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- [发明专利]一种艾乐替尼中间体的制备方法-CN201710263680.X在审
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李兴民;黄伟;钟云健
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湖南博奥德生物医药技术开发有限公司
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2017-04-21
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2017-06-27
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C07D211/58
- 本发明公开了一种艾乐替尼中间体1,1‑二甲基‑6‑乙基‑7‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]‑3,4‑二氢‑2‑萘酮的制备方法。该方法将6‑乙基‑7‑甲氧基‑3,4‑二氢‑2‑萘酮与碘甲烷进行双甲基化反应；将得到的1,1‑二甲基‑6‑乙基‑7‑甲氧基‑3,4‑二氢‑2‑萘酮在氢溴酸水溶液中进行水解反应；将得到的1,1‑二甲基‑6‑乙基‑7‑羟基‑3,4‑二氢‑2‑萘酮与三氟甲基磺酸酐进行三氟甲磺酸酯化反应；将得到的1,1‑二甲基‑6‑乙基‑1,2,3,4‑四氢‑2‑氧代‑7‑萘基三氟甲磺酸酯与4‑(4‑哌啶基)吗啉进行取代反应，得到1,1‑二甲基‑6‑乙基‑7‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]‑3,4‑二氢‑2‑萘酮。
- 一种艾乐替尼中间体制备方法
- [发明专利]一种艾乐替尼的合成方法-CN201610206224.7有效
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刘叶;熊远强
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湖南欧亚药业有限公司
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2016-04-05
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2018-09-04
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C07D401/04
- 该方法将6‑溴‑3,4‑二氢‑2‑萘酮先后与正丁基锂和有机硼试剂进行硼酸化反应，将得到的3,4‑二氢‑2‑萘酮‑6‑硼酸与溴乙烷进行催化偶联反应；将得到的6‑乙基‑3,4‑二氢‑2‑萘酮与碘甲烷进行双甲基化反应；将得到的1,1‑二甲基‑6‑乙基‑3,4‑二氢‑2‑萘酮与溴化试剂进行溴化反应；将得到的1,1‑二甲基‑6‑乙基‑7‑溴‑3,4‑二氢‑2‑萘酮与4‑(4‑哌啶基)吗啉进行取代反应；将得到的1,1‑二甲基‑6‑乙基‑7‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]‑3,4‑二氢‑2‑萘酮与3‑氰基苯肼进行环化反应；将得到的9‑乙基‑6,6‑二甲基‑8‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]‑6,11‑二氢‑5H‑苯并[b]咔唑‑3‑甲腈与二氯二氰基苯醌进行氧化反应，得到成品艾乐替尼。
- 萘酮乙基二甲基吗啉哌啶二氯二氰基苯醌合成催化偶联反应合成方法路线硼酸有机硼试剂操作简化环化反应绿色环保取代反应双甲基化氧化反应正丁基锂溴化反应溴化试剂碘甲烷硼酸化氰基苯哌啶基溴乙烷咔唑
- [发明专利]一种盐酸帕洛诺司琼盐酸盐的合成工艺-CN201710514729.4有效
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陈云;陈昊;王斌
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陕西开元制药有限公司
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2017-06-29
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2019-06-28
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C07D453/02
- 本发明公开了一种盐酸帕洛诺司琼盐酸盐的合成工艺，包括如下步骤：步骤S1，以3,4‑二氢‑1‑萘甲胺盐酸盐和3‑奎宁环酮盐酸盐为原料缩合还原制备得到N‑[(3,4‑二氢萘‑1‑基)甲基]‑(S)‑1‑氮杂二环[2.2.2]辛烷‑3‑胺的正丁醇溶液；步骤S2，直接在N‑[(3,4‑二氢萘‑1‑基)甲基]‑(S)‑1‑氮杂二环[2.2.2]辛烷‑3‑胺的正丁醇溶液中加入催化剂氢化还原得到N‑[(1,2,3,4‑四氢萘‑1‑基)甲基]‑(S)‑1‑氮杂二环[2.2.2]辛烷‑3‑胺；步骤S3，将N‑[(1,2,3,4‑四氢萘‑1‑基)甲基]‑(S)‑1‑氮杂二环[2.2.2]辛烷‑3‑胺环合成盐得到盐酸帕洛诺司琼盐酸盐
- 一种盐酸帕洛诺司琼合成工艺
- [发明专利]电荷传输性清漆-CN201480010526.6有效
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中家直树;高山祐树
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日产化学工业株式会社
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2014-02-18
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2018-09-11
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H01L51/50
- 电荷传输性清漆，其包含含有式(1)所示的N，N'‑二芳基联苯胺衍生物的电荷传输性物质、含有杂多酸的电荷接受性掺杂剂和有机溶剂。
![]() [式中，R1～R8独立地表示氢、卤素、碳原子数1～20的烷基、碳原子数2～20的烯基或碳原子数![]() (式中，R9～R18独立地表示氢、卤素、碳原子数1～20的烷基、碳原子数2～20的烯基或碳原子数2～20的炔基，X1和X2独立地表示氢、卤素、碳原子数1～20的烷基、碳原子数2～20的烯基、碳原子数2～20的炔基、二苯基氨基、1‑萘基苯基氨基、2‑萘基苯基氨基、二(1‑萘基)氨基、二(2‑萘基)氨基或1‑萘基‑2‑萘基氨基)]。
- 电荷传输清漆
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