-05-10 - 公布日： 2002-12-11 - 主分类号： A61K31/41 文献下载
摘要：式I化合物或其药学上可接受的酸加成盐是有效的抗细小核糖核酸病毒剂，其中Thi是噻二唑基或是由烷氧基、氟代甲基、二氟甲基、三氟甲基、1，1-二氟乙基、卤素、烷基、环烷基、羟基烷基或烷氧基烷基取代的噻二唑基；Y是3-9个碳原子的亚烷基桥；R1和R2各自独立地选自氢、卤素、烷基、链烯基、氨基、烷硫基、羟基、羟基烷基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、烷基亚磺酰基烷基、烷基磺酰基烷基、烷氧基、硝基、羧基、烷氧基羰基、二烷氨基烷基、烷氨基烷基、氨基烷基、二氟甲基、三氟甲基或氰基；R3是烷氧基羰基、苯基、烷基四唑基或选自下述的杂环基苯并噁唑基、苯并噻唑基、噻二唑基、咪唑基、二氢咪唑基、噁唑基、噻唑基、噁二唑基、吡唑基、异噁唑基、异噻唑基、呋喃基、三唑基、噻吩基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、哒嗪基、或取代的苯基、或取代的杂环基、其中取代基是下述基团烷基、烷氧基烷基、环烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基、羟基、呋喃基、噻吩基或氟代烷基。
噻二唑类化合物及其药物组合用途

[发明专利]基本上异构体纯的α－双肟的制备方法-CN96193157.4无效
发明人： R·穆勒;B·里密;H·贝尔;N·格兹;H·萨特 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1996-03-25 - 公布日： 2002-01-23 - 主分类号： C07C249/04 文献下载
摘要：本发明公开了由α－双肟Ⅰa和Ⅰb异构体的混合物$R1O－N＝CR2-CR3＝N-OR4__R1O-N＝CＲ2－CR3＝N-OR4$“顺式”__“反式”$Ⅰa____Ⅰb$制备基本上异构体纯的式Ⅰa的α－双肟的方法，$R1O-N＝CR2－CR3＝N－OR4__Ⅰa$式中N＝C键上的R1O－和R2基相互是顺式的，各基团有下述含义$R1和R4是氢或C－有机基团；$R2是氢、氰基、硝基、羟基、氨基、卤素，或可直接地或经由氧、硫或氮原子连接在上述结构上的有机基；$R3是氢、氰基、硝基、羟基、氨基、卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、烷基氨基、二烷基氨基或环烷基。
基本上异构体纯制备方法

[发明专利]用于基于微生物相互作用的控制过程的新型烷氧基内酯、烷氧基内酰胺和烷氧基硫代内酰胺-CN200480038632.1无效
发明人：斯特凡·施通佩;罗兰·布雷韦斯;厄修拉·胡赫尔;弗兰克·扬森;安德烈·哈策尔 -专利权人：汉高两合股份公司
申请日： 2004-12-11 - 公布日： 2007-01-17 - 主分类号： C07D307/33 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的新型烷氧基内酯、烷氧基内酰胺和烷氧基硫代内酰胺，使用所述烷氧基内酯、烷氧基内酰胺和烷氧基硫代内酰胺基于微生物相互作用的控制过程的方法，及所述烷氧基内酯、烷氧基内酰胺和烷氧基硫代内酰胺的用途，和含有所述烷氧基内酯、烷氧基内酰胺和烷氧基硫代内酰胺的制剂。A₁代表O或者NH，A₂代表O或者S，R₁和R₂，彼此独立地代表选自氢，甲基，或支链或直链的，或饱和的、或单或者双不饱和的R₃代表选自支链或者直链的，饱和的、或单或双不饱和的C₁－C₁₈－烃基、尤其是C₁－C₁₆－－烃基或C₃－C₁₄－烃基的基团。
用于基于微生物相互作用控制过程新型烷氧基内酯内酰胺烷氧基硫代

[发明专利]双(1,4二取代萘)四硫代富瓦烯系有机三阶非线性光学材料及化学合成方法-CN01134322.2无效
发明人：高建荣;单伟光;项斌;黄敏;程侣柏 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2001-10-30 - 公布日： 2003-05-07 - 主分类号： C07D339/02 文献下载
摘要：双(1，4－二取代萘)四硫代富瓦烯系有机三阶非线性光学材料。由2，3－二氯－1，4－萘醌与二硫化碳、金属钠在N、N－二甲基甲酰胺中缩合反应得双(1，4－萘醌)四硫代富瓦烯。双(1，4－萘醌)四硫代富瓦烯、氯化亚锡在甲醇中还原反应得双(1，4－二羟基萘)四硫代富瓦烯。(1，4－二羟基萘)四硫代富瓦烯与烷化剂硫酸二甲酯、溴乙烷、溴丙烷、溴代正丁烷，溴化苄；缚酸剂碳酸钾、氢氧化钾在丙酮中烷化反应得双(1，4－二烷氧基萘)四硫代富瓦烯系材料。
取代四硫代富瓦烯系有机非线性光学材料化学合成方法

[发明专利]防治有害真菌的方法-CN96193139.6无效
发明人： H·科尔;E·阿莫曼;H·贝尔;O·瓦格纳;F·罗尔 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1996-03-25 - 公布日： 1998-05-06 - 主分类号： A01N61/00 文献下载
摘要：－C1－C6－烷基、C1－C6－烷氧基、C1－C6－烷氧基－C1－C6－烷氧基、C1－C6－烷硫基、C1－C6－烷基氨基、二－C1－C6－烷基氨基、C1－C6－烷基磺酰基、C1－C6－烷基磺氧基、C1－－C6－烷基氨基硫代羰基、二－C1－C6－烷基氨基硫代羰基、C1－C6－烷基氨基磺酰基、二－C1－C6－烷基氨基磺酰基、C2－C6－链烯基、C2－C6－链烯氧基、C2－C6－链烯基羰氧基、C2－C6－炔基和－C1－C6烷基、C1－C6－烷氧基、C1－C6－烷氧基－C1－C6－烷氧基、C1－C6－烷硫基、C1－C6－烷基氨基、二－C1－C6－烷基氨基、C1－C6－烷基磺酰基、C1－C6－烷基磺氧基、C1－C6C6－烷基氨基硫代羰基、二－C1－C6－烷基氨基硫代羰基、C1－C6－烷基氨基磺酰基、二－C1－C6－烷基氨基磺酰基、C2－C6－链烯基、C2－C6－链烯氧基、C2－C6－链烯基羰氧基、C2－C6－炔基和卤代烷氧基或C1－C4－烷硫基。
防治有害真菌方法

[发明专利]6-芳基嘧啶及其除草应用-CN93108543.8无效
发明人： C·M·泰斯 -专利权人：罗姆和哈斯公司
申请日： 1993-07-17 - 公布日： 1994-02-02 - 主分类号： C07D239/34 文献下载
摘要：在控制杂草方面有效的一类6-芳基嘧啶具有以下通用结构式其中R2从下列基团中选取，它们是氢、卤、替代或非替代烷基、卤代烷基、多卤代烷基、卤代链烯基、多卤代链烯基、卤代炔基、多卤代炔基、链烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、烷氧羰基烷基、氰基、烷氧烷基、烷氧羰基、环烷基、芳烷基、烷氨基、二烷氨基或二烷氨基羰基；R3是烷基、链烯基、炔基、或卤代烷基；R5是烷基、链烯基、炔基、链烯炔基或烷氧烷基；R6是芳基(如芳环)；而X是氧或硫，R2和R3可以形成一个稠环。
嘧啶及其除草应用

[发明专利]二芳基烯炔-CN00815197.0无效
发明人：伊恩·埃格尔;珍妮弗·弗雷;梅思文·艾萨克 -专利权人： NPS埃勒利科斯公司
申请日： 2000-11-01 - 公布日： 2002-12-25 - 主分类号： C07C229/00 文献下载
摘要：本发明主要提供化学式(I)的化合物及其盐、溶剂化物或水合物,其中,Ar1和Ar2独立地选自芳基,该芳基选择性地由最多达五个取代基取代,这些取代基独立地选自由烷基,烷氧基,环烷基,环烷基氧基,杂环烷基,杂环烷基氧基,烷酰基,烷硫基,芳烷基,芳烷基氧基,芳氧基烷基,芳氧基烷氧基,环烷基取代的烷基,环烷基氧基取代的烷基,环烷基取代的烷氧基,环烷基氧基取代的烷氧基,杂环烷基取代的烷基,杂环烷基氧基取代的烷基,杂环烷基取代的烷氧基,杂环烷基氧基取代的烷氧基,芳硫基,芳烷基硫基,芳硫基烷基,芳烷基烷硫基,卤素,NO2,CF3,CN,OH,亚烷二氧基,SO2NRR′,NRR′,CO2R(这里R和R′独立地选自H和烷基组成的组)组成的组,并且第二芳基也由如上的取代基取代;R1选自H和烷基;R2选自H,烷基和苄基;R3选自CO2R,CONRR′,CONH(OH),COSR,SO2NRR′,PO(OR)(OR′)和四唑基,其中R和R′独立地选自
二芳基烯炔

[发明专利]具有抗肿瘤活性的砷糖化合物及其制法和应用-CN201510437907.9有效
发明人：付伯桥;覃彩芹;夏彩芬;杨新河 -专利权人：湖北工程学院
申请日： 2015-07-24 - 公布日： 2018-01-05 - 主分类号： C07H23/00 文献下载
摘要：本发明涉及N‑（4”‑(1”,3”,2”‑二硫砷烷)苯基）‑1‑（1’,3’,4’,6’‑O‑乙酰基‑D‑葡萄糖）‑1，2，3‑三唑‑4‑甲酰胺。由阿散酸经过二氧化硫还原，盐酸成盐，碱化，上保护基制备4‑(1,3,2‑二硫砷烷)苯胺，然后与炔丙酸在N,N’‑环己基碳二亚胺作用下生成N‑(4‑(1,3,2‑二硫砷烷)苯基)炔酰胺；2‑叠氮‑1,3,4,6‑O‑乙酰基‑D‑葡萄糖与N‑(4‑(1,3,2‑二硫砷烷)苯基)炔酰胺反应生成N‑（4”‑氧化砷苯基）‑1‑（1’,3’,4’,6’‑O‑乙酰基‑D‑葡萄糖）‑1，2，3‑三唑‑4‑甲酰胺；所得产物再与1，2‑乙二硫醇反应得到本发明所述化合物。
具有肿瘤活性糖化及其制法应用

[发明专利]一种磷脂化合物及其制备方法-CN201910527042.3在审
发明人：李新松;杜亚伟;何伟 -专利权人：东南大学
申请日： 2019-06-18 - 公布日： 2019-09-20 - 主分类号： C07F9/10 文献下载
摘要：其结构通式如下：式中，m是2‑10的正整数，n是7‑15的正整数；该化合物含有易断裂的双硫键其制备步骤如下：1)三苯甲基保护的巯基正烷酸溶于二甲亚砜中，加入N,N'‑羰基二咪唑、1,8‑二氮杂双环[5.4.0]十一碳‑7‑烯、甘油磷酸胆碱反应，得到双‑三苯甲基巯基正烷酸甘油磷酸胆碱；2)双‑三苯甲基巯基正烷酸甘油磷酸胆碱溶于二氯甲烷中，加入三氟乙酸和三乙基硅烷，反应得到双‑巯基烷酸甘油磷酸胆碱；3)双‑巯基烷酸甘油磷酸胆碱溶于二氯甲烷中，加入正烷基二硫代吡啶，反应后得到双‑正烷基二硫代正烷酸甘油磷酸胆碱。
甘油磷酸胆碱三苯甲基巯基制备磷脂化合物二氯甲烷巯基烷酸正烷基正整数还原性介质三乙基硅烷羰基二咪唑氮杂双环二甲亚砜结构通式硫代吡啶三氟乙酸断裂的双硫键降解硫代式中酸溶断裂

[发明专利]降低双(甲硅烷基有机基)聚硫烷中硫烷链长的方法-CN98122313.3无效
发明人： R·米歇尔;J·穆泽比格 -专利权人：底古萨股份公司
申请日： 1998-11-13 - 公布日： 1999-06-02 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种降低双－(甲硅烷基有机基)聚硫烷的硫烷链长的方法,其中这些化合物与无水硫化物和卤代烷基硅烷进行反应。
降低硅烷有机聚硫烷中硫烷链长方法

[发明专利]用作PDE5抑制剂的8－喹啉黄嘌呤和8－异喹啉黄嘌呤衍生物-CN01807489.8无效
发明人： G·巴莱;S·P·科林伍德;R·A·费尔赫斯特;S·F·戈梅斯;R·内夫;D·A·桑达姆 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2001-04-05 - 公布日： 2003-05-28 - 主分类号： C07D473/06 文献下载
摘要：游离的或盐形式的式(I)化合物，其中R1是氢或任选地被羟基、烷氧基或烷硫基取代的烷基，R2是氢、烷基、羟基烷基、烷基羰基氧基烷基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、链烯基、环烷基烷基、杂环基烷基、芳烷基，所述芳烷基中的芳环可以任选地与一个5元杂环基团稠合或者任选地被一个或多个选自烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、酰基氨基、卤素、羟基、氨基磺酰基、烷基氨基磺酰基、二烷基氨基磺酰基、烷基磺酰基氨基或二烷基氨基磺酰基氨基的取代基所取代，R3是氢或任选地被羟基、烷氧基或烷硫基取代的烷基，R4是氢或烷基，R5是喹啉基、异喹啉基或氧代二氢异喹啉基，这些基团任选地与一个5元杂环基团稠合并且任选地被一个或多个选自下列的取代基所取代卤素、氰基、羟基、烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、烷氧基、烷硫基、链烯基、烷氧基羰基、链炔基、羧基、酰基、式－N(R6)R7的基团、任选地被一个或多个选自卤素或烷氧基的取代基取代的芳基、或通过环碳原子与指定碳原子连接的含有5或6个环原子的杂芳基，R6和R7彼此独立地是氢或任选地被羟基或烷氧基取代的烷基，或者R6和R7中有一个是氢而另一个是酰基，或者R6和R7与它们所连接的氮原子合在一起表示5或6元的杂环基团。
用作 pde5 抑制剂喹啉黄嘌呤衍生物