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[发明专利]一种高导热的热塑性酰亚胺化聚氨酯材料及其制法-CN202010533773.1有效
发明人：倪翔 -专利权人：苏州宝乾新材料科技股份有限公司
申请日： 2020-06-12 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： C08G18/66 文献下载
摘要：本发明涉及聚氨酯材料技术领域，且公开了一种高导热的热塑性酰亚胺化聚氨酯材料，包括以下配方原料及组分：改性氮化硼负载碳纳米管、聚四氢呋喃醚二醇、1,5‑二异氰酸萘、扩链剂、1,4‑丁二醇、催化剂。该一种高导热的热塑性酰亚胺化聚氨酯材料，以含有萘基基团的1,5‑二异氰酸萘为单体，含有萘基基团苝四甲酸二酐为扩链剂，与聚氨酯的异氰酸基团反应，在聚氨酯分子链中引入化学性稳定的酰亚胺基团和萘基基团，提高了聚氨酯的初始分解温度
一种导热塑性亚胺聚氨酯材料及其制法

[发明专利]S-2-四氢萘胺的制备方法-CN201410474105.0有效
发明人：王际宽 -专利权人：六安佳诺生化科技有限公司
申请日： 2014-09-17 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种S‑2‑四氢萘胺的动态动力学拆分制备方法。以2‑四氢萘胺(Ⅰ)为原料，以Novozym 435为拆分催化剂，S‑1‑苯乙醇乙酸酯为酰基供体，雷尼镍为消旋催化剂，在高压釜中通入氢气对Ⅰ进行拆分，Ⅰ完全转化得化合物Ⅱ（ee值99%）；Ⅱ纯化后进行酸解得化合物Ⅲ，Ⅲ再通过碱化、萃取、干燥、浓缩等操作得最终产品S‑2‑四氢萘胺(Ⅳ)，各步骤产品收率可达90%以上，ee值均大于99%。在S‑2‑四氢萘胺的生产制备中，具有极大的指导和应用价值。
四氢萘胺制备方法

[发明专利]S-1-四氢萘胺的制备-CN201410463618.1有效
发明人：王际宽 -专利权人：王际宽
申请日： 2014-09-12 - 公布日： 2018-07-17 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种S‑1‑四氢萘胺的动态动力学拆分制备方法。以1‑四氢萘胺(Ⅰ)为原料，以Novozym 435为拆分催化剂，S‑1‑苯乙醇乙酸酯为酰基供体，雷尼镍为消旋催化剂，在高压釜中通入氢气对Ⅰ进行拆分，Ⅰ完全转化得化合物Ⅱ（ee值99%）；Ⅱ纯化后进行酸解得化合物Ⅲ，Ⅲ再通过碱化、萃取、干燥、浓缩等操作得最终产品S‑1‑四氢萘胺(Ⅳ)，各步骤产品收率可达90%以上，ee值均大于99%。在S‑1‑四氢萘胺的生产制备中，具有极大的指导和应用价值。
四氢萘制备收率催化剂苯乙醇乙酸酯动态动力学消旋催化剂步骤产品光学纯度原料利用酰基供体氢气高压釜雷尼镍碱化酸解萃取浓缩转化应用生产

[发明专利]HCV抑制剂的盐及其制备方法-CN201980046596.X有效
发明人：谢洪明;姚加;巫锡伟;方清洪 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2019-08-05 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明属于药物领域，涉及HCV抑制剂的盐及其制备方法，具体的涉及N‑(6‑(3‑(叔丁基)‑5‑(2,4‑二氧代‑3,4‑二氢嘧啶‑1(2H)‑基)‑6‑氟‑2‑甲氧基苯基)萘‑2‑基)甲磺酰胺的盐及其制备方法
hcv 抑制剂及其制备方法

[发明专利]作为毒蕈碱性M3受体配体的奎宁环衍生物及其用途-CN00812754.9有效
发明人： D·费尔南德茨福尔纳;M·普拉特奎诺尼斯;M·A·布伊尔阿尔贝罗 -专利权人：阿尔米雷尔普罗迪斯制药有限公司
申请日： 2000-07-07 - 公布日： 2002-10-09 - 主分类号： C07D453/02 文献下载
摘要：一种式(I)的化合物,其中zc为苯环,包含一或多个杂原子的C4－C9杂芳族化合物或萘基、5,6,7,8－四氢萘基或联苯基;化合物对毒蕈碱性M3受体(Hm3)显示高亲和性。
作为毒蕈碱性 m3 受体奎宁衍生物及其用途

[发明专利]光致变色组合物-CN202211479831.2在审
发明人：胡文伟;郭志豪;潘棹焮;刘晨敏 -专利权人：纳米及先进材料研发院有限公司
申请日： 2022-11-23 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：一种光致变色组合物，其具有至少一种基于萘并吡喃的光致变色组分，且该光致变色组分具有选自氢、烷基、氟化烷基、烯基、炔基、烷基芳基、环烷基、烷氧基、卤素、胺、碳酸酯、羧酸酯、芳基、经取代的芳基、杂芳基、经取代的杂芳基或杂环基团的R’和R”基团与选自未经取代或经取代的环状五元或六元结构，包含苯、吡啶、噻吩、呋喃、咔唑、三苯胺、二苯并噻吩、二苯并呋喃、氟、萘、蒽和芘的Ar’和Ar”基团。在该光致变色组合物中可进一步包含具有不同热衰减速率常数(k)与不同激发波长的第二基于萘并吡喃的光致变色组分。可将上述的光致变色组合物掺入变色油墨和聚合物中。
变色组合

[发明专利]二氢吲哚衍生物-CN201080006722.8无效
发明人：杉本八郎;高桥淳;高桥孝志;土黑一郎 -专利权人：国立大学法人京都大学;国立大学法人东京工业大学
申请日： 2010-02-03 - 公布日： 2012-06-13 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明提供具有优异的丁酰胆碱酯酶抑制活性的下式(1)所示的新的二氢吲哚衍生物或其可药用盐或它们的溶剂合物。式中，R₁表示烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、环烷基烷基、杂环烷基烷基、二氢呋喃基烷基、链烯基、四氢萘基、或茚满基；R₂表示氢原子、烷基、芳基烷基、环烷基烷基、杂芳基烷基、杂环烷基烷基、芳基、或酰基；R₃分别独立地表示氢原子、烷基、或二烷基氨基羰基；R₄分别独立地表示氢原子或烷基；R基可以具有取代基。[化1]
吲哚衍生物

[发明专利]用于制备MK-7类型的维生素K₂的方法-CN201380063042.3有效
发明人：克日什托夫·克拉耶夫斯基;安杰伊·库特内尔;雅德维加·迪兹科瓦斯卡;雷吉娜·古图瓦斯卡;马乐科·纳皮乌尔科夫斯基;耶日·维尼亚尔斯基;马乐科·库比斯谢夫斯基;卢卡斯·耶迪纳克;亚采克·摩尔兹茨基;斯塔尼斯劳·威特科斯基;阿内塔·巴伊;彼得·瓦译加科 -专利权人：纳托医药研发有限公司
申请日： 2013-10-11 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： C07C45/27 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制备MK‑7类型的维生素K₂的方法，所述方法的特征在于遵照“1+6”合成策略将“全反式”构型的六异戊二烯基链附连到甲萘氢醌的单异戊二烯基衍生物。根据本发明，将从式(II)的受保护的单异戊二烯基甲萘氢醌原位产生的α‑磺酰基碳负离子与式(VII)的六异戊二烯基卤化物在烷基化反应中进行反应，其中R₁表示C_1‑3烷基，并且其中X表示卤素原子，优选为溴，Z’和Z”两者表示H，或者Z’和Z”中的一个表示H并且另一个表示苯磺酰基‑SO₂Ph。通过在烷基化反应中偶联两种三异戊二烯基单元并且分离或不分离中间体来获得式(VII)的六异戊二烯基卤化物。
用于制备 mk 类型维生素 sub 方法

[发明专利]发红光的萘酰亚胺类化合物及其合成方法-CN200410066415.5无效
发明人：孟凡顺;李晶;田禾;苏建华;李伟 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2004-09-15 - 公布日： 2005-05-18 - 主分类号： C07D221/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种发红光的新型萘酰亚胺类化合物，其结构如式I所示。本发明在1，8－萘酰亚胺的4位通过不饱和基团引入芳基，特别是具有给电子性能的芳基，使化合物的荧光发生明显的红移，发出很亮的红色荧光。式中：R₁为氢、烷基或芳基，R₂为氢、烷基、烷氧基或芳基，Ar为芳香环或芳香胺，n为1～6。
红光亚胺化合物及其合成方法

[发明专利]苯甲酸衍生物结晶的制造方法-CN200510128587.5无效
发明人：影近弘之;长野裕夫 -专利权人：东光药品工业株式会社;财团法人乙卯研究所
申请日： 2001-08-31 - 公布日： 2006-08-16 - 主分类号： C07C231/24 文献下载
摘要：在差示扫描热分析中在233℃附近有单一吸热峰的4－[(5，6，7，8－四氢－5，5，8，8－四甲基－2－萘基)氨基甲酰基]苯甲酸结晶的制造方法，包含4－[(5，6，7，8－四氢－5，5，8，8－四甲基－2－萘基)氨基甲酰基]苯甲酸的结晶用水与乙醇的混合物重结晶的步骤。
苯甲酸衍生物结晶制造方法

[发明专利]苯甲酸衍生物结晶的制造方法-CN01814653.8有效
发明人：影近弘之;长野裕夫 -专利权人：东光药品工业株式会社;财团法人乙卯研究所
申请日： 2001-08-31 - 公布日： 2003-10-15 - 主分类号： C07C233/65 文献下载
摘要：在差示扫描热分析中在233℃附近有单一吸热峰的4－[(5，6，7，8－四氢－5，5，8，8－四甲基－2－萘基)氨基甲酰基]苯甲酸结晶的制造方法，包含4－[(5，6，7，8－四氢－5，5，8，8－四甲基－2－萘基)氨基甲酰基]苯甲酸的结晶用水与乙醇的混合物重结晶的步骤。
苯甲酸衍生物结晶制造方法

[发明专利]5,6－二氢－1,3－噁嗪类化合物的制备方法-CN96195705.0无效
发明人： B·阿利格 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1996-05-09 - 公布日： 2001-09-19 - 主分类号： C07D265/08 文献下载
摘要：本发明提供了制备式（Ⅰ）５，６－二氢－１，３－__嗪化合物（其中一些为已知化合物）的新方法$其中$Ａ代表取代苯基，或代表在所有情况下任选取代的萘基、吡啶基、噻吩基或吡唑基，和$Ｂ代表氢，烷基，烷氧基烷基，烷硫基烷基，卤代烷基，链烯基，任选取代的环烷基，或在所有情况下任选取代的苯基、苯基烷基、苯氧基烷基、苯硫基烷基、吡啶基或２－或３－吡咯基，$该方法包括在氯化氢气体和催化剂存在下，将式（Ⅱ）酰胺衍生物$新的５，６－二氢－１，３－__嗪化合物可用于杀灭动物害虫。
噁嗪类化合物制备方法

[发明专利](R)－N－[5－甲基－8－(4－甲基哌嗪－1－基)－1,2,3,4－四氢－2－萘基]－4－吗啉代苯甲酰胺的新形态-CN01813106.9无效
发明人： P·－O·贝里斯特伦;M·赫德贝里;M·林斯特伦;E·斯塔勒 -专利权人：阿斯特拉曾尼卡有限公司
申请日： 2001-07-17 - 公布日： 2003-09-17 - 主分类号： C07D295/04 文献下载
摘要：本发明涉及新型的5－羟色胺h5－HT1B－受体拮抗剂，也即是一种新型的(R)－N－[5－甲基－8－(4－甲基哌嗪－1－基)－1，2，3，4－四氢－2－萘基]－4－吗啉代苯甲酰胺的盐，称为(R)－N－[5－甲基－8－(4－甲基哌嗪－1－基)－1，2，3，4－四氢－2－萘基]－4－吗啉代苯甲酰胺一氢溴化物A型。
甲基萘基吗啉代苯甲酰胺形态

[发明专利]可用于抗肿瘤的萘醌甲酸的软类似物-CN200610025465.8无效
发明人：李绍顺;谢天培;徐德锋;朱洪莉;毛志强 -专利权人：上海交通大学;上海天甲生物医药有限公司
申请日： 2006-04-06 - 公布日： 2006-09-06 - 主分类号： C07C50/32 文献下载
摘要：一种医药技术领域的可用于抗肿瘤的萘醌甲酸的软类似物，其特征在于：为6－取代的5，8－二甲氧基－1，4－萘醌衍生物II和2－取代的5，8－二甲氧基－1，4－萘醌衍生物III，式II和III中，R代表能通过水解或氧化代谢途径转化成5，8－二甲氧基－1，4萘醌－6－甲酸或2－甲酸的取代基；取代基是醛基，氰基，烷基肟，酰胺，羧酸酯R＝－COOR₁及羟甲基酯R＝－CH₂0COR₁；R₁是氢或1－9个碳原子的饱和、不饱和脂肪及芳香族的烷基。本发明软类似物可以用于抗肿瘤，所设计合成5，8－二甲氧基－1，4－萘醌－6－甲酸或2－甲酸的软类似物在体内可以转化成相应的无细胞毒作用的酸，从而降低毒性。
用于肿瘤甲酸类似物

[发明专利]萘酚AS颜料混合物-CN201680031034.4在审
发明人： U·罗尔;J·里克霍恩 -专利权人：科莱恩塑料和涂料有限公司
申请日： 2016-06-20 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： C09B67/22 文献下载
摘要：本发明涉及偶氮颜料混合物，其包含至少一种式(Ia)的偶氮颜料和至少一种式(Ib)的偶氮颜料，其中，彼此独立地，X1，X3表示氨基甲酰基，C1‑C4‑烷基氨基甲酰基，二(C1‑C4)‑烷基氨基甲酰基，氨基磺酰基，苯基氨基磺酰基，C1‑C4‑烷基氨基磺酰基或二(C1‑C4)‑烷基氨基磺酰基；X2，X4表示氢，C1‑C4‑烷基，C1‑C4‑烷氧基，卤素或硝基；Y1，Y2表示氢，C1‑C4‑烷基，C1‑C4‑烷氧基，卤素或C1‑C4‑烷氧基羰基；和Z1，Z2表示氢，苯基，萘基，苯并咪唑酮基，取代的苯基或取代的萘基，其中取代基在数量上为1、2、3或4和选自卤素，硝基，氰基，C1‑C4‑烷氧基羰基，氨基甲酰基，C1‑C4‑烷基氨基甲酰基，二(C1‑C4)‑烷基氨基甲酰基，苯基氨基甲酰基，氨基磺酰基，苯基氨基磺酰基，C1‑C4‑烷基氨基磺酰基，二(C1‑C4)‑烷基氨基磺酰基，C1‑C4‑酰氨基，C1‑C4‑烷基和C1
萘酚 as 颜料混合物