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[发明专利]西酞普兰中间体的萃取分离方法-CN200710156074.4无效
发明人：杨立荣;王世珍;吴坚平;徐刚 -专利权人：浙江大学
申请日： 2007-10-11 - 公布日： 2008-05-14 - 主分类号： C07C255/59 文献下载
摘要：包括如下步骤：1)用酸酐对消旋或光学纯的4－[4－(二甲基氨基)－1－(4’－氟苯基)－1－羟基丁基]－3－(羟基甲基)苄腈进行衍生化；2)以正己烷或者甲苯和pH＞9的碱性水溶液为萃取剂，对4－[4－(二甲基氨基)－1－(4’－氟苯基)－1－羟基丁基]－3－(羟基甲基)苄腈乙酸酯和其衍生物混合物进行多级萃取分离，上相直接减压蒸馏得到消旋或光学纯的4－[4－(二甲基氨基)－1－(4’－氟苯基)－1－羟基丁基]－3－(羟基甲基)苄腈乙酸酯；下相经碱水解、甲苯萃取，脱水后减压蒸馏得到消旋或光学纯的4－[4－(二甲基氨基)－1－(4’－氟苯基)－1－羟基丁基]－3－(羟基甲基)苄腈，本发明能有效分离消旋或光学纯的4－[4－(二甲基氨基)－1－(4’－氟苯基)－1－羟基丁基]－3－(羟基甲基)苄腈和其乙酸酯混合物，回收率和产品纯度均很高，工艺简单，操作成本低，萃取剂价廉易得。
普兰中间体萃取分离方法

[发明专利]一种对氨基-N,N-二甲基苯胺磷酸盐的制备方法-CN201110225238.0无效
发明人：何金 -专利权人：天津市化学试剂研究所
申请日： 2011-08-08 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07C211/51 文献下载
摘要：本发明涉及一种对氨基-N，N-二甲基苯胺磷酸盐的制备方法，包括以下步骤：(1)将二甲基苯胺和浓盐酸混合后冷却，加入亚硝酸钠水溶液，反应1～1.5小时；(2)向步骤(1)的反应液中加入浓盐酸、水和锌粉，至反应液变为灰白色，维持反应温度为20～30℃；(3)向步骤(2)的反应液中加入氢氧化钠水溶液调至强碱性后萃取，萃取液加热，残留物减压蒸馏得到对氨基-N，N-二甲基苯胺；(4)将制得的对氨基-N，N-二甲基苯胺溶解于磷酸中，至析出结晶，过滤，得到的结晶干燥即得对氨基-N，N-二甲基苯胺磷酸盐成品。
一种氨基甲基苯胺磷酸盐制备方法

[发明专利]一种α‑氨基苯乙酮类光引发剂的制备方法-CN201410442864.9有效
发明人：张齐;罗想;武瑞;王涛;刘川伟;李伊庆;李洪洲;李可;吕振波;赵国锋 -专利权人：山东久日化学科技有限公司
申请日： 2014-09-03 - 公布日： 2018-04-17 - 主分类号： C07D295/135 文献下载
摘要：本发明涉及一种α‑氨基苯乙酮类光引发剂的制备方法，具体涉及2‑苄基‑2‑二甲基氨基‑1‑(4‑吗啉苯基)丁酮和2‑(4‑甲基苄基)‑2‑二甲氨基‑1‑(4‑吗啉苯基)丁酮的制备方法，是以1‑对氟苯基‑1‑丁酮为原料整个方法只使用安全廉价的溶剂，方便的制备2‑苄基‑2‑二甲基氨基‑1‑(4‑吗啉苯基)丁酮和2‑(4‑甲基苄基)‑2‑二甲氨基‑1‑(4‑吗啉苯基)丁酮。
一种氨基酮类引发制备方法

[发明专利]一种罗丹明‑(4‑二甲基氨乙基氨基‑1,8‑萘二甲酰亚胺)荧光分子及其制备方法和应用-CN201510145667.5有效
发明人：钱鹰;牛艳芳;孙京府 -专利权人：东南大学
申请日： 2015-03-31 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C07D491/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种罗丹明‑(4‑二甲基氨乙基氨基‑1,8‑萘二甲酰亚胺)荧光分子，它是包含罗丹明及4‑二甲基氨乙基氨基‑1,8‑萘二甲酰亚胺两种荧光团，通过2个亚甲基相连得到的一种新型荧光分子。本发明的罗丹明‑(4‑二甲基氨乙基氨基‑1,8‑萘二甲酰亚胺)荧光性能优异，可作为灵敏的Hg2+金属离子荧光探针,并且具有聚集诱导发光性质，可作为有机荧光染料用于肿瘤细胞荧光成像，在活细胞成像、荧光传感器
一种罗丹甲基乙基氨基二甲亚胺荧光分子及其制备方法应用

[发明专利]一种凝胶材料及其制备方法-CN201810110623.2有效
发明人：徐昆;谭颖;邓裕坤;王丕新;张文德;裴晓鹏;翟侃侃;梁学称 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2018-02-05 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： C08F120/54 文献下载
摘要：0.08份的交联剂，10～30份的水，0.01～0.25份的光引发剂，5～25份的聚硅氧烷类改性体和0.2～5份的有机溶剂；所述聚硅氧烷类改性体为聚硅氧烷基体经聚合反应形成的聚合物；所述聚硅氧烷基体选自双氨基封端的聚二甲基硅氧烷、乙烯基端羟基封端的聚二甲基硅氧烷、乙烯基端氨基聚二甲基硅氧烷、氢基端羟基聚二甲基硅氧烷、氢基端氨基聚二甲基硅氧烷和乙烯基端氢基聚二甲基硅氧烷中的一种或几种。
一种凝胶材料及其制备方法

[发明专利]生产21‑甲氧基‑11‑β‑苯基‑19‑去甲‑孕甾‑4,9‑二烯‑3,20‑二酮衍生物的方法-CN201580005238.6有效
发明人： S·玛霍;C·桑塔;J·索及;G·萨博;T·查菲尔;Z·贝尼 -专利权人：吉瑞工厂
申请日： 2015-02-16 - 公布日： 2018-04-10 - 主分类号： C07J5/00 文献下载
摘要：本发明涉及合成式(I)的化合物的方法，(I)其中R的含义是二甲基氨基或乙酰基基团，使用式(III)或(IV)的化合物，其中R’的含义是二甲基氨基或2‑甲基‑1,3‑二氧戊烷‑2‑基基团，作为起始材料且甲氧基甲基锂作为试剂
生产 21 甲氧基 11 苯基 19 孕甾 20 衍生物方法

[发明专利]改进聚氨酯泡沫体性能的方法-CN200610005780.4有效
发明人： H·艾尔戈巴利;L·穆勒 -专利权人：克鲁普顿公司
申请日： 2001-10-29 - 公布日： 2006-11-22 - 主分类号： C08G18/18 文献下载
摘要：通过聚异氰酸酯与含活性氢组分间的反应而制备聚氨酯泡沫体，其中在催化剂存在下进行所述反应，而催化剂由至少一种特定的叔胺型氨基甲酸酯(通过反应性叔胺与聚异氰酸酯反应而形成)和任选地，该特定的叔胺型氨基甲酸酯和羟基本发明中特定的叔胺型氨基甲酸酯是氨基甲酸二甲基氨基乙氧基乙酯、氨基甲酸双(二甲基氨基丙基)氨基－2－丙酯、氨基甲酸二甲基氨基乙酯及其混合物。
改进聚氨酯泡沫体性方法

[发明专利]改进聚氨酯泡沫体性能的方法-CN01819938.0有效
发明人： H·艾尔戈巴利;L·穆勒 -专利权人：克鲁普顿公司
申请日： 2001-10-29 - 公布日： 2004-02-25 - 主分类号： C08G18/18 文献下载
摘要：通过聚异氰酸酯与含活性氢组分间的反应而制备聚氨酯泡沫体，其中在催化剂存在下进行所述反应，而催化剂由至少一种特定的叔胺型氨基甲酸酯(通过反应性叔胺与聚异氰酸酯反应而形成)和任选地，该特定的叔胺型氨基甲酸酯和羟基本发明中特定的叔胺型氨基甲酸酯是氨基甲酸二甲基氨基乙氧基乙酯、氨基甲酸双(二甲基氨基丙基)氨基－2－丙酯、氨基甲酸二甲基氨基乙酯及其混合物。
改进聚氨酯泡沫体性方法

[发明专利]杀虫剂-CN90101188.6无效
发明人： -专利权人：日本特殊农药制造株式会社
申请日： 1990-03-03 - 公布日： 1999-07-14 - 主分类号： A01N47/40 文献下载
摘要：具式（Ⅰ）的硝基化合物与下列至少一种杀虫剂的新颖杀虫剂活性物组合物$乙酰基硫代磷酰胺Ｏ，Ｓ－二甲酯；$Ｓ，Ｓ′－[２－（二甲基氨基）－１，３－亚丙基]双（硫代氨基甲酸酯）；$Ｎ，Ｎ－二甲基－１，２，３－三噻烷－５－基胺；$甲基氨基甲酸２－异丙氧基苯酯；$甲基氨基甲酸２－仲丁基苯酯；$Ｏ－３，５，６－三氯－２－吡啶基硫代磷酸０，０－二甲酯；$２－（４－乙氧苯基）－２－甲基丙基３－苯氧苯基醚。
杀虫剂

[发明专利]纸张增强剂-CN200910148266.X无效
发明人：张亮 -专利权人：张亮
申请日： 2009-06-22 - 公布日： 2010-12-29 - 主分类号： D21H21/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种纸张增强剂，由二甲基丙烯酰胺-丙基丙烯胺共聚物、硫酸铝、二甲基氨基甲基化酰氨基的阳离子聚丙烯酰胺、碳酸氢钠混合制成。本发明使用效果好，生产成本低，环保无污染。
纸张增强

[发明专利]一种N‑(N‑环己基酰胺‑N’,N’‑二甲基脒)‑N‑甲基氨基甲酸乙酯的生产工艺-CN201610719833.2在审
发明人：张正荣;张辉;吴广磊 -专利权人：宿迁市万和泰化工有限公司
申请日： 2016-08-25 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： C07C257/20 文献下载
摘要：一种N‑(N‑环己基酰胺‑N’,N’‑二甲基脒)‑N‑甲基氨基甲酸乙酯的生产工艺，以单氰胺、氯甲酸乙酯、硫酸二甲酯、二甲胺、环己基异氰酸酯等为主原料，经缩合、合成、碱解、合成等反应后得到N‑(N‑环己基酰胺‑N’,N’‑二甲基脒)‑N‑甲基氨基甲酸乙酯，收率达到85%，使之工艺流程少、制备简单、生产安全，有较好的前景，适宜工厂大规模生产。
一种环己基甲基氨基甲酸生产工艺

[发明专利]他莫昔芬有关物质的制备方法-CN202010156159.8有效
发明人：马振千;牛明玉;马立金;胡丽娜;李洋;黄亚萍 -专利权人：扬子江药业集团江苏海慈生物药业有限公司
申请日： 2020-03-09 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07C217/18 文献下载
摘要：本发明提供一种如式（1）所示的他莫昔芬有关物质的制备方法，包括如下步骤：步骤一：式（4）所示化合物2‑（4‑溴苯基）‑1‑（4‑（2‑（二甲基氨基）乙氧基）苯基）‑1‑苯基丁醇在酸性条件下反应得到式（5）化合物2‑（4‑溴苯基）‑1‑（4‑（2‑（二甲基氨基）乙氧基）苯基）‑1‑苯基丁烯；步骤二：式（5）所示化合物2‑（4‑溴苯基）‑1‑（4‑（2‑（二甲基氨基）乙氧基）苯基）‑1‑苯基丁烯与式（6）化合物4‑[2‑(二甲基氨基)乙氧基]二苯甲酮反应，得到式（7）化合物；步骤三：式（7）所示化合物在酸性条件下反应，得到式（1）粗品。
莫昔芬有关物质制备方法

[发明专利]在着色方面稳定化的丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯组合物-CN201780026031.6有效
发明人： F.迪比;B.里弗拉德;S.马热 -专利权人：阿肯马法国公司
申请日： 2017-04-24 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C07C213/08 文献下载
摘要：本发明涉及含量为25‑200ppm的2,6‑二叔丁基‑4‑甲基苯酚用于使丙烯酸N,N‑二甲基氨基乙酯在着色方面稳定化的用途。本发明还涉及以所述方式进行稳定化的丙烯酸N,N‑二甲基氨基乙酯和用于制备它的方法。
着色方面稳定丙烯酸二甲氨基组合

[发明专利]一种2,6‑二甲基‑4‑溴吡啶的合成方法-CN201710490476.1在审
发明人：刘瑞海 -专利权人：刘瑞海
申请日： 2017-06-25 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明涉及有机化学领域，特别是一种2,6‑二甲基‑4‑溴吡啶的合成方法，包括以下步骤丙二酸二乙酯和碱金属反应生成盐，再滴加4‑硝基‑2‑甲基‑6氯吡啶的甲苯溶液进行缩合反应，之后在酸性条件下脱羧得4‑硝基‑2，6‑二甲基吡啶；4‑硝基‑2，6‑二甲基吡啶在Pd/C催化下，甲醇作溶剂，加氢还原，抽滤，滤液浓缩，得4‑氨基‑2，6‑二甲基吡啶；4‑氨基‑2，6‑二甲基吡啶先与酸生成盐，冷却至‑15℃‑3℃，滴加液溴，滴完滴加亚硝酸钠水溶液，滴加完毕调节溶液pH为碱性，再进行萃取、干燥、浓缩，得2,6‑二甲基‑4‑溴吡啶。
一种甲基吡啶合成方法

[发明专利]一种2;6-二甲基-4-溴吡啶的合成方法-CN201711082532.4在审
发明人：魏倩 -专利权人：丹阳市宁大卫防检测技术有限公司
申请日： 2017-11-07 - 公布日： 2019-05-14 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明涉及有机化学领域，特别是一种2,6‑二甲基‑4‑溴吡啶的合成方法，包括以下步骤：丙二酸二乙酯和碱金属反应生成盐，再滴加4‑硝基‑2‑甲基‑6氯吡啶的甲苯溶液进行缩合反应，之后在酸性条件下脱羧得4‑硝基‑2，6‑二甲基吡啶；4‑硝基‑2，6‑二甲基吡啶在Pd/C催化下，甲醇作溶剂，加氢还原，抽滤，滤液浓缩，得4‑氨基‑2，6‑二甲基吡啶；4‑氨基‑2，6‑二甲基吡啶先与酸生成盐，冷却至‑15℃‑3℃，滴加液溴，滴完滴加亚硝酸钠水溶液，滴加完毕调节溶液pH为碱性，再进行萃取、干燥、浓缩，得2,6‑二甲基‑4‑溴吡啶。
二甲基吡啶二甲基滴加硝基氨基合成亚硝酸钠水溶液碱金属丙二酸二乙酯有机化学领域调节溶液pH 甲醇作溶剂反应条件工艺路线加氢还原甲苯溶液滤液浓缩酸性条件缩合反应滴加液氯吡啶抽滤收率脱羧萃取冷却浓缩

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