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- [发明专利]一种2,5‑二甲基‑3‑溴吡啶的合成方法-CN201710490470.4在审
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刘瑞海
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刘瑞海
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2017-06-25
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2017-08-25
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C07D213/61
- 本发明涉及有机化学领域,特别是一种2,5‑二甲基‑3‑溴吡啶的合成方法,包括以下几个步骤1、丙二酸二乙酯和碱金属反应生成盐,再滴加2甲基‑3‑硝基‑5氯吡啶的甲苯溶液进行缩合反应,之后在酸性条件下脱羧得2,5‑二甲基‑3‑硝基吡啶;2、2,5‑二甲基‑3‑硝基吡啶在Pd/C催化下,甲醇作溶剂,加氢还原,抽滤,滤液浓缩,得2,5‑二甲基‑3‑氨基吡啶;3、2,5‑二甲基‑3‑氨基吡啶先与酸生成盐,冷却至‑9℃‑4℃,滴加液溴,滴完滴加亚硝酸钠水溶液,滴加完毕调节溶液pH为碱性,再进行萃取、干燥、浓缩,得2,5‑二甲基‑3‑溴吡啶。
- 一种甲基吡啶合成方法
- [发明专利]阿片样物质受体调节剂剂型-CN201480026522.7在审
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J.J.瑟勒曼斯;T.科斯特洛;E.M.J.延斯;P.E.H.海恩斯
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福瑞斯特·特萨拉有限公司
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2014-03-10
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2016-01-06
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A61K31/54
- 含有5-({[2-氨基-3-(4-氨基甲酰基-2,6-二甲基-苯基)-丙酰基]-[1-(4-苯基-1H-咪唑-2-基)-乙基]-氨基}-甲基)-2-甲氧基-苯甲酸的滥用戒除剂固体剂型,和用于制备和施用这些制剂的方法将活性药物成分(“5-({[2-氨基-3-(4-氨基甲酰基-2,6-二甲基-苯基)-丙酰基]-[1-(4-苯基-1H-咪唑-2-基)-乙基]-氨基}-甲基)-2-甲氧基-苯甲酸”)递送至患者要求不仅仅鉴定分子及其用途5-({[2-氨基-3-(4-氨基甲酰基-2,6-二甲基-苯基)-丙酰基]-[1-(4-苯基-1H-咪唑-2-基)-乙基]-氨基}-甲基)-2-甲氧基-苯甲酸必须被配制用于递送至患者,且该制剂(除了5-({[2-氨基-3-(4-氨基甲酰基-2,6-二甲基-苯基)-丙酰基]-[1-(4-苯基-1H-咪唑-2-基)-乙基]-氨基}-甲基)-2-甲氧基-苯甲酸活性以外)由监管机构诸如美国食品和药物管理局(FDA
- 阿片物质受体调节剂剂型
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