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[发明专利]制备1,2－苯并异噻唑－3－酮的方法-CN95109906.X无效
发明人：加贺野宏和;五田博;吉田胜彦;山本干生;坂上茂树 -专利权人：住友精化株式会社
申请日： 1995-07-05 - 公布日： 2000-08-16 - 主分类号： C07D275/04 文献下载
摘要：一种制备１，２－苯并异噻唑－３－酮的方法，包括２－（烷硫基）苯甲醛与羟胺反应生成２－（烷硫基）苯甲醛肟以及２－（烷硫基）苯甲醛肟与卤化剂反应等步骤；一种制备１，２－苯并异噻唑－３－酮的方法，包括２－卤代苯基氰与链烷烃硫醇在碱存在下于非均相溶剂体系中反应生成２－（烷硫基）苯基氰以及在水存在下使２－（烷硫基）苯基氰与卤化剂反应等步骤。
制备噻唑方法

[发明专利]高分子化合物以及使用其的有机晶体管-CN200980120699.2无效
发明人：森胁章太;后藤修;高须贺智子 -专利权人：住友化学株式会社;萨美甚株式会社
申请日： 2009-05-28 - 公布日： 2011-05-11 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：一种高分子化合物，其含有由式(I)表示的重复单元，式中，X¹表示氧原子、硫原子或-N(R^N)-，R¹、R²和R^N表示氢原子、卤原子、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳烷基、芳烷氧基、芳烷硫基、芳烯基、芳炔基、1价杂环基等。
高分子化合物以及使用有机晶体管

[发明专利]取代的1,3－二氮杂－2－(硫)氧化环烷烃类化合物-CN99806393.2无效
发明人： K·H·米勒;M·多林格尔;M·W·德鲁斯;I·维特乔洛夫斯基;R·A·迈尔斯 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1999-05-18 - 公布日： 2001-06-27 - 主分类号： C07D233/32 文献下载
摘要：本发明涉及新的式(I)的取代的1,3－二氮杂－2－(硫)氧代环烷烃类化合物,其中n为1、2或3,Q为氧或硫,R1代表烷基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、链烯基、炔基、环烷基或环烷基烷基,其中这些基团中的每一个都可能是被取代的,以及R2代表单环或双环状的芳族基团,该基团可能是被取代的和可能是与杂环稠合的。
取代二氮杂氧化环烷烃化合物

[发明专利]N－芳基肼衍生物在动物中和动物上防治害虫的用途-CN200480036166.3无效
发明人： W·冯戴恩;H·奥隆米－萨迪吉;D·G·库恩;N·阿梅斯;C·科拉迪恩;A·泽勒 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2004-12-02 - 公布日： 2007-01-03 - 主分类号： A01N37/52 文献下载
摘要：炔基或环烷基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基、烷基磺酰基或烷基亚磺酰基，其中这些基团中的碳原子可以被取代，或R¹和R²可以一起形成由结构(V)代表的环；p、m为1、2或3；X’为氧、硫、氨基、烷基氨基、苯基氨基或亚甲基；Z为烷基或苯基；R³为H、烷基、链烯基、炔基、环烷基，其中这些基团中的碳原子可以被取代；R、R⁴为H或烷基、烷氧羰基、烷基氨基羰基或二烷基氨基羰基，其中这些基团中的碳原子可以被取代；A为C－R⁵或N；B为C－R⁶或N；W为C－R⁷、二烷基氨基、烷硫基、烷基磺酰基或烷基亚磺酰基，其中这些基团中的碳原子可以被取代，可以含有1－4个选自氧、硫和氮的杂原子且可以被取代的5－6元芳族环体系；Y为氢、卤素、氰基、硝基、氨基、羟基、巯基、烷基、链烯基、炔基、环烷基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷硫基、烷基磺酰基或烷基亚磺酰基，其中这些基团中的碳原子可以被取代；n为0、1或2。
芳基肼衍生物动物中和防治害虫用途

[发明专利]一种2-烷硫基-4,6-二烷氧基嘧啶化合物的绿色合成方法-CN202211218569.6在审
发明人：童军;王红学;郑占英 -专利权人：南开大学
申请日： 2022-10-06 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C07D239/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑烷硫基‑4,6‑二烷氧基嘧啶化合物的绿色制备方法，具体的，2‑巯基‑4,6‑羟基嘧啶在碱性条件下，和碳酸二烷基酯发生烷基化在反应，生成对应的2‑烷硫基‑4,6‑二烷氧基嘧啶，经过简单后处理即可得到产物此方法采用碳酸二烷基酯作为烷基化反应原料，一方面具有价格低廉，绿色环保的特点；另外，本发明简化了工艺路线的同时，与其他的烷基化试剂如硫酸二甲酯(剧毒)，以及碘甲烷(价格昂贵)等相比，采用碳酸二烷基酯作为烷基化试剂
一种烷硫基二烷氧基嘧啶化合物绿色合成方法

[发明专利]一种1;2-双（（2;4-二甲基苯基）硫基）苯的制备方法-CN201811532346.0在审
发明人：曹明成;年帅;黄顺旺;曹阳 -专利权人：合肥创新医药技术有限公司
申请日： 2018-12-14 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： C07C321/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,2‑双((2,4‑二甲基苯基)硫基)苯的制备方法，包括如下步骤：2,4‑二甲基苯硫酚与邻溴碘苯在缚酸剂、催化剂、1,1’‑联萘‑2,2’‑双二苯膦作用下进行反应得到1,2‑双((2,4‑二甲基苯基)硫基)苯。本发明制备得到的1,2‑双((2,4‑二甲基苯基)硫基)苯纯度高，且本发明合成路线短，原料廉价易得，操作简单，反应条件温和。
二甲基苯基硫基制备二甲基苯硫酚反应条件合成路线双二苯膦缚酸剂溴碘苯联萘催化剂

[其他]三嗪二酮除草剂类-CN88100208无效
发明人：常欣君;约翰·威廉·莱格 -专利权人： FMC公司
申请日： 1988-01-15 - 公布日： 1988-07-27 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：三嗪二酮除草剂，一种如下结构式的除草化合物或式中，R1为H、烷基、链烯基、块基、卤烷基、卤代链烯基、卤炔基、烷氧烷基、烷氧基烷氧烷基、烷基磺酰基、芳烷基、烷基硫代烷基、羟基或烷氧基；R2和R3各自为氢或烷基；X为H、Cl或F；R4为烷基、卤烷基，链烯基或炔基。
三嗪二酮除草剂

[发明专利]哒嗪衍生物-CN200780042872.2无效
发明人： S·特拉赫;C·拉姆比尔斯;S·温德伯恩 -专利权人：先正达参股股份有限公司
申请日： 2007-10-23 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： C07D237/08 文献下载
摘要：/sub>-C₆卤代烷基或C₃-C₆环烷基；R²是环烷基、环烷基烷基、卤代环烷基、环烷氧基、卤代环烷氧基、环烷基烷氧基、卤代环烷基烷氧基、烷氧基烷基、环烷氧基烷氧基烷基、卤代烷氧基烷基、三烷基甲硅烷基、烷硫基烷基、卤代烷硫基烷基、环烷硫基、卤代环烷硫基、环烷基烷硫基、卤代环烷基烷硫基、烷基亚磺酰基烷基、烷基磺酰基烷基、烷基亚磺酰基、卤代烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、C₂-C₆烯基、C₂-C₆炔基、可选取代的芳基磺酰基、可选取代的芳氧基、可选取代的杂芳氧基、可选取代的芳硫基、可选取代的杂芳硫基；或R²与相邻的碳原子一起形成可选取代的稠环；R³是可选的取代芳基；R^{4<、C₁-C₆卤代烷氧基、羟基或氰基；和n是1到4的整数；或其农业上可使用的盐形式。}
衍生物

[发明专利]用于制备5-(氟-4-亚氨基-3-甲基)-1-甲苯磺酰基-3,4-二氢嘧啶-(1H)-酮的方法-CN202080075666.7在审
发明人： G·苏伊士;S·阿拉斯比;Y·迈因斯 -专利权人：阿达玛马克西姆有限公司
申请日： 2020-09-23 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C07D239/47 文献下载
摘要：本发明提供一种用于制备具有式(I)的化合物的方法：其中R为烷基或烷基芳基；X1、X2、X3、X4和X5各自独立地为H、烷基、烯基、炔基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基羰基、烷基羰基、羟烷基、酯、酸、卤素、‑SH、‑OH、‑NH2、‑NO2、‑CN或CF
用于制备氨基甲基甲苯磺酰基嘧啶方法

[发明专利]4－氨基－2－烷硫基－5－嘧啶甲醛的制造方法-CN200680014022.7无效
发明人：西野繁荣;敷田庄司;村上正 -专利权人：宇部兴产株式会社
申请日： 2006-04-24 - 公布日： 2008-04-23 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：提供能够通过简便的方法高收率地制造4－氨基－2－烷硫基－5－嘧啶甲醛的工业上适用的4－氨基－2－烷硫基－5－嘧啶甲醛的制造方法、及用于该制造方法的中间体化合物、以及能够简便且安全地以高收率制造该中间体化合物的工业上适用的制造方法本发明涉及3，3－二烷氧基－2－羟基亚甲基丙腈的碱金属盐的制造方法，其特征在于，在包含碱金属的碱的存在下，在－10℃～30℃使选自3，3－二烷氧基丙腈和3－烷氧基－2－丙烯腈所组成的组中的至少一种腈化合物与甲酸酯反应；4－氨基－2－巯基－5－嘧啶甲醛的碱金属盐；4－氨基－2－巯基－5－嘧啶甲醛的碱金属盐的制造方法，其特征在于，使3，3－二烷氧基－2－羟基亚甲基丙腈的碱金属盐与硫脲反应；4－氨基－2－烷硫基－5－嘧啶甲醛的制造方法，其特征在于，使4－氨基－2－巯基－5－嘧啶甲醛的碱金属盐与烷基化剂反应；4－氨基－2－巯基－5－嘧啶甲醛的碱金属盐以及在4－氨基－2－烷硫基－5－嘧啶甲醛的制造中的用途。
氨基烷硫基嘧啶甲醛制造方法

[发明专利]C5a受体拮抗剂-CN200680019441.X无效
发明人：卡斯滕·施纳特鲍曼;迪尔克·沙恩;埃尔莎·洛卡尔迪;托马斯·波拉科弗斯基;乌韦·里希特;乌尔里希·赖内克;格尔德·胡梅尔 -专利权人：捷瑞尼股份公司
申请日： 2006-05-30 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： C07C275/40 文献下载
摘要：R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11，R12，R13，R14，R15，R16，R17，R18，R19，R20，R21和R22各自和独立地选自包含下列各项的组：H，烷基，取代的烷基，烯基，取代的烯基，炔基，取代的炔基，环烷基，取代的环烷基，杂环基，取代的杂环基，芳基，取代的芳基，杂芳基，取代的杂芳基，芳基烷基，取代的芳基烷基，杂芳基烷基，取代的杂芳基烷基，烷氧基，取代的烷氧基，芳基氧基，取代的芳基氧基，芳基烷基氧基，取代的芳基烷基氧基，酰氧基，取代的酰氧基，卤素，羟基，硝基，氰基，酰基，取代的酰基，巯基，烷硫基，取代的烷硫基，氨基，取代的氨基，烷基氨基，取代的烷基氨基，双烷基氨基，取代的双烷基氨基，环状氨基，取代的环状氨基，氨基甲酰基(－CONH₂)，取代的氨基甲酰基，羧基，氨基甲酸酯，烷氧羰基，取代的烷氧羰基，酰基氨基，取代的酰基氨基，氨磺酰(－SO₂NH₂)，取代的氨磺酰，卤烷基，卤烷基氧基，－C(O)H，三烷基甲硅烷基和叠氮基。
c5a 受体拮抗剂

[发明专利]基于4-烷硫基噻吩/4-烷硒基噻吩的聚合物和制备方法及应用-CN202211510730.7在审
发明人：梁永晔;杨庭斌 -专利权人：南方科技大学
申请日： 2022-11-29 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明公开了基于4‑烷硫基噻吩/4‑烷硒基噻吩的聚合物和制备方法及应用，所述聚合物包括作为共轭侧链连接至给体‑受体聚合物的主链上的4‑烷硫基噻吩环和/或4‑烷硒基噻吩环；所述4‑烷硫基噻吩环和/或4‑烷硒基噻吩环连接在聚合物主链的给体单元上本发明将含有硫或者硒原子的4‑烷硫基噻吩(AST)或4‑烷硒基噻吩(ASeT)引入修饰BDT单元侧链，从而制备性能更强的非富勒烯多聚物太阳能电池。
基于烷硫基噻吩烷硒基聚合物制备方法应用

[发明专利]吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物-CN95190760.3无效
发明人：小路恭生;安田恒雄;井上诚;冈村隆志;桥本谨治;小原正之 -专利权人：株式会社大塚制药工场
申请日： 1995-06-05 - 公布日： 1999-11-24 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：其中R1是氢，可以有噻吩基、低级烷氧基、低级院硫基、氧基或羟基作为取代基的低级烷基，环烷基、噻吩基、呋喃基、低级链烯基、或是可以有选自低级烷基、低级烷氧基、苯硫基和卤素的1到3个取代基的苯基；R2是萘基，环烷基、呋喃基、噻吩基、可任选被卤素取代的吡啶基，可任选被卤素取代的苯氧基，或是可以有选自低级院基、低级烷氧基、卤素、硝基、卤素取代的低级烷基、卤素取代的低级烷氧基、低级烷氧羰基、羟基、苯基（低级）烷氧基、氨基、氰基、低级烷酰氧基、苯基和二（低级）烷氧基磷酰（低级）烷基的1到3个取代基的苯基；R3是氢、苯基或低级烷基R4是氢、低级烷基、低级烷氧羰基、苯基（低级）烷基，可任选被苯硫基取代的苯基，或是卤素；R5是氢或低级烷基；R6是氢，低级烷基，苯基（低级）烷基，或是有选自低级烷氧基、卤素取代的低级烷基和卤素的1到3个取代基的苯甲酰基R1和R5可以一起形成低级亚烷基Q是碳基或磺酰基；A是一个单键，低级亚烷基或低级亚烯基
吡唑嘧啶衍生物

[发明专利]苯并环丁烯官能化双夹板型倍半硅氧烷及其制备方法和其复合树脂的制备方法-CN201810465342.9在审
发明人：杨军校;胡欢;尹强;李娴;范立;韦雪莲;朱焰焰 -专利权人：西南科技大学
申请日： 2018-05-16 - 公布日： 2018-10-12 - 主分类号： C08G77/38 文献下载
摘要：本发明提供了一种苯并环丁烯官能化双夹板型倍半硅氧烷及其制备方法和其复合树脂的制备方法。所述制备方法包括：配制二氢基八苯基双夹板型倍半硅氧烷溶液；将上述配制的二氢基八苯基双夹板型倍半硅氧烷溶液与(二甲基‑乙烯基)硅基苯并环丁烯或四甲基二乙烯基(苯并环丁烯基)二硅氧烷混合，在惰性气氛下加入含催化剂的溶液，保持气氛不变，搅拌并加热至60℃～90℃至反应结束，得到反应母液；对反应母液进行分离提纯，得到苯并环丁烯官能化双夹板型倍半硅氧烷。
倍半硅氧烷苯并环丁烯双夹板制备官能化反应母液复合树脂苯基氢基配制高性能复合材料电子封装材料耐高温材料二硅氧烷二乙烯基分离提纯含催化剂航空材料介电性能力学性能热稳定性二甲基四甲基乙烯基硅基加热应用

[发明专利]碳纳米管增韧SiBCN(O)金属基陶瓷涂层及其制法-CN201710839455.6有效
发明人：王斌;冯颖 -专利权人：中科院广州化学有限公司南雄材料生产基地;中科院广州化学有限公司
申请日： 2017-09-18 - 公布日： 2020-01-17 - 主分类号： C04B35/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种碳纳米管增韧的SiBCN(O)金属基陶瓷涂层及其制备方法，该制备方法包括以下步骤：乙烯基氯硅烷和苯基氯硅烷被氨气氨解后反应1～3h；蒸除溶剂后得到液态聚硅氮烷，滴加硼烷二甲基硫醚继续反应，得到聚硼硅氮烷；将碳纳米管溶液滴加入聚硼硅氮烷溶液中，搅拌得到聚合物浆料；浆料涂敷在基底表面，高温下裂解得到SiBCN(O)金属基陶瓷涂层。本发明碳纳米管增韧的SiBCN(O)金属基陶瓷涂层以乙烯基氯硅烷、苯基氯硅烷和硼烷二甲基硫醚合成的聚硼硅氮烷为原料，并添加碳纳米管制得浆料，浸渍涂敷后高温裂解得到耐高温、耐腐蚀的陶瓷涂层。
金属基陶瓷涂层聚硼硅氮烷硼烷二甲基硫醚乙烯基氯硅烷苯基氯硅烷碳纳米管浆料涂敷增韧制备氨气浸渍碳纳米管溶液液态聚硅氮烷聚合物浆料高温裂解工艺操作基底表面陶瓷涂层蒸除溶剂烧结耐腐蚀耐高温碳纳米氨解滴加裂解能耗合成管制节约